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COURS SEX1360 > BR - COURS 10 (fécondation) > Flashcards

BR - COURS 10 (fécondation) Flashcards

1
Q

Après la rupture du follicule, l’ovocyte de 2e ordre est récupéré par le ____(1) et fait un trajet jusque dans ___(2), le lieu habituel de la fécondation.

A

1=pavillon de la trompe
2=l’ampoule de la trompe uterine

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2
Q

s’il est fécondé, ovocyte de 2e ordre devient quoi ?

A

L’OVULE !

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3
Q

pendant combien de temps l’ovocyte 2e ordre peut-il être fécondé ?

A

48h

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4
Q

La fécondation c’est le résultat de quoi ?

A

penetration de la tête du spermato dans l’ovocyte 2e ordre qui créé une cellule diploïde (le zygote !)

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5
Q

quand est-ce qu’on peut dire que c’est un zygote ?

A

quand il y a fusion des deux noyaux (celui du spermato et de l’ovocyte 2e ordre) pour créer 23 pairs de chromosomes (n+n=2n)

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6
Q

nommer, en ordre, les 3 couches que le spermato doit pénétrer pour atteindre l’ovocyte de 2e ordre.

A
  1. corona radiata
  2. zone pellucide
  3. cytoplasme
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7
Q

autre nom pour la fusion des deux cellules :

A

syngamie

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8
Q

comment le spermato traverse la zone pellucide ?

A

digestion de la zone pellucide par les enzymes acrosomiales.

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9
Q

dès que le spermato entre dans le cytoplasme, les granules corticaux font une action. laquelle et pourquoi ?

A

liberation d’enzymes dans la zone pellucide, elle devient alors la membrane de fécondation —> la rend indigerable pour les autres spermato

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10
Q

c’est quoi la difference entre des jumeaux hétérozygotes/homozygotes ?

A

hétérozygote (ou dizygote) = 2 ovocytes de 2e ordre libérés et fécondés par 2 spermatos différents (donc matériel génétique different)
homozygote (ou monozygote) = 1 seul ovule et 1 seul spermato, se divise (donc matériel génétique identique)

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11
Q

nommer et expliquer brièvement les 3 types de grossesse monozygote:

A
  1. grossesse monozygote di-amniotique dichoriale : sacs amniotiques différents, implantés à deux endroits différents
  2. grossesse monozygote di-amniotique monochoriale : sacs amniotiques différents, implantés au même endroit
  3. grossesse monozygote mono-amniotique monochoriale : dans le même sac amniotique
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12
Q

qu’est-ce que ca nous dit que les jumeaux aient ou non le même sac amniotique ?

A

jumeaux identiques peuvent avoir des variations mêmes s’ils ont le même matériel génétique s’il sont dans sacs différents (taux d’hormones différents, maladies qui peuvent affecter un sac mais pas l’autre… créé des différences)

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13
Q

au combientième jour après la fécondation l’ovule fécondé s’implante dans la cavité uterine ?

A

6e ! avant ça, il chemine dans la trompe pendant qu’il se développe en morula avant de s’extraire de la zone pellucide

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14
Q

c’est quoi les étapes pour que le zygote devienne un blastocyste ?

A

zygote fait des mitoses (1 cellule jour 0 —> 2 cellules jour 1 —> 4 cellules jour 2 —> 8 cellules jour 3 —> 16 cellules jour 4)

à 16 cellules, on l’appelle morula (4e jour environ)

au 5e jour, le blastocyste perfore la zone pellucide, du même coup, il peut s’implanter dans la paroi uterine

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15
Q

le zygote est une cellule _____.

A

souche, pluripotent (cela veut dire qu’il peut se différencier en n’importe quel organe à ce stade-ci, car il possède la codification pour developper tous les organes).

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16
Q

c’est quoi un blastomère ?

A

c’est UNE cellule à l’intérieur du blastocyste

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17
Q

c’est quoi les trois structures du blastocyste ?

A

embryoblaste : amas de cellules internes
blastocèle : liquide à l’intérieur
trophoblaste : couche externe (coquille)

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18
Q

que se passe-t-il en gros pendant la nidation ?

A

trophoblaste contient des enzymes qui vont percer la paroi endométriale (permet d’implanter)

les cellules à l’intérieur se resserrent entre elles (ca forme l’embryoblaste)

la cavité qui se créé par le resserrement des cellules se remplit de liquide (c’est le blastocèle)

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19
Q

dans les pays occidentaux, combien de grossesses sont extra-utérines ? + quels sont les facteurs de risques

A

environ 1-2% (facteurs de risque : tabac, infections génitales, GEU antérieures, césarienne, stérilet = causent de l’inflammation)

on peut traiter de manière pharmacologique ou chirurgical

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20
Q

comment est le blastocyste au 5e jour ?

A

l’embryoblaste est constitué d’environ 12 cellules amassées en ‘’bosse’’ vers la paroi utérine

le trophoblaste est formé d’une centaine de cellules

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21
Q

la multiplication cellulaire de la masse compacte de l’embryoblaste se différencie pour donner lieu au…

A

disque embryonnaire !

