4. Aromatic Compounds Flashcards
Teken de structuren van Tolueen Benzaldehyde Benzoezuur Styreen Aniline Fenol
- Tolueen: Benzeen met een CH3 erop
- Benzaldehyde: Benzeen met CH=O
- Benzoezuur: Benzeen met COOH
- Styreen: Etheen met in de plaats van 1 van de H’s een benzeenring.
- Aniline: Benzeen met NH2 erop
- Fenol: benzeen met een OH groep erop.
Kunnen aromatische ringen een elektrofiele additie ondergaan?
Nee aromaten kunnen enkel een substitutiereactie aangaan.
Wat zijn de reacties die kunnen plaatsvinden bij aromaten?
Enkel elektrofiele SUBSTITUTIE.
Hoe gaat de naamgeving voor een benzeenring met 1 substituent?
[substituent]-benzeen
bv. chloorbenzeen
Hoe gaat de de naamgeving voor meerdere substituenten?
- x,y-di[substituent]benzeen
- x-[substituent 1]-y-[substituent]benzeen
Voor meer dan 2 is dit hetzelfde. Let wel op dat er rekening gehouden moet worden met de prioriteitsregels.
Wat zijn ortho- meta- en para- posities? Waarom is dit zo belangrijk
Als er al een substituent op de ring staat dan is de ortho-positie de C die het dichtst bij de substituent staat. Para staat er tegenover, meta staat ertussen. Dit is belangrijk omdat het substituent dat er al op staat zal bepalen waar het volgende substituent
Wat zijn de 5 aromatische substituties?
- Halogenering
- Nitrering
- Sulfonering
- Alkylering
- Acylering
Welk reagens is er nodig voor halogenering en welke katalysator?
X_2 en FeX_3
Reagens en katalysator van nitrering
HNO_3 en H_2SO_4
Reagens en katalysator van sulfonering
H_2SO_4 en SO_3
Reagens en katalysator van alkylering
R-X en AlX_3
Reagens en katalysator van acylering
R-CO-X en AlX_3
Waarom is er hier een katalysator nodig?
De benzeenring is veel stabieler dan alkanen en daarom gebeurt elektrofiele substitutie wel spontaan bij alkanen.
Wat doet de katalysator?
Het splitst het reagens door vorming van een complex (FeBr4^-) en een nucleofiel deel (Br^+). Dit sterke elektrofiel kan substitutie aangaan met een H op de ring.
Wat zijn de activerende groepen?
De ortho- en para-richters.
