9

Question 1

Hemostasia primaria relacionada con

Answer 1

Trastornos plaquetarios

Question 2

Hemostasia secundaria relacionada con

Answer 2

Factores de la coagulación

Question 3

Factores de la coagulación se elaboran en el

Answer 3

hígado

Question 4

Vía común lleva a

Answer 4

Activación de la trombina y coágulo

Question 5

Vía de la fibrinólisis qué hace

Answer 5

Cascada enzimática que transforma el plasminógeno (creado en el hígado) en plasmina para que la fibrina se degrade.

Question 6

Hemostasia Primaria es la Formación del

Answer 6

Coágulo

Question 7

La Hemostasia Secundaria busca

Answer 7

Formar Fibrina que formará el trombo definitivo

Question 8

Tiempo de tromboplastina parcial activada (Tttpa) detecta

Answer 8

(Deficiencias en todos los factores excepto VII y XIII, quien los detecta es el Tp, tiempo de protrombina (EL vii).

Question 9

Factores dependientes de Vit K:

Answer 9

10, 9, 7, 2

Question 10

Prueba de la Función Plaquetaria más usada

Answer 10

Agregometría plaquetaria

Question 11

Producto de la degradación de la fibrina.

Answer 11

Dímero D ( Si la prueba es negativa, no te pasa nada)

Question 12

Si es positiva, hay que descartar otro fenómeno asociado como enfermedad crónica.

Answer 12

Dímero D

Question 13

Hemofilia A, hay déficit del _____y en la B es déficit del ______

Answer 13

VIII / IX

Question 14

Petequias y sangrados de mucosas están realcionados con alteraciones

Answer 14

Plaquetarias

Question 15

Sangrados abundantes, hematomas grandes

Answer 15

Disfunción de la hemostasia secundaria

Question 16

3 años, gingivorragia por caída, rotura del frenillo pero sigue sangrando. No refiere otra alteración previa. Se interroga, el padre, la abuela antecedente de hemorragias. Palidez, sangra del frenillo y hay hematomas de las extremidades inferiores. El tipo de Sangrado es ________. Estudio Complementario sería _____________. También, por ser Ttpa se pide _________

Answer 16

tiene que ver con Hemostasia Primaria ( porque la secundaria es de muy abundantes) /Agregometría e IVY ( LO normal es de 4 a 9 minutos) / Von Willebrand

Ttpa prolongado

Question 17

Ttpa prolongado significa

Answer 17

alteración de la hemostasia primaria

Question 18

Von Willebrand está muy relacionado con

Answer 18

Factor VIII ( disminuido)

Question 19

2 años, hombro aumenta de volumen. Equimosis, epistaxis ocasional, no antecedente en familiares. En Examen Físico, se realiza punción y hay sangre fresca ( hemartrosis, Alteración de la Hemostasia ______ ). Se toma BH. Tp normal ; Ttpa, prolongado, aun más 75 segundo (normal es 30-40 sgundos). Tiene que ver la secundaria con _________

Answer 19

Secundaria / factores de la coagulación

Question 20

Enfermedad de alteraciones de la coagulación, .

Answer 20

hemofilia

Question 21

Un problema de Von Willebrand es de

Answer 21

Hemostasia Primaria

Question 22

El estudio complementario de hemofilia es factor

Answer 22

VIII y IX

Question 23

Muestra alteración de la coagulación

Answer 23

Hemofilia

Question 24

Hemofilia es en hemorragia musculo articular Muestra alteración de la coagulación, enfermedad recesiva ligada al Cromosoma X. Las mujeres solo son portadoras

Question 25

68 años, paresia en pélvico izq. Hematoma en muslos, hipertensión, cirugía por recambio valvular, protesis mecánica. Warfarina usada. Se monitoriza este por INR. Aumento de la dosis para Warfarina. Hematoma.TTpa, prolongado. Tratamiento es ________

Answer 25

Culpable medicamento / . Se quita el anticoagulante. Tratamiento es Vitamina K y se quita el anticoagulante. Algo más graves se le administra plasma fresco congelado ( contienen factores de caogulación)

Question 26

INR superior a ________ significa riesgo de sangrado

Answer 26

5

Question 27

72 años, IAM, acido acetil salicílico, clopidogrel. Gingivorragia, no epistaxis. 2 Antiagregantes, lo alterado es la

Answer 27

Hemostasia Primaria, inducido por medicamento.

Question 28

Acción de Aspirina y clopidogrel

Answer 28

La aspirina altera la agregación plaquetaria, inhibe la COX, de manera irreversible.

. El clopidogrel inhibe a los receptores de ADP, que sirve para la agregación

Question 29

Tp es de _______ y Ttpa es de________

Answer 29

Extrínseca / Intrínseca

Question 30

El INR se usa para medir________

Answer 30

Tiempo de Protrombina

Question 31

Factor tisular es parte de las vías de la coagulación, es el –________ y activa la vía ___________

Answer 31

Factor 3 / Extrínseca

Question 32

Hemofilia A

Answer 32

VIII

Question 33

Hemofilia B

Answer 33

IX

Question 34

El Von Willebrand es de

Answer 34

Hemostasia Primaria

Question 35

Para la Agregación Plaquetaria, se activa el __________. Si uno Sospecha alteración de la Hemostasia Primaria ( Petequias y sangrados leves ), lo ideal es pedir pruebas relacionadas con las PLAQUETAS como __________

Answer 35

VW / BH, Agregometría y VW (8)

Question 36

Si tengo la Hemostasia Primaria alterada y el problema está en VW, el factor 8 está alterado y eso altera el

Answer 36

Ttpa

Question 37

PRIMARIA-PLAQUETAS (____________)
Secundaria-______________

Answer 37

AGREGACIÓN / Factores de Coagulación

Question 38

Fases del tapón plaquetario ( Hemostasia Primaria)

Answer 38

Adhesión, Activación, Secreción, Agregación

Question 39

El fibrinógeno estabiliza al

Answer 39

IIb III3a

Question 40

Aspirina bloquea al

Answer 40

Tromboxano A2

Question 41

Objetivo de la Hemostasia Secundaria

Answer 41

Formación de la Fibrina

Question 42

Quien es la protrombinasa

Answer 42

10 y 5 activados

Question 43

TENASA extrínseca

Answer 43

VII y III activados

Question 44

TENASA intrínseca

Answer 44

IX y VIII activados

Question 45

El _______ es el que permite la creación del activador tisular de plasminógeno de doble cadena.

Answer 45

XIIa