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Fondement 1213 (session 1) > 30- cycle cellulaire et réplication ADN > Flashcards

30- cycle cellulaire et réplication ADN Flashcards

1
Q

cycle cellulaire =

A

cycle de division cellulaire

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Q

QSJ:
Je suis une séquence ordonnée d’événements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule se divise en deux

A

cycle cellulaire

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3
Q

VF:
cycle cellulaire intervient chez humain dans 2 situations

A

vrai

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4
Q

nomme les situations pour le cycle cellulaire chez l’humain

A

-pour former un nouvel individu adulte complet (embryogenèse et croissance chez l’enfant)

-pour remplacer les cellules mortes

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5
Q

VF:
moment embryogenèse et croissance de l’enfant le cycle cellulaire intervient

A

vrai

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6
Q

que doit arrivée pour produire 2 cellules filles génétiquement identiques

A

1- ADN(chromosome) est répliqué/dupliqué sans erreur en 2 copies complètes
2- partage chromosome répliqué correctement dans 2 cellules filles chacun reçoit totalité génome
3- cellule se divise en 2 cellules identiques

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7
Q

que définissent les processus de duplication et ségrégation de l’ADN chromosomique

A

2 phase principales du cycle cellulaire

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8
Q

nomme les deux phases principales du cycle cellulaire

A

Phase S (synthèse- duplication réplication)
Phase M (mitose- ségrégation distribution)

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9
Q

quelle est la durée de la phase S

A

10 à 12 h
moitié du cycle cellulaire

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10
Q

durée de la phase M

A

moins d’une heure du cycle cellulaire

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11
Q

quels sont les deux évènements majeurs de la phase M

A

mitose (distribution chromosomes aux pôles)
cytokinèse (division cytoplasmique)

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12
Q

de quoi est composé l’interphase

A

phase S - G1- G2

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13
Q

QSJ:
phase entre réplication et mitose
repos
contrôle du cycle

A

phase G2

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14
Q

les deux phases intermédiaires du cycle cellulaire

A

phase G1 et G2

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15
Q

QSJ:
entre 2 cycle de division
croissance cellule en préparation à la division
point de contrôle du cycle

A

phase G1

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16
Q

autre que phase de repos à quoi servent aussi les phase G1 et G2

A

donne temps à la cellule de contrôler son environnement pour assurer que les conditions sont optimale pour la divisio

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17
Q

qu’arrive si les conditions ne sont pas optimales pour la division

A

cycle retardé entre en phase de latence

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18
Q

phase de latence

A

G0

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19
Q

combien de point de contrôle comprend le cycle cellulaire

A

3 points

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20
Q

G dans le nom des phase de contrôle est pour

A

Gap (espace)

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21
Q

où sont les trois point de contrôle

A

G1
G2/M
transition dans la mitose entre métaphase et anaphase

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22
Q

premier point de contrôle

A

fin phase G1
point initiation , départ, démarrage
point restriction

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23
Q

que permet le premier point de contrôle

A

permet à la cellule de vérifier si les conditions sont optimales avant d’effectuer la réplication dans phase S

