Anemie Macrocytaire Flashcards

1
Q

Comment reconnaître une anémie macrocytaire ?

A

• VGM > 100 fL
• TGMH > 35 pg
• CGMH normal

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Q

Quelle est la cause la plus fréquente de la vraie macrocytose ?

A

L’alcoolisme.

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3
Q

Quelles sont les autres causes de l’anémie macrocytaire ?

A

• Carences en folates et en cobalamines
• Médicaments, y compris la chimiothérapie
• Réticulocytose (hémolyse ou saignement)
• Myélodysplasie
• Maladie du foie
• Hypothyroïdie

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4
Q

Comment classe-t-on les anémies macrocytaires ?

A

En anémies mégaloblastiques et non mégaloblastiques (ou normoblastiques).

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5
Q

Quelle est la cause des anémies mégaloblastiques ?

A

Un défaut de synthèse de l’ADN, avec un arrêt de la phase S du cycle cellulaire.

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6
Q

Que se passe-t-il lors de l’anémie mégaloblastique au niveau cellulaire ?

A

• La croissance cellulaire est déséquilibrée.
• La division cellulaire est altérée.
• Les érythroblastes ont un noyau immature et un cytoplasme relativement plus mature.

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7
Q

Quelle est la caractéristique morphologique des érythroblastes dans une anémie mégaloblastique ?

A

• Noyau immature avec chromatine fine et particulaire.
• Cytoplasme plus mature et augmenté.

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8
Q

Comment est classée l’anémie mégaloblastique ?

A

Comme un défaut de maturation nucléaire.

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9
Q

Quelle est la principale cause de l’anémie mégaloblastique ?

A

Un important degré d’érythropoïèse inefficace dû à un défaut de synthèse d’ADN.

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10
Q

Pourquoi l’anémie est-elle appelée
“mégaloblastique” ?

A

Pour décrire les précurseurs érythrocytaires géants et anormaux (mégaloblastes) dans la moelle osseuse.

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11
Q

Que décrit le terme “mégaloblaste” ?

A

Tout stade de maturation de la série érythrocytaire mégaloblastique (par exemple, mégaloblaste polychromatophile).

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12
Q

Quelles autres cellules de la moelle osseuse sont typiquement anormales dans l’anémie mégaloblastique ?

A

D’autres cellules nucléées de la moelle sont également anormales.

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13
Q

Quelles sont les causes principales des anémies
mégaloblastiques ?

A

Les carences en vitamine B12 (cobalamine) ou en acide folique, qui sont nécessaires pour la synthèse des acides
nucléiques.

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14
Q

Pourquoi la carence en cobalamine est-elle fréquente dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Elle est souvent due à une déficience du facteur intrinsèque (FI), une protéine nécessaire à l’absorption de la cobalamine, plutôt qu’à une carence nutritionnelle.

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15
Q

Quelles sont les causes principales des anémies mégaloblastiques ?

A

Les carences en vitamine B12 (cobalamine) ou en acide folique, qui sont nécessaires pour la synthèse des acides nucléiques.

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16
Q

Pourquoi la carence en cobalamine est-elle fréquente dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Elle est souvent due à une déficience du facteur intrinsèque (Fl), une protéine nécessaire à l’absorption de la cobalamine, plutôt qu’à une carence nutritionnelle.

17
Q

Quelle est la principale cause de la carence en acide folique dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Un apport alimentaire inadéquat en acide folique.

18
Q

Comment se manifeste généralement l’apparition de l’anémie mégaloblastique ?

A

Elle est généralement insidieuse et se développe lentement, produisant peu de symptômes jusqu’à ce que l’hémoglobine et l’hématocrite soient significativement diminués.

19
Q

Quels sont les symptômes typiques de l’anémie mégaloblastique ?

A

• Léthargie
• Faiblesse
• Pâleur

20
Q

Quels symptômes sont fréquents en plus des symptômes typiques de l’anémie ?

A

Les symptômes dyspeptiques (douleur ou malaise épigastrique).

