Cáncer de prostata Flashcards

1
Q

Criterios de resistencia a la castración del Ca prostático

A

3 elevaciones consecutivas separadas por 1 o más semanas con 2 o más incrementos del 50% del nadir y siempre teniendo niveles de PSA >2ng, testosterona <50ng o 1.7nmol y progresión de lesiones óseas (2 o más) en gammagrafía ósea o progresión de lesiones en tejidos blandos según los criterios RECIST.

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2
Q

Frecuencia del Ca prostático

A

Cáncer más prevalente (2o despues del Ca de mama) y de mortalidad más alta (45.9%). Prevalencia del 59% en hombres a los 79 años, media de 68 años, incidencia de 27.3:100,000.
75% se diagnostica en estadios avanzados.

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3
Q

Factores de riesgo para Ca prostático

A

Edad (>50 años sin AHF y >40 años con AHF), AHF (el más importante, HPC1 en 1q23-25), raza negra e hispánica, alimentación, alcoholismo, tabaquismo, síndrome metabólico, antecedente de gonorrea, luz UV y exposiciones ocupacionales.

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4
Q

Tipos de Ca de próstata y frecuencias de cada uno

A

95% son adenocarcinomas, <1% carcinosarcomas y el resto transicionales, escamosos, endometrioides o mixtos.

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5
Q

Cuadro clínico del Ca de próstata

A

Asintomáticos hasta estadios avanzados, presentan síntomas obstructivos similares a la HPB, hematuria, 25% retención aguda de orina, 25% tiene metastasis al diagnostico con dolor óseo, compresión medular, mieloptisis o coagulopatía.

El sitio óseo más afectado es la columna. Al tacto rectal es duro, nodular asimétrico e irregular.

Puede presentarse en raras ocasiones con síndromes paraneoplásicos como Cushing, SIADH, hipercalcemia, CID y aumento de fibrinólisis.

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6
Q

Indicaciones del tamizaje en Ca de próstata

A

Se realiza con el tacto rectal (indicado en todos los >55 años, cualquier edad en sintomáticos y asintomáticos con factores de riesgo) o PSA, la edad de inicio depende de los factores de riesgo, si tienen se inicia a los 40 años, sino a los 50 años hasta los 70 años.

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7
Q

Seguimiento de los pacientes de 40-69 años con factores de riesgo según el tamizaje de Ca de próstata

A

Si el PSA es <2.5ng/dL repetir cada 2 años.

Si es >2.5 se debe determinar la fracción libre, si es >25% volver a determinar PSA y su fracción libre con seguimiento de acuerdo a resultados, si es <25% referir a urología para biopsia prostática.

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8
Q

Seguimiento de los pacientes de 50-69 años sin factores de riesgo según el tamizaje de Ca de próstata

A

Si el PSA inicial es <2.5ng/dL repetir a los 2 años y si es <3ng/dL dar seguimiento dependiendo de los niveles.
Si es >3ng repetir en 1-3 meses y si vuelve a estar entre 3-5ng con fracción libre <25%, PSA >5ng de forma consecutiva o >5.5ng referir para biopsia

Si la inicial es >2.5ng repetir en un año, si es <3ng dar seguimiento según el nivel y si es >3ng repetir en 1-3 meses y si permanece entre 3-5ng o con fracción libre <25% tomar biopsia.

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9
Q

Marcadores de Ca de próstata

A

La fosfatasa ácida prostática (FAP) es especifico, pero indica enfermedad extraprostática y no es útil para el tamizaje.

El PSA es inespecífico y se eleva con las infecciones, sondajes e HPB:
<4ng es poco probable que sea cáncer
>10ng requiere biopsia por USG rectal
4-10ng determinar PSA libre y densidad del PSA para dirigir el diagnóstico.

Medir LH para determinar la eficacia de la castración médica.

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10
Q

Criterios de referencia según el seguimiento con PSA

A

Referir pacientes a segundo nivel en caso de tacto sospechoso, PSA >10ng, PSA 4-10ng con fracción libre <20%, aumento del PSA >0.75ng anual o tiempo de duplicación <3 meses

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11
Q

Estudio confirmatorio de cáncer de próstata e indicaciones

A

Se confirma con biopsia, puede ser transrectal (profilaxis antibiótica) o transperineal (misma detección) guiada por tacto o USG, está indicada siempre que haya anormalidades a la exploración, PSA >4ng o estudios de imagen, deben tomarse >12 muestras, la PAAF es una alternativa, pero no es útil para la clasificación de Gleason.

