Células e Tecidos Flashcards

1
Q

A imunidade inata é mediada por que células?

A

Fagócitos, DC, ILC, NK, eosinófilos, basófilos, mastócitos.

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2
Q

O que é que as células da imunidade inata reconhecem? Quais os tipos de recetores?

A

PAMP, DAMP.

PRR (por genes herdados, ou seja, da linha germinativa).

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3
Q

Porque não pode apenas este tipo de imunidade controlar sozinha as infeções?

A

Admitem baixa diversidade e especificidade aos patogénicos, portanto estes conseguem escapar.

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4
Q

O que fazem as células da imunidade inata em resposta aos antigénios?

A

Fagocitose e lise celular;

Libertação de citocinas, para recrutamento de outras células e aumento da inflamação.

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5
Q

Quais as células da imunidade adaptativa?

A

Linfócitos T e B.

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6
Q

O que é que as células da imunidade adaptativa reconhecem? Quais os recetores?

A

Antigénios não processados (proteínas, lípidos, polissacáridos e pequenas moléculas) ou associados a MHC;
TCR e BCR (recombinação somática - rearranjo de genes).

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7
Q

Porque não pode a imunidade adaptativa controlar as infeções sozinha?

A

Apesar deste tipo de imunidade ser muito específica, o seu desenvolvimento é mais lento.

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8
Q

O que fazem as células da imunidade adaptativa em resposta a antigénios?

A

Libertam citocinas, para ativação, proliferação e polarização celular. E produzem anticorpos após maturação (células B).

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9
Q

A imunidade adaptativa pode dividir-se em…

A

Humoral: linfócitos de resposta são os B aos antigénios extracelulares e pela produção de anticorpos;
Mediada por células: os linfócitos responsivos podem ser as T helper para antigénios extracelulares, estimulando a ativação de fagócitos para a morte de micróbios, ou as T citotóxicas que respondem a antigénios intracelulares pela estimulação da lise das células infetadas.

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10
Q

Na hematopoiese qual a célula mãe que dá origem aos progenitores mielóides e linfóides?

A

Células estaminais hematopoiéticas (HSC).

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11
Q

O progenitor mielóide diferencia-se em que células?

A
  1. DC;
  2. Progenitor granulócito-monócito;
  3. Progenitor eosinófilo;
  4. Progenitor basófilo;
  5. Megacariócito;
  6. Mastócitos;
  7. Progenitor eritrócito.
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12
Q

O progenitor linfóide diferencia-se em que células?

A
  1. DC;
  2. Progenitor das células T;
  3. Progenitor das células B;
  4. ILC (inclui as NK)
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13
Q

Qual a função das DC, macrófagos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos e mastócitos?

A
  1. Apresentação de antigénios para ativação e polarização de células T;
  2. Fagocitose e apresentação de antigénios;
  3. Fagocitose e secreção de moléculas antimicrobianas;
  4. Secreção de citocinas como histaminas em resposta a parasitas no sangue;
  5. Eliminação de helmintas;
  6. Reconhecimento de parasitas nos tecidos.
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14
Q

Qual a função das seguintes células: T helper, T citotóxica, B e ILC?

A
  1. Eliminação de micróbios e auxílio desta;
  2. Eliminação de micróbios intracelulares;
  3. Após maturação em plasmócitos, produção de anticorpos;
  4. Funções semelhantes às Th e Tc, mas com baixa diversidade.
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15
Q

Quais são os órgãos linfóides primários e a função destes?

A

Medula óssea e timo que admitem funções de maturação funcional e fenotípica das células (desenvolvimento);
Providenciam fatores de crescimento e apresentam antigénios de reconhecimento e seleção.

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16
Q

Quais são os órgãos linfóides secundários e a função destes?

A

Baço, nódulos linfáticos e MALT cujas funções são dar a conhecer os antigénios às células e assim iniciar-se a resposta adaptativa;
Concentração de APC e linfócitos nas mesmas áreas.

17
Q

O que determina o movimento das células?

A

Gradiente de quimiocinas em que cada quimiocinas é reconhecida por um recetor específico.

18
Q

Qual o movimento da célula T desde a HSC?

A

Na medula: HSC - progenitor linfóide - progenitor das células T (proticell).

No timo: timócitos - células T maturas por seleção por seleção positiva e negativa.

Nos L. 2º: células T naive - diferenciação em vários subtipos.

19
Q

Como podemos diferenciar as células entre si?

A

Pela expressão de moléculas CD.

20
Q

Quais as principais caraterísticas dos neutrófilos?

A

Admitem resposta rápida, transiente e tempo de vida mais curto;
População mais abundante, sendo a principal presente nas inflamações agudas;
Liberta enzimas como lisozimas, colagenase e elastase (substâncias antimicrobiais);
Opsoniza e destrói os micróbios por fagolisossomas.

