Antivirais Flashcards
Mulher, 63 anos, informa que, por 2 vezes, necessitou fazer uso de oseltamivir para tratamento de influenza, devido suspeita de infecção pelo subtipo H1N1. Sobre o oseltamivir, assinale a alternativa correta.
Liga-se a hemaglutinina e esta indicada para o tratamento da infecção por influenza A, B e C
Liga-se a neuraminidase impedindo a transmissão do vírus
Liga-se a neuraminidase e está indicado para tratamento e profilaxia da infecção por influenza
Liga se a hemaglutinina impedindo a replicação viral
Liga-se a neuraminidase impedindo a transmissão do vírus
Homem, 60 anos de idade, apresenta-se para avaliação de uma erupção cutânea dolorosa. Ele diz que, por dois ou três dias, teve dor aguda, em queimação, que irradiava do meio de suas costas para o lado esquerdo. Achou que estava com cálculos renais. Ontem, percebeu uma erupção cutânea que se espalhou em uma distribuição “como uma linha” na mesma área em que ele teve a dor. Ele tem história de varicela quando criança. Ao exame, apresenta febre baixa e demais sinais vitais inalterados. No exame de pele observa-se uma erupção cutânea com distribuição semelhante a um cinto desde a região da coluna, em torno do flanco esquerdo, até a linha média do abdome. A erupção consiste em placas eritematosas com aglomerados de vesículas. O restante do seu exame físico é normal. Você faz o diagnóstico de herpes-zóster e prescreve um curso de aciclovir. Qual o mecanismo dessa droga?
Análogo de purina, que é convertido em trifosfato de nucleosídeo que compete com o substrato trifosfato natural inibindo a atividade de polimerase de DNA viral.
Análogo de pirimidina, que é convertido em trifosfato de nucleosídeo que compete com o substrato trifosfato natural inibindo a atividade de polimerase de DNA viral.
Análogo de nucleotídeo, que é convertido em guanina que compete com o substrato trifosfato natural inibindo a atividade de polimerase de DNA viral.
Análogo a citidina, que é convertido citosina que compete com o substrato trifosfato natural inibindo a atividade de polimerase de DNA viral.
Análogo de purina, que é convertido em trifosfato de nucleosídeo que compete com o substrato trifosfato natural inibindo a atividade de polimerase de DNA viral
Mulher, 42 anos, portadora do HIV, procurou o infectologista com queda progressiva da contagem de linfócitos TCD4 e aumento da carga viral. Após avaliar o histórico medicamentoso e genotipagem, o médico optou pelo protocolo inicial com lamivudina, tenofovir e dolutegravir. Qual mecanismo de ação desse medicamentos?
Lamivudina e Tenofovir são inibidores nucleosídicos ou nucleotídicos da transcriptase reversa e o Dolutegravir inibidor da integrase
Lamivudina é um inibidor da transcriptase reversa, Tenofovir inibidor da integrase e Dolutegravir inibidor da protease.
Lamivudina e Tenofovir são inibidores não nucleosídicos ou nucleotídicos da transcriptase reversa e o Dolutegravir inibidor da integrase
Lamivudina é um inibidor não nucleosídicos ou nucleotídicos da transcriptase reversa, o Tenofovir é um inibidor nucleosídeo, nucleotídeo da transcriptase reversa e o Dolutegravir inibidor da integrase
Lamivudina e Tenofovir são inibidores nucleosídicos ou nucleotídicos da transcriptase reversa e o Dolutegravir inibidor da integrase
Herpes
ACICLOVIR ANÁLOGO DA PURINA, SE TRANSFORMAR EM TRIFOSFATO E COMPETE
COM O TRIFOSFATO NATURAL AFETANDO A POLIMERIZAÇÃO DO DNA VIRAL.
Influenza
OSELTAMIVIR
BLOQUEIA NEURAMINIDASE E IMPEDE TRANSMISSÃO VIRAL
PODE SER USADO PARA PROFILAXIA
HIV
pré exposição–> tenofovir + entricitabina
TARV–> lamuvidina e tenofovir: inibidores de nucleosideo
delutegravir: inibidor da integrase