BIO 2 - Glucides 1 - Formation d'ATP Flashcards

BIO-07 à BIO-15 (inclusivement) Avoir en main le schéma (voir cahier complet) puisqu'il est fourni à l'examen. Il aidera à répondre à plusieurs questions!

1
Q

BIO-07.01

Que désigne l’abréviation ATP?

A

Adénosine triphosphate

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2
Q

BIO-07.01

Quelle est la principale fonction de l’ATP dans la contraction du muscle cardiaque?

A

Fournir l’énergie nécessaire à la contraction musculaire.

ATP = Forme d’énergie la plus fréquente utilisée par les cellules.

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3
Q

BIO-07.02

Qu’advient-il de l’ATP lors de son utilisant dans le muscle?

A

Une de ses deux liaisons riches (AMP~P~P) en énergie est hydrolysée, ce qui libère de l’énergie.

ATP + H2O → ADP + Pi

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4
Q

BIO-07.03

D’où provient l’ATP utilisée dans les contractions musculaires?

A
  • Carburants sont emmagasinés dans des cellules spécialisées et sont exportés dans le sang pour être converti en ATP par les cellules n’ayant pas ces réserves de carburant
  • Alimentation : Très peu d’ATP
  • Pas de réserve provenant d’un autre tissu
  • Réserves d’ATP intracellulaires ne durent que 1 à 3 secondes

ATP ne peut franchir les membranes cellulaires

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5
Q

BIO-07.04

Nommez les mécanismes de régénération de l’ATP dans les cellules musculaires.

A
  • Régénération de l’ADP en ATP par phosphorylation (ADP + créatine-phosphate)
  • Régénération de l’ADP en ATP par phosphorylation (ADP + ADP → ATP + AMP)
  • Phosphorylation de l’ADP en ATP a/n du substrat (métabolites)
  • Régnération de l’ADP en ATP par phosphorylation oxydative (électrons des métabolites + O2)
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6
Q

BIO-07.05

Quelles sont les fonctions de la créatine kinase dans la cellule musculaire?

Schéma 2-6

A
  • Production d’ATP (créatine-P + ADP → créatine + ATP)
  • Mise en réserve de groupements phosphate (crée de la créatine-P)

Même réaction, mais qui peut être réalisée dans un sens ou dans l’autre.

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7
Q

BIO-08.01

Nommer, par ordre d’importance, les principaux carburants sanguins du muscle cardiaque.

A
  • Acides gras (70-80%)
  • Glucose (10-15%)
  • Lactate (10-15%)
  • Acides aminés

Oxydation du lactate : Coeur et foie principalement.

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8
Q

BIO-08.02

Comment sont obtenus les carburants sanguins du muscle cardiaque à partir des aliments.

Exemple de M Bouchard : Lait, café sucré, pain beurré

A
  • Lait : Tryglycérols (acides gras) et lactose (glucose + galactose), quelques acides aminés
  • Café sucré : Saccharase (glucose + fructose)
  • Pain beurré : Amidon (glucose), acides gras
  • Lactate : Obtenu via les globules rouges ou les muscles (effort intense)
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9
Q

BIO-08.03

Quelles sont les distinctions entre un carburant et l’ATP?

A
  • Carburant : Substance relativement complexe qui est dégradée/oxydée
  • Carburant est dégradé et libère de l’énergie pouvant être utilisée pour régénérer de l’ATP
  • Carburant fournit des électrons qui seront combinés à O2 et H+ pour fournir énergie à la phosphorylation oxydative (création d’ATP)
  • Carburants peuvent être exportés d’un tissu à un autre via le sang (pas l’ATP)
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10
Q

BIO-09.01

Nommer les principales étapes d’oxydation du glucose en CO2

Quelles sont les voies métaboliques empruntées par le glucose?

A
  1. Glycolyse
  2. Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
  3. Cycle de Krebs

La #2 n’est pas, à proprement parler, une voie métabolique.

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11
Q

BIO-09.02

Pour chaque voie métabolique, nommer les principaux substrats et produits.