22
Q

nommer les deux feuillets du disque embryonnaire + ce dans quoi il est encapsulé

A
  1. épiblaste/ectoderme primaire/cavité amniotique
  2. hypoblaste/endoderme primaire/vésicule vitelline

disque est encapsulé dans le chorion (dans lequel se trouve le mésoderme extra embryonnaire)

23
Q

c’est quoi le nom de l’ouverte sur l’épiblaste ? + à quoi sert-il ?

A

le sillon primitif (jour 15), il sert aux cellules extraembryonnaires de pénétrer le disque embryonnaire et se loger entre les deux feuillets pour créer un 3e feuillet

24
Q

il y a apparition d’un _____ pour pour attacher le disque embryonnaire au chorion (futur placenta)

A

pédicule embryonnaire (aka le futur cordon ombilical)

25
Q

que deviendront respectivement:
1. l’ectoderme
2. le mésoderme (nouvelle couche grâce aux cellules extraembryonnaires qui passent dans le sillon primitif)
3. l’endoderme

A
  1. système nerveux
  2. muscles, viscères, organes reproducteurs
  3. systèmes digestif et urogénital
26
Q

difference entre le stade didermique et le stade tridermique du développement embryonnaire ?

A

didermique : deux feuillets, épiblaste et hypoblaste
tridermique: trois feuillets, ectoderme, mésoderme et endoderme

27
Q

PLICATURE

A

checker les notes de cours besties c’est des dessins colissement pas clairs

28
Q

développement embryonnaire: événement important à 3-4 semaines

A

debut de l’allongement du système urinaire/intestinal (niveau caudal)

APPARITION DU CORDON NÉPHROTIQUE A L’ORIGINE DES ORGANES REPRODUCTEURS

29
Q

développement embryonnaire: événement important à 4 semaines

A

le cordon néphrotique montre 3 sections : pronéphros, mésonéphros (va devenir canal Wolf) et métanéphros (va devenir rein/appareil urinaire)

30
Q

développement embryonnaire: événement aux semaines 5 et 6

A

semaine 5 = on a maintenant excroissance qui est le futur rein/appareil urinaire, mésonéphros occupe place du pronéphros

semaine 6 = différenciation du sinus urogénital et du rectum

(être capable de reconnaître sur le schema : canal mésonéphrotique, crête génital, canal para-mésonéphrotique)

31
Q

à la semaine 6 et avant, est-ce qu’on a différenciation sexuelle de l’embryon ?

A

NON !

32
Q

à la semaine 6: pas de différenciation sexuelle encore
- les canaux para-mésonéphrotiques/canal de Muller peuvent devenir ______
- les canaux mésonéphrotiques/Wolff peuvent devenir _____
- les glandes sexuelles annexes deviendront _____
- le sinus urogénital deviendra _____

A
  • Muller vers trompes utérines
  • Wolff vers canaux defférents
  • glandes annexes vers glandes de Cowper OU Bartholin
  • sinus vers prostate OU paraurétrales
33
Q

Comment se passe la différenciation sexuelle ?

A

à la semaine 7 : region SRY du chromosome Y (caryotype XY) produit AMH, soit anti-mullerian hormone, DONC régression des canaux de Muller (ils sont digérés) et persistance des canaux de Wolff

(pour caryotype XX, pas de sécrétion d’AMH donc persistance des Muller et régression des Wolff)

34
Q

Nommer les étapes du développement phénotypique d’une personne XY

A
  1. chromosome sexuel XY
  2. gène SRY (sur le gene Y)
  3. gène SRY qui sécrète la protéine Y = facteur determinant des testicules
  4. stimulation des testicules à la 7e semaine = secrète AMH
  5. stimulation des testicules à la 8e semaine = production de testo/androgènes (conversion de testo en DHT avec 5-a-reductase)
  6. canaux de Wolff se développent stimulés par la testostérone (deviendront canaux defferents)
  7. canaux de Muller se désintègrent par AMH
    8-9. descente des testicules à la région inguinale puis à l’extérieur
  8. phénotype XY atteint pendant la puberté
35
Q

qu’est-ce qui se passe pendant la perméabilisation du canal urétrale chez phenotype XY ?

A
  1. une fois que le penis est formé, lame épithéliale preputiale apparaît (entre gland et peau, forme le prepuce)
  2. une lame épithéliale balanique apparaît (forme meat urétrale et fosse naviculaire)
  3. les deux lames se rejoignent, ce qui assure continuité entre la fosse naviculaire et l’urètre pénien
36
Q

C’est quoi l’hypospadias ?

A

méat urétrale pas à l’endroit habituel

37
Q

Comment se fait la différenciation du sinus urogénital (phenotype XX) ?

