Bioquímica - Lipoproteínas Flashcards

1
Q

Quais os tipos de lipoproteínas?

A

Quilomícron, VLDL, HDL, LDL, IDL e Lp (a)

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2
Q

O que são as apoproteínas ou apolipoproteínas?

A

Consistem em proteínas que compõem as lipoproteínas

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3
Q

Quais são as apolipoproteínas?

A

ApoA, B, E e C

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4
Q

Qual a função das apolipoproteínas?

A

Estabilização da estrutura da lipoproteína;
Interação com receptores celulares;
Ativadores ou inibidores de enzimas.

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5
Q

Qual a função da Apo C?

A

Ativa ou inibe as enzimas do metabolismo das lipoproteínas

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6
Q

Qual a função da Apo E?

A

Interagem com receptores celulares (determinam o destino metabólico)

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7
Q

Qual a função da Apo A e B?

A

Biomarcadores -> Identidade (Exclusiva)

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8
Q

O que o quilomícron transporta?

A

Triacilglicerídeos, em que maior parte vem da alimentação

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9
Q

Onde os quilomicrons são sintetizados?

A

No retículo endoplasmático das células instestinais -> Enterócitos

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10
Q

Qual a função dos quilomícrons?

A

Transportar os triacilglicerídeos da dieta para as células do fígado (hepatócitos)

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11
Q

Qual a apolipoprtoeína exclusiva do quilomícron?

A

ApoB-48

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12
Q

Quais as apoliproteínas dos quilomícrons?

A

ApoB-48: exclusivas
ApoE: reconhecimento pelos hepatócitos
ApoC-II: lipase nos capilares do tecido

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13
Q

Explique como as lipoproteínas são formadas.

A

Os lipídeos aos serem consumidos na dieta são emulsificados (bile) e quebrados pelas lipases, esse triglicerídeos serão reconstituídos pelas célula do instestino (enterócitos) e transformadas em lipoproteínas

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14
Q

Explique o metabolismo dos quilomícrons.

A

Após serem produzidos pelos enterócitos são exportados para a corrente sanguínea pelo complexo de golgi.

Recebem ApoC-II e Apo E dos HDLs -> ApoC-II ativa a enzima lipase lipoprotetica -> Degrada TAGs -> Ácidos graxos para o tecido adiposo e glicerol para o fígado.

Devolução de ApoC-II para o HDL

Quilomícrons remanescentes são endocitados pelo fígado com o auxíio da Apo E (se liga a receptores)

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15
Q

Onde o VLDL é produzido?

A

No fígado a partir de quilomícrons remanescentes

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16
Q

O que o VLDL transporta?

A

50% Colesterol
50% TAG

17
Q

Quais as apolipoproteínas do VLDL?

A

ApoB-100
ApoC-I, II E III
Apo E -> Hepatócitos

18
Q

Qual a função do VLDL?

A

Transportar triacilglicerídeos e colesterol do fígado para o sangue

19
Q

O que é o IDL?

A

Consiste nos produtos do processamento de VLDL. As IDL são remanescentes de VLDL ricos em colesterol removidos pelo fígado ou metabolizados pela lipase hepática em LDL, que retêm a apo B 100.

20
Q

Explique o metalismo dos VLDLs.

A

São produzidos de quilomícrons remanescentes nos fígado.
Recebem Apo C-II e ApoE do HDL -> ApoC-II ativa a lipase -> Degrada TAGs -> IDL -> Devolve ApoC-II e ApoE para o HDL
LDL (ApoB-100) -> Fígado e tecidos extra-hepáticos

21
Q

Qual a função do LDL?

A

Transporte de colesterol – ésteres de colesterol do fígado e do intestino para as células;
Produção de ácidos biliares

22
Q

Quais as apolipoproteínas do LDL?

A

ApoB-100: exclusivas – acúmulo
ApoC: liberação de colesterol

23
Q

Onde o HDL é produzido?

A

Fígado e células intestinais (enterócitos)

24
Q

Qual a função dos enterócitos?

A

Transporte Reverso de Colesterol: retira colesterol de tecidos extra-hepáticos
Auxílio da LCAT

25
Q

Quaisl são as apolipoproteínas do HDL?

A

ApoA: exclusivas
ApoC I,II e III: lipase proteica
ApoE: captação pelo hepatócito
ApoD: função desconhecida

26
Q

Qual o papel da enzima Lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT)?

A

Esterifica o colesterol, é a responsável pela síntese e maturação das HDL circulantes.

27
Q

Qual o papel do HDL na esterificação do colesterol pela LCAT?

A

HDL capta o colesterol presente no sangue/plasma e, com a ativação da LCAT pela ApoA-I da HDL, ocorrer uma esterificação daquele colesterol. Essa reação objetiva impedir que ele retorne ao citoplasma da célula de origem.
A LCAT catalisa a reação de transferência, formando uma ligação éster, em que o produto dessa reação será uma lisolecitina, que se associa à albumina, e um éster de colesterol, que será armazenado no núcleo central da HDL.

28
Q

Onde a enzima LCAT é produzida?

A

No fígado

29
Q

Onde as lipoproteínas a são produzidas?

A

No fígado

30
Q

Em que consiste a lipoproteína a?

A

É uma molécula similar ao LDL sendo formada pela junção da ApoB-100 com a apolipoproteína A.

31
Q

Qual a causa da aterosclerose?

A

Acúmulo de LDL gerado pelo depósito de colesterol no endotélio vascular (subendotelial)

32
Q

Como é formada as placas de ateroma?

A

LDL carregado de gordura (colesterol) entra sob o endotélio vascular pela sua baixa densidade, o qual pode se acumular e gerar a expressão de moléculas de adesão e entrada de monócitos. Isso gera a oxidação de LDL e formação de células espumosas -> Placa

33
Q

Em que consistem os PUFA´s?

A

Ácidos Graxos Poli-insaturados Ômega-3 (n-3 PUFA) se referem a um conjunto de lipídios, incluindo os Ácidos Alfa-linolênico (ALA), Eicosapentaenóico (EPA) e Docoxahexaenóico (DHA).

34
Q

Como o trombo é formado?

A

Quando ocorre o rompimento da placa de ateroma -> Ativação da cascata de coagulação -> Trombo pode se soltar
-> Obstrução dos vasos

35
Q

Qual a função das lipoproteínas?

A

Transporte de colesterol e triacilglicerídeos