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L1 Semestre 2 > Biologie > Flashcards

Biologie Flashcards

1
Q

Etapes de la mitose

A

PMAT

Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase

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Q

Cellule diploïde

A

2 exemplaires de chaque chromosome : 2nADN

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Q

Cellule haploïde

A

Un seul exemplaire de chaque chromosome : n ADN

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4
Q

Phases du cycle de la mitose

A

G1 : Croissance des cellules
S : Duplication de l’ADN
G2 : Phase d’attente avant division
Phase M (Mitose + cytodiérèse)

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Q

Chromatine

A

Amas d’ADN qui n’a pas de forme particulière

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6
Q

Caryotype

A

Ensemble de tous les chromosomes contenus dans chaque cellule diploïde d’un individu

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7
Q

Caryotype humain

A

23 paires de chromosomes 22 + 1 sexuel (soit 46 chrs)

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8
Q

Autosomes et allosomes

A

Auto : Non sexuels

Allo : Sexuels (XY)

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9
Q

Rôle de la mitose

A

Reproduction, croissance, régénération des cellules

Division à l’identique

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10
Q

Rôle de la méiose

A

Passage de cellules du stade diploïde à haploïde

Division non à l’identique

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11
Q

2 types de cellules

A

Somatiques : organisme, division par mitose

Germinales : sexuelles, division par méiose

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12
Q

Phases du cycle cellulaire

A

Interphase + Méiose

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13
Q

Gamètes

A

Femelle : ovocyte

Mâle : spermatozoïde

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14
Q

2 phases de la méiose

A

1 : réductionnelle

2: équationnelle

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15
Q

Cellule mère dans la méiose

A

Spermatogonie ou ovogonie

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16
Q

Phase réductionnelle

A 
Spermatogonie     Ovogonie
          ↓                          ↓
Spermatocyte I      Ovocyte 1
          ↓                          ↓
Spermatocyte II     Ovocyte II
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17
Q

Phase équationnelle

A

Cellules filles : spermatides et ovotides

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18
Q

Nombre de gamètes après méiose

A 
Spermatogonie = 4 gamètes
Ovogonie = 1 gamète
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19
Q

Crossing over

A

Recombinaison génétique : Echange de matériel entre deux chromosomes homologues lors de la phase 1

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20
Q

Reproduction sexuée

A

Fécondation + Recombinaisons génétiques = Diversité au sein des populations

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21
Q

Gamétogenèse

A

Fabrication des gamètes

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22
Q

4 étapes de la spermiogénèse

A

Multiplication : mitoses
Accroissement : Spermatogonie → spermatocytes I
Méiose I : spermatocytes I → 2 spermatocytes II
Méiose II : spermatocytes II →2 spermatides (x 2 = 4)

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23
Q

3 hormones de l’homme au niveau de l’encéphale

A

GnRH(hypothalamus) qui stimule production de :
LH (hypophyse)
FSH (hypophyse)

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24
Q

LH chez l’homme

A

Sécrétion de testostérone (C de Leydig)

Active spermatogenèse + caractères sexuels

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25
Q

FSH chez l’homme

A

Spermatogenèse

Stimule Cellules de Sertoli → Inhibine

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26
Q

2 Rétro action négative chez l’homme

A

Testostérone ++ = LH –

Inhibine ++ = FSH –

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27
Q

Ovulation

A

Éjection de l’ovule par l’ovaire puis recueillie par trompes de Fallope

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28
Q

Gonades femelles

A

Ovaires

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29
Q

Fonctions des ovaires

A

Produire les ovules

Sécréter les hormones

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30
Q

Vagin

A

Organe génital femelle de la copulation

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31
Q

Vulve

A

Parties génitales externes de la femme

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32
Q

Ovogenèse

A

Formation de l’ovocyte II = gamète femelle

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33
Q

3 phases du cycle menstruel

A

1) Phase folliculaire
2) Ovulation
3) Phase lutéale

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34
Q

1) Phase folliculaire

A

Maturation des follicules
Production de FSH
Production d’œstrogènes

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35
Q

2) Ovulation

A

Pic de LH
Libération de l’ovocyte II
Reste du follicule devient corps jaune

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36
Q

3) Phase lutéale

A

LH et FSH stimule corps jaune

> Production d’œstrogènes et progestérone

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37
Q

2 hormones chez la femme

A

Œstrogènes

Progestérone

38
Q

2 hormones chez l’homme

A

Testostérone

Inhibine

39
Q

Hormone pendant la fécondation

A

HCG produit par l’oeuf = préservation du corps jaune

Corps jaune produit progestérone puis placenta prend le relais (à 2 mois)

40
Q

Caryogamie

A

Rencontre des gamètes mâles et femelles

41
Q

Embryogenèse

A

Période de développement de l’embryon

42
Q

Terme embryon/foetus

A

Embryon jusqu’au 3ème mois puis fœtus

43
Q

1ère semaine

A

Migration tubaire et segmentation
Début de différenciation
Nidation

44
Q

2ème semaine

A

Formation du disque embryonnaire

Fin de nidation

45
Q

Début de la 3ème semaine

A

Gastrulation = mise en place des principaux tissus embryonnaires

46
Q

Les deux couches qui apparaissent lors de la première différentiation

A

Embryoblaste et Trophoblaste

47
Q

Différentiation du trophoblaste (2 couches)

A

Cytotrophoblaste

Syncytiotrophoblaste

48
Q

Différentiation de l’embryoblaste (2 couches)

