Antikoagulantien Flashcards

1
Q

Auf natürlichem Wege welche Funktionen erfüllt Antithrombin im Körper?

A

Wie der Name sagt, inhibiert den Thrombin. Darüber hinaus auch den Faktor Xa.

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2
Q

Wie ist die Zusammensetzung vom UFH und wie kann man es gewinnen?

A

Es ist ein heterogenes Gemisch aus unterschiedlich langen Glycosaminoglycanen(Zucker). Daher kanne s nicht durch Rekombination gewonnen werden, sondern aus Schweinedarmmucosa gewonnen

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3
Q

Welche Bedingungen müssen vorliegen, damit Thrombin unter Einfluss von UFH gehemmt wird?

A
  1. Heparin muss eine spezifische Pentasaccharidsequenz für AT aufweisen
  2. Heparinmoleküle im Gemisch müssen groß genug sein, damit sie neben AT auch an Thrombin binden(berühren)——über 18 Zuckermoleküle
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4
Q

Pharmakokinetik von Heparin: Applikation, Plasmaeiweißbindung, Plazentagängigkeit

A

enteral schlecht reosbierbar, daher i.v und s.c appliziert. Je größer die Moleküle im UF-Heparingemisch, umso störker ist die Plasmaeiweißbindung. Dies schwächt die Wirkung vom UFH ab. Heparine gehören zu den wenigen Medikamenten, die NICHT plazentagängig sind

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5
Q

Indikation für UFH

A

Prophylaxe und Therapie venös, arteriell thrombotischer Ereignisse

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6
Q

UAW von UFH?

A
  • heparininduzierte Thrombozytopenie
  • Verfälschung der laborchemischen Untersuchungen wie T3 und T4
  • als Allergiereaktion: Nesselfieber, Hautnekrosen, Haarausfall, Osteoporose
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7
Q

Welches MEdikament schwächt die Wirkung von UFH ab?

A

Nitroglycerin

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8
Q

Was passiert bei HIT-2 und was tut man dagegen?

A

Hierbei bilden Heparin, Plasmaeiweiß PF4 und Antikörper ein Komplex, das die Aktivierung der Thromb.aggregation fördert. So entstehen lebensgefährliche Thrombosen wie Lungenembolie
- Dagegen sollte man vor und während der Heparintherapie Thrombozytenzahl kontrollieren

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9
Q

Antidot gegen UFH?

A

Protamin

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10
Q

Besondere Eigenschaften der niedermolekularen Heparine im Gegensatz zu UFH?

A

Sie sind viel kleiner als UFH, deswegen auch relativ FXa spezifischer.

  • haben eine längere HWZ
  • längere Wirkdauer wegen Stimulation der Freisetzung von TFPI
  • geringe Eiweißbindung, daher geringere Abschwächung der Wirkung
  • geringeres Risiko für HIT
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11
Q

Wo sind NMH Mittel der 1.Wahl?

A

Beinvenenthrombose

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12
Q

ADP-Agenten haben grelles Gel-Haar

A

ADP Antagonisten enden auf -grel oder -grelor

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13
Q

ADP-Antagonisten Prodrugs

A

zi

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