Biology 7 Flashcards

1
Q

Cellule HeLa

A

Cellule umane che derivano da un tumore e sono cellule immortali → sono capaci di restare in coltura per un tempo infinito. (qui la telomerasi è espressa)

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2
Q

Di cosa hanno bisogno le cellule in coltura?

A

Aminoacidi, vitamine, ioni, ormoni & fattori di crescita (entrambi derivanti dal SIERO), antibiotici, rosso fenolo (indicatore di pH)

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3
Q

Numero di cellule

A

Numero iniziale di cellule x 2 ^ numero di divisioni

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4
Q

Fase di latenza

A

Fase in cui non c’è crescita (può essere dovuto al fatto che le cellule non hanno aderito alla plastica)

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5
Q

Fase stazionaria

A

Le cellule smettono di dividersi (perché si esaurisce lo spazio, o il terreno è consumato)

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6
Q

Classificazione cellule per capacità di dividersi (3)

A

1) Cellule che hanno perso la capacità di dividersi
2) Cellule che normalmente non si dividono ma possono essere indotte a dividersi
3) Cellule che normalmente hanno una elevata capacità di dividersi

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7
Q

Ciclo cellulare

A

Une serie (sequenza) ordinata di eventi che portano la cellula alla duplicazione e divisione

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8
Q

Cosa fa la cellula in fase G1

A

Acquisisce il potenziale necessario per la sintesi del DNA; aumenta la propria dimensione.

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9
Q

Quali sono le opzioni per una cellula in fase G1

A

1) Continuare nel ciclo e dividersi
2) Fermare in maniera definitiva la divisione cellulare (es. neuroni)
3) Diventare quiescente (G0) in maniera reversibile

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10
Q

Fase S

A

Cellula duplica il DNA, gli istoni, i centrioli, si formano le forche bidirezionali, vengono trascritte proteine per la duplicazione del DNA

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11
Q

Fase G0

A

Fase di quiescenza, permanente o temporanea di uscita dal ciclo cellulare.

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12
Q

Fase G2

A

Dura in genere 1 - 4 ore, preparazione alla condensazione dei cromosomi e alla mitosi, sintesi della tubulina per il fuso mitotico.

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13
Q

Fase M

A

Mitosi: divisione del nucleo & citochinesi: divisione del citoplasma

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14
Q

Indice mitotico

A

Percentuale di un determinato tessuto che sono in mitosi. Numero di cellule in fase M diviso numero totale di cellule per il tempo di generazione.

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15
Q

Indice mitotico nei tumori

A

Nei tumori l’indice mitotico è molto più alto che in un tessuto sano.

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16
Q

Chi regola la progressione del ciclo cellulare?

A

Le chinasi ciclina-dipendenti (CDK)

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17
Q

MPF

A

Mitosis promoting factor, fattore di crescita che induce l’entrata in mitosi, attivo soltanto poco prima della mitosi.

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18
Q

Ciclina mitotica

A
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19
Q

Attività MPF

A

Chinasi ciclina-dipendente (concentrazione costante durante tutte le fasi del cilco) e ciclina mitotica (ciclica, raggiunge il picco quando la cellula è in mitosi)

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20
Q

Produzione di ciclina

A

La produzione di ciclina è costante, viene però degradata quando raggiunge una concentrazione “critica”; superata la soglia subisce una rapida degradazione, quindi scompare.

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21
Q

La produzione di alcune cicline importanti da chi è stimolata?

A

Dalle MAP chinasi

22
Q

Tipi di cicline e cdk

A

Ciclina S & S-Cdk, ciclina M e Cdk mitotica

23
Q

Danneggiamento DNA

A

Fa bloccare il ciclo in un punto della fase G1

24
Q

Il danno al DNA induce …

A

… la fosforilazione della proteina P53

25
Q

Quando la P53 viene fosforilata…

A

… la sua concentrazione aumenta e di lega alla regione regolatrice del gene P21

26
Q

Cosa fa la P21?

A

Lega il complesso cdk della fase S, quindi impedisce che continui il ciclo.

27
Q

Quando i danni sono stati riparati…

A

… P53 viene degradata, P21 non viene più trascritta, e la chinasi & Cdk possono far partire la fase S.

28
Q

I meccanismi di regolazione sono …

A

… conservati dai lieviti ai mammiferi

29
Q

L’alterazione dei controlli del ciclo cellulare può essere causata da cosa?

A

Da una mancanza di check point o ad un eccesso di attività MPF

30
Q

Mitosi

A

Processo di divisione nucleare in cui i due cromatidi identici tra loro, che costituiscono un singolo cromosoma, vengono separati per dare origine a due nuclei ognuno con una copia di ciascun cromosoma.

31
Q

La mitosi è una divisione …

A

… equazionale

32
Q

Com’è fatto un cromosoma mitotico?

A

Ha 2 molecole di DNA, 2 doppie eliche 2 cromatidi

33
Q

In tutte le cellule tranne i gameti ci sono quanti cromosomi?

A

2 coppie di ciascun cromosoma, 23 coppie

34
Q

Coesina e condensina

A

Portano la cromatina al suo stato di compattamento più elevato; tengono vicini i 2 cromatidi fratelli.

35
Q

Centromero

A

Regione del cromosoma non codificante per proteine dove avviene il legame dei cromosomi con il fuso

36
Q

Cinetocore

A

Struttura proteica alla quale si lega il fuso mitotico.

37
Q

Prima fase mitosi

38
Q

Profase

A

Si condensano i cromosomi
Microtubuli che formano il fuso mitotico
Nucleolo che sta scomparendo

39
Q

Prometafase

A

Scompare il nucleo
Ogni cromosoma si lega con il cinetocore al fuso.

40
Q

Metafase

A

I cromosomi si vanno a posizionare sulla piastra metafasica

41
Q

Anafase

A

Si separano i cromatidi fratelli, dopo essere stato fatto il check point dell’anafase.

42
Q

Check point dell’anafase

A

Controlla che tutti i cromosomi siano ben localizzati sulla piastra metafasica e che sia agganciato in modo corretto al fuso.

43
Q

Telofase e citochinesi

A

Le due cellule hanno ricevuto 46 cromosomi a testa, le fibre di actina formano il setto per la separazione delle cellule figlie.

44
Q

Chi compie la meiosi?

A

SOLO le cellule germinali

45
Q

Meiosi

A

Processo di divisione cellulare in cui da una cellula madre diploide, con contenuto 2n di DNA (2 copie di ciascun cromosoma) si ottengono 4 cellule aploidi con contenuto genetico diverso.

46
Q

Meiosi I

A

I cromosomi omologhi (materno e paterno) si duplicano e si appaiano a formare le tetradi e fanno il crossing over.

47
Q

La meiosi I è …

A

… riduzionale

48
Q

La meiosi II è …

A

… equazionale

49
Q

Crossing over

A

Processo in cui si ha uno scambio di frammenti di cromosomi che appartengono a cromatidi omologhi, rimescolando l’informazione ricevuta dalla mamma e dal papà.

50
Q

La variabilità genetica aumenta …

A

… la probabilità di sopravvivenza della specie e si basa in parte sul crossing over e in parte sul fatto che i cromosomi segregano in maniera indipendente.