338 - Glomerular Diseases Flashcards
Qual a quantidade de albumina excretada normalmente?
8 - 10 mg (aproximadamente 20 - 60% do total de proteínas excretadas)
Quais os mecanismos de patogénese das dças glomerulares?
- Mutações genéticas
- Infecção
- Toxinas
- Auto-imunidade
- Aterosclerose
- Hipertensão
- Embolia/trombose
- Diabetes mellitus
- Idiopática (frequente)
Quais as características da hematúria nas DG?
Qual o nº de GV presentes no sedimento da 1ª urina da manhã que leva a suspeitar de hematúria?
Microscópica
Assintomática
3 - 5 GV
Quais as causas de Hematúria Macroscópica?
Nefropatia IgA
Drepanocitose
A partir de que valor de proteinúria, coexistente com hematúria, é importante excluir lesões anatómicas (p. ex. neo trato urinário)?
Hematúria + Proteinúria
Que alterações no sedimento apontam para uma provável GN?
GV dismorficos
Cilindros de GV
A Hematúria acompanhada por proteinúria na DG faz DDx com que patologias?
Hiperplasia Benigna Prostática Nefrite intersticial Necrose papilar Hipercalciúria litíase renal doenças quísticas lesões vasculares...
Proteinúria persistente 1-2g/24h está associada a DG? Faz DDx com que entidade?
V
Proteinúria benigna, funcional ou transitória (não sustentada,
Causas de Proteinúria transitória?
Febre Exercício Obesidade Apneia do sono Stress emocional Insuf. Cardíaca congestiva Proteinúria ortostática
A proteinúria em adultos com DG é selectiva ou não selectiva?
E nas crianças com Dça de Lesões Mínimas?
Não selectiva (albumina + prot séricas)
Selectiva (albumina)
A Insuficiência renal tem melhor correlação histológica com o aparecimento de nefrite intersticial ou com o tipo de lesão glomerular desencadeante?
Nefrite intersticial
Caracteristicas dos Síndromes nefríticos agudos
Hematúria, Cilindros eritrocitários
•Proteinúria de 1-2g/24h
•Piúria
•Hipertensão, edema, diminuição da TFG
•Pode existir Glomerulonefrite rapidamente progressiva (GNRP)
(histologicamente: Glomerulonefrite “crescêntica”)
Caracteristicas dos.Síndromes nefróticos
Proteinúria marcada > 3g/24h
•Hipoalbuminémia, Edema, Hipercolesterolémia
•Hematúria microscópica, Hipertensão
•TFG pode estar aumentada numa fase inicial
Sindromes pulmão - Rim nos quais pode ocorrer GNRP
- Síndrome de Goodpasture
- Vasculite de pequenos vasos associada a ANCA
- Nefrite lúpica
- Crioglobulinemia
- Púrpura Henoch-Schonlein
Caracteristicas da Sindrome Membrana Basal?
Causas?
Hematúria microscópica,
proteinúria moderada/grave
hipertensão
com aumentos variáveis da Creatinina
oSíndrome de Alport (membranas basais anormais)
oGoodpasture (auto-imune)