Barriere biologiche e superamento e interazione con materiale biologico

Question 1

Tipi di barriere nell’organismo, localizzazione e differenze

Answer 1

3

Question 2

Influenza della carica superficiale nel passaggio delle membrane biologiche

Answer 2

3 3.1

Question 3

Influenza della forma del nanomateriale nel passaggio delle membrane biologiche

Answer 3

3

Question 4

Influenza della taglia del nanomateriale nel passaggio delle membrane biologiche per targettare organi

Answer 4

3

Question 5

Come è possibile per un nanomateriale attraversare lo stato di muco?

Answer 5

3.1

Question 6

Funzionamento dell’extravasazione dopo somministrazione parenterale e nanoparticelle favorite. Tipi di extravasazione

Answer 6

3.1

Question 7

Clearance nanoparticelle velocità e quali cariche sono favorite

Answer 7

3 3.1

Question 8

Passaggio in poro nucleare di macromolecole. Ostacoli e caratteristiche delle NP

Answer 8

3.1

Question 9

Come posso targettare il nucleo?

Answer 9

4

Question 10

Funzione CaP core (lipid coated CaP nanoparticles)

Answer 10

4

Question 11

Extravasazione tumorale come differisce da quella basale

Answer 11

3.1

Question 12

Che radiazioni utilizzo per vedere la fluorescenza di una cellula? E di un organismo intero? Che differenze ci sono?

Answer 12

3.1 + 4.1

Question 13

Eventi precoci di interazione NP con materiale biologico, tempi e quali sono

Answer 13

5

Question 14

Definizione di corona proteica (hard protein corona e soft protein corona)

Answer 14

5

Question 15

Quali caratteristiche della nanoparticella possono favorire gli eventi tardivi?

Answer 15

5

Question 16

Eventi tardivi di interazione con materiale biologico. Tempi e quali sono

Answer 16

5

Question 17

Esempio di nanovettore per contrastare la resistenza farmacologica in microambiente tumorale. Come può essere progettato?

Answer 17

4.1

Question 18

Lunghezza d’onda UV e infrarosso

Answer 18

4.1

Question 19

A cosa serve la PEGilazione. Vantaggi e svantaggi

Answer 19

5

Question 20

Internalizzazione passiva delle NP, cariche favorite e dimensioni

Answer 20

5.1

Question 21

Internalizzazione attiva delle NP, strategie principali. Differenze nel processo e differenze delle vescicole che si creano

Answer 21

5.1

Question 22

Endocitosi mediata da clatrina, dimensioni NP

Answer 22

5.1 + 6

Question 23

Endocitosi mediata da caveolina, dimensioni NP

Answer 23

5.1

Question 24

Tipi di pinocitosi

Answer 24

(4)
5.1

Question 25

Macropinocitosi, dimensioni NP

Answer 25

5.1 6

Question 26

Metodi di rilevazione della captazione delle NPs

Answer 26

6

Question 27

Struttura clatrina

Answer 27

5.1

Question 28

Internalizzazione NPs recettori mediata, dimensioni

Answer 28

6

Question 29

Internalizzazione in funzione della forma della NP

Answer 29

3 + 6

Question 30

Localizzazione intracellulare in funzione della carica della NP e tipo di internalizzazione

Answer 30

6

Question 31

Fuga endosomale dei nanomateriali, perchè è importante che avvenga e il suo controllo

Answer 31

6.1

Question 32

Proton sponge. Cosa è, come avviene, quando avviene

Answer 32

6.1

Question 33

Metodi per la fuga endosomale

Answer 33

6.1

Question 34

Quali sono i peptidi che possono essere presenti su NP e che permettono la fuga endosomale?

Answer 34

6.1

Question 35

Come posso evitare l’apoptosi cellulare causata dalla rottura lisosomale? Strategie

Answer 35

6.1

Question 36

EPR effect. Cosa è, quando è stato sfruttato e come

Answer 36

7

Question 37

Nanomedicina di prima, seconda e terza generazione. Differenze

Answer 37

7

Question 38

Come posso targettare il nucleo

Answer 38

7

Question 39

Come posso targettare il mitocondrio

Answer 39

7

Question 40

Come posso targettare il reticolo endoplasmatico

Answer 40

7

Question 41

Come posso targettare l’apparato del Golgi

Answer 41

7

Question 42

Classificazione della pericolosità di una sostanza, parametri valutati

Answer 42

7