Anémie Flashcards

1
Q

Anémies hémolytiques toxiques

A
  • Venins serpents / araignées
  • Métaux lourds : plomb, cuivre
  • Médicaments :
    . Sulfamides
    . Ribavirine
    . Disulone
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Q

Anémies hémolytiques infectieuses

A
  • B : clostridium perfringens

- Parasite : paludisme

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3
Q

Anémies avec schizocytes

A
  • Mécaniques +++ si VGM normal

Mais aussi :

  • Carence martiale
  • Mégalobastique
  • Myélodysplasies
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4
Q

Anémie hémolytiques mécaniques

A

Hémolyse cardiaque :

  • valve calcifiée
  • prothèse mécanique
  • CEC

MAT : SHU et PTT

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Q

Traitement des MAT

A
  • PFC
  • Echanges plasmatiques
  • Corticothérapie
  • Traitement étiologique
  • Traitement symptomatique
  • Supplémentation follets
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6
Q

Causes MAT

A
  1. SHU typique
  2. SHU atypique
  3. PTT
  4. Infections : septicémie, VIH, H1N1
  5. Médicaments : Mitomycine C, Gemcitabine, Ciclosporine, Tacrolimus
  6. HTA maligne
  7. Eclampsie
  8. MAI
  9. K
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7
Q

AHAI à Ac chauds

A
  • 80% des AHAI
  • IgG +++ donc test de Coombs retrouve des IgG ou IgG + complément
  • Sp anti-Rh
  • Idiopathique ou secondaire :
    . LLC
    . LED
    . Tumeurs ovaire
    . a-méthyl-dopa
  • ttt : corticoides +++ ou splénectomie ou Rituximab
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8
Q

AHAI à Ac froids

A
  • 20% des AHAI
  • IgM donc test de Coombs retrouve du complément
  • Anti-I ou anti-i
  • Idiopathiques = maladie des agglutinines froides ou secondaires :
    . LNH
    . Infectieuses : MNI, EBV, VIH, mycoplasma pneumonia
  • ttt : Eviction froid +++ +/- rituximab
    PAS EFFICACITE corticoïdes et splénectomie
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9
Q

Facteurs déclenchants des crises drépanocytaires

A
  • Changement de T°
  • Hypoxie
  • Infections
  • Déshydratation
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10
Q

Complications aigues de la drépanocytose

A
  1. Crises vaso-occlusives : douleur +++
    - AVC ischémique
    - Occlusion artère centrale rétine
    - Infarctus pulmonaire
    - Ostéonécrose aseptique fémorale
    - Priapisme
  2. Déglobulisation aigue : hyperhémolyse par séquéstration splénique ou Parvovirus B19
  3. Infections à germes encapsulés
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11
Q

Complications chroniques drépanocytose

A

Enfant :

  • Retard staturo-pondéral
  • Retard pubertaire
  • Séquelles psychologiques

Adultes :

  • Séquelles post-AVC
  • Rétinopathie proliférante avec risque hémorragique ou de décollement rétinien
  • HTAP, cardiopathies
  • Insuffisance rénale
  • Séquelles hépatologie-biliaire sur lithiase
  • Ulcères de jambe, impuissance, fausse couche
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12
Q

Critères d’hospitalisation d’une drépanocytose

A
  1. Fièvre > 38,5 °C
  2. Crise hyperlagique > 24h en ambulatoire
  3. Complications graves
  4. Syndrome anémique aigu
  5. Syndrome thoracique aigu
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13
Q

Examens de surveillance annuelle d’une drépanocytose

A
  • Echo coeur et abdominale
  • Rx hosto-articulaires
  • FO
  • Protéinurie
  • EFR
  • Doppler trans-cranien (enfants, recherche AVC)
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14
Q

Complications des thalassémies majeures

A
  1. Déglobulisation aigue par Parvovirus B19
  2. Déformations osseuses et retard staturo-pondéral liée à l’hyperplasie de la moelle osseuse
  3. HSPM
  4. Hémochromatose post-transfusionnelle systématique
  5. Lithiase pigmentaire
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15
Q

Agents oxydants provoquant des hémolyses si déficit en G6PD

A

Médicaments :

  • Sulfamides
  • Antipaludéens
  • Quinolones
  • Dérivés nitrés
  • Bleu de méthylène

Infections : hépatites virales

Aliments : fèves

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16
Q

Complications HPN

A
  • Aplasie médullaire
  • Leucémie aigue myéloide
  • Crises d’hyperhémolyses
  • Thromboses veineuses : budd-chiari +++
  • Susceptibilité aux infections augmentée
17
Q

Traitement des HPN

A

TTT symptomatique :

  • transfusion de CGR
  • ac monoclonal dirigé contre protéine C5 du complément (SOLIRIS)

TTT étiologique :
- allo-greffe de moelle osseuse

CI des OP
AC dès le premier épisode de thrombose