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L1 Semestre 2 > Biologie > Flashcards

Biologie Flashcards

1
Q

Etapes de la mitose

A

PMAT

Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase

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Q

Cellule diploïde

A

2 exemplaires de chaque chromosome : 2nADN

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Q

Cellule haploïde

A

Un seul exemplaire de chaque chromosome : n ADN

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4
Q

Phases du cycle de la mitose

A

G1 : Croissance des cellules
S : Duplication de l’ADN
G2 : Phase d’attente avant division
Phase M (Mitose + cytodiérèse)

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Q

Chromatine

A

Amas d’ADN qui n’a pas de forme particulière

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6
Q

Caryotype

A

Ensemble de tous les chromosomes contenus dans chaque cellule diploïde d’un individu

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7
Q

Caryotype humain

A

23 paires de chromosomes 22 + 1 sexuel (soit 46 chrs)

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8
Q

Autosomes et allosomes

A

Auto : Non sexuels

Allo : Sexuels (XY)

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9
Q

Rôle de la mitose

A

Reproduction, croissance, régénération des cellules

Division à l’identique

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10
Q

Rôle de la méiose

A

Passage de cellules du stade diploïde à haploïde

Division non à l’identique

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11
Q

2 types de cellules

A

Somatiques : organisme, division par mitose

Germinales : sexuelles, division par méiose

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12
Q

Phases du cycle cellulaire

A

Interphase + Méiose

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13
Q

Gamètes

A

Femelle : ovocyte

Mâle : spermatozoïde

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14
Q

2 phases de la méiose

A

1 : réductionnelle

2: équationnelle

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15
Q

Cellule mère dans la méiose

A

Spermatogonie ou ovogonie

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16
Q

Phase réductionnelle

A 
Spermatogonie     Ovogonie
          ↓                          ↓
Spermatocyte I      Ovocyte 1
          ↓                          ↓
Spermatocyte II     Ovocyte II
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17
Q

Phase équationnelle

A

Cellules filles : spermatides et ovotides

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18
Q

Nombre de gamètes après méiose

A 
Spermatogonie = 4 gamètes
Ovogonie = 1 gamète
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19
Q

Crossing over

A

Recombinaison génétique : Echange de matériel entre deux chromosomes homologues lors de la phase 1

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20
Q

Reproduction sexuée

A

Fécondation + Recombinaisons génétiques = Diversité au sein des populations

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21
Q

Gamétogenèse

A

Fabrication des gamètes

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22
Q

4 étapes de la spermiogénèse

A

Multiplication : mitoses
Accroissement : Spermatogonie → spermatocytes I
Méiose I : spermatocytes I → 2 spermatocytes II
Méiose II : spermatocytes II →2 spermatides (x 2 = 4)

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23
Q

3 hormones de l’homme au niveau de l’encéphale

A

GnRH(hypothalamus) qui stimule production de :
LH (hypophyse)
FSH (hypophyse)

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24
Q

LH chez l’homme

A

Sécrétion de testostérone (C de Leydig)