1. Glycose, 2. Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, 3. Cycle de Krebs

A
  1. Glycose : Glucose → Pyruvate + ATP + Perte d’électrons → Formation d’ATP
  2. Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA : Pyruvate → Acétyl-CoA + CO2 + Perte d’électrons
  3. Cycle de Krebs : Acétyl-CoA → CO2 + Perte d’électrons + GTP

GTP = Équivalent de l’ATP

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12
Q

BIO-10.01

Où se produit la glycolyse dans la cellule?

A

Cytosol

Même si la majorité des voies cataboliques sont dans les mitochondries!

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13
Q

BIO-10.02

Nommer 2 réactions de la glycolyse qui consomment de l’ATP.

Important de nommer les enzymes!

A
  • Hexokinase : Glucose + ATP → Glucose-6-P + ADP
  • Phosphofructokinase (PFK) : Fructose-6-P + ATP → Fructose 1,6-biphosphate + ADP

Ces 2 réactions sont irréversibles.

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14
Q

BIO-10.02

Nommer 1 réaction de la glycolyse qui produit de l’ATP.

A

Pyruvate kinase : Phosphonolpyruvate (PEP) + ADP → Pyruvate + ATP

Phosphorylation a/n du substrat. Réaction irréversible.

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15
Q

BIO-10.03

Pourquoi la glycolyse produit 2 molécules de pyruvate à partir d’1 molécule de glucose?

Schéma 2-3S

A
  • Fruction-1,6-biphosphate → Formation de 2x triose

1 molécule de 6C → 2 molécules de 3C

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16
Q

BIO-10.04

La glycolyse génère ou utilise de l’ATP?

A

Génère
+4 ATP formés par phosphorylation a/n du substrat, -2 ATP utilisés

On fait ici abstraction des 6 ATP provenant de la chapine respiratoire

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17
Q

BIO-10.05

La glycose est-elle une voie anabolique ou catabolique?

Expliquez.

A

Catabolique
* Génère des composés simples (2 pyruvates) à partir d’un composé complexe (glucose)
* Produit de l’énergie (+2 ATP net et 2 électrons énergétique équivalent à 6 ATP (NADPH))

Une voie anabolique fait l’inverse.

Le nom des voies cataboliques se termine habituellement par ‘‘-lyse’’.
Le nom des voies anaboliques se termine habituellement par ‘‘-genèse’’.

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18
Q

BIO-10.06

Quelle est la coenzyme participant à la réaction d’oxydoréduction dans la glycolyse?

A

Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+/NADH)

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19
Q

BIO-10.06

Quelle est la fonction de la nicotinamide adénine dinucléotide?

Schéma 2-2 ou 2-3

Elle participe à la réaction d’oxydoréduction dans la glycolyse.

A

Transporte les électrons (vers la chaîne respiratoire de la mitochondrie)

La NAD+ accepte donc 1 électron et devient du NADH.

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20
Q

BIO-10.08

Quelle vitamine génère la NAD?

NAD = Nicotinamide adénine dinucléotide

A

Niacine

Vitamine B3

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21
Q

BIO-11.01

Où se situe la transformation du pyruvate en acétyl-CoA dans la cellule musculaire?

Schéma 2-4

A

Dans la mitochondrie

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22
Q

BIO-11.01

Comment s’effectue la transformation du pyruvate en acétyl-CoA dans la cellule musculaire?

Schéma 2-4

A
  • Oxydoréduction + Décarboxylation + Formation d’une liaison riche en énergie
  • Enzyme : Pyruvate déshydrogénase (PDH)

Pyruvate + NAD+ + CoA-SH → Acétyl-CoA + NADH + H+ + CO2

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23
Q

BIO-11.01

Quelles sont les coenzymes nécessaires à la transformation du pyruvate en acétyl-CoA dans la cellule musculaire?

A
  • NAD+/NADH (Niacine)
  • CoA-SH (Acide pantothénique)
  • FAD (Riboflavine)
  • TPP (Thiamine)
  • Acide lipoïque

Toutes des vitamines B! (sauf l’acide lipoïque). Idem que Krebs.

