atomes et molécules + organique Flashcards

1
Q

H-

A

ion hydrure

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2
Q

Be, comme les alcalino terreux, est capable de donner deux électrons et former des sels ioniques

A

FAUX
le Be forme des sels covalents

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3
Q

à partir de quelle période hypervalence

A

3ème période

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4
Q

paramagnétisme

A

électron célibataire

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5
Q

diamagnétisme

A

pas d’électron célibataire

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6
Q

relation entre l’indice de liaison et la distance entre les atomes

A

plus l’indice de liaison est faible, plus la distance ente les atomes sera grande (et vice versa)

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7
Q

OM sigma

A

focalisées sur le noyau des atomes
très solides

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8
Q

OM pi

A

plus labiles que signal car loin des noyaux
empêche rotation autour de l’axe de la molécule

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9
Q

Les niveaux d’énergie des sous-couches de même nombre quantique principal n sont dégénérés

A

VRAI

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10
Q

composés méso ne possèdent ni énantiomères, ni diastéréoisomères

A

FAUX
pas énatiomères, mais diastéréoisomères OUI

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11
Q

liaison osidique

A

se forme entre l’hydroxyde réducteur d’un ose porté par le carbone anomérique et l’hydroxyde d’un autre ose par perte d’une molécule d’eau

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12
Q

dédoublable

A

absence d’équilibre entre les configurations

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13
Q

indédoublable

A

équilibre entre les configurations - ace de l’atome d l’azote - parapluie

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14
Q

qui peut faire de l’hypervalence?

A

les élements à partir de la 3ème période (y compris les gaz rares)

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15
Q

valeurs angles pour sp2, sp, sp3, AX5, AX6

A

sp: 180°
sp2: 120°
sp3: 109°28’
AX5: 120° et 90°
AX6: 90°

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16
Q

atomes règles demi-saturation

A

Cr: 24
Mo: 42

17
Q

atomes règle saturation

A

Ag: 47
Au: 79
Cu: 29

18
Q

les gaz rares peuvent être sous forme X2?

A

non, que sous forme atomique

19
Q

anti-liant avec ou sans étoile?

20
Q

qui est responsable des propriétés chimiques?

A

les electrons

21
Q

plus n est grand, plus la taille des orbitales atomiques est grande

22
Q

quelle énergie est supérieur entre celle d’apparier deux e dans un même case quantique et celle de disposer des e célibataires dans des quasis quantiques diff

A

celle d’apparier deux e dans une même quasi quantique est supérieure
(ca fait écho à la règle de Hund)

23
Q

comment sont classés les atomes dans le tableau périodique?

A

selon le numéro atomique croissant

24
Q

Si l’énergie de dédoublement des orbitales atomiques Δ0 est supérieure à l’énergie d’appariement des électrons, les orbitales atomiques dε seront entièrement remplies avant d’occuper les orbitales atomiques

25
y a pas de libre rotation dans un cycle si
si les atomes de C sont hybridés sp2: donc, les angles dièdres ont des valeurs fixes
26
géométrie des complexes
on étudie que les complexes de type AX6: donc géométrie bipyramidale à base carré or, géométrie de répulsion et la **répulsion octaédrique**
27
groupements fonctionnels monovalents
ether alcool amine thioesther thiol
28
groupements fonctionnels bivalents
acétal hémiacétal imine dérivés carbonylés (aldéhyde et cétone)
29
groupements fonctionnels trivalents
ester acide carboxylique amide thioester nitrile
30
remarque: pour que deux molécules soient en position d'énantiomérie, faut qu'elles aient la même configuration pour les doubles laitons (Z ou E)
;)
31
molécule diatomique à l'état gazeux
C, N, O, F, Cl, H
32
molécule diatomique à l'état solide
S, Al, P, I
33
molécule diatomique à l'état liquide
Br
34
ligands à champ fort et faible
fort: NH3, CO, CN- faible: H2O, I-, Br-, Cl-, F-
35
composé méso
possède de diastéréoisomères mais pas d'énantiomère - composé a chiral, donc absorbe pas dans LP
36
eutomère et distomère
eutomère: énantiomère le plus actif distordre: énantiomère le moins actif
37
milieu racémique
inactif sur LP
38
de quoi dépend l'énergue de l'atome d'H?
dépend que du nombre quantique principal n