Active spermatogenèse + caractères sexuels

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25
FSH chez l'homme
Spermatogenèse | Stimule Cellules de Sertoli → Inhibine
26
2 Rétro action négative chez l'homme
Testostérone ++ = LH -- | Inhibine ++ = FSH --
27
Ovulation
Éjection de l'ovule par l'ovaire puis recueillie par trompes de Fallope
28
Gonades femelles
Ovaires
29
Fonctions des ovaires
Produire les ovules | Sécréter les hormones
30
Vagin
Organe génital femelle de la copulation
31
Vulve
Parties génitales externes de la femme
32
Ovogenèse
Formation de l'ovocyte II = gamète femelle
33
3 phases du cycle menstruel
1) Phase folliculaire 2) Ovulation 3) Phase lutéale
34
1) Phase folliculaire
Maturation des follicules Production de FSH Production d’œstrogènes
35
2) Ovulation
Pic de LH Libération de l'ovocyte II Reste du follicule devient corps jaune
36
3) Phase lutéale
LH et FSH stimule corps jaune | > Production d’œstrogènes et progestérone
37
2 hormones chez la femme
Œstrogènes | Progestérone
38
2 hormones chez l'homme
Testostérone | Inhibine
39
Hormone pendant la fécondation
HCG produit par l'oeuf = préservation du corps jaune | Corps jaune produit progestérone puis placenta prend le relais (à 2 mois)
40
Caryogamie
Rencontre des gamètes mâles et femelles
41
Embryogenèse
Période de développement de l'embryon
42
Terme embryon/foetus
Embryon jusqu'au 3ème mois puis fœtus
43
1ère semaine
Migration tubaire et segmentation Début de différenciation Nidation
44
2ème semaine
Formation du disque embryonnaire | Fin de nidation
45
Début de la 3ème semaine
Gastrulation = mise en place des principaux tissus embryonnaires
46
Les deux couches qui apparaissent lors de la première différentiation
Embryoblaste et Trophoblaste
47
Différentiation du trophoblaste (2 couches)
Cytotrophoblaste | Syncytiotrophoblaste
48
Différentiation de l'embryoblaste (2 couches)
Epiblaste | Hypoblaste
49
Gastrulation : différentiation de l'epiblaste
Ectoderme : peau et SN Mésoderme : muscles (ligne primitive) Endoderme : tube digestif
50
Fin de la 3ème semaine
``` Neurulation = Début de la formation du système nerveux Ligne primitive (orientation du fœtus) ```
51
Etapes de la neurulation (zone dorsale)
Plaque neurale Gouttière neurale Tube neural (Crêtes neurales de part et d'autre)
52
4ème semaine = Devenir de l'ectoderme
Différentiation du tube neural
53
Devenir du mésoderme
Muscles, squelette, appareil circulatoire, système urogénital
54
Devenir de l'endoderme
Appareil digestif, glandes annexes, appareil respiratoire
55
Génétique
Etude de la transmission de caractères héréditaires des parents à leurs descendants
56
Gène
Séquence d'ADN qui participe au codage d'une protéine active
57
Génome
Ensemble des gènes d'un individu qui constitue son programme génétique
58
Père de la génétique
Johan MENDEL
59
Locus
Position sur un chromosome
60
Homozygote
Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont identiques
61
Hétérozygote
Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont différents
62
Hémizygote
Un seul gène (sexuels ou anomalie chromosomique)
63
Allèle Dominant vs allèle récessif
``` Dominant = qui s'exprime Récessif = qui ne s'exprime pas ```
64
Codominance
Les deux allèles s'expriment
65
Généalogie
Etude des liens de parenté entre individus
66
Première loi de Mendel
MONOHYBRIDISME Uniformité de la première génération : Si l'on croise deux lignées homozygotes qui diffèrent par un seul caractère, tous les petits de la première génération F1 auront le même phénotype
67
Deuxième loi de Mendel
Réapparition des caractères parentaux : Pour la génération F2 (issue de la génération F1), on voit réapparaître les caractéristiques des individus de la génération P (les récessifs donc)
68
Troisième loi de Mendel
DIHYBRIDISME La disjonction indépendante des caractères ou réassortiment des caractères parentaux s'applique aussi avec 3, 4, n couples de caractères
69
Back cross : rétrocroisement
Croisement test permettant d'identifier le génotype inconnu d'un individu
70
Pollyallélie
Lorsqu'il existe plus de deux allèles pour l'expression d'un même caractère phénotypique (exemple des groupes sanguins, A,B,O) Notation : I^(exposant caractère) pour les dominant et i pour les récessif
71
Polygénie
Lorsqu'il existe plusieurs gènes qui entrent en jeu
72
Polygénie additive
Plusieurs gènes placés sur différents chromosomes qui participent à l'expression d'un seul et même caractère phénotypique = addition des caractéristiques
73
Polygénie complémentaire
Les gènes sont complémentaires entre eux (exemple gène albinisme)
74
Proportion témoin de polygénie complémentaire
9/16 + 4/16 + 3/16
75
Létalité
Gène létal lorsqu'il entraîne la mort de l'individu à l'état homozygote
76
Différence létalité dominant/récessif
Dominant : Hétéro = Malformation/ anomalie Homo = Mort | Récessif : Hétéro = Porteurs sains Homo = Maladie ou mort
77
Proportion témoin de létalité
Tableau = 2/4 + 1/4 + 1/4, Résultats = 2/3 + 1/3
78
Gènes indépendants
Sur des paires chromosomiques différentes
79
Gènes liés
Sur le même chromosome
80
Notation de caractères portés par les chromosomes sexuels
X exposant caractère | Y exposant caractère
81
3 gènes portés par la partie spécifique de X
Hémophilie Daltonisme Myopathie de Duchenne
82
2 gènes portés par la partie spécifique de Y
Hypertrichose des oreilles | "SRY" (Sex determining Region of Y)
83
Partie des chromosomes sexuels
Partie spécifique et partie homologue ( les extrémités)
84
Daltonisme
Gène récessif Porté par X Femme doit être homozygote pour l'être
85
Hémophilie
Coagulation du sang Gène récessif Femmes peuvent être porteuses saines 2 gènes récessif = mort de l'embryon femelle homozygote
86
Mutation
Changement dans la séquence ADN d'un gène ( une base azotée à la place d'une autre)
87
Types de mutation
Ponctuelle : substitution, remplacement d'un nucléotide par un autre Polaire : Addition ou suppression d'un nucléotide
88
Syndromes liés à une aberration chromosomique autosomiques (2 exemples)
Mucoviscidose | Myopathie du Duchenne
89
Aberration chromosomique et cause (Définitions)
Modification directement au niveau des chromosomes | Non-disjonction méiotique
90
Syndrome lié à une non disjonction méiotique autosomique
Trisomie (21 : Syndrome de Down)
91
Syndrome lié à une non disjonction méiotique allosomique
Chez la mère : Triple X , Klinefelter ,Turner (X0) , Monosomie létale (Y0) Chez le père : Syndrome du XYY

L1 Semestre 2 (8 decks)

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