CA colorretal Flashcards

1
Q

Quais tipos de pólipos estão mais relacionados com CA de cólon?

A

Serrilhados e adenomatosos

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Q

Quais as síndromes hereditárias relacionadas com CA de cólon?

A

Síndromes polipoides (PAF, Gardner, Turcot, Peutz-Jeghers)

Síndrome de Lynch

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Q

Onde está localizada a maioria da lesões colorretais?

A

Retossigmoide (divergência de literatura)

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4
Q

Quais os principais fatores de risco para CA colorretal (7)?

A
Idade > 60 anos
Obesos
Tabagismo
Etilismo
Dieta rica em carnes processadas e gordura animal
Doença inflamatória intestinal
Síndromes hereditárias
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5
Q

O que é a Síndrome de Lynch?

A

Mutação autossômica dominante de genes que regulam o reparo de DNA (MLH1, MSH2, MHH6, PMS2)

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6
Q

Quais os tipos de Síndrome de Lynch?

A

Tipo 1: CCR isolado

Tipo 2: associado a tumores ginecológicos e/ou TSGI superior

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7
Q

Quais os critérios de Amsterdã para Síndrome de Lynch?

A

CA relacionado a HNPCC com:

1) Pelo menos 3 familiares, com um deles parente de 1° grau dos outros
2) Pelo menos um caso dx antes dos 50 anos
3) CCR envolvendo pelo menos 2 gerações
4) Ausência de síndrome polipoide hereditária

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8
Q

Rastreamentos na HNPCC:

A
  • Colonoscopia a cada 2 anos (a partir de 21-25 anos; anualmente > 40a)
  • EDA a cada 2 anos (> 30-35 anos)
  • Mulheres > 18 anos - exame pélvico a cada 1-3 anos
  • Mulheres > 25 anos - USG Tv e Bx de endométrio anuais
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9
Q

Qual o exame padrão ouro para rastreamento de CCR?

A

Colonoscopia completa a cada 10 anos

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10
Q

Qual o exame mais barato para rastreio de CCR?

A

Sangue oculto nas fezes

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11
Q

Com que idade realizar rastreamento de CCR?

A

Dos 45-50 anos até os 75 anos

Entre 75-85 anos a decisão é individualizada

  • Se CCR na família, iniciar aos 40 anos, ou 10 anos antes do dx do caso índice
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12
Q

Quando realizar rastreamento de CCR na doença inflamatória intestinal?

A

Anualmente ou a cada 2 anos, após 8-10 anos de doença

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13
Q

Quais os achados clínicos mais característicos de cada localização de tumor do CCR?

A

Cólon direito: mais sangramento, anemia e perda ponderal
Cólon esquerdo: mais obstrução
Reto: obstrução, hematoquezia e tenesmo

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14
Q

Como é realizado o estadiamento do CCR?

A

TC de tórax, abdome e pelve
CEA (valor prognóstico)
RNM de pelve ou USG endorretal (apenas tumor retal)

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15
Q

Quais são as metástases ressecáveis no CCR (3)?

A

Fígado, pulmão e ovários

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16
Q

Com é realizado o tratamento curativo no CA de cólon?

A
Colectomia segmentar (margens 5cm) + linfadenectomia (>12)
Quimioterapia adjuvante*
17
Q

Quando realizar QT adjuvante?

A
Tumores grandes (T3 e T4) com estigma de alto risco
Doença linfonodal
18
Q

Quais os estigmas de alto risco no CCR (5)?

A
Adenocarcinomas de baixa diferenciação
Invasão vascular/perineural
Cirurgia de urgência
Margens positivas
< 12 linfonodos na peça
19
Q

Qual a indicação de terapia neoadjuvante no CA de reto?

A

Lesões de reto médio ou baixo (abaixo da reflexão peritoneal)
Lesões grandes (T3/T4)
Acometimento linfonodal (N+)

20
Q

Como é feito o tratamento do CA de reto?

A

QT e RT neoadjuvante
Reestadiamento aós 8-10 semanas (TC tórax e abdome, RM de pelve e CEA)
Retossigmoidectomia com excisão total do mesorreto

21
Q

Quais as principais complicações da cirurgia do CA de reto?

A

Retenção urinária (lesão de nervos pélvicos autonômicos)
Fístulas (15%)
Sangramentos

22
Q

Quando realizar amputação abdominoperineal (cirurgia de Miles) ?

A

Quando o tumor acometer esfincter anal

23
Q

Qual cirurgia realizar no abdome agudo obstrutivo por CCR?

A

Retossigmoidectomia com ou sem anastomose primária

* sem anastomose = à Hartmann

24
Q

Qual a principal causa de metástases para o fígado?

A

CCR

25
Q

Qual o principal alvo de metástases no CCR?

A

Fígado > pulmões > mamas

26
Q

Quando não é possível realizar ressecção de CCR?

A

Na invasão lateral de pelve/sacro (acometimento ósseo)

27
Q

Qual o volume mínimo de tecido hepático remanescente possível após segmentectomia?

A

Fígados saudáveis: > 30%

Fígados doentes: > 40%