capítulo 10: esqueleto axial Flashcards
elementos que constituyen el esqueleto axial
cráneo
columna
costillas
esternón
de donde deriva el esqueleto axial
mesodermo paraxial, placa lateral y cresta neural
semana en la que las células del esclerotoma se vuelven polimórficas y constituyen el mesénquima
final de la 4ta semana
huesos que derivan del mesodermo de la placa lateral
pelvis
cintura escapular
extremidades
esternón
huesos que derivan del cráneo
de la cara y cráneo
osificación intramembranosa
mesénquima se diferencia directamente en hueso
huesos que pasan por osificación intramembranosa
huesos de la bóveda del cráneo
osificación endocondral
mesénquima se diferencia primero en moldes de cartílago hialino y luego se convierten en hueso
huesos que pasan por osificación endocondral
huesos de la base del cráneo y extremidades
huesos del cráneo y cara que derivan de la cresta neural
frontal
esfenoides
escama del temporal
mandíbula
maxilar
cigomático
lagrimal
hioides
huesos del cráneo que derivan del mesodermo paraxial
parietal
occipital
región petrosa del temporal
de donde deriva la porción membranosa del cráneo
cresta neural y mesodermo paraxial
característica que tienen los huesos del neurocráneo membranoso
presentan espículas óseas
suturas
bandas de tejido conectivo que separa los huesos planos del cráneo al nacer
fontanelas
punto de reunión de suturas
fontanela más prominente
anterior
función de las suturas y fontanelas
permiten a los huesos del cráneo superponerse en el parto: moldeamiento
la fontanela anterior cierra a los
18 meses
la fontanela posterior cierra a los
1 y 2 meses
condrocráneo precordal
aquellos que se encuentran frente al límite rostral de la notocorda
huesos que pertenecen al condrocráneo precordal
etmoides y alas mayores y menores del esfenoides
de donde derivan los huesos del condrocráneo precordal
cresta neural
condrocráneo cordal
huesos que se encuentran detrás del límite dorsal de la notocorda
huesos que se pertenecen al condrocráneo cordal
cuerpo del esfenoides, base del occipital y hueso petroso
de donde deriva el viscerocráneo
de los dos primeros arcos faríngeos
a qué da origen el primer arco faríngeo
al proceso maxilar y mandibular
a qué da origen el proceso maxilar
hueso maxilar, cigomático y parte del temporal
qué contiene el proceso mandibular
cartílago de meckel que da origen a la mandíbula
el cartílago de meckel desaparece excepto en
el ligamento esfenomandibular
quién da origen al yunque, martillo y estribo
el extremo dorsal del proceso mandibular y el segundo arco faríngeo
mes en el que empieza la osificación de lo huesecillos del oído
4to mes
primeros huesos en alcanzar su osificación completa
yunque
martillo
estribo
de dónde deriva el mesénquima para la formación de los nasales y lagrimales
de la cresta neural
a qué se debe que la cara sea pequeña
ausencia de aire en los senos paranasales y tamaño pequeño de los huesos
factores que hacen que la cara pierda sus características infantiles
aparición de piezas dentales y neumatización de los senos paranasales
craneosquisis
bóveda craneal no se forma a causa de una falta del cierre del neuroporo anterior
qué puede ocasionar la craneosquisis
-meningocele: meninges se hernian
-meningoencefalocele: meninges y tejido cerebral se hernian
edad en la que un niño ha alcanzado su capacidad craneal total
5-7 años
a qué se debe la craneosinostosis
cierre prematuro de una o más suturas
causas de la craneosinostosis
genéticas
deficiencia de vitamina D
exposición a difenilhidantoína, retinoides, ácido valproico
oligohidramnios
embarazos múltiples
gen que evita el cierre prematuro de suturas
EFNB1
qué causan las mutaciones de EFNB1
síndrome craneofrontonasal: sinostosis sutura coronal e hipertelorismo
factores que regulan la proliferación de las células de la cresta neural
MSX2 y TWIST 1
qué origina una mutación de MSX2
craneosinostosis tipo Boston:
afecta a varias suturas
qué origina una mutación de TWIST1
síndrome de Saethre-Chotzen: sinostosis sutura coronal y polidactilia
factores que regulan el desarrollo esquelético
FGF Y FGFR
regiones en las que se expresan FGFR1 Y 2
preóseas y precartilaginosas
regiones en las que se expresa FGFR3
placas de crecimiento de cartílago de huesos largos y región occipital
qué promueve FGFR2
diferenciación osteogénica
qué ocasionan las mutaciones de FGFR1, 2 y 3
