Biologie Flashcards
Etapes de la mitose
PMAT
Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase
Cellule diploïde
2 exemplaires de chaque chromosome : 2nADN
Cellule haploïde
Un seul exemplaire de chaque chromosome : n ADN
Phases du cycle de la mitose
G1 : Croissance des cellules
S : Duplication de l’ADN
G2 : Phase d’attente avant division
Phase M (Mitose + cytodiérèse)
Chromatine
Amas d’ADN qui n’a pas de forme particulière
Caryotype
Ensemble de tous les chromosomes contenus dans chaque cellule diploïde d’un individu
Caryotype humain
23 paires de chromosomes 22 + 1 sexuel (soit 46 chrs)
Autosomes et allosomes
Auto : Non sexuels
Allo : Sexuels (XY)
Rôle de la mitose
Reproduction, croissance, régénération des cellules
Division à l’identique
Rôle de la méiose
Passage de cellules du stade diploïde à haploïde
Division non à l’identique
2 types de cellules
Somatiques : organisme, division par mitose
Germinales : sexuelles, division par méiose
Phases du cycle cellulaire
Interphase + Méiose
Gamètes
Femelle : ovocyte
Mâle : spermatozoïde
2 phases de la méiose
1 : réductionnelle
2: équationnelle
Cellule mère dans la méiose
Spermatogonie ou ovogonie
Phase réductionnelle
Spermatogonie Ovogonie
↓ ↓
Spermatocyte I Ovocyte 1
↓ ↓
Spermatocyte II Ovocyte IIPhase équationnelle
Cellules filles : spermatides et ovotides
Nombre de gamètes après méiose
Spermatogonie = 4 gamètes Ovogonie = 1 gamète
Crossing over
Recombinaison génétique : Echange de matériel entre deux chromosomes homologues lors de la phase 1
Reproduction sexuée
Fécondation + Recombinaisons génétiques = Diversité au sein des populations
Gamétogenèse
Fabrication des gamètes
4 étapes de la spermiogénèse
Multiplication : mitoses
Accroissement : Spermatogonie → spermatocytes I
Méiose I : spermatocytes I → 2 spermatocytes II
Méiose II : spermatocytes II →2 spermatides (x 2 = 4)
3 hormones de l’homme au niveau de l’encéphale
GnRH(hypothalamus) qui stimule production de :
LH (hypophyse)
FSH (hypophyse)
LH chez l’homme
Sécrétion de testostérone (C de Leydig)
Active spermatogenèse + caractères sexuels
FSH chez l’homme
Spermatogenèse
Stimule Cellules de Sertoli → Inhibine
2 Rétro action négative chez l’homme
Testostérone ++ = LH –
Inhibine ++ = FSH –
Ovulation
Éjection de l’ovule par l’ovaire puis recueillie par trompes de Fallope
Gonades femelles
Ovaires
Fonctions des ovaires
Produire les ovules
Sécréter les hormones
Vagin
Organe génital femelle de la copulation
Vulve
Parties génitales externes de la femme
Ovogenèse
Formation de l’ovocyte II = gamète femelle
3 phases du cycle menstruel
1) Phase folliculaire
2) Ovulation
3) Phase lutéale
1) Phase folliculaire
Maturation des follicules
Production de FSH
Production d’œstrogènes
2) Ovulation
Pic de LH
Libération de l’ovocyte II
Reste du follicule devient corps jaune
3) Phase lutéale
LH et FSH stimule corps jaune
> Production d’œstrogènes et progestérone
2 hormones chez la femme
Œstrogènes
Progestérone
2 hormones chez l’homme
Testostérone
Inhibine
Hormone pendant la fécondation
HCG produit par l’oeuf = préservation du corps jaune
Corps jaune produit progestérone puis placenta prend le relais (à 2 mois)
Caryogamie
Rencontre des gamètes mâles et femelles
Embryogenèse
Période de développement de l’embryon
Terme embryon/foetus
Embryon jusqu’au 3ème mois puis fœtus
1ère semaine
Migration tubaire et segmentation
Début de différenciation
Nidation
2ème semaine
Formation du disque embryonnaire
Fin de nidation
Début de la 3ème semaine
Gastrulation = mise en place des principaux tissus embryonnaires
Les deux couches qui apparaissent lors de la première différentiation
Embryoblaste et Trophoblaste
Différentiation du trophoblaste (2 couches)
Cytotrophoblaste
Syncytiotrophoblaste
Différentiation de l’embryoblaste (2 couches)
Epiblaste
Hypoblaste
Gastrulation : différentiation de l’epiblaste
Ectoderme : peau et SN
Mésoderme : muscles (ligne primitive)
Endoderme : tube digestif
Fin de la 3ème semaine
Neurulation = Début de la formation du système nerveux Ligne primitive (orientation du fœtus)
Etapes de la neurulation (zone dorsale)
