Antiarrítmicos Flashcards

1
Q

Cuáles son las clases de antiarrítmicos

A
Clase 1A
Clase 1B
Clase 1C
Clase 2
Clase 3
Clase 4
Otros
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Q

Cuáles son los de la clase 1A

A

Quinidina: Lentifica impulso ascendente del potencial de acción y la conducción y alarga el QRS. Prolonga el potencial al bloquear canales de K (clase 3). ↑ unión a albumina. Antagonista de sistema autónomo.
EA: prolongación excesiva del QT y torsades de pointes,

Procainamida: Acción clase 3 (metabolito N-acetilprocainamida, NAPA) por prolongación del potencial al
bloquear canales de K. Acciones depresoras directas en nodos SA y AV. ↓ resist vascular periférica.

Disopiramida: + antimuscarínico que quinidina. Administrar con fármaco que lentifique conducción AV para Tx de flúter o fibrilación auricular. NO prolonga potenciales de acción.
EA: retención de orina, xerostomía, visión borrosa, estreñimiento. Efecto inotrópico – puede causar IC. CI: en IC. Tx de arritmias ventriculares. Oral.

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3
Q

Lentifica impulso ascendente del potencial de acción y la conducción y alarga el QRS.
↑ unión a albumina. Antagonista de sistema autónomo.
EA: prolongación excesiva del QT y torsades de pointes, dosis tóxicas pueden bloquear conducción de todo el corazón; diarrea (+ común), náusea, vómito, Sd cefalea, mareo y tinnitus (cinconismo). Efecto antimuscarínico leve. Rara vez se utiliza. CI: IC, bloqueo AV, embarazo y arritmia por escape.
Tx conservar ritmo sinusal en flutter o fibrilación auricular, evitar recurrencia de taquicardia o fibrilación ventricular.

A

Quinidina

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4
Q

Prolonga el potencial
↑ unión a albumina. Antagonista de sistema autónomo.
EA: prolongación excesiva del potencial, del intervalo QT e inducción de torsades de pointes (asociado a acumulación de NAPA en IR) y sincope. Administración crónica da Sd asemeja a LES.
Tx de arritmias ventriculares y auriculares.

A

Procainamida

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5
Q

Clase que Bloquea canales Na abiertos. Prolonga periodo refractario, enlentece conducción (alenta fase 0)

A

Clase 1A

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6
Q

Clase que Bloquea canales de Na abiertos y cerrados. Acorta potencial de acción (alenta fase 3)

A

Clase 1B

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7
Q

Clase que Bloquea canales de Na. Enlentece conducción (alentan fase 0)

A

Clase 1C

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8
Q

Cuáles son los de la clase 1B

A

Lidocaína: IV; CI con epinefrina. Poco efecto en el ECG. EA: pocas
veces efectos proarrítmicos, paro del nodo SA, en px con IC puede causar hipotensión;

Mexiletina: Congénere de lidocaína. Acciones similares. Tx de arritmias ventriculares y Sd de QT prolongado. EA: temblores, visión borrosa, letargia y náusea. Eficaz para dolor crónico en neuropatía diabética y lesiones nerviosas. CI: px con bloqueo AV.

Fenitoína: Tx en arritmias ventriculares por glucósidos. CI: anemia megaloblástica.

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9
Q

Cuáles son los de la clase 1C

A

Flecainida: Antagonista potente de canales de Na y K con cinética lenta de desaparición del bloqueo. Tx en px con función cardiaca normal con arritmias suprav y Sd QT prolongado. Elección de cardioversión farmacológica de fibrilación auricular. Cronotrópico – puede agravar IC.

Propafenona: Débil actividad β bloqueadora. Tx oral prolongado para conservación de ritmo sinusal en
arritmias suprav. EA: sabor metálico y estreñimiento.

Ibutilida: IV eliminación rápida por hígado, T ½ 6 h. Excreción renal. Conversión aguda de fibrilación auricular y flúter (más eficaz) a ritmo sinusal. EA: prolongación excesiva del QT y torasdes de pointes.

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10
Q

IV; CI con epinefrina. Poco efecto en el ECG. EA: pocas
veces efectos proarrítmicos, paro del nodo SA, en px con IC puede causar hipotensión; más frecuentes parestesias, temblores, náusea de origen central, confusión, convulsiones (Tx con diazepam IV) en ancianos o administración rápida. Se une a glucoproteína α1 ácida. #1 para taquicardia ventricular, profilaxis de fibrilación ventricular post cardioversión por isquemia aguda.

