ANEMIA Flashcards

1
Q

Como diferenciar talassemia de anemia falciforme

A

A) talassemia: defeito na QUANTIDADE (hipo e micro) 🩸⬇️

A) falciforme: defeito na QUALIDADE (tamanho normal) 🆗

Se hemácia em forma de foice + tamanho diminuído: pensar em SB talassemia (falciforme + talassemia)

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2
Q

ANEMIA VALORES DE REFERÊNCIA

a) VCM
B) HCM
C) RDW
D) reticulocitos 
E) ferro sérico
F) VCM de criança
A
A) 80-100
B) 28-32
C) 10-14
D) 0,5-2
E) 60-150
F) 70 + IDADE
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3
Q

🩸🩸 CONDUTA ANEMIA FERROPRIVA 🩸🩸

A

Crianças: desmame precoce? Ansilostomoase?
Adulto: fazer eda e colono!!

Sulfato ferroso;

  • 300mg (ou 60mg de ferro elementar) 3x dia
  • criança: 3-5mg/kg/dia

✅avaliar resposta com reticulócito

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4
Q

Onde encontramos:

A) corpúsculos de Pepeheimer
B) corpúsculo de Heinz
B corpúsculo de Hollew Jolly

A

A) anemia sideroblastica 💍
B) deficiência de G6PD
C) falciforme

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5
Q

conduta anemia sideroblastica 💍💍💍

A

Fe alto, ferritina alta e transferrina normal

🔬 diagnóstico: aspirado MO células em anel
🩸sangue periférico: corpúsculos de pepeheimer

💊 dar B6 (piridoxina), desferroxamima (quelante do ferro), tratar causa de base

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6
Q

HEMOGLOBINA 4 CADEIAS - normais

A

Hba 97% aaBB
HbA2 2% aaDD
Hbf aaYY

Betatalassemia - queda da cadeia beta - queda de HbA e aumento de hba2

Alfa talassemia: sintomas desde o nascimento pois hemoglobina fetal já tem alfa

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7
Q

Diferença laboratório B12 ou folato?

A

Aumento da homocisteina: os dois causam

Aumento do ácido metilmalonico: so B12

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8
Q

DEFICIÊNCIA DE B12 PODEE ESTAR ASSOCIADA:

A

Gastrite atrófica (hipo ou hipercloridria)
Vitiligo
DM1
Hashimoto

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9
Q

Diferenciar esferocitose xAHAI

A

🔴 esferocitose: hipercromia!!

  • problema na espectrina e anquirina

🚰 teste da fragilidade osmótica

Não tem cura!! Mas indica esplenectomia

> > > diferenciar de AHAI: combs positivo

IGG (frio, mycoplasma, crioglutininas, rituximabe e evitar frio)
IGM (quente, maioria idiopática, pode ser tbm: hiv, penicilina, sulfa, metildopa

Os dois: RITUXIMABE

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10
Q

O que devemos evitar na deficiência de G6pD

A

ÁCIDO NALIXIDICO ‼️‼️

Sulfa, primaquina, Adosinda, naftalina, rasburicase

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11
Q

ANEMIA FALCIFORME

A

HBS > 85-90%

Crises vaso oclusivas:

🤚🏻🦶🏻: dactilite, primeira manifestação, extremidades, rx normal

🦷☠️ óssea: osteoarticular mais comum, >3 anos, ossos longos, SEM DACTILITE E RX NORMAL

SD TORÁCICA AGUDA: 3ps - PRIAPISMO, PULMÃO E PELE

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12
Q

TRATAMENTO SÍNDROME TORÁCICA AGUDA EM FALCEMICOS

A

💦 Hidratação (não hiper hidratar - psu)

😮‍💨 O2 se sat <92%

💊 Analgesia sem medo de dar morfina (meperidina é contraindicada)

🥵 Febre (cefa de 3ª se < de 3 anos ou alto risco (hb <5, hipoperfusao ou história de sepse)

🩸Transfusão se: crise anêmica ou crise algica refratária, síndrome torácica aguda, ave ou priapismo refratários - melhor exsanguineotransfusao (manter Hb 10-11)

PSU 2 QUESTÕES: INTERNAR + AMPI VENOSA

CRÔNICA: ácido fólico, vacinação, penicilina (3 meses até 5 anos), transfusão crônica (se Doppler >200 ACM), hidroxiureia (aumenta HbF)

ATB: betalactamico + macrolideo (mais envolvidos: mycoplasma e chamydia)

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13
Q

Grávida com anemia macrocitica pensar mais em:

A

Deficiência de folato (estoque cai mais rápido que B12)

💊 administrar ácido fólico + reavaliar em 30 dias

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14
Q

LAB DO FERO NA ANEMIA FERROPRIVA

A

Queda do ferro sérico
Índice de saturação da transferrina diminuído
Capacidade total de ligação do ferro aumentada
Ferritina diminuída

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15
Q

QUANTOS DIAS PARA AUMENTO DOS RETICULÓCITOS E DA HEMOGLOBINA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FERROPRIVA?

A

RETICULÓCITOS 4º-5º DIA

HEMOGLOBINA 7º-10º DIA

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