C2 Flashcards

1
Q

Qu’a formulé Francis Crick en 1958?

A

Le dogme central de la biologie moléculaire

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Q

Qu’est ce que le dogme central?

A

« Un gène, une protéine »

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3
Q

Qu’est ce que l’ADN?

A

Acide désoxyribonucléique, molécule support de l’information génétique

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4
Q

Quelle est la composition de l’ADN?

A

Base azotée (purine A-G et pyrimidine C-T)
Desoxyribose (sucre à 5 carbones)
Groupe phosphate

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Q

Quelles sont les fonctions d’un nucléotide ?

A

Transport énergie chimique
Molécules de signalisation (transduction du signal intracellulaire)
Combinaison avec molécules (coenzyme)

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6
Q

Qu’est ce que le phénomène de complémentarité ?

A

Les nucléotides sont rangés en paires et reliés entre eux par des liaisons hydrogènes (A-T et G-C)

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7
Q

Combien y a t il de liaisons hydrogènes entre A et T? G et C?

A

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8
Q

Comment est le contenu en purine par rapport à celui de pyrimidine ? Et celui de l’adnée par rapport à celui de guanine?

A

Il est toujours égal
Peut différer

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9
Q

Qu’est ce que les règles de Chargaff?

A

Relations quantitatives (A=T et G=C)

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10
Q

Comment est la structure de l’ADN?

A

Réseau linéaire de nucléotides
Double hélice (2 brins polynucléotides antiparallèles et complémentaires)
Groupe sucre-phosphate à l’ext
Bases nitrogènes à l’int

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11
Q

Combien y a t il de paires de bases par tour ?

A

10

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12
Q

Quel est le diamètre d’une hélice?

A

2nm

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13
Q

Quels sont les différents types de sillons?

A

Grand sillon (expose le bord opposé de la paire de bases)
Petit sillon (expose le bord à partir duquel s’étendent les atomes C1’-C3’)

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14
Q

Quelle est la fonction des sillons?

A

Site d’interaction pour diverses molécules

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15
Q

Quels sont les types de liaisons que les protéines peuvent réaliser avec les sillons?

A

Spécifiques (liaisons hydrogènes)
Non spécifiques (interactions de Van der Waals, interactions électrostatiques)

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16
Q

Qu’est ce qu’un facteur de transcription?

A

Une protéine qui se fixe sur une séquence spécifique de l’ADN

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17
Q

Quelles sont les fonctions d’un facteur de transcription?

A

Contrôler la vitesse de transcription d’un gène
Réguler la transcription via différents mécanismes

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18
Q

Où se trouvent les séquences uniques de l’ADN B?

A

Dans l’euchromatine

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19
Q

Dans quoi sont impliqués les gènes contenus par les séquences uniques ?

A

Dans la synthèse de différentes protéines cellulaires (gènes à effet majeur)

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20
Q

Quel est le rôle des séquences répétitives moyennes ?

A

Elles codent pour la synthèse de biomolécules (ARNr, ARNt, histones)

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21
Q

Que signifie le fait que les séquences répétitives moyennes soient des séquences transposables?

A

Elles sont mobiles et peuvent se déplacer à différents endroits du génome

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22
Q

Où se situent les séquences hautement répétitives?

A

Dans l’hétérochromatine constitutive, dans les télomères

23
Q

Qu’est ce que les palindromes ?

A

Ce sont des séquences nucléotidiques répétées (la séquence reste la même dans les 2 sens )

24
Q

De combien de séquences de paires de bases est constitué l’ADN satellite ? Et pourquoi?

A

De 2 à 25, car ces unités sont très polymorphes et diffèrent d’un individu à l’autre

25
Q

Combien de paires de bases contient un microsatellite? Et un minisatellite?

A

Moins de 10pb
25 pb (entre 8 et 100)

26
Q

Quelles sont les différentes structures secondaires de l’ADN?

A

Forme B ( la plus courante, le taux d’hydratation des cel est élevé, grand sillon étroit)
Forme A (la plus compactée, dans environnement faible en eau)
Forme Z (sens de rotation anti-horaire, pas de grand sillon, dans les régions riches en paires C-G)

27
Q

Quelles sont les orientations différentes des bases azotées à l’intérieur de l’hélice ?

A

Anti (orientation pour ADN de type A et B)
Syn

28
Q

Quelles sont les autres structures de l’ADN?