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24
Q

BIO-12-01

Dans quelle partie de la cellule s’effectue l’oxydation de l’acétyl-CoA?

Cycle de Krebs

A
  • Principalement dans la matrice de la mitochondrie
  • Aussi sur la face interne de la membrane interne
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25
Q

BIO-12.02

Quelle voie métabolique est responsable de l’oxydation complète de l’acétyl-CoA?

Schéma 2-4

A

Cycle de Krebs

Synonymes : Cycle de l’acide citrique/Cycle des acides tricarboxyliques

26
Q

BIO-12.02

Quels sont les principaux métabolites du cycle de Krebs?

Schéma 2-4

A
  • Acétyl-CoA
  • Citrate
  • Alpha-cétoglutarate
  • Succinyl-CoA
  • Fumarate
  • Malate
  • Oxaloacétate

En gras dans le schéma 2-4

27
Q

BIO-12.03

Quelles sont les 2 fonctions principales du cycle de Krebs?

A
  • Carrefour métabolique des métabolismes des glucides, lipides et acides aminés
  • Voie catabolique avec génération de CO2 et d’intermédiaires énergétiques (NADH, FADH2, GTP)
28
Q

BIO-12.04

Quelles est la réaction de la synthèse du citrate?

Cycle de Krebs. Nommer l’enzyme!

A
  • acétyl~CoA + oxaloacétate + H2O → citrate + CoA-SH
  • Enzyme : Citrate synthase
  • Irréversible

La perte de liaison de l’acétyl-CoA favorise la synthèse du citrate.

29
Q

BIO-12.04

Quelles est la réaction de la synthèse du succinyl-CoA?

Cycle de Krebs. Nommer l’enzyme!

A
  • Alpha-cétoglutarate + CoA-SH + NAD+ → CO2 + NADH + Succinyl-CoA
  • Enzyme : Alpha-cétoglutarate déshydrogénase

Mêmes coenzymes que la pyruvate déshydrogénase.

30
Q

BIO-12.04

Quelles est la réaction de la synthèse de l’oxaloacétate?

Cycle de Krebs. Nommer l’enzyme!

A
  • Malate + NAD+ → NADH + Oxaloacétate
  • Enzyme : Malate déshydrogénase
31
Q

BIO-12.05

Combien de molécules de CO2 sont formées dans la mitochondrie à partir d’1 molécule de glucose dans un myocyte bien oxygéné?

Cycle de Krebs. Schéma 2-4

A

6 CO2/glucose

1 Glucose = 2 Pyruvates = 3 décarboxylations oxydatives/pyruvate.

Enzymes impliquées dans la décarboxylation oxydatives :
* Pyruvate déshydrogénase
* Alpha-cétoglutarate déshydrogénase

32
Q

BIO-13

Décrire le fonctionnement de la chaîne respiratoire.

A
  • Les coenzymes de l’oxydoréduction du glucose en CO2 deviennent oxydées.
  • Les coenzymes oxydées doivent être réoxydées (recyclées) afin de retourner dans le cycle de Krebs.

Schéma 2-5

33
Q

BIO-13.01

Où s’effectue la réoxydation (recyclage) des coenzymes dans la cellule?

A

Face interne de la membrane interne de la mitochondrie

La membrane externe est très perméable aux petites molécules

34
Q

BIO-13.02

Qui suis-je? Ensemble des structures et des processus biochimiques chargés de la réoxydation des coenzymes du cycle de Krebs?

A

Chaîne respiratoire

35
Q

BIO-13.03

Comment se nomment les complexes enzymatiques de la chaîne respiratoire?

A

Complexe I, II, III et IV

Chaque complexe est un ensemble de protéines(structurales et catalytiques) ayant pour but d’accomplir des réactions d’oxydoréductions et de transporter des électrons.

36
Q

BIO-13.03

Quels sont les sites d’entrée des électrons provenant du NADH et du FADH2 dans la chaîne respiratoire?

Quel complexe est l’agent oxydant de chaque molécule ci-haut?

