BIO 2 - Glucides 2 - Milieu anaérobique & Découpleurs Flashcards

BIO-016 à BIO-018 (inclusivement) Avoir en main le schéma (voir cahier complet) puisqu'il est fourni à l'examen. Il aidera à répondre à plusieurs questions!

1
Q

BIO-16

D’où vient le glucose-6-P dans le myocarde en milieu anoxique.

Ex : Infarctus du myocarde, angine

A

À partir du glycogène myocardique

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2
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité de la chaîne respiratoire?

Justifier la réponse!

A
  • Diminution de l’activité de la chaîne respiratoire (puis son arrêt)
  • Échanges d’électrons sont arrêtés car l’accepteur final d’électron (l’O2) n’est plus disponible
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3
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité de l’ATP synthase?

Justifier la réponse!

A
  • Diminution de son activité (puis son arrêt)
  • Arrêt de l’échange d’électrons dans la chaîne respiratoire = Complexes ne sont plus actifs = Absence de gradient électrochimique = ATP synthase ne fonctionne plus
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4
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur la concentration du NADH mitochondrial?

Justifier la réponse!

A
  • Augmentation de la concentration de NADH mitochondrial
  • Chaîne respiratoire ne fonctionne plus = NADH ne peut plus être oxydé en NAD+
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5
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité du cycle de Krebs?

Justifier la réponse!

A
  • Diminution de son activité (puis son arrêt)
  • Les 4 oxydoréductions sont affectées par le manque de transporteurs d’électrons sous forme oxydée (NAD+ & FAD)
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6
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’oxydation du pyruvate dans la mitochondrie?

Justifier la réponse!

A
  • Diminution de son activité (puis son arrêt)
  • Pas de NAD+ disponible pour la pyruvate déshydrogénase.

Bien que les rapports ATP/ADP et acétyl-CoA/CoA-SH soient très bas et que ceci devrait stimuler la réaction, le rapport NADH/NAD+ est énorme.

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7
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur la concentration d’ATP dans le cytosol?

Justifier la réponse!

A
  • La concentration d’ATP dans le cytosol diminue
  • Principale source d’ATP dans le cytosol = ATP synthase (qui ne fonctionne plus)

Mais la cellule tente de compenser l’absence de contribution de l’ATP synthase mitochondriale par une augmentation de la glycolyse!

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8
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité de la PFK?

Justifier la réponse!

A
  • Augmentation de l’activité de la PFK
  • Car le rapport ATP/ADP est diminué
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9
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité de la glycolyse?

Justifier la réponse!

A
  • Augmentation de la glycolyse (pour un certain temps)
  • La concentration d’ATP (inhibiteur de la PFK) diminue alors que celle des activations (ex : AMP) augmente.

Cette voie métabolique devient la seule source d’ATP pour la cellule

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10
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’efficacité catalytique des molécules de LDH?

Justifier la réponse!

A
  • Aucun changement
  • La LDH n’est pas contrôlée.

Schéma 2-6

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11
Q

BIO-16.01

Quelle est la conséquence de l’hypoxie (ou de l’anoxie) sur l’activité des molécules de LDH?

Justifier la réponse!

A
  • Augmentation de l’activité des molécules de LDH
  • Car il y a davantage de substrat (pyruvate) disponible et le nombre d’enzymes est en excès
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12
Q

BIO-16.01

Dans le cas d’une hypoxie (ou anoxie), l’activité de la LDH est supérieure ou inférieure à celle d’un tissu bien oxygéné?

Justifier la réponse!

A

Supérieure

Car il y a davantage de substrat (pyruvate) disponible.

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13
Q

BIO-16.01

Dans le cas d’une hypoxie (ou anoxie), à quel changement est due l’augmentation de l’activité de la LDH?

Nombre de molécules d’enzymes ou Nombre de molécules de substrat

A

Nombre de molécules de substrat

La synthèse de la LDH n’est pas contrôlée dans l’organisme humain.

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14
Q

BIO-16.02

En anaérobiose, le pyruvate est transformé en lactate. Quelles seraient les conséquences si le myocarde ne pouvait pas faire cette transformation?

A
  • Réserves de NAD+ du cytosol cellulaire seraient rapidement épuisées = Arrêt de la glycolyse = Mort cellulaire immédiate

Mort cellulaire car la glycose est la seule voie anaérobique disponible.

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15
Q

BIO-16.03

Quel est l’effet de l’ischémie sur la concentration en protons des cellules myocardiaques?

A
  • Augmentation de la concentration en protons
  • Acide lactique s’ionise en lactate et en H+. Augmentation de H+ = Diminution du pH = Dommage
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16
Q

BIO-16.03

Quel est l’effet de l’ischémie sur la cellule?

Ischémie = Augmentation de la concentration en protons

A
  • Acide lactique s’ionise en lactate et en H+. Augmentation de H+ = Diminution du pH
  • Diminution du pH = nuisible aux réactions métaboliques (surtout PFK)
  • Réduit activité de l’ATP-ase musculaire
17
Q

BIO-16.04

Pourquoi la LDH est essentielle aux érythrocytes?

