Atención recién nacido. Flashcards
RN pretérmino:
28 a 36.6 SDG.
RN inmaduro:
21 a 27 SDG ó 500 a 999 g.
RN prematuro:
28 a 37 SDG equivalente a producto de 1000 a <2,500 g.
RN a término:
37 a 41 SDG, equivalente a producto >2,500 g.
RN postérmino:
42 SDG o más.
2 puntos APGAR:
- FC >100.
- Llanto fuerte.
- Todo rosado.
- Brazos y piernas bien flexionados.
- Llanto, retirada.
1 punto APGAR:
- FC <100.
- Llanto débil.
- Cuerpo rosado, extremidades azuladas.
- Cierta flexión de extremidades.
- Cierto movimiento-
0 puntos APGAR:
- FC 0.
- Ninguna
- Azulado.
- Ninguno.
- Ninguna.
Peso bajo al nacer:
<2,500 g
Peso muy bajo al nacer:
<1,500 g.
Peso extremadamente bajo al nacer:
<1,000 g.
Cuánto pierde un RN de peso los primeros 7 días de vida?
10%.
Presentación de ictericia anormal:
- En las primeras 24 horas.
- Después de los 7 días de vida.
Eritema tóxico:
Exantema benigno en el RNT al 2do o 3er día, pápulas o vesículas de 1 a 2 mm con base eritematosa.
Milia:
Pápulas de 1 a 2 mm blancas o rojas, generalmente en cara.
Miliaria:
Lesiones vesiculopapulares en frente y pliegues por obstrucción de glándulas sudoríparas, aparecen el 1er día de vida y desaparecen en la 1ra semana.
Mancha mongólica:
Máculas hiperpigmentadas de color azul, generalmente en tronco y glúteos.
Síndrome de Sturge Weber:
- Hemangiona en vino de oporto.
- Involucro del nervio trigémino.
- Asociado con malformaciones en meninges y corteza cerebral.
Asociación CHARGE (mnemotecnia):
Coloboma. Heart disease. Atresia Choanae. Restricted growth and development/CNS abnormalities. Genital anomalies/hypogonadism Ear anomalies/deafness.
Piel redundante en la región posterolateral:
Sx de turner (X0)
Exceso de piel en la base posterior del cuello:
Trisomía 21.
Masa cervical más común:
Linfangiomas (higroma quístico.
Datos clínicos de fractura de clavículas:
- Asimetría en movimiento de brazos.
- Signo de tecla.
Lesión asociada con el nacimiento más común:
Fractura de clavícula.
Qué evalúa Silverman-Anderson:
- Aleteo nasal.
- Quejido espiratorio.
- Tiraje intercostal.
- Retracción intercostal.
- Retracción esternal.
- Disociación toracoabdominal.
Diferencias entre gastrosquisis y onfalocele:
- Gastrosquisis: no tiene cubierta y se localiza a la derecha del cordón.
- Onfalocele: incluye al cordón y tiene cubierta.
Causa más frecuente de masa abdominal:
Hidronefrosis.
Si falta una arteria en cordón umbilical sospechar de:
Malformaciones renales.
Características de escroto en prematuros:
Menos pigmentado y por lo regular los testículos no están descendidos.
Genitales hiperpigmentados sospechar:
Hiperplasia suprarrenal congénita.
Asociación VACTERL:
Vertebral defects. Anal defects. Cardiac defects. Tracheoesophageal atresia. Renal defects. Limb defects.
Describir maniobra de Barlow:
Dislocar la cadera mediante aducción y flexión.
Describir maniobra de Ortolani:
Reducir la cadera por medio de abducción.
Parálisis de Erb:
Extensión del brazo con rotación interna y movimientos limitados.
Cuándo desaparece el reflejo de moro:
6-7 meses.
Cuando desaparece el reflejo de succión?
A los 4 meses.
Cuándo desaparece el reflejo de presión plantar y palmar?
a los 3-4 meses.
Cuándo desaparece la marcha refleja?
A los 5-6 meses.
Cuándo desaparece el reflejo tónico asimétrico del cuello?
A los 7 meses.
Dosis de vitamina K y via de administración al nacer?
1mg IM.
En qué se convierte la vena umbilical?
Ligamento redondo.
En qué se convierte el conducto venoso?
Ligamento venoso.
En qué se convierten las arterias umbilicales?
Ligamentos umbilicales laterales.
En cuánto tiempo se cae el cordón umbilical?
Entre 7 y 14 días.
Si el cordón umbilical se cae después de 14 días en que sospechamos?
Inmunodeficiencia.
Arteria umbilical única a qué se asocia?
Trisomía 18 (Edwards)
A qué se asocia una hernia umbilical?
Pretérmino, Sx de down, Ehlers-Danlos y Beckwith-Wideman
Onfalocele a qué se asocia?
Cromosomopatía 13, 18 y 21. Beckwith-Wideman.
