Anestésicos venosos Flashcards

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1
Q

O que é e quais benefícios do sinergismo?

A

Associação de fármacos. Permite uso de baixas doses, melhor resultado com risco menor

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2
Q

A absorção depende de quais fatores?

A

1- pKa [pH em que metade dela está em um estado ioniazado e outra metade está neutra]
2- concentração da droga
3- solubilidade – lipo ou hidrossolúvel
4- via de administração (ex. efeito de primeira passagem na via oral, 45% dos BDZ, superfície)

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3
Q

Do que depende a distribuição?

A

1- perfusão sanguínea dos órgãos

2- ligação proteica (albumina (liga-se a ácidos) e a alfa-glicoproteina ácida (liga-se a bases).

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4
Q

São três compartimentos segundo o grau de vascularização.

A

V1 (ricamente vascularizado – coração, SNC, glândulas, rins, pulmão);
V2 (moderadamente – músculo e a pele);
V3 (pouca vascularizados – tecido adiposo)

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5
Q

Qual a característica do fármaco ideal?

A

curva dose-resposta fiel: clara e titulável, ou seja, uma dose pequena promove um pequeno efeito, uma dose um pouco maior tem um pouco mais de efeito, e uma dose muito maior vai provocar um efeito muito maior

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6
Q

4 pés da anestesia

A

1- Tirar a consciência/ fazer dormir/ induzir coma/ hipnose
2- Analgesia – tirar a dor.
3- Bloqueio neuromuscular – relaxamento muscular
4- Controle autonômico – evitar que o paciente apresente picos hipertensivos ou hipotensões graves.

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7
Q

O que é ansiólise?

A

Ansiólise – é o efeito calmante de remover o estresse e a ansiedade de uma paciente. Estas emoções são muito comuns num momento pré-cirurgia. Um benzodiazepínico é a melhor droga para esse componente, então ele é utilizado como uma pré-medicação.

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8
Q

Principal benzodiazepínico utilizado e seus efeitos

A

efeito ansiolítico e amnésia, muito útil para evitar um trauma psicológico no paciente. O principal benzodiazepínico para esse fim é o midazolam, pois ele é excelente para amnésia.

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9
Q

O hipnótico venoso ideal é uma droga que seja

A
  • compatível e estável, que não se precipite rapidamente, ou seja, que não cristalize
  • que não provoque dor na injeção e nem dê flebite (inflamação na parede de uma veia); não libere histamina
  • não provoque alergia
  • Indução e despertar rápido (propofol é muito bom para isso, “Michael Jackson”)
  • Metabolismo rápido e metabólito inativo, é interessante a droga durar o tempo em que ela será necessária, um paciente que se mantém sedado depois de um procedimento não é bom. Deve ser titulável.
  • Não deve gerar instabilidade hemodinâmica: hipotensão; depressão miocárdica.
  • Não deve dar apneia: se o médico quiser apneia ele dará outra coisa para a apneia, como um bloqueador neuromuscular, e não uma droga hipnótica, que deve ser titulada.
  • Não dar náusea e vômitos no pós-operatório
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10
Q

Efeitos da histamina

A

vasodilatação, hipotensão, prurido, broncoespasmo e bronco-constrição

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11
Q

Choque, efeitos no paciente

A

hipotensão grave, taquicardia importante, hiperemia, broncoespasmo e até parada cardíaca

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12
Q

O que administrar em caso de choque?

A

adrenalina, um antialérgico, corticoide e suporte e intubação

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13
Q

Os hipnóticos tradicionais são:

A
	Barbitúricos – Tiopental, o principal
	Propofol
	Benzodiazepínicos – Midazolam
	Etomidato
	Ketamina ou cetamina
	α2  agonistas – Clonidina e Dexmedetomidina.
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14
Q

Associação mortal com benzodiazepínico

A

álcool / opioides => o efeito teto acaba (devido ao sinergismo)

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15
Q

O que é taquifilaxia e qual o Receptor que tem a ver com a taquifilaxia do opioide

A

é tolerância

receptor: NMDA

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16
Q

Indicações Tiopental

A

paciente TCE grave, necessidade de rápida ação.  Dá proteção cerebral (diminui o metabolismo dos neurônios, diminuí a demanda por O2, diminui a PIC, preserva o fluxo sanguíneo)

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17
Q

Contraindicações tiopental

A

paciente hemodinamicamente instável, cardiopatas graves (causa hipotensão arterial) e asmáticos graves (causa broncoespasmo, libera histamina)

18
Q

solubilidade propofol

A

lipossolúvel: injetável por Emulsão lipídica, contendo fosfolipídeos para formação de micelas e evitar embolização. Isso faz com que a solução seja um excelente meio de cultura, havendo a necessidade de trocar da infusão contínua em poucas horas, caso contrário seria risco de bacteremia, sepse. Ademais, um dos compostos que formam a solução é a lecitina, a qual contém ovo

19
Q

Indicações propofol

A

Paciente com TCE e asmático.
Paciente que tem queixa de náusea e vômitos no pós-operatório.
Paciente que possui asma
Paciente que necessita de maior cuidado com a função cerebral.

