Anestesico generales Flashcards
Efectos hemodinámicos
ANESTÉSICOS GENERALES
↓PA sistémica:
Vasodilatación directa
Depresión miocárdica
Embotamiento del barorreceptor
↓ generalizada del tono simpático central
Efectos de anestesicos generales
↓PA sistémica
Reducen o eliminan el impulso ventilatorio y los reflejos que mantienen permeables las vías respiratorias, así como el reflejo nauseoso y el reflejo de la tos
Reducen o eliminan el impulso ventilatorio y los reflejos que mantienen permeables las vías respiratorias, así como el reflejo nauseoso y el reflejo de la tos
Náuseas y vómitos
MAC (1 MAC es la concentración alveolar mínima que evita el movimiento de reacción a la estimulación qx en 50% de los sujetos)
Anestésicos inhalados:
Concentración libre plasmática que produce la pérdida de respuesta a la incisión qx en
50% de los sujetos
Anestésicos intravenosos:
La potencia de los agentes anestésicos se mide determinando…
la concentración del anestésico que evita el movimiento en respuesta a la estimulación operatoria.
MECANISMOS DE LA ANESTESIA
Receptores GABAa: Acción de Propofol y etomidato
Receptor de Glicina: Los anestésicos inhalados, propofol, neuroesteroides y barbitúricos mejoran la capacidad de la glicina para activar su receptor.
Receptor NMDA: Ketamina, óxido nitroso, ciclopropano y xenón
Canales de K+ de 2 poros: Activados por: Anestésicos inhalados halogenados, Xenón, óxido nitroso y ciclopropano
Inhiben las sinapsis excitatorias y activan las
inhibitorias
También pueden alterar la respuesta a la liberación del
neurotransmisor
Mas efectivos
Son Anestésicos …
Anestésicos inhalados
Actúa sobre la respuesta post-sináptica al neurotransmisor liberado, mejorando la neurotransmisión inhibitoria
La ketamina inhibe la neurotransmisión excitatoria a nivel de la sinapsis glutamatérgica
Son Anestésicos …
Anestésicos intravenosos
Su farmacocinetica esta rigida por…
hidrofobicidad
determina la terminación de la acción su…
redistribucion
El … es el más utilizado y el … es un pro-fármaco, cuyo ingrediente activo es el 2,6-
diisopropifenol
propofol
fosfoprol
A menudo se usa para la INDUCCION Y MANTENIMIENTO de la anestesia
Tiene una t1/2 sensible al contexto de 10min con una solución que dura 3 hs, y aprox 30min para
infusiones de 8hs
Se une a proteínas en un 98%
Se metaboliza en el hígado por conjugación a sulfato y glucurónido, que se excretan por la orina
Excreción reducida en ancianos y recién nacidos, y aumentada en niños
El … produce sedación, con un inicio de acción a los 10min, duración de 45min.
propofol
fosfoprol
SNC: Puede producir patrones de paroxismo (plano) en el EEG, disminuye las presiones intracraneal
e intraocular
Sistema CVC: vasodilatación y leve depresión de la contractilidad miocárdica
↓PA.
También atenúa el reflejo del barorreceptor y reduce la actividad simpática
Sistema respiratorio: Produce depresión respiratoria y puede producir broncodilatación
Otros efectos: provoca dolor en la inyección
PRIS (sx de infusión de propofol): acidosis metabólica, hiperlipidemia, rabdomiólisis y
hepatomegalia
Propofol
Fosprofol
Se usa p/ INDUCIR anestesia en pacientes en riesgo de hipotensión
Produce hipnosis pero NO ANALGESIA!
Inicio de acción rápido, la redistribución limita la duración de la acción
Se metaboliza en el hígado a compuestos inactivos
Excreción renal (78%) y biliar (22%)
Etomidato
Dolor al inyectarse y movimientos mioclónicos
SNC: Efectos similares al tiopental, sin reducción de la PAM (ver después). Acelera la actividad en el
EEG en focos epileptógenos (se asocia a CONVULSIONES)
Sistema CVC: pequeño aumento de la FC, sin otros efectos.
Efectos respiratorios: depresión respiratoria menor al tiopental
Otros efectos:
puede inducir hipo, náuseas y vómitos
Inhibe las enzimas biosintéticas suprarrenales (↓cortisol y esteroides)
Etomidato
Útil para anestesiar pacientes en riesgo de hipotensión y broncoespasmo, y en pediátricos
Se distribuye en gran medida y se elimina rápidamente Adecuado para infusión continua
Efecto: analgesia intensa, falta de respuesta a órdenes, amnesia, pero ojos abiertos, movimientos
involuntarios de las extremidades y respiración espontánea estado cataléptico llamado anestesia
disociativa
Puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular, oral y rectal
Se metaboliza a norketamina (20% de la actividad de ketamina) por CYP hepáticos (3A4).
Se excreta en orina y bilis
Ketamina