Aula 6 - lesões ulcerosas da mucosa oral Flashcards

1
Q

Definição de estomatite aftosa recorrente

A

Uma das condições dolorosas mais comuns da cavidade oral. Etiopatogenia mal esclarecida

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Q

Carcateristicas das aftas

A

Recorrentes

Múltiplas ou solitárias

Redondas ou ovais

Margens circunscritas

Fundo amarelo acinzentado

Rodeadas por halo eritmatoso

Episódio primário na infância ou adolescência

Intervalos nas recorrências de meses a dias

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3
Q

Quais as variantes clínicas da estomatite aftosa recorrente?

A

Minor (aftas vulgares), Major (Periadenite mucsa necrótica reocrrente/doença de sutton) e estomatite herpetiforme (aftas herpetiformes)

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4
Q

Quais as carecteristicas da estomatite aftosa recorrente minor?

A

Variante mais comum, com dimensões de 5 a 10 mm, curam entre 10-14 dias e não deixam cicatriz

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5
Q

Em que locais é mais frequente a estomatite aftosa recorrente minor?

A

Em mucosas não queratinizadas tais como lábios, mucosa jugal e pavimento da boca

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6
Q

Quais as carecteristicas da estomatite aftosa recorrente major (periadenite mucosa necrótica recorrente/doença de sutton)?

A

São mais comuns em doentes com HIV, possuem dimensões maiores que 10 mm, curam após 6 semanas e deixam cicatriz

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7
Q

Quais as localizações habituais da estomatite aftosa recorrente major (periadenite mucosa necrótica recorrente/doença de sutton)?

A

Lábios, palato mole, orofaringe e ocasionalmente atingem a mucosa mastigatória e especializada como a gengiva e a língua

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8
Q

Quais as carecteristicas da Estomatite herpetiforme (aftas herpetiformes)?

A

úlceras múltiplas (até 100 úlceras), com dimensões entre 2-3 mm. Podem coalescer e tornar-se úlceras grandes e irregulares. Curam entre 10-14 dias, sem cicatriz mais comum sexo feminino e o 1º episódio ocorre na 3ª década de vida

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9
Q

Estomatite herpetiforme deve ter diagnóstico diferencial com…

A

Lesões do vírus Herpes Simples

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10
Q

Quais os fatores predisponentes para a estomatite aftosa recorrente?

A

Genéticos, Traumatismos, fármacos, deficiência hematínica, laurisulfato de sódio, alterações hormonais, stress e microrganismos

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11
Q

Explique os fatores genéticos da estomatite aftosa recorrente

A

História familiar de úlceras, estudos indicam associação com antigénios HLA

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12
Q

Explique o papel dos traumatismos na estomatite aftosa recorrente

A

Podem ser provocados por anestésicos locais, dentes com arestas aguçadas, tratamentos dentários ou escovagem

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13
Q

Explique o papel dos fármacos na estomatite aftosa recorrente

A

Vários fármacos encontram-se envolvidos nomeadamente o hipoclorito de sódio, o captopril (anti-hipertensivo), nicorandil (vasodilatador, anti-anginoso), fenindiona (anticoaulante, antagonista da vitamina K) fenobartial e alguns AINES

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14
Q

Explique o papel das alterações hormonais na estomatite aftosa recorrente

A

Existem alguns estudos que indicam que esta condição surge em peródos pré-menstruais, gravidez e menopausa

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15
Q

O tabaco constitui um factor predisponente à estomatite aftosa recorrente?

A

Não. A maior queratinização provocada pela tabaco serve como uma barreira mecânica de proteção contra traumatismos e micro-organismos. Além disso a nicotina age como fator protetor, aumentando os esteroides adrenais por ação do eixo hipotálamo-adrenal o que resulta na diminuição do TNF-alfs e interçeucinas IL-1 e Il-6 o que faz diminuir a inflamação

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16
Q

Qual o papel do TNF-alfa na estomatite aftosa recorrente?

A

É uma citocina pró-inflamatória. Os queratinócitos sob estimulação antigénica prodzuem TNF-alfa e IL-2. O TNF-alfa provoca a expressão do MHC I e assim os queratinócitos tornam-se células alvo para as células T citotóxicas formando úlceras

17
Q

Histopatologia da estomatite aftose recorrente

A

Tecido necrosado superficial com membrana fibrino purulenta. Infiltração do epitélio (linfócitos e poucos neutrófilos). Infiltrado sub epitelial intenso de neutrófilos e linfócitos. Glândulas salivares minor adjacentes com fibrose periductal e periacinar e infiltrado inflamatório crónico

18
Q

Diagnóstico da estomatite aftosa recorrente

A

História clínica e familiar e manifestações clínicas

19
Q

Manifestações clínicas da doença de chron

A

Dor abdominal do tipo cólica, diarreia crónica, febre, perda de peso, perda de apetite

20
Q

Comlicações da doença de chron

A

Obstrução intestinal, fístulas/abcessos e hemorragia intestinal

21
Q

Manifestações mais comuns de colite ulcerosa

A

Estomatite aftosa, febre, dor abdominal, diarreia com hemorragia, peritonite, anemia ferropénica

22
Q

Manifestações clínicas da doença celíaca

A

Perda de apetite, irratibilidade, diarreia prolongada, distensão abdomnal, alterações da menstruação, problemas de fertilidade, risco de cancro do intestino

23
Q

Manifestações orais da doença celíaca

A

Defeitos no esmalte (hipoplasia), estomatite aftosa recorrente e glossite atrófica

24
Q

Manifestações clínicas do síndrome de Marshall

A

Estomatite aftosa sobretudo na região anterior da boca com aftas de dimensões inferiores a 3 mm que não atingem a gengiva. Ocorre faringite em 90% dos casos

25
Q

Diagnóstico diferencial de síndrome de Marshall

A

Herpangina, doença de Behcet e gengivoestomtite herpética