Câncer de Pulmão Flashcards

1
Q

Como se define o câncer de pulmão?

A

Neoplasia maligna originada no epitélio do trato respiratório inferior.

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Q

Qual a principal causa do câncer de pulmão?

A

Tabagismo. Carga tabágica > 20 maços/ano é alto risco.

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3
Q

Além do tabagismo, quais outros fatores aumentam o risco?

A

DPOC, pneumopatias fibrosantes, exposição ao radônio, asbesto, poluição, dieta, história familiar.

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4
Q

O que caracteriza a síndrome da veia cava superior? (7)

A

Edema de face e MMSS
turgência jugular
circulação colateral
dispneia
cefaleia
ortopneia
síncope.

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5
Q

Quais são os sintomas pulmonares mais comuns?

A

Tosse, hemoptise, dispneia, sibilância — dependem da localização e tamanho do tumor.

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6
Q

O que é a síndrome de Pancoast-Tobias? E quais os sintomas? (4)

A

Tumor localizado no sulco superior do pulmão, onde passa o plexo braquial (dor no ombro e/ou escapula ipsilateral), nervo laríngeo recorrente (disfonia), nervo trigêmeo (ptose palpebral, dor facial)

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7
Q

Como se apresenta a síndrome de Claude-Bernard-Horner?

A

Ptose, miose, enoftalmia e anidrose ipsilateral — comprometimento da cadeia simpática cervical.
Geralmente coexiste com a síndrome de Pancoast

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8
Q

Qual carcinoma mais comum no Brasil?

A

Carcinoma epidermoide (escamoso).

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9
Q

Quais as características principais do carcinoma epidermoide? (5)

A

Central
visualizável à broncoscopia
pode ser diagnosticado pela citologia do escarro
causa hipercalcemia paraneoplásica
pode cavitar.

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10
Q

Qual carcinoma mais comum em países desenvolvidos e não fumantes?

A

Adenocarcinoma.

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11
Q

Quais as principais características do adenocarcinoma? (3)

A
  • Periférico
  • Mais chance de ser encontrado na citologia do líquido pleural e no aspirado nodular transtorácico
  • associado à osteoartropatia hipertrófica neoplásica
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12
Q

Qual o carcinoma mais agressivo e associado a tabagismo?

A

Carcinoma de pequenas células (oat cell).

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13
Q

Quais as principais características do carcinoma de pequenas células? (6)

A
  • Central
  • Altamente metastático
  • Comum em síndromes paraneoplásicas neuroendócrinas
  • Subtipo mais fortemente associado ao tabagismo
  • Pode estenosar brônquios por compressão extrínseca e causar lesão endovrônquica
  • Acessível por broncoscopia
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14
Q

O que caracteriza o carcinoma de grandes células anaplásico? (3)

A

Periférico, pode cavitar, pior prognóstico entre os não pequenas células.

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15
Q

Qual tipo de câncer se associa mais a síndromes paraneoplásicas?

A

Carcinoma de pequenas células.

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16
Q

Qual subtipo causa hipercalcemia paraneoplásica?

A

Carcinoma epidermoide — via PTHrP.

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17
Q

O que caracteriza a SIADH (Síndrome da Antidiurese Inapropriada)?

A

Hiponatremia hipotônica com urina concentrada em um paciente euvolêmico e sem edemas— secreção de ADH pelo tumor.

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18
Q

Como se apresenta a síndrome de Cushing paraneoplásica?

A

Hipertensão, hiperglicemia, alcalose hipocalêmica — sem fenótipo clássico.

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19
Q

O que é osteoartropatia pulmonar hipertrófica?

A

Baqueteamento digital + sinovite periférica — associada a adenocarcinoma.

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20
Q

Como se manifesta a síndrome de Eaton-Lambert? (3)

A

Fraqueza muscular proximal, hiporreflexia, melhora com exercício ou estimulação elétrica — autoanticorpos contra canais de cálcio.

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21
Q

Quais os principais locais de metástase? (4)

A

Adrenais, fígado, ossos, cérebro.

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22
Q

Características das metástases do SNC?

A

Cérebro, cerebelo, meninges — carcinoma de pequenas células e adenocarcinoma são os mais envolvidos.

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23
Q

Quais complicações locais são comuns no CPC? (4)

A

Derrame pleural, cavitação, atelectasia, pneumonia pós-obstrutiva.

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24
Q

Quem tem indicação de screening/rastreamento? (4)

A

Assintomáticos com idade entre 50-80 anos, >20 maços/ano, tabagistas ou pararam <15 anos.

