Antibióticos 3 Flashcards

1
Q

Representantes e modo de ação dos Glicopeptídicos

A

-Atua principalmente contra bactérias Gram +
-Vancomicina (trata infecções mais graves, de comunidade e em lesão de pele principalmente)
-Teicoplanina (menor nefrotoxicidade)

-Impede a formação da PC = é um bactericida

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2
Q

Famacocinética dos Glicopeptídeos

A

-Via venosa é a preferencial (tem baixíssima absorção oral)
-Tem ampla distribuição e a vancomicina tem boa penetração no SNC (é a primeira alternatva para meningite nasocomial)
-Vancomicina não tem dosagem certa pois depende do nível de metabolização da pessoa.
-Espectro de ação: gram positivos, clostridium (específico da vanco, formulação enteral)

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3
Q

Qual é o medicamento de primeira alternativa para meningite nasocomial?

A

Vancomicina (tem boa penetração no SNC)

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4
Q

Uso clínico e efeitos adversos dos glicopeptídeos

A

-Uss clínicos: infecções complicadas pele, meningite nosocomial, pneumonia por gram +, infecção de corrente sanguínea, endocardite bacteriana, estilococcemia, infecções por gram + resistentes a outros antibióticos, infecções no centro cirúrgico
-Efeitos adversos: Ototoxicidade, nefrotoxicidade (principalmente), flebite, síndrome da pessoa vermelha
(relacionado a velocidade de infusão)

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5
Q

Inibidores de síntese de ácido fólico - Sulfonamidas

A

-Sulfametoxazol-trimetoprim (SMT), sulfadiazina (usada para curativos/ tópica), sulfassalazina
-Sulfa isolada = bacteriostática
-Sulfa + trimetoprim = bactericida

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6
Q

Adminitração das Sulfonamidas

A

-Oral absorvível = SMT -> tem ampla distribuição corporal, inclusive no SNC e na placenta
-Oral não absorvível = Sulfassalazina (mais usada pa ra tratar infecções intestinais)
-Tópico = Sulfadiazina (lesão de pele extensa, grandes queimados)

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7
Q

Usos clínicos e efeitos colaterais das Sulfonamidas

A

-Usos - ITU, ITR, pneumonia por p.jirovecii (paciente co HIV sem tratamento adequado) toxoplasmose cerebral (sulfadiazina), stenotrophomonas, nocardia, salmonella,
shigella, s. aureus, klebsiella, serratia, listeria (essas são bactérias quase comensais)
-Efeitos colaterais: hiperssensibilidade, toxicidade medular (leucopenia e anemia megalobástica), lesão renal aguda (quando feita dose máxima po muito tempo +- 10 a 14 dias)

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8
Q

Representantes e modo de ação dos Inibidores de DNA-Girase/Topoisomerase

A

-Quinolonas e fluoroquinolonas
-Inibem a DNA -Girase, impedindo que o DNA desespiralise -> atua contra gram negativo
-A inibição da topoisomerase 4 impede a sepração do DNA -> atua contra gram positivos
-Bactericidas

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9
Q

Inibição do DNA girase

A

inibe o mecanismo dos gram negativos

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10
Q

Inibição da topoisomerase

A

inibe o mecanismo dos gram positivos

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11
Q

Farmacocinética e características dos inibidores de DNA-Girase/Topoisomerase

A

-Enteral, parenteral, tópica
-Ampla distribuição nos tecidos,mas pegam pouco SNC
-Espectro de ação: gram positivas e negativas, legionella, micobacterium, mycoplasma, clamidia, pseudomonas
-Preferível em adultos

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12
Q

Uso clínico e efeitos adversos dos inibidores de DNA-Girase/Topoisomerase

A

-Usos clínicos: infecções urinárias e infecções respiratórias (3-4ªgerações) principalmente, intra abdominais, osteomielite, dst
-Efeitos adversos: sintomas irritativos do TGI, prolongamento de QT, danos em cartilagem de
crescimento, crise convulsiva (quando já tem fator de risco como AVC e lesão do SN), tendinite, ruptura de calcâneo

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13
Q

Modo de ação dos inibidores de síntese de paredes - Polimixinas B e E (colistina)

A
  • “Detergentes de membrana celular” - interagem com os fosfolipídeos de membrana e os desorganizam
  • Bacteriostáticos
  • Não são usadas como monoterapia (funcionam como adjuvantes)
  • Resistência - cada vez mais comum
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14
Q

Farmacocinética dos inibidores desíntese de parede - olimixina E e B (colistina)

A

-Parenteral, endovenosa e inalatória
- Distribuição reduzida no corpo: pulmões, abdômen, pouco pelos rins. Não pega bem SNC, embora seja utilizado de forma intratecal
-Espectro de ação: gram negativos resistentes a outros antimicrobianos (pseudomonas, acinetobacter, enterobacter)

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15
Q

Usos clínicos e efeitos adversos dos inibidores de síntese de parede - Polimixinas B e E

A

-Usos clínicos: infecções graves por gram negativos resistentes
-Efeitos adversos - nefrotoxicidade por tubulopatia (lesão tubular difusa), fraqueza muscular (acentua efeito dos bloueadores neuromusculares se estiverem em uso), hiperpigmentação

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