8 Pharmakologie Flashcards

1
Q

Was ist die Pharmakokinetik?

A

Alle Vorgänge, denen ein Arzneistoff im Körper ausgesetzt ist.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Welchen Vorgängen ist ein Arzneistoff im Körper ausgesetzt?

A

Aufnahme (Resorption), Verteilung (Distribution), Um-, Abbau (Metabolisierung), Ausscheidung (Exkretion).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Was ist die Pharmakodynamik?

A

Unmittelbare Wirkung von Substanzen am Wirkort.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

(!) Was weißt du über typ. NL?

A

Stark antipsychot.. UAW: EPM Stör., z.B. Flupenxitol.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

(!) Was weißt du über atyp. NL?

A

Mittel antipsychot., aber auch Neg.symp. und weniger UAW, z.B. Clozapin, Olanzapin, Risperidon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

(!) Welche niederpotenten NL kennst du?

A

Melperon, Promethazin, Promazin, Dixyrazin, Pipamperon, Levomepromazin, Thioridazin, Prothipendyl, Chlorprothixen, Alimemazin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

(!) Welche mittelpotenten NL kennst du?

A

Periciazin, Clozapin, Remoxiprid, Amisulprid, Fluanison, Sulprid, Perazin, Triflupromazin, Zotepin, Sertindol, Olanzapin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

(!) Welche hochpotenten NL kennst du?

A

Pimozid, Haloperidol, Fluspirilen, Flupentixol, Fluphenazin, Perphenazin, Bromperidol, Risperidon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

(!) Woran wird die neuroleptische Potenz gemessen?

A
  • Wie stark D2-artige Dopaminrezept. blockiert werden

- Antipsychotische Wirkung

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

(!) Wie wirken NL?

A

Akut: Blockade postsynapt. Dopamin- u. präsynapt. Autorezept. >zunächst evtl. mehr Symp.
Nach Tagen: Impulsfrequenz d. dopaminergen Neurone sinkt >antipsychot. Wirkung, evtl. EPM-UAW
Nach Monaten: Ständig blockierte D2-Rezept. werden evtl. überempfindl. >Spätdyskinesien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

(!) Haben “Drogen” einen Einfluss auf NL?

A

Nikotin, Koffein reduzieren, Alk. verstärkt Wirkung von NL. Wirkung von Alk., psychotropen Substanzen verstärkt sich bei NL-Einnahme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

(!) Wer bekommt NL?

A

F20, 25, 30, 32.3. Begleitend bei: F60, 42, 40, 00, organ. Psychosen, 32, 45.4.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

(!) Welche UAW haben NL?

A

EPM: Frühdyskinese: Kontraktionen d. Muskeln an Hals, Kopf (mehr Männer). Parkinson-Syndr.: Rigor, Tremor, Akinese (Ältere). Akathisie: Unruhe, Bew.drang (bei 20%). Spätdyskinesie: Bew. v. Zunge, Lippen, Kaumuskulatur, Fingern, Füße, Grimassieren (nach 2J. 40-70%).
VEGETATIV (zu Beginn): Mundtrockenh, Hypotonie, Temp.anstieg, Obstipation, mehr Speichel, Miktionsstör., Ejakula-tionsstör., Glaukom.
HORMONELL: Frauen: Amenorrhö, Galaktorrhö, Prolaktinerh. Männer: Gynäkomastie, Libidoverlust, Erektionsstör.
SONSTIGE: Leukozytosen, EKG-Ver-änd. (Arrhythmien), Fotosensibilisier.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

(!) Wie lange nimmt man die NL-Rezidivprophylaxe bei psychot. Stör.?

A

Bei Ersterkr.: 1J., bei 2.-4. Phase o. Rückfall innerh. 1J.: 2-5J., bei häufigen Rezidiven: unbegrenzt.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

(!!) Welche Arten von AD gibt es?

A
  • Trizyklika: Amitriptylin, Trimipramin
  • Tetrazyklika: Maprotilin
  • SSRI: Sertralin, Fluoxetin, Escitalopram
  • SNRI: Venlafaxin
  • SSNRI: Mirtazapin
  • MAO-Hemmer: Tranylcypromin, Moclobemid
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

(!!) Wie wirken AD allgemein?

