Analyse

Question 0

Mitreagierende Stoffe bei der Photometrie

Answer 0

Bili
Hb
TG

Question 1

Anforderungen an analytische Methode

Answer 1

Messbereich

Referenzbereich

Richtigkeit

Reproduzierbarkeit

Analytische Sensitivität

Analytische Spezifität und Kreuzreaktivitäten

Klinische Sensitivität und Spezifität, positiver und negativer Vorhersagewert

Folgende Informationen müssen vorhanden sein:

Methodenverifizierung (kommerzielle IVD-Testkits) 1-2 Wochen

Methodenvalidierung (in-House Methoden) 0.5- 2 Jahre

Question 2

Hyperchilomikronämie (Typ I)

Answer 2

LPL (Aktivität im Postheparinplasma, genanalytik)

Apo C II Defekt (LPL Aktivität nach Apo CII Zugabe)

Question 3

Hypercholesterinämie (Typ IIa)

Answer 3

Defekt der LDLR
ApoB Mutation
Heterozygot
Homozygot (MI im Kindesalter)

Question 4

Hypercholesterinämie FDB

Answer 4

Durch defektes ApoB100

ApoB3500 Mutation

Question 5

Lp(a)

Answer 5

20% der Bev.
Korreliert ab >70 mmol/l mit KHK
Komplex mit LDL mit Kringle IV

Question 6

Familiär kombinierte Hyperlipoproteinämie

Answer 6

LDLR defekt
Überproduktion von VLDL
Ursache unbekannt

Question 7

Familiäre Dislipoproteinämie (Typ III)

Answer 7

ApoE 2/2

Mutation im ApoE Gen