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25
Q

Quais exames confirmam o diagnóstico? (8)

A
  • Exame de escarro
  • RX
  • TC
  • PET CT
  • Broncoscopia com BAL (analisa o lavado broncoalveolar) e biopsia
  • Mediastinoscopia
  • Biopsia agulhada
  • Biopsia cirúrgica
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26
Q

Quais contraindicações absolutas à cirurgia de ressecção pulmonar? (4)

A

IAM recente (últimos 6 meses)
VEF1 < 1L
Retenção de CO2 (pCO2 > 45 mmHg em repouso)
Hipertensão pulmonar grave.

27
Q

Quais exames ajudam a classificar o estadiamento?

A

PET-CT, RNM, cintilografia óssea — não usar rotineiramente sem suspeita clínica.

28
Q

Mulher de 40 anos, não tabagista, com lesão periférica única no pulmão e osteoartropatia hipertrófica. Subtipo provável?

A

Adenocarcinoma.

29
Q

Paciente com edema de face, turgência jugular, dispneia e massa central em TC. Qual síndrome?

A

Síndrome da veia cava superior.

30
Q

Homem com nódulo pulmonar de 2,5 cm estável há dois anos. Qual a conduta?

A

Alta probabilidade de benignidade — manter seguimento clínico e radiológico.

31
Q

Paciente com dor em ombro direito e ptose, miose e anidrose. Qual síndrome?

A

Síndrome de Claude-Bernard-Horner, associada a tumor de Pancoast.

32
Q

Paciente com carcinoma de pequenas células, fraqueza proximal e hiporreflexia. Qual complicação?

A

Síndrome miastênica de Eaton-Lambert.

33
Q

Paciente com TC torácica mostrando massa cavitada periférica. Qual subtipo provável?

A

Carcinoma de grandes células.

34
Q

Paciente com câncer de pulmão e nova lesão adrenal assintomática na TC. Qual a suspeita?

A

Metástase adrenal — comum, especialmente se carcinoma de pequenas células.

35
Q

Como ocorre a síndrome da veia cava superior?

A

O tumor invade a cava e ingurgita todos os vasos

36
Q

Qual é o subtipo do adenocarcinoma e as suas características? (3)

A

Carcinoma Bronquíolo-Alveolar:
* Derivado de células alveolares
* Se apresenta como massa, lesão difusa multinodular ou infiltrados alveolares
* Se espalha pelos espaços alveolares, sem invadir septos

37
Q

Quais os dois tipos histológicos do carcinoma bronquíolo alveolar?

A
  • Mucinoso: derivado de células cálice formes
  • Não mucinoso: derivado dos pneumócitos tipo II
38
Q

Quais os sinais e sintomas do carcinoma de pequenas células? (12)

A
  • Quando assintomático:
  • Nódulo no RX
  • Sintomas de lesão nas vias aéreas:
  • Tosse
  • Dispneia
  • Hemoptise
  • Chiado localizado
  • Invasão Intratorácica:
  • Dor torácica
  • Rouquidão
  • Síndrome da VCS
  • Síndrome de Pancoast
  • Metástase à distância:
  • Dor óssea
  • Cefaleia, náuseas, vômitos, déficit neurológico focal
  • Síndrome Paraneoplásica
39
Q

Características das metástases adrenais?

A

Aumento unilateral assintomático da glândula, visualizado na TC

40
Q

Qual tipo de câncer em que mais se encontra metástases hepáticas?

41
Q

O que são as síndromes paraneoplásicas?

A

Distúrbios sistêmicos ocasionados pela existência de um tumor.
Com frequência se manifestam meses ou anos antes da detecção clínica e laboratorial do câncer

42
Q

Qual o tratamento agudo para hipercalcemia paraneoplásica? (3 ou 4)

A
  • Expansão vôlei cá
  • Diuréticos de alça
  • Infusão de bisfosfonados
  • Na hipercalcemia extrema, a calcitonina está indicada
43
Q

Qual o método preferencial para screening/rastreamento? E qual a periodicidade?

A

TC helicoidal com baixa dose de radiação. Anualmente

44
Q

O que caracteriza o estágio I de estadiamento?

A
  • T: tumor <7cm
  • N: Sem metástase linfonodo
  • M: sem metástase à distância
45
Q

O que caracteriza o estágio II do estadiamento?

A
  • T: tumor de qualquer tamanho ou que invada parede torácica, diafragma, nervo frênico, pleural mediastinal ou pericárdio parietal
  • N: metástases linfonodos (hilares ipsilaterais)
  • M: sem metástases à distância
46
Q

O que caracteriza o Estágio III de estadiamento?

