anemie Flashcards

1
Q

wat is anemie

A

aandoening waarbij de hoeveelheid hemoglobine en/of RBC lager is dan dan wat normaal verwacht wordt volgens leeftijd en geslacht van pt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

algemene symptomen anemie

A

atypische symptomen: bleekheid, vermoeidheid, hoofdpijn, draaierigheid
daling van O2 in het bloed waardoor lichaamsweefsels verminderde O2toevoer krijgen, dat kan leiden tot hypoxie bij ernstige gevallen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

geef de verschillende vormen van anemie

A
  • anemie
  • ferriprieve anemie
  • megaloblastische anemie
  • toxische anemie
  • hemolytische anemie (verworven en erfelijk)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

pathofysiologische indeling anemie

A
  • verminderde aanmaak RBC
  • bloedverlies
  • Verhoogde afbraak RBC
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

morfologische indeling anemie

A

MCV (mean corpoluscar volume

MCH (mean corpoluscar hemoglobine)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Geef de verschillende MCV’s

A

microcitair
normocytair
macrocytair

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

geef de verschillende MCH

A

hyperchroom (te donker van kleur)
normochroom
hypochroom (te licht van kleur )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

wat is ferriprieve anemie

A

anemie door ijzertekort

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hoe ontstaat ferriprieve anemie

A

Hemoglobine bestaat uit 2 alfa-ketens en 2 beta-ketens, elk keten bevat een heamgroep. zo’n heamgroep bevat centraal een ijzerion (FE) waar er O2 gebonden kan worden. een tekort aan Fe zal snel resulteren in tekort aan hemoglobine.
is

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

oorzaken ferriprieve anemie

A
  • bloedverlies vb. door menstruatie, darmkanker
  • gebrekkige opname door malnutritie of malabsorptie bij ziekte van chron, coeliakie
  • verhoogde behoefte bij vb. zwangerschap, kinderen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

morfologie van ferriprieve anemie

A

microcitair en hypochroom

RBC worden aangemaakt met minder hemoglobine –> kleiner en lichter van kleur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

typische afwijkingen aan bloedparameters bij ferriprieve anemie

A

serumijzer verlaagt (vrij circulerend ijzer)
Fe bindingscapaciteit verhoogd
ferritine (ijzerreserves) verlaagt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

bijkomende symptomen ferriprieve anemie

A
  • bleke mucosae vb. bleke lippen
  • stomatitis: ontsteking van de mond
  • brokkelige vervormde nagels
  • pica
  • rusteloze benen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

behandeling ferriprieve anemie

A
  • primaire oorzaak behandelen

- peroraal Fe-substitutie gedurende enkele maanden om lichaamsreserve terug aan te vullen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

wat is megaloblastische anemie

A

het gevolg van een tekort aan productiefactoren vit B12 en/of foliumzuur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

oorzaken megaloblastische anemie

A

-tekort aan FH4 door malabsorptie vb bij chron, gastric bypass, alcoholisme
inname van foliumzuurremmers zoals ledertrexate bij reuma en kankerpatiënten
-tekort aan vitB12 door veganisme en malabsorptie

17
Q

morfologie megaloblastische anemie

A

macrocytair en hyperchroom
RB hebben moeite met delen tijdens hun rijpingsproces in het beenmerg –> zijn te groot en bevatten relatief veel hemoglobine –> megaloblasten

18
Q

bijkomende symptomen bij megaloblastische anemie

A

bij langdurige vit. B12 tekort zien we neurologische symptomen optreden:

  • perifere neuropathie
  • motorische stoornissen, spacticiteit
  • geheugenverlies
  • dementie
19
Q

behandeling megaloblastische anemie

A
  • primaire oorzaak behandelen
  • substitutie FH4 PO dagelijks ged. enkele maanden vb. folavit
  • substitutie vit B12 PO indien louter voedingsprobleem. Parenteraal IM of SC vb. neurobion
20
Q

wat is toxische anemie

A

Een gevolg van een andere ziekte of aandoening, wordt ook anemie door chronische ziekte genoemd.
Bij elk ontstekings- of tumoraal proces is er een zekere onderdrukking van de bloedaanmaak. 2de frequentste oorzaak van anemie naast ferriprieve anemie

21
Q

oorzaken toxische anemie

A

chronische infecties vb. TBC
chronische ontstekingsziektes vb. reuma, lupus
chronische nierinsufficientie
kanker

22
Q

morfologie toxische anemie

A

normocytair en normochroom

23
Q

typische afwijkingen bloedparameters toxische anemie

A

afhankelijk van onderliggende ziekte

24
Q

behandeling toxische anemie

A

onderliggende ziekte behandelen

epo-substitutie IV/SC vb Aranesp

25
Q

wat is verworven hemolytische anemie

A

ontstaat door versnelde afbraak van RBC.

Normale levensduur van RBC = 120 dagen. Indien dit onder de 100 dagen valt spreken we van hemolyse.

26
Q

oorzaken verworven hemolytische anemie

A
  • infectieus: malaria, mazelen, klierkoorts, sepsis
  • fysisch: bij marathonlopers, brandwonden
  • chemisch: intoxicaties zoals lood
  • auto-immuun: systeemziektes (lupus), rhesusincompatibiliteit, tranfusiereactie
27
Q

wat is een speciaal geval bij oorzaak van verworven hemolytische anemie

A

splenomegalie = vergrote mit. De milt zorgt normaal voor het gradueel opruimen van oude RBC, maar bij een te grote milt ontspoort dit proces

28
Q

morfologie verworven hemolytische anemie

A

normocytair of macrocytair

normochroom

29
Q

typische afwijkingen verworven hemolytische anemie

A

in het perifeer bloed:
- te veel reticulocyten
-aanwezigheid fragmentocyten (beschadigde RBC)
Uit deze kapotte RBC komt vanalles vrij:
- enzymen: lactaat dehydrogenase
- hemoglobine komt vrij en bindt zich aan haptoglobine, heam wordt afgebroken tot bilirubine

30
Q

bijkomende symptomen verworven hemolytische anemie

A

icterus door bilirubine stijging. Eerst zichtbaar aan oogwit

31
Q

wat is erfelijke hemolytische anemie

A

chronische vormen van hemolytische anemie, door aangeboren afwijkingen aan het hemoglobine of afwijkingen aan de vorm van de RBC

32
Q

wat is sikkelcelanemie

A

wordt veroorzaakt door een defect in het gen dat codeert voor de beta-keten van hemoglobine. Ze maken enkel een defect hemoglobine aan de samenkoekt in RBC waardoor ze een sikkelvorm krijgen.

Bloedvaten kunnen verstopt geraken, deze opstoten zijn erg pijnlijk en herhaalde opstoten kan leiden tot onomkeerbare orgaanschade vb. femurkopnecrose

33
Q

wat is de levensduur van een sikkelcel

A

17 dagen