A

Epiblaste

Hypoblaste

49
Q

Gastrulation : différentiation de l’epiblaste

A

Ectoderme : peau et SN
Mésoderme : muscles (ligne primitive)
Endoderme : tube digestif

50
Q

Fin de la 3ème semaine

A 
Neurulation = Début de la formation du système nerveux
Ligne primitive (orientation du fœtus)
51
Q

Etapes de la neurulation (zone dorsale)

A

Plaque neurale
Gouttière neurale
Tube neural
(Crêtes neurales de part et d’autre)

52
Q

4ème semaine = Devenir de l’ectoderme

A

Différentiation du tube neural

53
Q

Devenir du mésoderme

A

Muscles, squelette, appareil circulatoire, système urogénital

54
Q

Devenir de l’endoderme

A

Appareil digestif, glandes annexes, appareil respiratoire

55
Q

Génétique

A

Etude de la transmission de caractères héréditaires des parents à leurs descendants

56
Q

Gène

A

Séquence d’ADN qui participe au codage d’une protéine active

57
Q

Génome

A

Ensemble des gènes d’un individu qui constitue son programme génétique

58
Q

Père de la génétique

A

Johan MENDEL

59
Q

Locus

A

Position sur un chromosome

60
Q

Homozygote

A

Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont identiques

61
Q

Hétérozygote

A

Les 2 allèles qui codent pour un caractère sont différents

62
Q

Hémizygote

A

Un seul gène (sexuels ou anomalie chromosomique)

63
Q

Allèle Dominant vs allèle récessif

A 
Dominant = qui s'exprime
Récessif = qui ne s'exprime pas
64
Q

Codominance

A

Les deux allèles s’expriment

65
Q

Généalogie

A

Etude des liens de parenté entre individus

66
Q

Première loi de Mendel

A

MONOHYBRIDISME
Uniformité de la première génération : Si l’on croise deux lignées homozygotes qui diffèrent par un seul caractère, tous les petits de la première génération F1 auront le même phénotype

67
Q

Deuxième loi de Mendel

A

Réapparition des caractères parentaux : Pour la génération F2 (issue de la génération F1), on voit réapparaître les caractéristiques des individus de la génération P (les récessifs donc)

68
Q

Troisième loi de Mendel

A

DIHYBRIDISME
La disjonction indépendante des caractères ou réassortiment des caractères parentaux s’applique aussi avec 3, 4, n couples de caractères

69
Q

Back cross : rétrocroisement

A

Croisement test permettant d’identifier le génotype inconnu d’un individu

70
Q

Pollyallélie

A

Lorsqu’il existe plus de deux allèles pour l’expression d’un même caractère phénotypique (exemple des groupes sanguins, A,B,O)
Notation : I^(exposant caractère) pour les dominant et i pour les récessif

71
Q

Polygénie

A

Lorsqu’il existe plusieurs gènes qui entrent en jeu

72
Q

Polygénie additive

A

Plusieurs gènes placés sur différents chromosomes qui participent à l’expression d’un seul et même caractère phénotypique = addition des caractéristiques

73
Q

Polygénie complémentaire

A

Les gènes sont complémentaires entre eux (exemple gène albinisme)

74
Q

Proportion témoin de polygénie complémentaire

A

9/16 + 4/16 + 3/16

75
Q

Létalité

A

Gène létal lorsqu’il entraîne la mort de l’individu à l’état homozygote

76
Q

Différence létalité dominant/récessif

A

Dominant : Hétéro = Malformation/ anomalie Homo = Mort

Récessif : Hétéro = Porteurs sains Homo = Maladie ou mort

77
Q

Proportion témoin de létalité

A

Tableau = 2/4 + 1/4 + 1/4, Résultats = 2/3 + 1/3

78
Q

Gènes indépendants

A

Sur des paires chromosomiques différentes

79
Q

Gènes liés

A

Sur le même chromosome

80
Q

Notation de caractères portés par les chromosomes sexuels

A

X exposant caractère

Y exposant caractère

81
Q

3 gènes portés par la partie spécifique de X

A

Hémophilie
Daltonisme
Myopathie de Duchenne

82
Q

2 gènes portés par la partie spécifique de Y

A

Hypertrichose des oreilles

“SRY” (Sex determining Region of Y)

83
Q

Partie des chromosomes sexuels

A

Partie spécifique et partie homologue ( les extrémités)

84
Q

Daltonisme

A

Gène récessif
Porté par X
Femme doit être homozygote pour l’être

85
Q

Hémophilie

A

Coagulation du sang
Gène récessif
Femmes peuvent être porteuses saines
2 gènes récessif = mort de l’embryon femelle homozygote

86
Q

Mutation

A

Changement dans la séquence ADN d’un gène ( une base azotée à la place d’une autre)

87
Q

Types de mutation

A

Ponctuelle : substitution, remplacement d’un nucléotide par un autre
Polaire : Addition ou suppression d’un nucléotide

88
Q

Syndromes liés à une aberration chromosomique autosomiques (2 exemples)

A

Mucoviscidose

Myopathie du Duchenne

89
Q

Aberration chromosomique et cause (Définitions)

A

Modification directement au niveau des chromosomes

Non-disjonction méiotique

90
Q

Syndrome lié à une non disjonction méiotique autosomique

A

Trisomie (21 : Syndrome de Down)

91
Q

Syndrome lié à une non disjonction méiotique allosomique

A

Chez la mère : Triple X , Klinefelter ,Turner (X0) , Monosomie létale (Y0)
Chez le père : Syndrome du XYY

L1 Semestre 2 (8 decks)

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