A
  • NADH : Complexe I
  • FADH2 : Complexe II
37
Q

BIO-13.03

Quel est le cheminement des électrons (jusqu’à l’O2) dans la chaîne respiratoire?
* Via le NADH
* Via le FADH2

A
  • Entrée par le NADH → Complexe I → Réduction de la coenzyme Q
  • Entrée par le FADH2 → Complexe II → Réduction de la coenzyme Q

Commun aux 2 voies :
* Coenzyme Q réduite → Complexe III → Oxydation de la coenzyme Q (réduction du cytochrome c)
* Transport des électrons au complexe IV par le cytochrome c → Réduction de l’O2 dans le complexe IV → Formation d’H2O

38
Q

BIO-13.04

Comment est convertie l’énergie provenant de la réoxydation du NADH et du FADH2 dans la chaîne respiratoire?

A
  • Transport des électrons dans la chaîne respiratoire transfert des H+ de la matrice vers l’extérieur de la mitochondrie
  • Transfert des H+ engendre un gradient électrochimique (variation du pH)

Les complexes I, III et IV peuvent ‘‘pomper’’ les protons.

39
Q

BIO-14.01

Par quel complexe (membrane mitochondriale interne) est formé l’ATP lors de la phosphorylation oxydative?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

Complexe de l’ATP synthase.

Substrats : ADP + Pi

40
Q

BIO-14.01

Quels sont les substrats lors de la phosphorylation oxydative?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

ADP + Pi

41
Q

BIO-14.02

D’où provient l’énergie requise pour former l’ATP lors de la phosphorylation oxydative?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

Des réactions d’oxydoréduction de la chaîne respiratoire

Le ‘‘pompage’’ des protons forment 3 ATP (NADH) + 2 ATP (FADH2) = 5 ATP

42
Q

BIO-14.02

Quels complexes sont utilisés par les protons dans la voie du NADH?

A

Complexes I, III et IV

43
Q

BIO-14.02

Quels complexes sont utilisés par les protons dans la voie du FADH2?

A

Complexes II, III et IV

44
Q

BIO-14.02

Sous quelle forme existe l’énergie requise pour former l’ATP?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

Gradient électrochimique (gradient de protons/H+) entre les 2 faces de la membrane interne de la mitochondrie

Le H+ fournit l’énergie à l’ATP synthase en retournant dans la mitochond

45
Q

BIO-14.03

Combien d’ATP sont générés lors de la réoxydation d’une molécule de NADH?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

3 ATP

46
Q

BIO-14.03

Combien d’ATP sont générés lors de la réoxydation d’une molécule de FADH2?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A

2 ATP

47
Q

BIO-14.04

Comment la cellule achemine l’ATP là où il est principalement utilisé?

Phosphorylation oxydative (régénération de l’ATP)

A
  • ATP produite dans la mitochondrie
  • ATP ne peut transverse la membrane mitochondriale interne
  • Translocase de l’ATP et de L’ADP
  • Sort l’ATP et entre l’ADP

L’ATP est principalment utilisée dans le cytosol.

48
Q

BIO-15

Quels sont les principaux facteurs qui contrôlent l’activité métabolique de l’oxydation du glucose en CO2 dans la cellule?

A

Varie en fonction de la variation des rapports ATP/ADP et NADH/NAD+

49
Q

BIO-15.01

Quel est l’effet d’une variation du rapport ATP/ADP sur la glycolyse?

Sous-question : Quelle enzyme est affectée par cette variation?

A
  • L’activité de la glycolyse varie en fonction inverse de la variation du rapport ATP/ADP.
  • Plus il y a d’ATP (augmentation ATP/ADP), moins la glycolyse est active.
  • Plus il y a d’ADP (diminution ATP/ADP), plus la glycolyse est active.
  • Enzyme affectée : PFK

Plus le rapport ATP/ADP est élevé, moins il y a d’activité cellulaire.

50
Q

BIO-15.01

Quel enzyme est affectée par une variation du rapport ATP/ADP sur la glycolyse?

A

Enzyme affectée : PFK

L’activité de la glycolyse varie en fonction inverse de la variation du rapport ATP/ADP.

