Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Farmacología > CBM IMSS 2019 > Flashcards

CBM IMSS 2019 Flashcards

1
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

A

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

INDICACIONES

A 
Artritis reumatoide.
Osteoartritis.
Espondilitis anquilosante.
Fiebre reumática aguda.
Dolor o fiebre.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

DOSIS Y VÍA

A

Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.
Niños:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.
Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

EFECTOS ADVERSOS

A

Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO CONTRAINDICACIONES

A

Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO INTERACCIONES

A

La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

BUPRENORFINA

A

Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo X

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

BUPRENORFINA INDICACIONES

A

Dolor de intensidad moderada a severa secundario a:
Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias.
Enfermedad terminal.
Traumatismos.
Dolor crónico no oncológico de intensidad moderada, cuando el tratamiento con paracetamol y/o AINES es ineficaz o está contraindicado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

BUPRENORFINA DOSIS Y VÍA

A

Sublingual.
Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Niños: 3 a 6 µg/kg de peso cada 6 a 8 horas.

Intramuscular o intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.

Transdérmica.
Adultos: La dosis debe evaluarse individualmente Evaluando la intensidad del dolor y la respuesta analgésica del paciente.
Dosis inicial: un parche de 5 mg (5 μg/h) durante 7 días.
No aplicar más de dos parches a la vez independientemente de la concentración, ni incrementar la dosis en intervalos menores a 3 días.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

BUPRENORFINA

EFECTOS ADVERSOS

A

Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

BUPRENORFINA CONTRAINDICACIONES

A

Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

BUPRENORFINA

PRECAUCIONES

A

En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

BUPRENORFINA

INTERACCIONES

A

Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores) del CYP 3A4.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

CAPSAICINA

A

Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

CAPSAICINA INDICACIONES

A 
Dolor de leve a moderada intensidad en:
Artritis reumatoide.
Artrosis.
Neuralgia post-herpética.
Neuropatía diabética.
Miembro fantasma.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

CAPSAICINA DOSIS Y VÍA

A

Cutánea.

Adultos y mayores de 12 años: Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CAPSAICINA EFECTOS ADVERSOS

A

Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

CAPSAICINA CONTRAINDICACIONES

A

Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

CAPSAICINA PRECAUCIONES

A

Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la
misma área.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

CLONIXINATO DE LISINA

A

Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2.
Riesgo en el Embarazo B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

CLONIXINATO DE LISINA INDICACIONES

A

Dolor de leve a moderada intensidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

CLONIXINATO DE LISINA DOSIS Y VÍA

A

Intramuscular o intravenosa.

Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

CLONIXINATO DE LISINA EFECTOS ADVERSOS

A

Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

CLONIXINATO DE LISINA CONTRAINDICACIONES

A

Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o hepática.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
CLONIXINATO DE LISINA INTERACCIONES
Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.
26
DEXMEDETOMIDINA
Es un agonista del receptor adrenérgico α2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria. Riesgo en el Embarazo D
27
DEXMEDETOMIDINA | INDICACIONES
Dolor postoperatorio.
28
DEXMEDETOMIDINA VÍA Y DOSIS
Infusión intravenosa contínua. Adultos: Inicial: 1.0 µg/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 µg/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución intravenosa envasadas en frascos de vidrio.
29
DEXMEDETOMIDINA EFECTOS ADVERSOS
Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.
30
DEXMEDETOMIDINA CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco.
31
DEXMEDETOMIDINA PRECAUCIONES
Insuficiencia hepática.
32
DEXMEDETOMIDINA | INTERACCIONES
Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam
33
DEXTROPROPOXIFENO
Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Riesgo en el Embarazo C
34
DEXTROPROPOXIFENO INDICACIONES
Dolor leve a moderado.
35
DEXTROPROPOXIFENO DOSIS Y VÍA
Oral. | Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 390 mg.
36
DEXTROPROPOXIFENO | EFECTOS ADVERSOS
Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.
37
DEXTROPROPOXIFENO CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años
38
DEXTROPROPOXIFENO | INTERACCIONES
Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina, carabamazepina, beta‐ bloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.
39
FENTANILO
Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores µ y κ. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Riesgo en el Embarazo C
40
FENTANILO INDICACIONES
Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor intratable que requiera de analgesia opioide.
41
FENTANILO DOSIS Y VÍA
Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos.
42
FENTANILO EFECTOS ADVERSOS
Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
43
FENTANILO CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
44
FENTANILO PRECAUCIONES
Niños menores de 12 años.
45
FENTANILO INTERACCIONES
Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.
46
IBUPROFENO
Es un fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de acción controlar inflamación, dolor y fiebre, la acción antiprostaglandínica es a través de su inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo X
47
IBUPROFENO INDICACIONES
Dolor de leve a moderado. | Fiebre.
48
IBUPROFENO | DOSIS Y VÌA
Oral. Niños de 6 meses a 12 años de edad: De 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis, dependiendo de la intensidad del dolor y fiebre administrado cada 6 u 8 horas.
49
IBUPROFENO EFECTOS ADVERSOS
Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de plenitud en tracto gastrointestinal, trombocitopenia, erupciones cutáneas, cefalea, visión borrosa, ambliopía tóxica, retención de líquidos.
50
IBUPROFENO CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco
51
IBUPROFENO | PRECAUCIONES
Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuficiencia cardiaca; asma bronquial; trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y mayores de 65 años de edad. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular, porfiria intermitente aguda. En tratamiento de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Control a sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tratamiento. Utilizar dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible para minimizar las reacciones adversas.
52
IBUPROFENO INTERACCIONES
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß‐bloqueantes, IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Efecto aditivo en la inhibición plaquetaria con: ticlopidina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad con: zidovudina. Potencia tiempo de sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxipentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa‐2.. Riesgo de hemorragia con: extractos de hierbas.
53
KETOROLACO
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas. Riesgo en el Embarazo C
54
KETOROLACO INDICACIONES
Dolor de leve a moderada intensidad.
55
KETOROLACO DOSIS Y VÌA
Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días.
56
KETOROLACO EFECTOS ADVERSOS
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.
57
KETOROLACO CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e insuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.
58
KETOROLACO INTERACCIONES
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.
59
METAMIZOL SÓDICO
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo en el embarazo X
60
METAMIZOL SÓDICO INDICACIONES
Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de dolor visceral.
61
METAMIZOL SÓDICO DOSIS Y VÌA
Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.
62
METAMIZOL SÓDICO EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
63
METAMIZOL SÓDICO CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal.
64
METAMIZOL SÓDICO PRECAUCIONES
No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.
65
METAMIZOL SÓDICO INTERACCIONES
Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

Farmacología (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions