C8 - Synapses chimiques Flashcards

1
Q

Qui est le scientifique qui a eut l’idée qu’il y avait un transmetteur et des intermédiaires entre 1 neurone et 1 autre cellule ?

A

Claude Bernard

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2
Q

Bernard - Expérience sur une grenouille :

Si on utilisait du ___ en stimulant le nerf –> __ __ __
Si on stimulait le muscle –> __ __ __

A
  • curare
  • pas decontraction
  • il y a contraction
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3
Q

Par qui a été introduit le terme de synapse ?

A

Sherrington

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4
Q

Le curare a un mode d’action qui est de __ __ __ __.

A

Bloquer la transmission neuromusculaire.

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5
Q

Citez les 3 types de synapses chimiques présentes entre deux neurones :

A

1) Axono-dendritique
2) Axono-somatique
3) Axono-axonale

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6
Q

V/F :

Il n’y a pas de synapse le long du câble de l’axone.

A

Vrai

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7
Q

V/F :

Le plupart des synapses chimiques sont axono-somatiques.

A

Faux, axono-dendritiques.

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8
Q

Qu’est-ce qu’une synapse axono-épineuse ?

A

Genre de synapse dendritique car l’épine dendritique augmente la surface de réception de la dendrite.

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9
Q

V/F :
Les synapses axono-somatique sont rares.

A

Vrai

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10
Q

V/F :

Les synapses axono-axonale n’existent qu’au bout de l’axone, sur le bouton pré-synaptique.

A

Vrai

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11
Q

Citez 3 autres types de synapses chimiques :

A

1) neuro-musculaire
2) neuro-glandulaire
3) terminaisons libres

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12
Q

Les synapses neuro-musculaires sont les plus ___, dirigées vers les fibres __ __ __.

A
  • classiques
  • musculaires striées squelettiques
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13
Q

Qu’est-ce que la loi du tout ou rien ?

A

A chaque poteniel d’action sur une fibre nerveuse, il y aura lacontraction simultanée synchrone des fibres de l’unité.

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14
Q

Quel type de synapses se trouve dans le système végétatif ?

A

Des synapses en“passant” (fait synapse puis continue).

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15
Q

Les synapses neuro-glandulaire ont des terminaisons nerveuses vers une cellule qui va __ __ __ dansla circulation.

> ex. : au niveau de la __-__.

A
  • relarguer une substance
  • médulo-surénale.
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16
Q

Les synapses”terminaisons libres” :

Axone qui pourra relarger directement dans la circulation sanguine des___.

A

neurohormones

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17
Q

V/F :

On parle de neurotransmetteurs dans le cas des terminaisons libres.

A

Faux, de neuromédiateurs.

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18
Q

Quelles sont les 5 étapes du transport vésiculaire pré-synaptique ?

A

1) Synthèse + transport
2) Stockage vésiculaire
3) Libération du médiateur
4) Liason au récepteur post-synaptique
5) Inactivation du médiateur

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19
Q

Etape 1 :

La synthèse sera toujours initiée au niveau du __ __ __ __.

Le neuromédiateur en ___
sera transporté jusqu’au bouton présynaptique __ __ __ __ par des vésicules.

A
  • corps cellulaire du neurone
  • formation
  • lelong des microtubules
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20
Q

Etape 2 :

Les vésicules vont s’accumuler dans le ___ ___.

A

bouton pré-synaptique

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21
Q

Etape 3 :

Libération du neuromédiateur avec l’arrivée d’un ___ ___ qui génère au niveau du bouton pré-synaptique, un ___ ___ au début du ___ ___.

A
  • potentiel d’action
  • potentiel local.
  • renflement pré-synaptique
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22
Q

Etape 3 - V/F :

Le calcium ne se trouve qu’au niveau du bouton pré-synaptique.

A

Vrai

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23
Q

Etape 3 - suite :

L’entrée de calcium entraîne une fusion des ___ avec la ___du neurone ainsi que l’___ et la __ __ __ dans la fente.

A
  • vésicules
  • membrane
  • exocytose
  • libération du neuromédiateur
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24
Q

Etape 4 :

Le neuroremédiateur vient se fixer sur des récepteurs ___-___.

  • 2 types de récepteurs :

1) Les récepteurs ___/___.
Avec génération de potentiels __ __.

2) Les récepteurs ___.
Avec ___ ___ (ex.: protéine G)

A
  • post-synaptiques
  • ionotropes/canaux
  • locaux post-synaptiques
  • métabotropes
  • messagers secondaires
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25
Q

Etape 5 :

Inactivation du médiateur, avec 3 possibilités, lesquelles ?

A
  • soit sa diffuse
  • soit ça détruit
  • soit recapture du médiateur
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26
Q

Synthèse d’un neuromédiateur :

La synthèse part d’un ___ qui peut être récupéré en ___, il y aura intervention d’un ___ au niveau de la membrane.

+ d’un ___ qui sera fabriqué par la cellule.
+ des enzymes vont permettre l’__ __ __.

A
  • substrat
  • extracellulaire
  • transporteur
  • co-substrat
  • association des deux
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27
Q

Synthèse :

Les éléments ne sont pas neutre car ils dépendent d’un grand nombres de facteurs, lesquels ?

A
  • La disponibilité du substrat,
  • certaines vitamines > donc éléments extra-cellulaires
    et du niveau d’activité des enzymes.
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28
Q

Synthèse - enzymes :

Le niiveau d’activité des enzymes dépend de la __ __ __, qui va dépendre du gène qui les codes et de leur __ __.

NB : dans la maladie d’Alzheimer > déficit en ___, qui sert à la synthèse de l’acétylcholine.

A
  • quantité d’enzymes disponibles
  • niveaud’expression
  • cholinacétyltransférase
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29
Q

Synthèse :

Il y a donc un effet __ __ de la quantité de neuromédiateurs fabriqué sur l’__ __ __ qui le fabriquent.

A
  • rétroactif négatif
  • activité des enzymes
30
Q

Synthèse - V/F :

Plus il y aura de neuromédiateurs, plus l’enzyme augmentera la synthèse.

A

Faux, l’enzyme sera freinée.

31
Q

V/F :

La synthèse des neuromédiateurs est uniquement intra-cellulaire.

A

Faux, intra & extra-cell.

32
Q

Comment se fait la maturation des neuromédiateurs ?

A

Elle commence dans le corps cellulaire du neurone et se termine à la membrane avant de rejoindre les autres dans le bouton pré-synaptique.

33
Q

Que génère un manque de microtubules le long de l’axone ?

A

Des neuropathies.

34
Q

En microscopie :

Les petites vésicules ont des centres ___ et des grosses vésicules des centres ___.

A
  • clairs
  • foncés
35
Q

Les petites vésicules contiennent les ___ neurotransmetteurs.

Les grosses vésicules contiennent les ___ neurotransmetteurs.

A
  • petits
  • gros
36
Q

Stockage de neuromédiateurs :

Va se faire dans le __ __ via des mécanismes qui associe des___ qui font rentrer des ___ à l’intérieur des ___.

A
  • bouton présynaptique
  • ATPases
  • ions H⁺
  • vésicules
37
Q

Stockage de neuromédiateurs :

pH du milieu intra-vésiculaire : ___

pH du milieu intracellulaire du bouton présynaptique : __- (acide)

Gradient de voltage : ___mV

A
  • 7,2
  • 5,5
    -90 mV
38
Q

Stockage de neuromédiateurs :

Les transporteurs à 12TM (traversées membranaires) vont permettre d’échanger :

A
  • 1 ACh ou 1 amine vs 2 H⁺
  • 1 acide aminé vs 1 H⁺
39
Q

Stockage de neuromédiateurs :

Petit neurotransmetteur > > ___
Gros neurotransmetteurs > > ___

40
Q

Le stockage de neuromédiateurs est un système ___ qui fait rentrer les autres protons qui vont chercher à ressortir en fonction des __ __ __.

A
  • actif
  • différences de voltage
41
Q

V/F :

Les neurotransmetteurs font partie des neuromédiateurs.

42
Q

V/F :

La prostaglandine et le NO sont stockés dans des vésicules.

43
Q

Quels éléments chimiques sont stockés dans les vésicules ?

A

Toutes les amines et acides aminés (glutamate, aspartate, glycine, GABA)

44
Q

La libération du neuromédiateur :

Le guidage du déplacement des vésicules est fait via un réseau de ___ ___.

A

filaments d’actine

45
Q

Aspects électrophysiologiques :

Si on met une micro-electrode au niveau post-synaptique, on pourra enregistrer lesvariations de __ __ __.

A

potentiels de membrane

46
Q

Aspects électrophysiologiques - 2 éléments :

1) Un __ __ __ avec des variations qui sont inférieures à __ microV.

2) Variations de l’ordre de __ à __ microV.

Qui sont des phénomènes de ___ ___.

A
  • bruit de fond
  • 50 microV
  • 100 à 500 microV.
  • libération spontanée.
47
Q

Le bruit de fond à une ___ ___ :

  • Le bruit de fond instrumental du __ __
  • et le phénomène de __ __ __.
A
  • double origine
  • système électrique
  • kiss and run.
48
Q

La libération du neuromédiateur :

Un potentiel d’action arrive sur la __ __, qui détermine l’ouverture d’un très grand nombre de ___ (environ __).