21
Q

Quelle est une manifestation courante de l’anémie mégaloblastique affectant la langue ?

A

La glossite (inflammation de la langue).

22
Q

Quels autres symptômes sont fréquents chez les patients atteints d’anémie mégaloblastique ?

A

• Perte de poids
• Perte d’appétit

23
Q

Quels troubles neurologiques peuvent être observés dans l’anémie mégaloblastique ?

A

(Uniquement en cas de déficience en cobalamine)
• Picotements
• Engourdissement
• Faiblesse des extrémités
• Perte de sensations vibratoires et positionnelles (proprioceptives) dans les membres inférieurs, entraînant une démarche anormale

24
Q

Quels troubles mentaux peuvent survenir dans l’anémie mégaloblastique ?

A

• Perte de mémoire
• Dépression
• Irritabilité

25
Q

Comment est classée l’anémie au niveau du sang dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Anémie macrocytaire, normochrome.

26
Q

Quels sont les valeurs de VGM et TGMH dans l’anémie mégaloblastique ?

A

• VGM : 100-140 fL
• TGMH: 1 (augmentation)

27
Q

Quel est l’état de la CGMH dans l’anémie mégaloblastique ?

A

CGMH normal.

28
Q

Pourquoi les anémies mégaloblastiques affectent-elles les trois lignées de cellules sanguines ?

A

Parce qu’elles sont causées par un défaut de maturation nucléaire.

29
Q

Quels sont les traits distinctifs de l’anémie mégaloblastique sur un frottis sanguin coloré ?

A

• Macro-ovalocyte
• Corps de Jolly
• Neutrophiles hypersegmentés

30
Q

Quelles autres anomalies peuvent être présentes sur un frottis sanguin dans l’anémie mégaloblastique ?

A

• Anisocytose (normocytes et microcytes en plus des macrocytes)
• Poikilocytose
• Polychromatophilie et érythroblastes mégaloblastiques (si l’anémie est sévère)
• Anneaux de Cabot (occasionnellement)

31
Q

Comment est la moelle osseuse dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Elle est hypercellulaire, avec des précurseurs érythrocytaires mégaloblastiques.

32
Q

Quel est le rapport M:E dans la moelle osseuse lors de l’anémie mégaloblastique ?

A

Le rapport M:E est diminué.

33
Q

Que montre l’analyse des mégaloblastes dans la moelle osseuse ?

A

Les mégaloblastes sont de grands précurseurs érythrocytaires nucléés, présentant une asynchronie nucléaire-cytoplasmique avec une maturation nucléaire retardée par rapport à la maturation cytoplasmique.

34
Q

Comment sont affectées les leucopoïèse et thrombopoïèse dans l’anémie mégaloblastique ?

A

Elles sont inefficaces et présentent des caractéristiques typiques d’un défaut de maturation nucléaire.

35
Q

Quelle différence majeure existe-t-il entre les anémies macrocytaires mégaloblastiques et non mégaloblastiques concernant les macrocytes ?

A

Les macrocytes dans les anémies macrocytaires non mégaloblastiques ne sont généralement pas aussi prononcés et sont plutôt ronds que ovales.

36
Q

Qu’est-ce qui est absent dans les anémies macrocytaires non mégaloblastiques par rapport aux anémies mégaloblastiques ?

A

Aucun neutrophile hypersegmenté n’est présent.

37
Q

Quel est l’état des neutrophiles et des plaquettes dans les anémies macrocytaires non mégaloblastiques ?

A

Les neutrophiles et les plaquettes sont quantitativement normaux.

38
Q

Quel est l’état des neutrophiles et des plaquettes dans les anémies macrocytaires non mégaloblastiques ?

A

Les neutrophiles et les plaquettes sont quantitativement normaux.

39
Q

Quels symptômes cliniques typiques de la mégaloblastose sont absents dans les anémies macrocytaires non mégaloblastiques ?

A

• Jaunisse
• Glossite
• Neuropathie
• Autres résultats cliniques typiques de la mégaloblastose