craneosinostosis
qué ocasionan las mutaciones de FGFR3
displasia esquelética
escafocefalia
cierre temprano de la sutura sagital
7% de los casos
cráneo alargado y estrecho a causa de la expansión del frontal y occipital
braquicefalia
cierre prematuro de las suturas coronales
20-25% de los casos
cráneo acortado
plagiocefalia
cierre temprano de sólo una de las suturas coronales
aplanamiento asimétrico
displasia esquelética más frecuente
acondroplasia (ASH)
acondroplasia
afecta huesos largos
megalocefalia
región facial pequeña
dedos cortos
curvatura espinal acentuada
displasia esquelética más letal
displasia tanatrófica
displasia tanatrófica tipo 1
fémures cortos y curvos
con o sin cráneo en trébol
displasia tanatrófica tipo 2
fémures largos y rectos
cráneo en trébol
a qué se debe el cráneo en trébol
al cierre prematuro de todas las suturas
es el tipo más leve de ACH
hipocondroplasia
la mutación de qué gen produce hipocondroplasia
FGFR3
hipocondroplasia
mutación de FGFR3 causa formación anómala de hueso endocondral y afecta el crecimiento de huesos largos y base del cráneo
disostosis cleidocraneal
-cierre tardío fontanelas
-disminución mineralización suturas
-prominencia huesos frontales, parietales y occipital
-ausencia o subdesarrollo clavículas
a qué se debe la acromegalia
al hiperpituitarismo congénito y síntesis excesiva de GH
microcefalia
cerebro no se desarrolla y el cráneo no se expande
anomalías por mutaciones de FGFR1
síndrome de Pfeiffer
anomalías por mutaciones de FGFR2
sx de Pfeiffer, Apert, Jackson-Weiss y de Crouzon
anomalías por mutaciones de FGFR3
acondroplasia
displasia tanatofórica tipo I y II
hipocondroplasia
anomalías por mutaciones de MSX2
craneosinostosis tipo Boston
anomalías por mutaciones de TWIST
sx de Saethre-Chotzen
anomalías por mutaciones de HOXA13
síndrome mano-pie-genital
anomalías por mutaciones de HOXD13
polisindactilia
anomalías por mutaciones de TBX5
anomalías en extremidades superiores y cardiacas
anomalías por mutaciones de COLIA1 y 2
anomalías de extremidades y esclerótica azul
anomalías por mutaciones de Fibrillin (FBNI)
síndrome de Marfan
de dónde se originan las vértebras
del esclerotoma
semana en la que las células del esclerotoma migran en torno a la médula y notocorda para mezclarse con las del somita
4ta semana
qué ocurre en la resegmentación
la mitad caudal de cada esclerotoma de fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma adyacente
quién regula el patrón de configuración de las vértebras
genes HOX
cómo se forman los discos intervertebrales
se forman cuando las células mesenquimatosas entre las regiones craneal y caudal no proliferan y ocupan el espacio entre 2 cuerpos vertebrales
qué se forma cuando la notocorda involuciona
núcleo pulposo
quiénes forman al anillo fibroso
células mesenquimatosas que rodean al núcleo pulposo
quiénes le otorgan la movilidad a la columna
miotomas
curvaturas primarias
torácica y sacra
curvaturas secundarias
cervical y lumbar
cuándo aparece la curvatura cervical
cuando el lactante logra sostener su cabeza
cuándo aparece la curvatura lumbar
cuando el niño aprende a caminar
a qué se debe la escoliosis
se fusionan 2 vértebras adyacentes o hay ausencia de la mitad de una
vértebras que se fusionan en la secuencia de Klippel-Feil y qué provoca
cervicales
limita su movilidad y acorta el cuello
a qué se debe la hendidura vertebral
a la fusión imperfecta o falta de fusión de los arcos vertebrales
espina bífida oculta
respeta la médula espinal
espina bífida quística
tejido neural expuesto
de dónde derivan las costillas
del esclerotoma
a partir de dónde crecen las costillas
de las apófisis costales de las vértebras torácicas
cómo se forman las costillas
cartílagos costales formados por células del esclerotoma que migran a la FSL hasta el mesodermo de la placa lateral
de dónde deriva el esternón
del mesodermo parietal
cómo se forma el esternón
se forman 2 bandas esternales que crecen y fusionan en la línea media para constituir moldes cartilaginosos del manubrio, cuerpo y apéndice xifoides
costillas cervicales
en el 1% de la población
articuladas con C7
puede presionar el plexo braquial o arteria subclavia lo que causa anestesia cervical
a qué se debe la hendidura esternal
las bandas esternales no crecen hasta fusionarse en la línea media
pectus excavatum
depresión esternal con convexidad posterior