51
Q

BIO-15.02

Quelles substances (métabolites) sont directement responsables du contrôle de l’activité de l’enzyme PFK?

A

ATP et AMP

52
Q

BIO-15.03

Comment nomme-t-on l’effet de l’ATP et de l’AMP sur l’enzyme de contrôle de la glycolyse (PFK)?

Quel type de contrôle enzymatique?

A

Contrôle allostérique
ATP = Modulateur négatif (rétroinhibition)
AMP = Modulateur positif (rétroactivation)

53
Q

BIO-15.04

Décrire la formation de l’AMP.

Encadré du schéma 2-6

A
  • Utilisation d’ATP = Augmentation concentration d’ADP = Favorise génération ATP et AMP

ADP + ADP → ATP + AMP

54
Q

BIO-15.04

Dans quelle situation métabolique la concentration d’AMP augmente?

A

Concentration en AMP augmente lorsque les besoins en ATP augmentent

Donc lorsque la concentration en ATP diminue

55
Q

BIO-15.05, BIO-24, BIO-25

Pourquoi l’inhibition de la glycolyse par un excès d’ATP ne se fait pas au niveau de l’hexokinase (1ère enzyme de la voie métabolique)?

La rétro-inhibition agit habituellement sur la 1ère enzyme de la voie.

A

Pour permettre au foie et au muscle de faire leur réserve de glycogène

Glucose-6-P est nécessaire à la synthèse de glycogène.

56
Q

BIO-15.06

Quel est l’effet d’une augmentation du rapport NADH/NAD+ et ATP/ADP sur l’oxydation du pyruvate en acétyl-Coa et sur le cycle de Krebs?

A
  • Augmentation du rapport de concentration = Signal négatif sur l’activité de ces processus métaboliques
  • Augmentation NADH (et diminution NAD+) affecte réactions d’oxydoréduction (disponibilité du substrat)
  • Réactions dépendantes du NAD+ sont affectées (les 2 réactions en question en font partie!)

Le rapport NADH/NAD+ est le facteur le plus important du contrôle de l’activité du cycle de Krebs

57
Q

BIO-15.07

Quel est l’avantage pour la cellule et l’organisme que les rapports NADH/NAD+ et ATP/ADP influencent l’activité de la glycolyse et du cycle du Krebs?

A
  • ATP/ADP : L’ATP étant source d’énergie, la formation d’ATP doit diminuer lorsque le niveau d’énergie cellulaire est adéquat. Peut alors utiliser le glucose à d’autres fins (synthèse glycogène & acides gras)
  • NADH/NAD+ : Génération ATP et oxydation NADH/FADH2 sont couplées. Augmentation d’ATP = Augmentation NADH. Mécanisme idem que ATP/ADP.
58
Q

BIO-15.08

Lorsque la glycémie est élevée et que les rapports ATP/ADP et NADH/NAD+ sont élevés, que se passe-t-il avec le glucose dans le muscle squelettique?

A

Le glucose est dirigé vers le glycogène.

59
Q

BIO-15.09

Quel est l’effet d’une augmentation du rapport ATP/ADP sur l’activité de l’ATP synthase?

A

Diminution de l’activité de l’ATP synthase

Car ADP intra-mitochondrial devient limitant.

60
Q

BIO-15.09

Quel est l’effet d’une augmentation du rapport ATP/ADP sur la respiration mitochondriale?

A

Diminution de la chaîne respiratoire = Ralentissement du transport des protons par les complexes II, III et IV

Car gradient de protons augmente (car l’ATP synthase est moins active)

61
Q

BIO-15.10

Quel est le facteur intracellulaire principalement responsable de la diminution de l’activité de l’ATP synthase?

A

ADP
(ADP est le substrat pour l’ATP synthase)

Pas d’ADP = Pas d’ATP synthase = Pas de respiration cellulaire

62
Q

BIO-15.10

Quel est le facteur intracellulaire principalement responsable de la diminution de la respiration mitochondriale?

A

ADP
(ADP est le substrat pour l’ATP synthase)

Pas d’ADP = Pas d’ATP synthase = Pas de respiration cellulaire