Cardiopatías congénitas Flashcards

1
Q

Clasificación de las cardiopatías congénitas

A
  • Obstructivas
  • Corto circuito izquierda derecha
  • Corto circuito derecha a izquierda
  • Complejas
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Q

CC. obstructiva: Ejemplos

A
  • Coartación aórtica

- Atresias valvulares

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3
Q

CC. de corto circuito izda. - dcha: Ejemplos

A
  • Comunicación interauricular (C.I.A)
  • Comunicación interventricular (C.I.V)
  • Persistencia del conducto arterioso (P.C.A)
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4
Q

Las cardiopatias con cortocircuito izda-dcha son…

A
  • Flujo pulmonar alto
  • Acianógenas
  • Capacidad de desarrollar HAP
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5
Q

¿En qué consiste el síndrome de Eisenmenger?

A

Sucede cuando una cardiopatia congénita acianógena se vuelve cainógena debido al aumento de las presiones pulmonares las cuales superan las presiones sistémicas haciendo que se invierta el sentido del cortocircuito

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6
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en el adulto

A

C.I.A

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7
Q

Soplo escuchado en una C.I.A

A

No produce soplos

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8
Q

Soplo escuchado en una C.I.V

A

Soplo sistólico

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9
Q

Cardiopatia congénita que genera un soplo sisto-diastólico continuo

A

P.C.A

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10
Q

¿A qué se le denomina canal auriculo-ventricular?

A

Cuando se junta una C.I.A con una C.I.V

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11
Q

Clasificación a la que pertenece la Tetralogía de Fallot

A

Cardiopatia congénita con cortocircuito dcha-izda

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12
Q

La tetralogia de Fallot consiste en…

A
  • Cabalgamiento aórtico
  • Estenosis pulmonar
  • Hipertrofia ventricular derecha
  • Comunicación interventricular
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13
Q

Cardiopatías congénitas complejas: Ejemplos

A

-Drenaje venoso anómalo
Tronco arterioso común
-Trasposición de grandes vasos
- Corazón hemiventricular

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14
Q

¿En qué consiste el drenaje venoso pulmonar anómalo?

A

Cuando las 4 venas pulmonares se juntan y forman un colector y regresan de nuevo al lado derecho

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15
Q

¿En qué consiste el tronco arterioso común?

A

La aorta y la pulmonar nacen unidas en un solo tronco

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16
Q

¿En qué consiste la trasposición de grandes vasos?

A

La aorta y la pulmonar nacen al revés, es decir, aorta en el ventrículo derecho y pulmonar en el izquierdo

17
Q

Presiones intracardiacas

A
AD: 2-8
VD: 15-30/2-8
A. Pulmonar: 15-30/4-12
AI: 2-10
VI: 100-140/3-12
Aorta: 100-140/60-90
18
Q

Tratamiento médico para las CC con HAP

A

Tratamiento antihipertensivo:

  • Sildenafil
  • Bosentan: Es el mejor
  • Óxido nítrico: Uso postoperatorio para evitar reactividad pulmonar
19
Q

Bosentan: Mecanismo de acción

A

Antagonista dual del receptor de endotelina

20
Q

¿Qué se considera HAP severa?

A

PAP > 50 mmHg

21
Q

Tratamiento quirúrgico para CC con HAP

A

Banding del tronco pulmonar

22
Q

¿En qué consiste el banding pulmonar?

A

Es un tratamiento temporal (paliativo) para niños con cardiopatia hipertensiva. Es solo para RN, 6 meses despues se hace la operación definitiva

23
Q

¿Cual es la pieda angular de la tetralogia de Fallot?

A

La estenosis pulmonar

24
Q

Tiempo en que se debe de hacer la corrección de la tetralogía de Fallot

A

Entre los 2 y 4 años

25
Q

Clasificación clínica de la tetralogía de fallot

A
  • Fallot clásico
  • Fallot rosado
  • Fallot extremo
26
Q

A que se debe que el fallot rosado este acianógeno

A

P.C.A

27
Q

Tratamiento paliativo para los Fallot extremo

A

Fístula sistémico pulmonar

28
Q

Tiempo que se deja una fístula sistémico pulmonar en una tetralogía de fallot

A

6-8 meses, después se le realiza operación definitiva.

29
Q

Ejemplo de Fistula sistémico pulmonar

A

Blalock - Taussig

30
Q

En que consiste la fístula de Blalock Taussig

A

Mediante un material sintético se conecta la subclavia derecha con el tronco pulmonar.