A

Lidocaína

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11
Q

Cuáles son los de la clase 2

A

Propranolol, Metoprolol, Pindolol y Esmolol

Sotalol: Bloqueador β y prolonga el potencial de acción (clase 3). Toda la actividad bloqueadora β en isómero levógiro, ambos isómeros prolongan potencial de acción (levógiro y dextrógiro). Biodisp cercana al 100%, no se metaboliza en hígado ni se une a proteínas, Excreción renal. EA: torsades de pointes, px con IC
franca pueden mostrar + depresión del VI. Tx de arritmias ventriculares letales y conservar ritmo sinusal en 37
fibrilación auricular o flutter, Tx de arritmias suprav y ventriculares en niños.

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12
Q

Clase que Inhiben despolarización en fase 4, deprimen automaticidad. Puede evitar infarto recurrente y muerte repentina en px que se recuperan de infarto.

A

Clase 2

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13
Q

Clase que Bloquean canales de K. Prolongan potencial de acción y periodo refractario

A

Clase 3

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14
Q

Cuáles son los de la clase 3

A

Amiodarona: Oral e IV para arritmias ventriculares recurrentes graves, fibrilación resistente a otros meds, muy eficaz vía oral para arritmias suprav (fibrilación auricular).

Dronedarona: Análogo de amiodarona, pero SIN yodo. EA: hepatotóxico. Act β bloqueadora. T ½ 1 día. Alimentos ↑ absorción 2 a 3 veces. Inhibe secreción tubular de creatinina. Restaura ritmo sinusal en fibrilación auricular y flutter. CI en IC aguda descompensada o avanzada (↑ mortalidad). EA: diarrea, náusea, dolor abdominal, astenia.

Dofetilida: Bloqueador de K potente, carece virtualmente de efectos extra cardiacos. Tx para conservar ritmo sinusal en fibrilación auricular. EA: torsades de pointes. Disminuir dosis en IR leve a moderada.

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15
Q

Bloquea canales de K y de Na inactivados y tiene ritmo bajo de recuperación. Acciones adrenérgicas débiles y de bloqueo de canales de Ca. Lentifica el latido y conducción del nodo AV. Dilata vasos periféricos (IV).
EA: bradicardia y bloqueo cardiaco en px con afección de nodo SA o AV. Se acumula en corazón, pulmones (fibrosis pulmonar letal), hígado (altera PFH) y piel (fotodermatosis) y se concentra en lágrimas. Toxicidad pulmonar es el EA más importante. Bloquea conversión de T4 en T3. Fuente de yodo inorgánico, puede causar hiper o hipotiroidismo. T ½ MUY larga 25-55 días.

A

Amiodarona

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16
Q

Cuáles son los de la clase 4

A

Verapamilo

Dilitiazem

17
Q

Cuáles son los otros

A

Adenosina: Núcleosido. T ½ en sangre – a 10 s. Activa flujo de K rectificador entrante e inhibe flujo de Ca, hiperpolarización notable y supresión de potenciales dependientes de Ca (nodos SA y AV).

Digoxina: Glúcosido cardiaco (digitálico). Amplia distribución. Poco metabolismo, excreción renal.

Sulfato de magnesio: Solución para goteo IV usado en arritmias por digitálicos. Influye en Na/K-ATPasa, canales de Na, K y Ca. Profilaxis de torsades de pointes.

18
Q

Causa asistolia de unos segundos. #1 en conversión inmediata de taquicardia suprav paroxística por reentrada en ritmo sinusal. EA: hiperemia cutánea, disnea y ardor retroesternal. IV en bolo. Se ha usado para producir hipotensión en cirugías y dx de enfermedad coronaria. Efectos potenciados con dipiridamol.

A

Adenosina

19
Q

Inhibe Na/K-ATPasa. Inotrópico + por ↑ Na intracelular y ↓ expulsión de Ca. Prolonga potencial por mayor conductancia del K. Estabiliza el ventrículo en flutter y fibrilación auricular, muy útil en IC.
EA: muy propenso a dar arritmias, visión amarilla o borrosa, escotoma, ginecomastia, anorexia, náusea, vómito. Predominan efectos parasimpaticomiméticos a dosis bajas, sensibiliza barorreceptores, estimulación vagal y facilita transmisión muscarínica.

A

Digoxina