5 COURS_Cytosquelette et matrice cellulaire Flashcards

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1
Q

donner les différents filaments du cytosquelette et leur stabilité (3)

A
  • intermédiaire : stabe
  • actine : très dynamique, monomères hydrolysent l’ATP
  • MT : très dynamique, monomères hydrolysent le GTP
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Q

comment contrôler la longueur des filaments d’actine et de MT ?

A

vitesse de polymérisation et dépolymérisation

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3
Q

à quoi est due la polymérisation d’une actine-G à un actine-F ?

A

hydrolyse de l’ATP dans le monomère d’actine dans le filament qui favorise la dépolymérisation

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4
Q

comment varie la vitesse de polymérisation selon le côté du monomère ?

A

plus rapide du côté + et plus lent du côté -

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5
Q

on mesure la polymérisation par la viscosité d’une solution avec des filaments, donner les différents stades de changement de viscosité observés (3)

A
  • phase de latence / nucléation
  • phase d’élongation
  • phase d’équilibre
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6
Q

décrire l’équilibre de l’actine (3)

A
  • équilibre dynamique
  • enlève monomères aussi vite qu’on en ajoute
  • observe un C de tapis roulant du filament d’actine
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7
Q

à quel moment se retrouve-t-on en phase d’équilibre chez l’actine ?

A

entre les concentrations critiques de l’extrémité - et + : concentration critique du filament

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8
Q

pourquoi n’observe-t-on pas de C de tapis roulant chez les MT ?

A

côté - lié au centre organisateur donc que côté + qui est disponible

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9
Q

plutôt qu’un équilibre dynamique, que voit-on chez les MT ? décrire

A

instabilité dynamique : alternance entre polymérisation et dépolymérisation

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10
Q

comment est gérée la vitesse de polymérisation et dépolymérisation des MT ?

A

géré par la vitesse d’hydrolysation des nucléotides triP

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11
Q

pourquoi les filaments intermédiaires sont dits statiques ? (2)

A
  • changent rarement de conformation car n’ont pas de nucléotides triP sur leurs modules de construction ce qui favorise la polymérisation
  • extrémités sont identiques (ne peuvent pas avoir de protéines moteur car pas de sense)
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12
Q

que font les protéines accessoire ?

A

changent la forme donc la fonction du cytosquelette

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13
Q

dans une même cellule (ex : cellule de l’estomac avec des microvillosités) on peut avoir de l’actine avec des orientations différentes, donner ces orientations (2) et dire comment c’est possible

A
  • faisceaux : possible par 𝜶-actinine
  • filet : possible par filamine
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14
Q

décrire la réaction acrosomienne

A

S touche la gaine protectrice de l’O ce qui fait fusionner l’acrosome qui libère des protéines pour digérer la gaine puis processus acrosomien pour entrer en contact avec la membrane de l’O, fusionner et faire entrer son noyau dans l’O

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15
Q

le processus acrosomien est formé par polymérisation rapide de l’actine, comment est-ce possible ?

A

signal au moment de contact avec la gaine qui fait entrer du Ca2+ ce qui baisse le pH donc libère les monomères d’actine liées à la profine (pour empêcher la polymérisation) et facilité la fusion de l’acrosome à la membrane du S

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16
Q

décrire le complexe ARP (3)

A
  • protéine qui peut faire la nucléation des filaments d’actine (agit comme un noyau pour permettre la polymérisation)
  • se lie au côté - d’un filament déjà assemblé
  • s’associe toujours à un angle de 70°
17
Q

quel est le problème rencontré avec ARP et quelle est la solution ?

A

doit régénérer les monomères pour qu’il y ait toujours polymérisation : cofiline coupe les filaments d’actine donc libère des extrémités - qui peuvent dépolymériser pour polymériser aux extrémités + et faire avancer le lamellipode

18
Q

qui sont Rac et Rho ? (4)

A
  • groupe de GTPase monomérique qui peut influencer l’actine
  • Rac activé : cellule fait un lamellipode
  • Rho activé : cellule fait de longs brins depuis des points focaux
  • permettent à la cellule de se diriger
19
Q

avec l’exemple du neutrophile, donner la voie de signalisation menant à l’activité de Rac et Rho (5)

A
  • signal externe active le R lié à des protéines G (indique au neutrophile qu’il y a une bactérie)
  • protéine G produit IP3 (intermédiaire très labile) qui active Rac
  • Rac favorise la formation d’un lamellipode et inhibe l’activité de Rho
  • 2e voie de signalisation qui répond au même signal envoie une 2e protéine G qui diffuse plus loin à l’arrière de la cellule
  • active Rho
20
Q

décrire le moteur de myosine (3)

A
  • ATPase qui bouge de - vers + sur le filaments d’actine
  • lie et hydrolyse l’ATP
  • énergie de la liaison provoque 2 changements de conformation (liaison ou non à l’actine et changement de l’orientation du bras)
21
Q

donner les étapes d’hydrolyse de l’ATP et des changements de conformation de la myosine (4)

A
  • liaison avec ATP : sépare la tête de myosine à l’actine
  • hydrolyse d’ATP : orientation du bras change
  • enlève le P : tête se lie à l’actine
  • enlève ADP : bras bouge avec le filament
    recommence
22
Q

donner 1 protéine qui favorise la dépolymérisation et 1 la polymérisation pour MT

A

catastrophine : dépolymérisation
MAP215 : polymérisation

23
Q

décrire la Ɣ-tubuline (4)

A
  • similaire à la tubuline
  • forme un anneau qui permet d’ajouter 13 monomères de tubuline
  • permet aux 13 protofilaments de MT de se former
  • se trouvent que sur la surface du centre organisateur
24
Q

combien de centres organisateurs retrouve-t-on par cellule ?

A

1 (sauf pendant la division cellulaire : répliqué en même temps que l’ADN pour séparer les copies d’ADN)

25
Q

décrire EB1

A

protéine qui se lie qu’aux extrémités + avec un GTP : se lie qu’aux filaments en croissance

26
Q

décrire MAP2 et Tau (3)

A
  • lient 2 MT et les séparent d’une distance qui correspond à la longueur de la protéine
  • même direction des MT
  • MAP2 a une distance plus grande que Tau
27
Q

où se fait le mouvement des vésicules ? catalysé par qui ? comment est-ce possible ?

A

mouvement : toujours sur des MT
catalysé par ATPase
possible car MT sont des filaments directionnels

28
Q

donner et décrire les 2 moteurs des MT

A
  • kinésine : - vers + ; 2 têtes et 2 bras
  • dynéine : + vers - ; 2 configurations possibles qui changent
29
Q

comment varie le ratio attaché/détaché au filament chez les myosines ? kinésines ? pourquoi ?

A

myosine : plus de temps détaché car il y a plusieurs myosines donc pas grave si lâche l’actine
kinésine : autant de temps pour les deux car seul moteur qui tient la vésicule (mais possède 2 têtes donc quand l’une est détachée l’autre est attachée)