En caso de que la toma sea negativa realizar RM multiparamétrica de próstata antes de repetirla

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12
Q

Clasificación de Gleason

A

Va de 2-10 y es pronostica, se basa en el patrón histológico.

  • Grado 1 (2-4 puntos): bien diferenciado.
  • Grado 2 (5-6 puntos): moderadamente diferenciado.
  • Grado 3 (7-10 puntos): pobremente diferenciado.
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13
Q

Estudios útiles para la determinar extensión local y a distancia en el cáncer de próstata

A

El USG transrectal es el método más útil para la estadificación local (capsula, vesículas seminales, cuello vesical o recto) y dirige la biopsia.

La TC es de elección para evaluar la extensión linfática y abdominopélvica (la cadena obturatriz e ilíaca son las primeras en revisarse), realizar en pacientes sintomáticos o con PSA >20ng.

El gamagrama detecta metástasis óseas y debe tomarse en pacientes de alto riesgo.

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14
Q

Estratificación del cáncer de próstata según el riesgo

A

Riesgo bajo: PSA <10ng, Gleason <6 y estadio clínico T1-2a

Intermedio: PSA 10-20ng, Gleason 7, estadio T2b

Alto: PSA >20ng, Gleason >8 y estadio T2b-T4.

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15
Q

Tratamiento del cáncer de próstata según el riesgo

A
  • Riesgo bajo: vigilancia activa (determinaciones de PSA, biopsias y/o TC o RM periódicas, en caso de progresión iniciar tratamiento con intención curativa), vigilancia expectante (esperanza de vida corta <10 años), prostatectomía radical (esperanza de vida >10 años en casos localizados), radioterapia externa (resultados similares a la cirugía) o braquiterapia (RT intersticial con implantación de I123, Au198, Pd o Ir, en tumores pequeños T1 o T2).
  • Riesgo intermedio: prostatectomía radical considerando linfadenectomía pélvica, radioterapia externa considerando terapia de deprivación androgénica.
  • Riesgo alto: RT externa con deprivación androgénica, prostatectomía con linfadenectomía pélvica extendida.
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16
Q

Hormoterapia en cáncer de prostata

A

Castración quirúrgica: indicada en compresión medular por metástasis.

Estrógenos: ya no se usa

Progestágenos: con estrógenos para evitar el fenómeno de escape

Agonistas GNRH o LHRH (Leuprolida, goserelin y triptorelina): causan elevación transitoria de la testosterona inicialmente, se debe suprimir con antiandrógenos.

Antagonistas LHRH (degarelix): indicado en quienes requieren efecto rápido, casos avanzados y muy sintomáticos

Antiandrógenos (bicalutamida, flutamida, acetato de ciproterona): no recomendados solos)

Antiandrógenos 2G: en casos resistentes a la castración, son enzalutamida, apalutamida y darolutamida.

17
Q

Tratamiento de los casos resistentes a la castración

A

Los análogos de LHRH en casos resistentes a castración deben continuarse. Usar análogos de GNRH, dexametasona, abiraterona (metástasis óseas o ganglionares, no viscerales, buen estado general, asintomáticos o levemente sintomáticos APE DT >55 días).

18
Q

Indicaciones de la supresión androgénica y neoadyuvante en el cáncer de próstata

A

Dar supresión androgénica y neoadyuvante por 4-6 meses en hombres con radioterapia radical y/o terapia hormonal adyuvante. La supresión androgénica es de primera línea en pacientes que no han recibido tratamiento hormonal, realizar ejercicio para disminuir el cansancio y mejorar la calidad de vida y agregar docetaxel de primera línea.

19
Q

Tratamiento paliativo en el cáncer de prostata

A

El tratamiento paliativo con QT se da en casos resistentes a la castración. Si tienen metástasis evaluar el ECOG:

  • 0-1: en sintomáticos docetaxel -> abiraterona, enzalutamida, cabazitaxel o radio-223, en asintomáticos dar abiraterona, enzalutamida o sipuleucel-T -> docetaxel ->cabazitaxel.
  • > 2: a los sintomáticos abiraterona enzalutamida o radio-223 -> soporte. En asintomáticos monitoreo con antiandrógenos -> abiraterona o enzalutamida soporte.

Los análogos de LHRH se deben continuar, aunque haya resistencia a castración, en caso de dolor por metástasis ósea dar RT externa paliativa.

20
Q

Prevención primaria del cáncer de prostata

A

Reducir las grasas animales y aumentar el de jitomate, vitamina E, Se e isoflavonoides.