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24
Q

second point de contrôle

A

transition G2 et M

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25
que permet le second point de contrôle
permet à cellule de vérifier l'environnement mais aussi la qualité du ADN répliqué avant d'entrée en mitose
26
que permet le troisième point de contrôle entre métaphase et anaphase dans la mitose
déclenche l'avancée vers la cytokinèse
27
Quelles sont les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire ?
Les cyclines Les kinases dépendantes des cyclines (CdK)
28
Quel est l’élément initiateur qui contrôle les événement du cycle cellulaire ?
L’activité des Cdk
29
Par quoi est régulée l’activité des Cdk ?
Par les cyclines avec lesquelles elles forment des complexes
30
qu'est-ce qui permet d'avoir différent point de contrôle dans le cycle
les composant des complexes est différentes
31
Que permet la cycline G1 ?
La coordination du cycle cellulaire
32
Que permet les cyclines S ?
Stimulent la duplication des chromosomes Contribuent à l’entrée en mitose
33
cycline G1/S (diapo 8)
accumulent à la fin de G1 active Cdks dans phase g! tardive franchissent point de départ leur niveau baisser en phase S
34
Cycline M
stimulent l'entrée en mitose au point G2/M
35
diapo 9
.
36
par quoi sont activé les CDK
par les cycline elles les activent à différent stade du cycle
37
Quel système intervient dans la dégradation des cyclines ?
Le complexe ubiquitine/protéasome
38
Hormis par le biais des cyclines, par quoi est régulée l’activité des Cdk ?
Par voie enzymatique (phosphorylation) Par des inhibiteurs de Cdk (se lient aux complexes cycline-cdk)
39
comment les CDK activent les processus du cycle cellulaire
phosphorylant de nombreuse protéines différentes
40
Vrai ou faux ? Les CDK mitotiques sont actives jusqu’à la fin de la réplication
Faux, elles sont inactives
41
Vrai ou faux ? Les Cdk mitotiques induisent leur propre activation par rétro-action positive
Vrai :)
42
VF: activité de chaque complexe est influencé par mécanisme inhibiteur qui apportent les infos sur environnements externe et interne de la cellule
vrai
43
QSJ: induit l'entrée en mitose chez tous les mammifères
CDK miotique
44
VF: CDK miotique induisent le démontage de l'enveloppe nucléaire
vrai
45
VF: les CDK miotique induisent la séparation des centrosome dupliquée
vrai
46
c'est quoi réplication ADN
machinerie de réplication élaboré qui permet de répliqué un ADN avec exactitude à la vitesse de 1000 nucléotides par seconde en vue de la division cellulaire
47
Alors que la survie des ____ nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses ____ pour favoriser une capacité __________ la survie des _______ exige une forte _____
Espèces Générations D’adaptation Individus Stabilité génétique
48
quel est le taux de mutation à chaque réplication
environ 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotide
49
QSJ: Modification se produisant dans la séquence d’ADN
mutation
50
VF: mutation permet processus adaptation et sélection naturelle sur long terme mais peut pas permettre que mutation s'accumulent à haut niveau dans cellule
vrai dualité du contrôle du niveau de mutation
51
quels sont les deux types de cellule qui peuvent se diviser
germinale somatique
52
QSJ: Permet de transmettre un patrimoine génétique stable transmet infos des parents aux enfants limiter nbr mutation (stabiliser le génome de l’espèce)
cellule germinale
53
QSJ: constitue corps de l'organisme limiter nbr mutation limite les cancer
cellule somatique
54
ADN double brin sert de ________ pour sa propre ________
matrice réplication
55
brin 5'->3' matrice pour brin complémentaire
3'->5' et réciproquement
56
Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?
Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment
57
Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens _______, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du _______
3’ vers 5’ 5’ vers 3’
58
QSJ: Je suis produit et synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’-5’ comme matrice
brin précoce
59
VF: le brin retardé est synthétisé de façon discontinue brin matrice 3'->5'
vrai
60
VF: brin retardé est synthétisé de façon discontinue
vrai
61
Comment se nomment la série de courtes séquences qui constituent le brin retardé ?
Fragments d’Okasaki
62
Que nécessite l’ADN polymérase pour se lier à la matrice d’ADN ?
Un brin d’amorce (primer)
63
que fait ADN polymérase
polymérise et corrige ses erreurs
64
dans quel sens se fait l'appariement
5'->3'
65
Quelles sont les deux activités de l’ADN polymérase ?
Polymérisation Exonucléase
66
L’ADN polymérase catalyse l’addition de _____ de son côté _______ sur l’extrémité ______ d’une chaîne de _______
Desoxyribonucléotides 5’triphosphate 3’OH Polynucléotide
67
Quel est le rôle de l’ADN primase ?
Former les amorces
68
La synthèse des amorces sur le brin retardé est initiée par ______ qui utilise le brin _____ comme matrice, mais des ____ pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par ______ pour générer les fragments d’Okasaki
L’ADN primase d’ADN Ribonucléotides (RNA) L’ADN polymérase
69
rôle ADN polymérase dans synthèse du brin retardé
ajoute à la nouvelle amorce ARN pour commencer nouveau fragment Okasaki et termine le fragment ADN (ferme le trou)
70
QSJ: élimine amorce ARN
enzyme RNAseH
71
QSJ: uni le nouveau fragment Okasaki au précédent
ADN ligase
72
QSJ: sépare les 2 brins matrices à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde
ADN hélicase
73
QSJ; fixe à ADN simple brin pour le stabilisé car brin ADN seul est très instable
protéine SSB
74
QSJ: maintient ADN polymérase qui a tendance à se décrocher (se qui permet formation des fragments Okasaki)
anneau coulissant
75
VF: dû à sa longueur le brin ADN se surenroule en avant de la fourche suite au déroulement de la double hélice par l'hélicase
vrai
76
QSJ: s'occupe du démêlage des surenroulements de l'ADN (début de la fourche suit au déroulement par ADN hélicase)
topoisomérase II
77
VF: le démêlage des surenroulements nécessite la consommation en ATP
vrai
78
décrit le démêlage des surenroulements fait par la topoisomérase II
1- reconnait entrelac et s'attache de manière covalente à une des double hélice (cassure brin ADN) 2- change de conformation pour laisser passer autre double hélice dans espace créée par la cassure 3- revient à sa conformation initiale ce qui restaure intégrité de double hélice cassée
79
c'est quoi le rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l'ADN
détecte distorsions dans hélice qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaire
80
Nomme les deux protéines qui détectent les distorsions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires
MutS MutL
81
Que fait MutS ?
Elle se fixe sur les paires de bases mésappariées
82
Que fait MutL ?
Elle examine l’ADN pour trouver une coupure. Lorsqu’une coupure est détectée, elle déclenche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement enlève les erreurs
83
où se fait la formation des nucléosomes
derrière la fourche de réplication
84
comment est faite la distribution des tétramère d'histone H3-H4 parentaux
aléatoirement entre les molécules ADN filles et complété par tétramères nouvellement synthétisé
85
VF: au cours phase G1 formation du complexe + hélicase est un complexe inactif
vrai
86
VF: S-CDK débutent réplication de ADN uniquement à la transition G1->S
vrai
87
VF: S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1 ce qui permet de former un complexe actif
vrai

Fondement 1213 (session 1) (17 decks)

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