7) Sélection naturelle Flashcards

1
Q

théorie de Jean-Baptiste Lamarck (girafe) sur sélection naturelle

A

les girafes ont étiré leur cou => descendants ont + long cou
ACTIONS INTRINSÈQUES

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2
Q

théorie Charles Darwin (becs oiseaux) sélection naturelle

A
  • qnd environnement ont pas support -> ceux mieux adaptés à environnement peuvent survivre
  • environnement change -> pression
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3
Q

sélection naturelle

A

les génotypes visant la survie et la reproduction vont être en plus grand nombre en âge et auront de la facilité à se reproduire pour des prochaines générations

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4
Q

Types de sélection

A
  • sélection POSITIVE : favorise mutations avantageuses
    • sélection bidirectionnelle : 1 allèle est avantageux et augmente temps en fréquence dans direction du phénotype avantagé
    • sélection balancée : plusieurs allèles sont maintenus dans la population à de hautes fréquences
      (hétérozygotes survivent + vs homozygotes)
  • sélection purificatrice (NÉGATIVE) : éliminer mutations délétères
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5
Q

caractéristiques sélection positive

A

peu allèle rare, mais haute en fréquence

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6
Q

caractéristiques sélection négative

A

peu de fréquence => augmentation allèles rares

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7
Q

exemple sélection balancée (avantage de l’hétérozygote)

A

anémie falciforme : maladie héréditaire affectant les globules rouges

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8
Q

Notion Fitness (valeur adaptative)

A

survie différentielle des individus (W)

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9
Q

V/F: la fitness moyenne est toujours calculée à chaque génération

A

VRAI -> pcq évolution

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10
Q

V/F: plus la valeur adaptative est grande, plus la valeur est représentée aux prochaines générations

A

VRAI

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11
Q

type de sélection chez les gènes des maladies mendéliennes (dominante)

A

sélection purificatrice (négative)

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12
Q

valeur spécifique de la fitness relative chez une maladie létale récessive pour allèle récessif

A

0 (pas de progéniture à prochaine génération)

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13
Q

V/F: après la première génération, il y a augmentation de la fréquence de l’allèle létal pour maladie létale récessive

A

FAUX -> il y a DIMINUTION de la fréquence de cet allèle

plus la génération augmente -> moins il y a des individus malades

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14
Q

V/F: l’allèle délétère ne sera pas complètement perdu chez maladie létale récessive

A

VRAI (sauf potentiellement par dérive)

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15
Q

quelle type de personnes ont une présence d’allèles délétères RARES (porteur, homozygote ou hétérozygote) ?

A

porteurs => ces allèles échappent à la sélection

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16
Q

V/F: la sélection naturelle n’affecte pas la fréquence du nombre de variants délétères ou létaux

A

VRAI -> ils sont rares car ils sont de basse fréquence

17
Q

V/F: un effet fondateur peut augmenter la fréquence des maladies létales récessives “par accident”

A

VRAI

18
Q

sur quelle type de population la sélection est moins efficace (petite ou grande)

A

PETITE

19
Q

V/F: l’excès de variants ayant des effets phénotypiques nocifs plus importants (sélection) peut expliquer les maladies héréditaires au Québec

A

VRAI

20
Q

conséquence à petite valeur de coefficient de sélection (s)

A

petit impact sur fitness (sélection)

21
Q

conséquence à grande valeur de coefficient de sélection (s)

A

effet important sur fitness

22
Q

définition coefficient de sélection (s)

A

différence de fitness entre 2 homozygotes

23
Q

comment détecter la sélection naturelle?

A

déterminer et analyser la diversité génétique dans un écosystème naturel dirigé par sélection naturelle

  • comparer espèces naturelles
  • comparer populations humaines saines issues de différentes zones géographiques et de différentes origines ethniques
24
Q

inter-espèces

A
  • impact sur diversité génétique
  • étude divergence (changement adaptatif) = différences fixées entre espèces et les comparer
  • étude conservation = positions identiques entre espèces (régions négatives [purificatrices])
25
Q

intra-espèces

A
  • impact sur diversité génétique

- étude polymorphismes -> les comparer

26
Q

Tests intra-espèces

A
  • différentiation entre populations (FST)
  • tests de neutralité (D de Tajima)
  • déséquilibre de liaison (haplotypes attendus)
27
Q

fonction différentiation populationnelle

A

identifier les valeurs abberantes pour indices de sélection naturelle

28
Q

fonction analyse génomique FST

A

identifier les allèles présentant des différences de fréquence alléliques ANORMALEMENT importantes entre 2 populations

29
Q

qu’est ce que la statistique FST compare?

A

différentes paires des valeurs de FST

30
Q

fonction test de neutralité

A

comparer données vs neutres (contraster les 2 statistiques)

31
Q

signification D de Tajima négatif

A

𝞹 (nombre moyen de différences entre chaque paire de séquences) < S/a_n

  • bcp de sites mutés mais basse fréquence
  • excès allèles rares (variation réduite)
  • indication sélection + ou - ou expansion populationnelle
32
Q

signification D de Tajima positif

A

𝞹 (paires de séquences) > S/a_n

  • bcp de différences de séquences, mais - SNP mutés
  • excès allèles de fréquence intermédiaire (faible qntité allèles à haute et basse fréquence)
  • indication sélection balancée ou bottleneck de la population
33
Q

2e loi de Mendel (loci)

A

+ loci proches des chromosomes -> + ils sont transmis ensemble

34
Q

déséquilibre de liaison

A

association non aléatoire d’allèles sur différents sites du génome d’une population

35
Q

haplotypes

A

allèles hérités ensemble à des loci liés sur même chromosome

36
Q

signification augmentation valeur de D

A

transmission des allèles ensemble

37
Q

définition sélection positive chez déséquilibre de liaison (LD)

A

balayage sélectif (sweep)

38
Q

définition sélection négative de LD

A

sélection de fond (background)