A

ADN C (présent dans conditions de déshydratation cellulaire et de solutions concentrées de NaCl)
ADN H (Forme la plu retournée rencontrée à des PH bas)
ADN G (riche en G)

29
Q

Dans quoi est impliqué l’ADN G?

A

Maintien de la stabilité génomique
Réplication
Transcription
Traduction

30
Q

Qu’est ce qui diffère chez l’ADN des spermatozoïdes ?

A

Les histones sont remplacés par de la protamine (ce qui rend l’ADN plus condensé)

31
Q

L’ADN est très long, par conséquent, que lui arrive t il?

A

Il est compacté, l’ADN est associé aux protéines (nucléosomes)

32
Q

Qui s’occupe de compacter l’ADN?

A

Les histones et les non histones

33
Q

Comment est appelé le complexe protéine-ADN?

A

Chromatine

34
Q

Qu’est ce q’un histone? Où se trouve t il?

A

Protéine basique ayant une grande affinité pour l’ADN
Présent à des concentrations extrêmement élevées dans le noyau cellulaire (ils s’expriment pendant la phase S du cycle cellulaire)

35
Q

Comment est la structure d’un histone ?

A

Extrémité variable et sans structure secondaire
Riche en lysine, arginine
3 helices séparées par 2 boucles

36
Q

Quels sont les rôles des histones?

A

Acetylation (activation gène)
Methylation (repression gènes)
Séquence répétitives d’ADN sont responsables de la synthèse d’histones
Stabilise la double hélice
Phosphorylation (condensation chromatine en chromosomes + déclenche la mitose)

37
Q

Où se font les interactions des histones?

A

Exclusivement au niveau du petit sillon de l’ADN

38
Q

Comment sont les protéines des histones de liaisons (H1)?

A

Les protéines s’associent à la région d’ADN de liaison entre deux nucléosomes

39
Q

Quelles sont les fonctions des histones H1?

A

Peut activer/réprimer la transcription
Stabilise nucléosome en réduisant le glissement et le repositionnement de l’histone octamère

40
Q

Qu’est ce qu’un non histone? Quels sont ses rôles?

A

Protéine acide
Rôle fonctionnel dans régulation de gènes
Rôle structurel de polymérase dans la synthèse et la réparation de l4ADN
Expression génétique

41
Q

Comment est la structure de la chromatine?

A

Organisation en réseau de nucléosomes qui aboutit à un ADN compacté 5 fois
6 nucléosomes forment un solénoïde

42
Q

Qu’est ce q’un échafaudage de chromosomes? Quel est son rôle?

A

La fibre d’ADN de 30 nm forme des boucles d’environ 75 à 100kb
Maintenir la forme de base du chromosome
Servir d’ancre à l’ADN

43
Q

Qui est le constituant de base de la chromatine en interphase et dans les chromosomes mitotiques ?

A

Fibre de chromatine

44
Q

Grâce à quoi les fibres de chromatines peuvent elles basculer entre différents états pliés?

A

Dépend de la présence des non histones + de l’état des histones

45
Q

Quels sont les différents degrés de condensation de la chromatine?

A

euchromatine et hétérochromatine

46
Q

Comment est la structure de l’euchromatine?

A

Riche en paires de bases C-G et non histones
Moins condensé et faiblement coloré

47
Q

Quand se reproduit l’euchromatine?

A

Début de la phase S

48
Q

Comment est la structure de l’hétérochromatine ?

A

Fort condensé et coloré
ADN répétitif riche en A-T et des histones

49
Q

Quelles sont les fonctions de l’hétérochromatine?

A

Stabilise le centromère
Soutient la méiose et la différence cellulaire

50
Q

Qu’est ce que l’hétérochromatine constitutive?

A

Forme condensée
Ne possède pas les gènes fonctionnels

51
Q

Où se trouve l’hétérochromatine constitutive ?

A

A proximité des centromères et des télémètres

52
Q

Où se situe l’hétérochromatine facultative ?

A

Sur certains segments du chromosome
Ou alors sur le chromosome entier

53
Q

Qu’est ce que le remodelage de la chromatine ?

A

Le « code génétique » autorise ou non l’accès à l’information génétique.
Ils sont en général réversibles et se produisent de façon post-traductionelles

54
Q

Quels sont les mécanismes post-traductionnelles ?

A

Modification des queues amino-terminales des histones
Acétylation (activation génétique)
Méthylation (inactivation génétique)
Phosphorylation (activation génétique)
Ubiquitylation (ajout de la protéine ubiquitine)
Sumoylation (conjugaison covalence d’une ubiquitine avec résidu lysine)