+ une grande dépolarisation, de -__mV à __mV

A
  • fibre présynaptique
  • vésicules
  • 200
    -90mV à 0mV
49
Q

Dans la libération du neuromédiateur, il y a un ___ ___ qui arrive en présynaptique et qui génère un __ __ __.

A
  • potentiel d’action
  • potentiel local post-synaptique
50
Q

Processus d’exocytose :

1 potentiel d’action arrive avec des canaux ___ ___-___ et une entrée de ___ > dépolarisation.

A
  • sodiques voltage-dépendants
  • sodium
51
Q

V/F :

Les canaux calciques voltage-dépendants sont différents selon qu’ils soient dans le SNC ou le SNP.

52
Q

V/F :

Au moment de l’exocytose, il y a augmentation du taux de Ca dans le bouton présynaptique.

53
Q

Quel est le pourcentage de Ca avant l’exocytose ?

A

Moins de 1%

54
Q

Quelle est la concentration calcique extracellulaire (dans le bouton présynaptique) ?

A

100 micromoles par litre

55
Q

Où se déroule l’exocytose ?

A

sur des replis de la membrane.

56
Q

Avec quelles petites molécules les vésicules sont-elles attachées aux filaments d’actine ?

A

Via les synapsines

57
Q

Exocytose - déroulement :

1) Entrée de calcium va provoquer la ___ des vésicules.

2) Déplacement de la vésicule qui va se ___ de la membrane au niveau des replis avec ___ ___.

A
  • libération
  • rapprocher
  • consommation d’énergie (ATP).
58
Q

Exocytose - déroulement :

2) il y a différents types de ___ au niveau des membranes des vésicules :

membrane plasmique&raquo_space; ___
membrane vésiculaire&raquo_space; ___

–> les 2 protéines vont créer une accroche via le __ __ __.

A
  • protéines
  • syntaxine
  • synaptobrévine
  • complexeSNARE 7S
59
Q

Exocytose - déroulement :

3) Renforcement de l’___ + le déplacement progressif de la vésicule vers le fond de la logette.

–> SNARE 7S&raquo_space; SNARE __
–> ____ des membrane
–> Disparition du feuillet ___ de la membraneplasmique et du feuillet ___ de la membrane vésiculaire.

–> finalisation de la préparation de la vésicule.

A
  • accrochage
  • 20S
  • préfusion
  • interne
  • externe
60
Q

Synaptotagmine = protéine de la membrane ___. Exerce un effet ___ sur l’ouverture des membranes et de l’ouverture de la vésicule.

A
  • vésiculaire
  • inhibiteur
61
Q

Le calcium est responsable de la ___ du contenu et de la levée de l’__ __ __ __.

–> Ses concentrations ___.
–> Le Ca ne consomment pas d’énergie en ___ ___.

  • besoin d’énergie pour la ___
    des membranes et l’___ de la
    vésicule.
A
  • libération
  • inhibition de la synaptotagmine
  • augmentent
  • levant l’inhibition
  • préfusion
  • armement
62
Q

En pourcentage, pdt l’exocytose :

95 % des vésicules sont dans __ __ __.
4 % __ __ __ __
et 1 % __ __ __.

A
  • le bouton présynaptique
  • en cours de transport
  • qui est prêt à servir.
63
Q

V/F :

Il y a une majorité de vésicules dans le bouton présynaptique.

64
Q

Quelles sont les vésicules responsables du “kiss and run” et de la libération par quanta ?

A

Celles qui sont prêtes, dans le “pôle d’urgence”.

65
Q

A la fin de la libération, la vésicule va se recouvrir de ___.

> avec la ___, elles seront soit recyclées, soit réutilisées, soit détruite.

A
  • clathrines
  • dynamine
66
Q

Quelles sont les maladies liées à des perturbations du processus d’exocytose ?

A

Le tétanos, le botulisme ou le syndrome de Lambert-Eaton.

67
Q

Tétanos et botulisme = maladie ___/___, toxines bloquant la ___ ___ ___ et le ___ ___) > pathologies qui paralysent.

> Dans le tétanos, il y a ___ de libération de neurotransmetteurs.

A
  • infectieuses/bactériennes
  • rupture du SNARE
  • transport vésiculaire
  • trop
68
Q

V/F :

Les injections de toxines botuliques sont réalisées pour soulager les patients avec spasticité importante (=raideur).

69
Q

Les maladies neurologiques qui font intervenir les noyaux gris centraux impliquent des processus de ___.

70
Q

Qu’est-ce que la dystonie ?

A

Des contractions musculaires involontaires intermittentes ou prolongées.

71
Q

Syndrome de Lambert-Eaton :

Anticorps bloquant les __ __ __.
Provoqué par des cancers (du __ en particulier) qui donne une ___ (tissu nouvellement formé d’une tumeur bénigne ou maligne).

A
  • canaux Ca++ présynaptique.
  • poumon
  • néoplasie