Plaque neurale
Gouttière neurale
Tube neural
(Crêtes neurales de part et d’autre)
4ème semaine = Devenir de l’ectoderme
Différentiation du tube neural
Devenir du mésoderme
Muscles, squelette, appareil circulatoire, système urogénital
Devenir de l’endoderme
Appareil digestif, glandes annexes, appareil respiratoire
Génétique
Etude de la transmission de caractères héréditaires des parents à leurs descendants
Gène
Séquence d’ADN qui participe au codage d’une protéine active
Génome
Ensemble des gènes d’un individu qui constitue son programme génétique
Père de la génétique
Johan MENDEL
Locus
Position sur un chromosome
Homozygote
Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont identiques
Hétérozygote
Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont différents
Hémizygote
Un seul gène (sexuels ou anomalie chromosomique)
Allèle Dominant vs allèle récessif
Dominant = qui s'exprime Récessif = qui ne s'exprime pas
Codominance
Les deux allèles s’expriment
Généalogie
Etude des liens de parenté entre individus
Première loi de Mendel
MONOHYBRIDISME
Uniformité de la première génération : Si l’on croise deux lignées homozygotes qui diffèrent par un seul caractère, tous les petits de la première génération F1 auront le même phénotype
Deuxième loi de Mendel
Réapparition des caractères parentaux : Pour la génération F2 (issue de la génération F1), on voit réapparaître les caractéristiques des individus de la génération P (les récessifs donc)
Troisième loi de Mendel
DIHYBRIDISME
La disjonction indépendante des caractères ou réassortiment des caractères parentaux s’applique aussi avec 3, 4, n couples de caractères
Back cross : rétrocroisement
Croisement test permettant d’identifier le génotype inconnu d’un individu
Pollyallélie
Lorsqu’il existe plus de deux allèles pour l’expression d’un même caractère phénotypique (exemple des groupes sanguins, A,B,O)
Notation : I^(exposant caractère) pour les dominant et i pour les récessif
Polygénie
Lorsqu’il existe plusieurs gènes qui entrent en jeu
Polygénie additive
Plusieurs gènes placés sur différents chromosomes qui participent à l’expression d’un seul et même caractère phénotypique = addition des caractéristiques
Polygénie complémentaire
Les gènes sont complémentaires entre eux (exemple gène albinisme)
Proportion témoin de polygénie complémentaire
9/16 + 4/16 + 3/16
Létalité
Gène létal lorsqu’il entraîne la mort de l’individu à l’état homozygote
Différence létalité dominant/récessif
Dominant : Hétéro = Malformation/ anomalie Homo = Mort
Récessif : Hétéro = Porteurs sains Homo = Maladie ou mort
Proportion témoin de létalité
Tableau = 2/4 + 1/4 + 1/4, Résultats = 2/3 + 1/3
Gènes indépendants
Sur des paires chromosomiques différentes
Gènes liés
Sur le même chromosome
Notation de caractères portés par les chromosomes sexuels
X exposant caractère
Y exposant caractère
3 gènes portés par la partie spécifique de X
Hémophilie
Daltonisme
Myopathie de Duchenne
2 gènes portés par la partie spécifique de Y
Hypertrichose des oreilles
“SRY” (Sex determining Region of Y)
Partie des chromosomes sexuels
Partie spécifique et partie homologue ( les extrémités)
Daltonisme
Gène récessif
Porté par X
Femme doit être homozygote pour l’être
Hémophilie
Coagulation du sang
Gène récessif
Femmes peuvent être porteuses saines
2 gènes récessif = mort de l’embryon femelle homozygote
Mutation
Changement dans la séquence ADN d’un gène ( une base azotée à la place d’une autre)
Types de mutation
Ponctuelle : substitution, remplacement d’un nucléotide par un autre
Polaire : Addition ou suppression d’un nucléotide
Syndromes liés à une aberration chromosomique autosomiques (2 exemples)
Mucoviscidose
Myopathie du Duchenne
Aberration chromosomique et cause (Définitions)
Modification directement au niveau des chromosomes
Non-disjonction méiotique
Syndrome lié à une non disjonction méiotique autosomique
Trisomie (21 : Syndrome de Down)
Syndrome lié à une non disjonction méiotique allosomique
Chez la mère : Triple X , Klinefelter ,Turner (X0) , Monosomie létale (Y0)
Chez le père : Syndrome du XYY