A
  • T: qualquer tumor
  • N: qualquer metástase linfonodal
  • M: sem metástases à distância
47
Q

O que caracteriza o Estágio IV de estadiamento?

A
  • T: qualquer tumor
  • N: qualquer metástase linfonodal
  • M: com metástase à distância
48
Q

Até qual estágio de estadiamento é possível realizar cirurgia?

A

Até o Estágio IIIA

49
Q

Quais estágios de estadiamento tem como única opção de tratamento a quimiorradioterapia/quimioterapia?

A

Estágio IIIB e IV, consecutivamente

50
Q

Quais são os estágios de estadiamento no CPC e no CNPC?

A

CPC: doença limitada (1/3 dos casos) e doença avançada (2/3)
CNPC: Estágios I, II, III e IV (A e B para cada)

51
Q

Qual o tratamento para o CPC?

A
  • Estágio limitado: 4-6 ciclos de quimiorradioterapia (se diagnosticado precocemente, cirurgia + quimioterapia!)
  • Estágio avançado: somente quimioterapia
52
Q

Características do tumor Carcinoide? (3)

A
  • Tumor de malignidade intermediária
  • Único não relacionado ao tabaco/poluição
  • Manifesta-se com hemoptise ou sinais de obstrução brônquica (atelectasia, pneumonia pós obstrutiva)
53
Q

Características dos Nódulos Pulmonares?

A
  • BENIGNOS! (Desde que a calcificação seja inteira ou central)
  • Com gordura central = hamartoma (benigno) ou carcinoide (pouca malignidade)
  • Sem densidade de gordura/partes moles, não calcificado = pode ser maligno
54
Q

Fatores pré-TCAR (TC de alta resolução) de nódulo pulmonar que indicam malignidade? (4)

A
  • Idade > 50 anos
  • História de tabagismo
  • Diâmetro >2cm
  • Crescimento ou surgimento nos últimos 2 anos
55
Q

Fatores pré-TCAR (TC de alta resolução) de nódulo pulmonar que indicam benignidade? (4)

A
  • Idade <35 anos
  • História negativa para tabagismo
  • Diâmetro <2cm
  • Mesmo diâmetro há 2 anos
56
Q

Quais os padrões benignos de calcificação dos nódulos pulmonares (5)

A
  • Central
  • Difusa
  • Laminada concêntrica
  • Em “pipoca”
  • Hamartoma (gordura)
57
Q

Fatores pós-TCAR (TC de alta resolução) de nódulo pulmonar que indicam malignidade? (4)

A
  • Padrões de calcificação maligna (calcificação excêntrica, ou amorfa, ou salpicada)
  • Padrões de contorno do nódulo (borda irregular, borda espícula da, coroa radiada, “rabo de cometa”)
  • Coeficiente de atenuação na TC < 164 unid.
  • Reforço do contraste na TC
58
Q

Fatores pós-TCAR (TC de alta resolução) de nódulo pulmonar que indicam benignidade? (4)

A
  • Padrões de calcificação benigna (calcificação difusa, ou laminar, ou central, ou em pipoca (hamartoma)
  • ações. de atenuação na TC > 185 unid.
  • Áreas com densidade de gordura (hamartoma)
  • Sem reforço do contraste na TC
59
Q

Quais os três tipos de biopsia pulmonar?

A
  • Biópsia guiada por broncofibroscopia
  • Biópsia aspirativa transtorácica com agulha fina
  • Biópsia guiada por videotoracoscopia ou toracotomia aberta
60
Q

Qual a indicação para biópsia guiada por broncofibroscopia?

A

Indicada para os nódulos pulmonares centrais >2cm

61
Q

Qual a indicação para a biopsia aspirativa transtorácica com agulha fina?

A

Indicada para os nódulos mais perifericos em pacientes com boa reserva pulmonar

62
Q

Qual a indicação para biópsia guiada por videotoracoscopia ou toracotomia aberta?

A

Indicada para casos muito sugestivos de malignidade ou para as grandes massas pulmonares

63
Q

Características do mesotelioma? (3)

A
  • Está na PLEURA, então precisa retirar o pulmão inteiro
  • Hisotrico de exposição ao amianto
  • Pode levar de 35 a 40 anos para desenvolver, a partir da primeira exposição
64
Q

Como diferenciar derrame e atelectasia no RX (já que ambos são hiperecogênicos)?

A
  • Mediastino tracionado para o lado contrário da lesão = derrame pleural (o líquido está empurrando a traqueia)
  • Mediastino tracionado para o lado da lesão = atelectasia (esse tecido fibrótico está “puxando” a traqueia)