Cardiopatias Congenitas En El Niño Mayor De 5 Años Flashcards

(43 cards)

1
Q

Cardiopatía congénita más frecuente

A

Comunicación Inter ventricular

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2
Q

Cardiopatía congénita cianotica más frecuente en el recién nacido

A

D-transposición de las grandes arterias

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3
Q

Cardiopatía congénita cianotica más frecuente a partir del primer año de vida

A

Tetralogía de fallot

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4
Q

Malformación congénita característica de rubéola

A

Ductus persistente , estenosis pulmonar supravalvular

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5
Q

Malformación congénita cardíaca asociada a síndrome de turner

A

Coartación de la aorta

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6
Q

Malformación congénita cardíaca característica de síndrome de noonan

A

Estenosis pulmonar

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7
Q

Malformación cardíaca característica de síndrome de di george

A

Tronco arterioso

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8
Q

Malformación cardíaca congénita característica de síndrome de down

A

Canal AV

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9
Q

Malformación cardíaca característica de hijo de madre diabética

A

Hipertrofia septal asimétrica

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10
Q

Grados de lesión vascular pulmonar por híperaflujo

A
  1. Hipertrofia de la media
  2. Proliferación de la media
  3. Fibrosis de la íntima
  4. Lesiones plexiformes
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11
Q

Cuando el shunt I-D se transforma en D-I , se le conoce como

A

Situación o fisiología de Eisenmenger

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12
Q

Defecto Inter auricular más frecuente de localización medioseptal,

A

Defecto tipo ostium secundum

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13
Q

Defecto Inter auricular de localización baja del septo Inter auricular , que suele asociar insuficiencia mitral

A

Defecto tipo ostium primum

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14
Q

Adulto + desdoblamiento fijo del 2 ruido + bloqueo de rama derecha , puedes pensar en

A

CIA tipo ostium secundum

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15
Q

Defectos CIA tipo ostium secundum , cuando se recomienda cierre percutaneo

A

Entre los 3-6 años si el corto circuito es mayor a 7 mm , en presencia de cortocircuitó I-D importante , relación qp/qs >1.5

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16
Q

Mortalidad del canal AV completo al año de vida

A

Del 50 %

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17
Q

Partes del séptimo Inter ventricular

A
  1. Membranoso
  2. Entrada
  3. Trabeculado
  4. Infundibular
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18
Q

Tipo de soplo que provoca la CIV

A

Soplo pansistolico, rudo , áspero , más fuerte en CIV pequeñas

19
Q

Tratamiento de CIV

A

Cierre espontáneo.
Se recomienda cirugía entre los 3 y los 9 meses en presencia de :
Shunt I-D significativo : qp/qs > 1.5
Síntomas de insuficiencia cardíaca

20
Q

Cortocircuitos de aorta al no ir circuito derecho

A
  1. Aneurisma de un seno aortico
  2. Fístula arteriovenoso coronaria
  3. Origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar
  4. Ductus arterioso persistente
21
Q

Tipo de soplo que ocasiona el ductus arterioso persistente

A

Solo en maquinaria o de Gibson( continuo ) que se irradia a región infraclavicular izquierda .

22
Q

Indicación quirúrgica de cierre conducto arterioso

A

Si corto circuito I-D es importante
Sobrecarga ventricular izquierda
Presencia de soplo

23
Q

Primera medida para cierre de conducto arterioso

A

Indonetacina o ibuprofeno

24
Q

Forma más frecuente de coartacion de la aorta

A

Tipo posductal

25
Clínica de coartación aortica
Hipertensión en miembros superiores y hipotension en inferiores Manifestaciones de insuficiencia arterial( claudicación y frialdad )
26
Exploración física característica de coartación aortica
Soplo mesosistolico Latido Apex intenso En la RX : signo de rosler y signo de 3 En el esófago grama de bario el signo de la E
27
Complicaciones frecuentes en coartación aorta
``` Aneurisma Rotura aortica Aortitis infecciosa Hemorragia cerebral Endocarditis infecciosa ```
28
Indicación cirugía en coartación de aorta
Neonatos si es preductal si gradiente transciartacion > 20 mmhg Si existe hipertensión arterial o estrechamiento más del 50%
29
Tratamiento de elección en adultos de coartación aortica
Angioplasties percutanea
30
En qué consiste la anomia de ebstein
Desplazamiento hacia el ventrículo derecho del velo septal de la válvula tricúspide . Ventrículo derecho de encuentra atrializado
31
En qué consiste la levo transposición de grandes arterias
Transposición de grandes arteriasacomplada de una transposición de los ventrículos . Se le denomina congenitamente corregidas
32
Pronóstico de la D-transposicion de grandes arterias al año sin cirugía
90% de mortalidad
33
Nombre de la corrección quirúrgica de elección en la D-transposición de grandes arterias
Switch arterial de Jatene
34
Cirugía que se realiza en el diagnóstico tardío de D- transposición de grandes vasos
Switch auriculares , cirugía de Mustard
35
Malformaciones vitales asociadas a D transposición de grandes arterias
Comunicación Inter auricular Persistencia conducto arterioso Comunicación Inter ventricular
36
Cardiopatías congénitas cianogenas con pletora pulmonar
``` D transposicion de grandes arterias Troncas arterial común Drenaje venoso anómalo Síndrome de hipoplasia de cavidades izquierdas Ventrículo derecho de doble salida ```
37
Cardiopatías congénitas cianoticas con isquemia pulmonar
Tetralogía de Fallot | Ventrículo único y atresia tricuspidea
38
En qué cardiopatía es característica las crisis hipoxemicas
Tetralogía de Fallot
39
Por qué se caracteriza la tetralogía de Fallot
Estenosis pulmonar Comunicación Inter ventricular Hipertrofia ventrículo derecho Cabalgamiento de la aorta
40
Clínica de tetralogía de Fallot
Cianosis Acropaquias Retraso en el crecimiento ECG eje a la derecha y bloqueó rama derecha Rx de tórax silueta cardíaca en forma de bota
41
Tratamiento de crisis hipoxemicas en la tetralogía de Fallot
``` Administrar oxígeno Vasodiltadores pulmonares Vasodilatadores sistémicos Posición genupectoral Beta bloque antes ```
42
En qué consiste la derivación de blalock-Taussing y en qué situaciones se utiliza
En la creación de anastomosis arterial sistémica -pulmonar , conectando la arteria subclavia a la arteria pulmonar , consigue mejorar el aporte de oxígeno a los pulmones en situaciones de estenosis pulmonar o o hipoplasia de arterias pulmonares como en la tetralogía de Fallot o en la de ventrículo único y atresia tricúspidea
43
En qué consiste la circulación de Fontan
Consiste en la derivacion por tiempos de la circulación venosa hacia el lecho pulmonar sin pasar por el lado derecho del corazón