A
  • Konzentration von Serot., Norardr., z.T. Dopamin wird veränd.
  • postsynapt. Rezept.dichte, -empfindlichk. wird reduziert.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

(!!) Wie wirken TZA allgemein?

A

Wiederaufn. v. Noradr. u. Serot. wird gehemmt >Transm.angebot steigt >Rezept.empfindlichk. sinkt. Nach 8-14d antidepr., sed. u. angstlösend schon vorher. Nicht zw. F31-Phasen einsetzen, da sie Manie begünstigen.

18
Q

(!!) Welche TZA-Typen gibt es?

A
  • Desipramin-Typ: stark aktivierend
  • Imipramin-Typ: leicht aktivierend
  • Amitriptylin-Typ: dämpfend
19
Q

(!!) Welche UAW haben TZA?

A

Anticholinerg: Mundtrockenheit, Engwinkelglaukom, Harnverhalt, erhöhter Augendruck, Verwirrtheit, Obstipation, Arrhythmien, Bradykardie, trockene, rote Haut. Angst, Unruhe, Hallus, Krämpfe, Atemlähmung, Bewusstseinsstör., EKG-Stör.

20
Q

(!!) Wie wirken tetrazykl. AD?

A
  • Hemmen Wiederaufn. v. Noradr. u. Serot., blockieren z.T. präsynapt. Autorezept.
  • UAW: wie TZA, schwächer.
21
Q

(!!) Wie wirken SSRI?

A

Hemmen Wiederaufn. v. Serot.. Langfr. geringere Rezept.em-pfindlichk. Zu Beginn agitierend. Auch bei F50, 42, 40, 41. Weni-ger kogn. Defizite als bei TZA.

22
Q

(!!) Welche UAW haben SSRI?

A

Leichter Krampfen, sex. Stör., Gew.veränd., Hormonstör., zu Beginn: Appetitstör., Erbrechen. Z.T. Serot.syndr. mit Fieber. Können auch Manie auslösen.

23
Q

(!!) Wie wirken SNRI?

A

Hemmen Wiederaufn. v. Noradr., Langfr. geringere Rezept.empfindlichk.

24
Q

(!!) Welche UAW haben SNRI?

A

Noradrenerge Stimulation: Schwindel, erhöhter Puls, Obstipation, Schwitzen, Schlaflosigk., urogenitale, sex. Stör.

25
Q

(!!) Wie wirken MAO-Hemmer?

A
  1. Generation: irreversibel, nicht selektiv. Antriebssteigernd. Auch bei F40. MAO-A,-B werden gehemmt, Transm. kann nicht abgebaut werden >mehr Transm.ausschüttung >postsynapt. Rezept. unempfindlicher. Sammlung von Tyramin >RR-Krisen >Diäten (0 Käse).
  2. Generation: reversible, selektive MAO-A-Hemmer (Abbau v. Serot., Noradr., Adren.). 0 Tyraminprobl. >verträglicher.
26
Q

(!!) Können MAO-Hemmer mit anderen AD kombiniert werden?

A

Nein! Machen plötzl. RR-Abfall o. zentrales Serot.syndr. Mind. 14d Abstand zw. AD.

27
Q

(!!) Wer kriegt AD?

A

F32, 33, 34, 20.4, 41.0 (SSRI), 41.1, 42 (SSRI), 40, F50 (.2: SSRI, TZA, MAO-Hem.), F45, PMS (SSRI)

28
Q

(!) Wie wirkt Li?

A

Erhöht interzelluläre Kalziumkonzentr. u. reduz. Stimulierbark. d. sek. Botenstoffe >veränd. Dopamin-, Adren.-, Noradr.-, Serot.-, Cholin-, GABA-Transm.-System, zirkadiane Rhythmik. Phasenprophylaxe. Bei 70% 0 weitere Phasen. Bei F31 viel weniger Suizidalität.

29
Q

(!) Wer bekommt Li?