A
  1. le sinus urogénital et le canal utero vaginal son séparés par la lame épithéliale vaginale
  2. permeabilisation de la lame épithéliale —> permet ouverture du canal vaginal

(3/4 du vagin vient du mésoderme, 1/4 de l’endoderme)

38
Q

Que se passe-t-il, a la 8e semaine, chez phenotype XX en absence de testo/dht ?

A

les canaux de Muller persistent et les canaux de Wolf régressent (il reste vestiges des canaux de Wolf, soient les Époophores)

39
Q

dans la différenciation des structures sexuelles externes…
- le bourrelet lateral devient ___ ou ___ (1)
- le bourrelet labio-scrotal devient ___ ou ___ (2)
- la gouttière urétrale devient ___ ou ___ (3)
- le pli urogénital devient ___ ou ___ (4)

A

(1) corps pénien OU corps clitoridien
(2) scrotum OU grandes lèvres
(3) raphé pénien/scrotal/périnéal OU juste raphé périnéal
(4) se referme sur gouttière OU devient petites lèvres

40
Q

étapes de la différenciation des structures sexuelles externes… si exposée à des androgènes :

A
  1. gland d’allonge -> corps du penis
  2. bourrelets latéraux -> bourrelet labio-scrotal -> scrotum
  3. pli urogénital -> pli urétral -> urètre
  4. gouttière urétrale -> raphé
  5. tubercule anal -> anus
41
Q

étapes de la différenciation des structures sexuelles externes… si absence d’androgènes :

A
  1. gland -> corps clitoris
  2. bourrelets latéraux -> bourrelet labio-scrotal -> grandes lèvres
  3. pli urogénital -> petites lèvres
  4. gouttière urétrale -> vulve et raphé perineal
  5. tubercule anal -> anus
42
Q

Combien de temps dure la gestation ?

A

à partir de la fécondation : 38 semaines
grossesse clinique est calculée a partir du debut des dernières règles (DDM) : 40/41 semaines
age du foetus : selon l’échographie, calculé a partir de DDM (donc maturation de l’ovocyte)

43
Q

Quels sont les rôles du placenta ? (3)

A

siège de l’échange des nutriments/déchets entre le parent et le foetus, rôle de barrière semi-hermétique, rôle endocrine de maintien de la grossesse

44
Q

Comment un peut arriver a un nb anormal de chromosomes sexuels ?

A

nb normal = 2 (XX ou XY)
mais les divisions cellulaires peuvent donner des divisions asymétriques qui résultent en chromosomes absents ou surnuméraires

45
Q

C’est quoi le syndrome de Turner ?

A

maladie chromosomique caractérisée par une monotonie totale ou partielle de la pair de chromosomes sexuels (caryotype X)

dans les cas de monosomie partielle, on peut avoir des caractéristiques sexuels secondaires mâles (mais impossible dans monosomie totale)

ø hereditaire et 98% de ces grossesses finissent par fausse couche précoce

fréquence du syndrome : 1/2500 naissances f et 1/5000 naissances f ou m

46
Q

Quelles sont les caractéristiques associées au syndrome de Turner ?

A
  • gonflement du dos, mains/pieds/cou à l’aspect palmé (pterygium colli)
  • syndrome infantilisme (petite taille, impubérisme, dysgénésie gonadique)
  • risque accru de malformations cardiaques/rénales
  • risque accru de dysfonctionnement de la glande thyroïde
47
Q

C’est quoi le syndrome de Klinefelter ?

A

caryotype XXY, ce qui donne des caractères sexuels masculins mais individu infertile

typiquement : hypogonadisme hypergonadotropique (concentration basse de testo et taux élevé de LH et FSH chez l’adulte)

fréquence du syndrome : 1 individu masculin sur 500 à 1000 est porteur de ce syndrome

48
Q

quelles sont les manifestations du syndrome de Klinefelter (XXY) ?

A
  • plus grand mais moins masse musculaire que la moyenne
  • hanches larges et jambes plus fortes
  • gynécomastie (totons)
  • ostéoporose
  • niveau moins élevé d’énergie
  • pénis/testicouilles plus petits
  • délais de la puberté
  • moins de pilosité
49
Q

C’est quoi le syndrome du super mâle ?

A

aussi appelé syndrome de Jacob, c’est caryotype XYY

fréquence : 1 pour 1000 naissances masculines

en general, pas de traits physiques inhabituels (a part taille un peu supérieur à la moyenne) ni problèmes médicaux

50
Q

C’est quoi le syndrome du triple X ?

A

caryotype XXX

n’occasionne pas de problèmes médicaux particuliers, ni de traits physiques particuliers (sauf taille plus grande que la moyenne)

51
Q

C’est quoi le syndrome ovotestis

A

“vrai hermaphrodites”, plus fréquent chez les caryotype XX (65% des cas)

3 cas de figures des organes reproducteurs:
1. unilatéral : un ovotestis ET un testicule ou ovaire
2. latéral : un testicule ET une ovaire
3. bilatéral: deux ovotestis

COURS SEX1360 (10 decks)

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