absorption lipides + maladies malabsorption Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 transporteurs utilisés par la cellule pour transporter les lipides jusqu’au RE ?

A
  1. I-FABP (intestinal-fatty-acid-binding-protein : synthétisé par l’intestin
  2. L-FABP (liver-fatty-acid-binding-protein) : synthétisé par le foie et l’intestin
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2
Q

À quoi sert MTP au RE ?

A

micosomial-transfert-protein : ajoute les lipides à Apo B-48 pour former les chylomicrons

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3
Q

À quoi sert Sar1-GTPase ?

A

transporte le chylomicron du RE à l’appareil de Golgi

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4
Q

À quoi sert l’appareil de golgi ?

A

Centre de vérification de la composition du chylomicron.

Il ajoute un manose et un glucose

Relâche le chylomicron en circulation par exocytose

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5
Q

Par quel système passe les chylomicrons ? pourquoi ?

A

Lymphatique, car de trop gros diamètre pour les capillaires

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6
Q

Quels sont les 3 protéines importantes de l’absorption ?

A
  1. Apo B-48
  2. MTP
  3. Sar1-GTPase
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7
Q

quels sont les 5 problèmes pouvant mener à une malabsorption fonctionnelle ?

A
  1. Déficience en lipase pancréatique
  2. Déficience en acide biliaire
  3. Absence d’APO-B-48
  4. Absence de MTP
  5. Absence de Sar1-GTPase
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8
Q

qu’engendre un déficience ne lipase pancréatique ou une déficience en acide biliaire ?

A

Les lipides ne peuvent être hydrolysé dans le jéjunum, donc il continue dans le colon

Les bact du colon hydrolyse les lipides à l’aide de leur lipase –> diarrhée osmotique + stéatorrhée

Mène à un déficience calorique, vitaminique, AGE

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9
Q

Qu’engendre l’absence d’Apo B-48 ou de MTP ?

A

Les lipides s’accumule dans l’entérocyte / RE devient un dépot à lipides

pas de formation de chylomicrons

Lorsque l’entérocyte / RE est trop plein –> Stéatose

stéathorée car les lipides continue vers le colon + diarhée osmotique

Déficience calorique, vitamnique et AGessentiel

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10
Q

Qu’est-ce qu’une stéatose ?

A

accumulation de lipides dans un organe

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11
Q

Comment détecter une absence d’Apo B-48 ou de MTP ou de Sar1-GTPase ?

A

Lors d’un test de surcharge lipidique, on remarque qu’il n’y a pas d’augmentation des lipides dans le sang
+
Biopsie

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12
Q

Qu’elle est la différence entre l’absence d’Apo B-48 et l’absence de Sar1-GTPase ?

A

Apo B-48 : il n’y a pas de formation de chylomicrons

Sar1-GTPase : Formation de chylomicrons qui restent pris au RE et ne peuvent se rendre à l’AG

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13
Q

Qu’elle est le traitement pour un déficience en lipase pancréatique ?

A

comprimé lors du repas qui doit s’ouvrir seulement dans l’intestin, car si s’ouvre dans l’estomac, va être désactiver par l’acidité

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14
Q

qu’elle est le traitement pour un système digestif trop acide ?

A

Prise de bicarbonate qui ne vas pas affecter le pH de l’estomac, mais soulager l’intestin

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15
Q

Qu’elle est le traitement pour une déficience en acides biliaire ?

A

Comprimé lors du repas

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16
Q

quels sont les 3 options de traitements lorsqu’il y a un problème avec les chylomicrons ou le transport lymphatique ?

A
  1. Donner vit E hydrosoluble
  2. donner Vit A en espérant qu’une petite quantité entre par voie entéro-hépatique
  3. TG à chaine moyenne : ne passe pas par les chylomicrons car tellement petites qu’ils sont solubles dans l’eau et passe directement en circulation
17
Q

Quels sont les traitements pour quelqu’un qui a une trop grande croissance bactérienne ?

A
  1. antibiotique

2. chirurgie

18
Q

Qu’engendre la maladie céliaque ?

A

La muqueuse de l’intestin est affecté en présence de gluten et perd de ses villosités et microvilosités = aucune possibilité d’absorption des lipides sur une grande partie de l’intestin grêle

19
Q

traitement pour la maladie céliaque ?

A

Enlève le gluten de l’alimentation : villosités et microvillosités reviennent