A

F3, F25. Pat. ohne schwere Nierenfunkt.stör., Herz-Kreislauf-Erkr., Natriumhaushaltsstör., Addison-Erkr., Stillzeit, Anfang der Schwangerschaft!

30
Q

(!) Welche UAW hat Li?

A
  • Niere: Polyurie, Polydipsie, Nierenfunkt.stör., Glomerulonephritis, renaler Diabetes insipidus
  • Schilddrüse: Vergrößer. (5-10%), TSH-Anstieg, Hypothyreose (2-3%)
  • ZNS: Konz.mangel, Ged.probl., Müdigk., Tremor
  • Teratogenität: Mind. 2 Wo Abstand zur Schwangerschaft. Sonst evtl. Herzfehlbildungen.
31
Q

(!) Wie ist die therapeutische Breite von Li?

A

Minimal! Sollwert: 0,6-0,8mmol/l. Ältere: evtl. niedriger. Toxisch: ab 1,6mmol/l. Tödlich: ab 3mmol/l. Symp. v. Intox.: Übelkeit, Erbrechen, Ataxie, grober Tremor, Rigor, Muskelzuckungen, Schwindel.

32
Q

(!) Wie wird Li kontrolliert?

A

Li im 1. Mon. 1/Wo, dann 6 Mon. 1/Mon., dann alle 3 Mon. Parallel Kreatinin (Niere). Gew. u. Halsumfang alle 3 Mon., 1/Jahr Schilddrüse (T3, T4, TSH), Natrium-, Kalium-, Kalziumkonz., EKG.

33
Q

Wie wirken Benzos?

A

Sedierend, angstlösend, muskelrelaxierend, antiaggressiv, schlafanstoßend. Verstärken hemmenden Effekt GABAerger Neurone. Transm.freisetzung wird präsynapt. verhind. o. Erregbark. d. Zielneurons nimmt ab.

34
Q

Wer bekommt Benzos?

A

Angst-, Schlaf-, psychoveg. Stör., Status epilepticus, Narkoseeinleitung, Akute F20, Suizidalität, Spasmen.
Kontraind.: Intox, Myasthenia gravis, Schwangerschaft, Leber-, Niereninsuff., chron. Ateminsuff., Schlafapnoe, zerebrale Schädigung.

35
Q

Welche UAW haben Benzos?

A

Kogn.: Müdigk., Erregung, Sehschwäche, Lernschwierigk., Konz.schwäche, Muskelrelax., Libidoverlust, Menstruationsstör., Vergesslichk.
Abh. >max. 2 Mon. geben mit stufenw. Reduktion.

36
Q

Welche Abhängigkeiten gibt es bei Benzos?

A
  • Primäre Hochdosisabh.: extreme Toleranz, Pskveränd., schwerer Entzug.
  • Primäre Niedrigdosisabh.: tägl. geringe Dosis mit quälenden Entzugssymp.
  • Sek. Abh.: Mehrfachkonsum von versch. Drogen.
37
Q

Was für Entzugssymptome machen Benzos?

A

Leicht (bei 50%): Angst, Unruhe, Schlafstör., Übelkeit, Tachykardie, Schwitzen, Verspannungen, KS, Dysphorie.
Stark (bei 20%): Krampfan-fälle, Verwirrtheit, verzerrte Wahrn., Muskelzittern, Depersonal./ Derealis., psychoseartige Zustände.

38
Q

Was ist Tachyphylaxie?

A

Sehr schnelle Toleranzentw.

39
Q

Welche Medi-Gruppen machen abhängig?

A

Analgetika, Hustenmittel (Codein), Sedativa u. Hypnotika, Tranquilizer, Stimulanzien.

40
Q

Welche typischen NL kennst du?

A

Levomepromazin (Neurocil), Flupentoxol (Fluanxol), Haloperidol (Haldol), Melperon (Eunerpan), Sulpirid (Dogmatil)

41
Q

Welche atypischen NL kennst du?

A

Clozapin (Leponex), Olanzapin (Zyprexa), Quetiapin (Seroquel), Riperidon (Risperdal)