20
Q

Contraindicação propofol

A

paciente com baixa fração de ejeção, insuficiência cardíaca.

paciente que possui alergia a ovo, história de miocárdio comprometido.

21
Q

Indicação benzodiazepínicos

A

Utilizado com pré-anestésico. Interessante para cardiopatas, pacientes com lesão cerebral.

22
Q

Contraindicação benzodiazepínicos

A

Efeito paradoxal ao BDZ, pode acontecer, o paciente pode ficar agitado.

23
Q

Indicações etomidato

A

Interessante para um paciente chocado, choque séptico, poli-trauma sem TCE;

24
Q

contraindicações etomidato

A

Pacientes com TCE ou HIC

25
Q

Ketamina

A

É a ÚNICA que pode ser utilizada sozinha para um procedimento, como intubar um paciente (vai contra aquela ideia de se utilizar 3 ou mais drogas). Ela dá, ao mesmo tempo, hipnose, amnesia, inconsciência, etc., e analgesia => DROGA DO RECÉM FORMADO

26
Q

Indicação ketamina

A

É uma droga muito boa de forma geral.

27
Q

Contraindicação ketamina

A

Pacientes psiquiátrico acelerado; paciente EM CRISE hipertensiva importante; nos coronariopatas PACIENTES COM GLAUCOMA, pois aumenta a pressão intraocular, podendo provocar cegueira aguda.

28
Q

α2- agonista (fármacos)

A

Clonidina e Dexmedetomidina (precedex)

29
Q

Dexmedetomidina (precedex)

A

Atua no α2 pré-sináptico diminuindo a liberação de noradrenalina, age na medula espinhal dando analgesia e atua a nível supra-espinhal central provocando sedação e hipnose por diminuição da ativação do loccus cerúleos, inibição central do SN simpático.
 A noradrenalina age no feedback negativo no α2, o que diminui a liberação de mais. Ao se ligar apenas nele, α2 seletivo, o SN entende que já há muita noradrenalina na membrana e diminui a sua liberação.

30
Q

Indicação dexmedetomidina

A

paciente hipertenso e taquicárdico (diminuição do tônus simpático).

31
Q

Contraindicações dexmedetomidina

A

pacientes hipotensos e bradicárdicos

32
Q

Indicações clonidina

A

Indicação: bom para quem possui pressão intraocular aumentada; boa associada ao midazolan em crianças, Bom em transtorno psiquiátrico, Na peridural atua apenas no nível injetado segmentar;  Serve como pré-medicação no lugar do midazolan

33
Q

mecanismo de ação analgésicos opióides

A

Atuam em receptor acoplado a proteína G, diminuem o AMPc e interferem na transcrição gênica, diminuem neurotransmissores excitatórios, como o glutamato e atuam também em todo o sistema nervoso, desde a medula, substância cinzenta periaquedutal, SNC e periférico.

34
Q

Opioides mais utilizados

A

fentanil, sufentanil, alfentanil e remifentanil

35
Q

Solubilidade fentanil

A

é lipofílico, deposita-se na gordura que depois continua liberando-o, a biotransformação é hepática, pode ser usado transmucoso, o que evita a primeira passagem

36
Q

Características do remifentanil

A

. A associação do propofol com o remifentanil é excelente. Além disso, o metabolismo dele ocorre no plasma, sem depender do rim ou do fígado, logo paciente com insuficiência hepática grave e paciente que faz hemodiálise pode utilizá-lo, bem como idosos.

37
Q

A duração do remifentanil é prolongada em

A

casos de hipotermia profunda, pois as enzimas de degradação (esterase) dependem de uma temperatura ótima, porém ao se aquecer o paciente a enzima passa a aumentar a sua atividade.

38
Q

efeitos dos opióides

A

bradicardia, hipotensão, rigidez muscular, náusea

39
Q

Técnicas

A

bolus único, bolus intermitente, infusão contínua manual ou alvo-controlada

40
Q

Como funciona a alvo-controlada?

A

é o computador que controla a dose com o auxílio do BIS e monitorização

41
Q

Características interessantes do propofol

A

paciente não percebe nada e acorda como se tivesse piscado o olho. Ele ainda não promove agitação ou ressaca, como o tiopental, que deixava o paciente ainda um pouco atordoado ao acordar, pela existência de metabólito ativo. Normalmente o propofol é utilizado com o auxílio de um anestesista, por exemplo no caso de uma endoscopia. Se o procedimento foi feito com um endoscopista sozinho, ele geralmente opta por uma associação de midazolam ou Diazepam com um opioide intermediário, por exemplo a meperidina. No caso de uma colonoscopia, a tolerância do paciente é menor, logo a sedação é mais profunda, tendo mais chance de depressão respiratória (propofol + fentanil ou propofol + fentanil + midazolam, para sinergismo – opção pessoal da professora).