cancers hémato Flashcards

1
Q

quels éléments sont utilisés pour déterminer la classification des syndromes lymphoprolifératif selon WHO

A
  • histologie
  • immuno-phénotype (ex: marqueur CD )
  • génétique
  • moléculaire
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2
Q

quel est l’avantage d’Avoir une classification moléculaire des SLP

A

possibilité de développer des therapies ciblées

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3
Q

Si on ajoute la Lettre B, après la classification de Ann Arbor

quels sont les 3 Sx qui sont considérés pour pouvoir l’ajouter ( en pratique la présence d’un seul suffit)

A
  1. perte de poids involontaire de 10% ou plus durant les 6 derniers mois
  2. sueurs nocturnes
  3. fièvre inexpliquée avec température supérieure a 38C
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4
Q

quelle est la chimiothérapie plus utilisée au canada

A

ABVD

Adriamycine
Bléomycine
Vinblastine
Dacarbazine

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5
Q

v ou f

le traitement du lymphome non hodkinien est un des succès de l’oncologie moderne

A

F

c le Lymphome de hodgkin

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6
Q

En fonction de l’atteinte
comment on traite le LH
localisée vs maladie avancée

A

localisée: chimio brèvre (2-4 sem) + radiothérapie sur les sites atteints

Maladie avancé : poly-chiomothérapie (6-8cycles)

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7
Q

quel est l’objectif de tx du LNH

A

améliorer les sx et allonger la survie

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8
Q

quels sont les Rx qui composent le Tx R-CHOP

A
rituximab
cyclophosphamide
vincristine
adriamycine
Prednisone
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9
Q

pour quel type de lymphome on utilise le protocole Rx R-CHOP

A

lymphome non hodkinien diffus à grandes cellules

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10
Q

quelle est la leucémie la plus fréquente en amérique du Nord

A

LLC

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11
Q

à quel lymphome s’Apparente la LLC

A

LNH (ou lymphome à petites cellule)

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12
Q

Si j’ai un patient qui :

Au labos montre une pancytopénie avec des réticulocytes diminué quel est le Dx différentiel plus probable ?

A

Un problème de production de cellules hématopoiétiques dans la moelle (défuat de CSH)
Ddx : anémie aplasique, carence en B12 ou B9, myélodysplasie, infiltration médullaire (leucémie ou autre)

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13
Q

chez une personne asplénique

que doit on vacciner particulierement

A

Splenectomie : toujours vacciner pt (meningococe, pneumocoque et hemophilus influenzae ) pcq bacteries encapsulées et on a besoin de la rate pour les éliminer.

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14
Q

Conditions prédisposant aux SLP

A
Immunodéficience congénitale
 Immunosuppression chronique
 HIV, HCV, EBV, HTLV1 
 Helicobacter Pylori
 Maladie auto-immune
 Médicaments: cyclosporine, anti-TNF…
 Toxique
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15
Q

LE LNH CONSTINUE ___% DES NVX CAS DE CANCER AU CANADA

A

25

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16
Q

Lymphomes non-hodgkiniens le plus fréquent est celui qui atteint les cellules B ou T

A

B (80%)

17
Q

décrire le lymphome folliculaire

au niveau génétique et des marqueurs

A

Tumeur a petits lymphocytes encochés.
CD10-19-20-22, BCL2.
t(14;18)(q32;q21)

18
Q

quel est le lymphome non hodgkinien indolent le plus courant

A

le lymphome folliculaire

19
Q

quels sont les 3 principes de traitement (méthode d’action du Rx) pour les lymphome

A

chimio conventionnelle (intefère avec la synthèse de l’ADN)

Thérapie ciblée

immunothérapie

20
Q

Par quels 3 moyens le rituximab tue les LB cancéreux.

A

parce induit cytotoxicité :
1. à médiation cellulaire par les anticorps: il se lie a au récepteur Fc présent sur les macrophages et lie son Ag (LB )

  1. lyse cellulaire médiée par le complément: anti-corps CD20 peut activer le complément par la voie classique
  2. apoptose directe
21
Q

quelle est le cancer hématologique plus courant chez l’adulte

A

Leucémie lymphoïde chronique

même affaire que lymphome non hodgkinien a petites cellules

22
Q

quels sont les marqueurs pour LLC

A

CD19-20-23

CD5

23
Q

les stades de Rai sont utilisés pour évaluler l’évolution de quelle maladie

A

LLC

24
Q

quelle est le principe de traitement pour la LLC

A

on traite comme un lymphome indolent

immunotérapie–> IBRUTINIB

25
Q

4 grandes classes de Rx pour traiter SLP

A
  • Alkylants (ciclophosphamide)
  • Analogues des purines (fludarabine)
  • Alcaloïdes de la vinca (vincristine)
  • Inhibiteurs de la topo-isomérase (doxorubicine)
26
Q

pour quelle maladie on utilise l’ibrutinib

A

LLC

27
Q

v ou f

le traitement du LH est une succès de l’oncologie moderne

A

v

28
Q

nommer de LNH indolents

A

lymphome folliculaire
lymphome à petites cellules bien différenciées
lymphome de la zone marginale
lymphome lymphocytaire

29
Q

nommer des lymphomes agressifs

A

lymphome de burkitt

lymphome diffus à grandes cellules

30
Q

quel est le sous-type de LNH le plus courant

A

lymphome diffus à grandes cellules (30%)

31
Q

v ou f

les lymphomes indolents sont associés à une fréquence plus grande de Sx B que les lymphomes aggressifs

A

f

32
Q

v ou f

il est rare de Dx LLC chez personnes < 50a

A

v

33
Q

chez l’enfant lequel a un meilleur pronostic : LLA ou LMA

A

LLA (90%) vs LMA (50%)

34
Q

Qu’est ce qui caractérise un syndrome lymphoprolifératif

A

une prolifération accrue de Lymphocytes B ou T matures ou de leurs précurseurs

35
Q

v ou f

devant un pt chez qui on suspecte une LLC, on devrait faire un médullogramme

A

F

on fait rarement un médullogramme chez cez pt, on le fait seulement si on a de la difficulté a comprendre le phénotype