A
  • LDH est là pour recycler le NADH et assurer continuité de la glycolyse
  • Érythrocytes sont dépendants de la glycolyse (absence de mitochondrie)
  • Transporte l’O2. Ne peuvent pas l’utiliser.

Pas de mitochondrie = Pas d’ATP synthase ni de chaîne respiratoire

18
Q

BIO-16.05

Pourquoi la grande majorité des tissus ont-ils besoin de LDH?

Pourquoi pas seulement le coeur et les érythrocytes?

A
  • Subvenir aux besoins immédiats en ATP lorsque l’entrée d’O2 n’est pas suffisante
  • Module l’activité de la glycose selon les besoins en ATP (indépendamment de l’O2)

La régulation de la respiration et du débit sanguin n’est pas immédiate.

19
Q

BIO-17.01

Combien d’ATP net est retiré par chaque transformation métabolique?

Glycolyse, Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, Cycle de Krebs

A
  • Glycolyse : 8 ATP (10-2)
  • Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA : 6 ATP
  • Cycle de Krebs : 24 ATP
20
Q

BIO-17.02

Pour chaque transformation métabolique et au total, comparez le nombre d’ATP/glucose dans le myocarde normal et d’ATP/glucose-6-P dans le myocarde ischémique.
→ ATP ou ses équivalents ←

Glycolyse, Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, Cycle de Krebs

A
  • Glycolyse : +O2 : 8 ATP // -O2 : 3 ATP
  • Oxydation du pyruvate : +O2 : 6 ATP // -O2 : ∅
  • Cycle de Krebs : +O2 : 24 ATP // -O2 : ∅
  • Total : +O2 : 38 ATP // -O2 : 3 ATP

Myocarde oxygéné : +O2. Myocarde ischémique : -O2

21
Q

BIO-18.01

La régénération de l’ATP est couplée avec quel(s) processus métabolique(s) mitochondrial(ux)?

A

Chaîne respiratoire (via l’ATP synthase : Phosphorylation oxydative)

Si l’un s’arrête, l’autre s’arrête aussi

22
Q

BIO-18.02

Comment agit un découpleur?

A
  • Permet aux H+du cytosol de pénétrer dans la mitochondrie sans utiliser l’ATP synthase
  • Dissocie la chaîne respiratoire de la régénération de l’ATP via l’ATP synthase (car chaîne respiratoire, qui est très active, entraînerait la déplétion du gradient)

C’est une navette à protons. Le 2,4-dinitrophénol en est un exemple.

23
Q

BIO-18.02, BIO-18.03

Quel mécanisme est induit par le 2,4-dinitrophénol?

A

Découplage

Permettait d’abolir la régénération d’ATP tout en maintenant les oxydations de la chaîne respiratoire

Était auparavant utilisé pour réduire le poids des patients

24
Q

BIO-18.03

Dans le myocarde bien oxygéné, quels sont les effets du 2,4-dinitrophénol sur la consommation d’O2?

2,4-dinitrophénol = Découpleur

A

Augmentation de la consommation d’O2

H+ reviennent facilement dans la mitochondrie (bypass l’ATP synthase)

25
Q

BIO-18.03

Dans le myocarde bien oxygéné, quels sont les effets du 2,4-dinitrophénol sur la production d’ATP par l’ATP synthase?

2,4-dinitrophénol = Découpleur

A

Diminution de la production par l’ATP synthase

Les H+bypass l’ATP synthase.

26
Q

BIO-18.03

Dans le myocarde bien oxygéné, quels sont les effets du 2,4-dinitrophénol sur l’oxydation du NADH et du FADH2?

2,4-dinitrophénol = Découpleur

A

Augmentation de l’oxydation du NADH et du FADH2

Les échanges d’électrons de la chaîne n’ont plus à combattre le gradient

27
Q

BIO-18.03

Dans le myocarde bien oxygéné, quels sont les effets du 2,4-dinitrophénol sur l’activité du cycle de Krebs?

2,4-dinitrophénol = Découpleur

A
  • Augmentation de l’activité du cycle de Krebs
  • Rapports ATP/ADP & NADH/NAD+ sont diminués = NAD+ facilement disponible aux oxydoréductases
28
Q

BIO-18.04

Pourquoi le 2,4-dinitrophénol entraînait une forte élévation de la température corporelle?

2,4-dinitrophénol = Découpleur

A
  • Conversion de l’énergie de la réaction entre électrons et O2 (chaîne respiratoire) = 30% perte en chaleur

Mouvement augmenté des électrons = Augmentation de la chaleur produite

29
Q

BIO-18.05

Quel mécanisme est principalement responsable de générer la chaleur corporelle?

Dans un organisme normal

A

Chaîne respiratoire

Son inefficacité (perte de 30% sous forme de chaleur)