Caso 04 Flashcards

1
Q

Qual a definição de carcinoma broncogênico?

A

Neoplasia maligna originada no trato respiratório inferior.

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2
Q

Quais os dois principais mecanismos na oncogênese do câncer de pulmão?

A

-Superativação ou mutações dos proto-oncogenes (transformação em oncogenes);
-Mutações que levem a inibição dos fatores supressores de tumor.

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3
Q

Qual o principal fator de risco para carcinoma broncogenico?

A

Tabagismo

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4
Q

Qual o principal fator supressor de tumor que, quando sofre mutação, está associado com as neoplasias pulmonares relacionadas ao tabagismo?

A

p53

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5
Q

Como calcular carga tabágica?

A

Número de maços consumidos por dia X duração do habito em anos (alto risco > 20 maços-ano)

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6
Q

Qual a estratégia de rastreamento para câncer de pulmão?

A

-Brasil/INCA: não recomendada;
-EUA/USPSTF: TC sem contraste com baixa radiação para indivíduos com pelo menos 20 maços-ano que sejam tabagistas atuais ou que interromperam em até 15 anos.

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7
Q

Além do tabagismo, quais outros fatores de risco associados com carcinoma broncogenico?

A

-Injúrias pulmonares atuais ou previas: DPOC, pneumonias/TB, pneumopatias fibrosantes;
-Exposição a agentes ambientais (naturais ou ocupacionais): asbesto, radônio, cromo, níquel

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8
Q

Verdadeiro ou falso:
O câncer de pulmão é a principal causa de mortalidade por câncer no Brasil e no mundo.

A

Verdadeiro.

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9
Q

Verdadeiro ou falso:
Câncer de pulmão apresenta elevada taxa de sobrevida por causa de diagnostico devido a estratégias de rastreamento amplamente difundidas.

A

Falso.
(Baixa taxa de sobrevida pela descoberta em estágios avançados e rastreamento não é bem estabelecido)

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10
Q

Verdadeiro ou falso:
Fumantes tem risco 20x maior do que não fumantes em desenvolver câncer de pulmão. Tal associação faz com que a maioria dos fumantes desenvolvam câncer de pulmão ao longo da vida.

A

Falso.

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11
Q

Verdadeiro ou falso:
Cessar tabagismo reduz o risco com o tempo de desenvolver câncer de pulmão, entretanto este risco nunca se equivalerá ao de um não fumante.

A

Verdadeiro.

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12
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma epidermóide/escamoso/epinocelular é o tipo histológico mais comum em países em desenvolvimento, enquanto o adenocarcinoma é o mais comum em países desenvolvidos.

A

Verdadeiro.

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13
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma epidermóide/escamoso/epinocelular acomete principalmente indivíduos do sexo feminino.

A

Falso.
(Sexo masculino)

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14
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma epidermóide/escamoso/epinocelular tem localização preferencialmente central/hilar/proximal.

A

Verdadeiro.

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15
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma epidermóide/escamoso/epinocelular apresenta hipercalcemia como síndrome paraneoplásica principal.

A

Verdadeiro.

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16
Q

Quais os tipos histológicos mais associados com tabagismo?

A

Pequenas células e escamoso/epidermoide/espinocelular

17
Q

Verdadeiro ou falso:
Adenocarcinoma é o tipo mais prevalente em indivíduos do sexo feminino, em jovens e em não fumantes.

A

Verdadeiro.

18
Q

Verdadeiro ou falso:
Adenocarcinoma tem localização preferencialmente central/hilar/proximall.

A

Falso.
(Periférica)

19
Q

Verdadeiro ou falso:
Adenocarcinoma apresenta osteoartropatia hipertrófica como síndrome paraneoplásica principal.

A

Verdadeiro.

20
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma de grandes células tem localização preferencialmente periférica.

A

Verdadeiro.

21
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma de pequenas células é o carcinoma broncogenico mais agressivo e de maior taxa de metástase à distancia.

A

Verdadeiro.

22
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma de pequenas células tem localização preferencialmente periférica.

A

Falso.

23
Q

Verdadeiro ou falso:
Carcinoma de pequenas células é o mais associado com a maioria das síndromes paraneoplasicas, em especial com ACTH e ADH.

A

Verdadeiro.

24
Q

REVISÃO DAS LOCALIZAÇÕES
Periféricos: adenocarcinoma e grandes células
Centrais: pequenas células e escamoso

A
25
Q

Quais as manifestações clinicas principais relacionadas com câncer de pulmão?

A

-Tosse;
-Dispneia;
-Hemoptise;
-Dor torácica;
-Derrame pleural (periféricos);
-Rouquidão;
-Tamponamento pericárdico (centrais).

26
Q

Qual a fisiopatologia da Síndrome de Pancoast?

A

Invasão ou destruição das raizes nervosas de C8-T2 (plexo braquial) e estruturas adjacentes (pleura, costelas, corpos vertebrais).

27
Q

Quais as manifestações clinicas da Síndrome de Pancoast?

A

-Dor no ombro ou escapula ipsilateral;
-Dor, atrofia ou paresia na distribuição do nervo ulnar;
-Síndrome de Horner.

28
Q

Qual a fisiopatologia da Síndrome de Horner?

A

Destruição ou invasão das estruturas nervosas do gânglio paracervical simpático/ganglio estrelado.

29
Q

Quais as manifestações clinicas da Síndrome de Horner?

A

-Ptose;
-Miose;
-Anidrose;
-Enoftalmia.

30
Q

Quais os tipos histológicos mais associados com Síndrome de Pancoast (tumores de sulco superior/tumores de Pancoast)?

A

-Células não pequenas (escamoso, adenocarcinoma e grandes células)

31
Q

Quais as manifestações clinicas da Síndrome de Veia Cava Superior?

A

-Edema/congestão ou pletora facial;
-Edema/congestão nos MMSS;
-Circulaçao colateral;
-Turgência de jugular;
-Tosse;
-Cefaleia;
-Síncope;
-Confusão mental;
-Edema cerebral.

32
Q

Qual o tipo histológico mais associado com Síndrome de Veia Cava Superior?

A

Pequenas células.