CARBOHIDRATOS Flashcards
Moléculas más abundantes de la tierra
carbohidratos
Los carbohidratos sirven como…
almacenes de energía
cosbustible
metabolitos intermediarios
Funciones de los carbohidratos
estructurales
almacén de información genética
reconocimiento celular
marcaje proteico intracelular
ayudan al plegamiento proteico
aumentan la solubilidad de las proteínas
función de detoxificación
Energía que produce la combustión de 1g de CHO
4Kcal
Porqué los carbohidratos pueden interaccionar con el agua
por la presencia de grupos alcoholes y carbonilos
Función de detoxificación
conjugar compuestos tóxicos con ácido glucurónico (derivado de la glucosa) para hacerlos más solubles en agua y eliminarlos por la orina
Fórmula de los carbohidratos
Cn(H2O)n
Triosa aldosa
gliceraldehído
Triosa cetosa
dihidroxiacetona
Tetrosa aldosa
eritrosa
Tetrosa cetosa
eritrulosa
Pentosa aldosa
ribosa
Pentosa cetosa
ribulosa
Hexosa aldosa
glucosa
Hexosa cetosa
fructosa
Heptosa aldosa
Heptosa cetosa
sedoheptulosa
Aldosa más importante/conocida/relevante
glucosa
Grupo carbonilo en el extremo
aldosa
Grupo carbonilo en medio
cetosa
Qué son los tautómeros
isómeros que difieren en la posición de sus hidrógenos y dobles enlaces
Componentes del gliceraldehído
grupo funcional aldehído
alcohol secundario
alcohol primario
Cetotriosa
dihidroxiacetona
Cetotetrosas
eritrulosa
Cetopentosas
ribulosa
xilulosa
Cetohexosas
psicosa
fructosa
sorbosa
tagatosa
Aldotriosa
gliceraldehído
Aldotetrosa
eritrosa
treosa
Aldopentosa
ribosa
arabinosa
xilosa
lixosa
Aldohexosas
alosa
alteosa
glucosa
manosa
gulosa
idosa
galactosa
talosa
Tipo de isómero de importancia biológica para el humano
D
Clasificación de los isómeros
constitucionales (estructurales)
estereoisómeros (espaciales): diasteroisómeros y enantiómeros
Qué son los epímeros
cuando 2 azúcares difieren en la configuración de solo UN carbono
Cuáles son los isómeros constitucionales/estructurales
los que presentan estructuras diferentes pero con misma fórmula molecular
De qué depende el número de isómeros
del números de carbonos quirales
Los enantiómeros son…
isómeros espejo
Epímeros de la glucosa
D-Manosa (epímero en C2)
D-Galactosa (epímero en C4)
Enlace hemiacetal
Aldehído + alcohol
Enlace hemicetal
cetona + alcohol
Qué son los anómeros
cuando un carbono carbonílico se cicla y ahora es un centro quiral
Furanosa
5 miembros
Piranosa
6C
Son intermediario importantes de rutas metabólicas
ésteres de fosfato
Esteres de fosfato
D-Gliceraldehído-3-fosfato
B-D-Glucosa-1-fosfato
B-D-Glucosa-6-fosfato
A-D-Fructosa-6-fosfato
Se generan por una oxidación en el carbono 1 o 6
ácidos y lactonas
ácidos y lactonas
ácido D-Glucónico (1)
ácido D-Glucorónico (6)
En estos se adicionan 2H en el carbono donde se encuentra el carbonilo
Aditoles
Aditoles
Glucosa –> Glucitol (sorbitol)
manitol
galactitol
D-Gliceraldehído–>Glicerol
En estos se reemplaza el grupo amino
-OH por NH2
aminoazúcares
aminoazúcares
B-D-Glucosamina
B-D-Galactosamina
Son monosacáridos + otras estructuras
glucósidos
Glucósidos
ouabaína
amigdalina
Son parte estructural de los nucleóticos
desoxiderivados
Enlace de los carbohidratos
covalente no polar
Los productos cetales o acetales se conocen como:
glicósidos o glucósidos
Enlace monocarbonílico
entre grupo hidroxilo y grupo alcohol
Ejemplo de enlace monocarbonílico
maltosa
Enlace dicarbonílico
entre 2 grupos hidroxilo
Ejemplo de enlace dicarbonílico
sacarosa
Cuando se une un carbohidrato aldehído es enlace del tipo…
acetal
Cuando se une un carbohidrato cetona es enlace del tipo…
cetal
Catalizan la hidrólisis del enlace glicosídico
glucósido hidrolasas / glicosidasas
Descripción de la maltosa
2 moléculas de A-D-Glucosa
enlace monocarbonílico a(1-4)
carácter reductor
Es producto de la hidrólisis del almidón o glucógeno
maltosa
Descripción de la sacarosa
a-D-Glucosa y b-D-Fructosa
enlace dicarbonílico
NO reductor