21
Q

Quais as principais caraterísticas dos monócitos?

A

Maturam para macrófagos com uma resposta mais prolongada, sendo que muitos tecidos já têm macrófagos residentes;
Podem dividir-se em clássicos (M1) que atua durante a inflamação e expressam altos níveis de CD14 e CCR2, e em não clássicos (M2) que são normalmente recrutados após infeção, admitindo funções de reparação e elevados níveis de expressão de CD16 e CX3CR1.

22
Q

Quais as principais caraterísticas dos macrófagos?

A

Fagocitam células apoptóticas e os micróbios e eliminam-nos por ROS;
Servem como APC, apresentando antigénios às T;
Estimula a angiogénese e fibrose pela secreção de citocinas;
Efetores dominantes nos estadios tardios da resposta inflamatória;
Podem formar células gigantes multinucleadas.

23
Q

Quais as principais caraterísticas dos mastócitos?

A

Encontram-se na pele e na mucosa;
Defendem contra parasitas e podem causar sintomas de doença alérgica;
Secreta histaminas e proteoglicanos como mediadores inflamatórios;
Elevada afinidade para IgE.

24
Q

Quais as principais caraterísticas dos basófilos?

A

Praticamente as mesmas que os mastócitos, mas os basófilos estão em circulação.

25
Q

Quais as principais caraterísticas dos eosinófilos?

A

Danificam as paredes dos parasitas pela secreção de enzimas;

Presentes normalmente em tecidos periféricos como tratos genitais, respiratório e gastrointestinal.

26
Q

Quais as principais caraterísticas das DC?

A

Células residentes em tecidos e em circulação;
Capturam proteínas e apresentam aos linfócitos T pelas MHC;
Expressam TLR e secretam citocinas para recrutamento e ativação de células;
Podem dividir-se em clássicas (grupo maioritário de captura e apresentação presente no epitélio e órgãos linfóides), plasmacitóides (produzem citocinas antivirais e encontram-se mais no sangue) e foliculares (servem para ativar as células B).

27
Q

Quais as principais caraterísticas das células B?

A

Vários subtipos dependendo da sua localização anatómica (B foliculares que fornecem a maioria dos anticorpos de elevada afinidade | B-1 presentes nos tecidos da mucosa, peritoneal e pleura | zona marginal que produzem anticorpos de baixa diversidade);
No seu estado efetor são reconhecidos por plasmócitos.

28
Q

Quais as principais caraterísticas das células T?

A

Expressam recetores do tipo TCR;
Admitem 3 grupos principais: T helper que secretam citocinas e comunicam com outras células como T, B, macrófagos e DC | T citotóxicas que promovem a lise celular de células infetadas | T reg com a função de inibirem respostas imunes;
As NKT, MAIT e γδT são grupos menos predominantes e que expressam TCR com diversidade mais limitada.

29
Q

Qual a função imunitária da medula óssea?

A

Produção de células sanguíneas e maturação de B.

30
Q

Qual a função imunitária do timo?

A

Maturação das células T que se situam preferencialmente no córtex, enquanto na medula se centram macrófagos e DC;
As células epiteliais corticais fornecem sinais de sobrevivência para as T através de IL-7, enquanto as do tipo medular (MTEC) são essenciais na apresentação dos antigénios próprios = manter tolerabilidade.

31
Q

Como são constituídos os nódulos linfáticos?

A

São constituídos por barreiras epiteliais com DC que captam os antigénios e migram pelos HEV pelo gradiente de quimiocinas;
Dividem-se em sinos subcapsulares com macrófagos e córtex que por sua vez se divide em folículos (com linfócitos B e FDC) e zonas parafolicular (linfócitos T e DC).

32
Q

Descreve mais pormenorizadamente os folículos e a zona parafolicular dos nódulos linfáticos.

A

Os folículos podem conter áreas de centros germinativos que admitem células B ativas, enquanto os folículos que não têm admitem apenas células B naive e maturas. Estes centros dividem-se em zonas escuras (centroblastos = B proliferativas) e zonas claras (centrócitos = B em seleção).

O parafolicular contém FRC que formam tubos que conduzem os antigénios às zonas T, estando as T e as DC concentradas em torno dos tubos.

33
Q

Como é constituído o baço?

A

Tem como função principal eliminar células sanguíneas danificadas, complexos imunitários e micróbios opsonizados;
Divide-se em pulpa vermelha (macrófagos que filtram o sangue pela fagocitose) e pulpa branca rica em linfócitos;
A pulpa branca está organizada em torno duma artéria central onde se aglomeram as células T e FRC, formando com as arteríolas zonas com células B;
O sino marginal insere-se na zona marginal que divide as 2 zonas e é onde provêm os antigénios.