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Fondement 1213 > 30- cycle cellulaire et réplication ADN > Flashcards

30- cycle cellulaire et réplication ADN Flashcards

1
Q

cycle cellulaire =

A

cycle de division cellulaire

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Q

QSJ:
Je suis une séquence ordonnée d’événements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule se divise en deux

A

cycle cellulaire

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3
Q

VF:
cycle cellulaire intervient chez humain dans 2 situations

A

vrai

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4
Q

nomme les situations pour le cycle cellulaire chez l’humain

A

-pour former un nouvel individu adulte complet (embryogenèse et croissance chez l’enfant)

-pour remplacer les cellules mortes

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5
Q

VF:
moment embryogenèse et croissance de l’enfant le cycle cellulaire intervient

A

vrai

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6
Q

que doit arrivée pour produire 2 cellules filles génétiquement identiques

A

1- ADN(chromosome) est répliqué/dupliqué sans erreur en 2 copies complètes
2- partage chromosome répliqué correctement dans 2 cellules filles chacun reçoit totalité génome
3- cellule se divise en 2 cellules identiques

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7
Q

que définissent les processus de duplication et ségrégation de l’ADN chromosomique

A

2 phase principales du cycle cellulaire

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8
Q

nomme les deux phases principales du cycle cellulaire

A

Phase S (synthèse- duplication réplication)
Phase M (mitose- ségrégation distribution)

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9
Q

quelle est la durée de la phase S

A

10 à 12 h
moitié du cycle cellulaire

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10
Q

durée de la phase M

A

moins d’une heure du cycle cellulaire

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11
Q

quels sont les deux évènements majeurs de la phase M

A

mitose (distribution chromosomes aux pôles)
cytokinèse (division cytoplasmique)

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12
Q

de quoi est composé l’interphase

A

phase S - G1- G2

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13
Q

QSJ:
phase entre réplication et mitose
repos
contrôle du cycle

A

phase G2

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14
Q

les deux phases intermédiaires du cycle cellulaire

A

phase G1 et G2

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15
Q

QSJ:
entre 2 cycle de division
croissance cellule en préparation à la division
point de contrôle du cycle

A

phase G1

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16
Q

autre que phase de repos à quoi servent aussi les phase G1 et G2

A

donne temps à la cellule de contrôler son environnement pour assurer que les conditions sont optimale pour la divisio

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17
Q

qu’arrive si les conditions ne sont pas optimales pour la division

A

cycle retardé entre en phase de latence

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18
Q

phase de latence

A

G0

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19
Q

combien de point de contrôle comprend le cycle cellulaire

A

3 points

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20
Q

G dans le nom des phase de contrôle est pour

A

Gap (espace)

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21
Q

où sont les trois point de contrôle

A

G1
G2/M
transition dans la mitose entre métaphase et anaphase

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22
Q

premier point de contrôle

A

fin phase G1
point initiation , départ, démarrage
point restriction

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23
Q

que permet le premier point de contrôle

A

permet à la cellule de vérifier si les conditions sont optimales avant d’effectuer la réplication dans phase S

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24
Q

second point de contrôle

A

transition G2 et M

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25
Q

que permet le second point de contrôle

A

permet à cellule de vérifier l’environnement mais aussi la qualité du ADN répliqué avant d’entrée en mitose

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26
Q

que permet le troisième point de contrôle entre métaphase et anaphase dans la mitose

A

déclenche l’avancée vers la cytokinèse

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27
Q

Quelles sont les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire ?

A

Les cyclines
Les kinases dépendantes des cyclines (CdK)

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28
Q

Quel est l’élément initiateur qui contrôle les événement du cycle cellulaire ?

A

L’activité des Cdk

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29
Q

Par quoi est régulée l’activité des Cdk ?

A

Par les cyclines avec lesquelles elles forment des complexes

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30
Q

qu’est-ce qui permet d’avoir différent point de contrôle dans le cycle

A

les composant des complexes est différentes

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31
Q

Que permet la cycline G1 ?

A

La coordination du cycle cellulaire

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32
Q

Que permet les cyclines S ?

A

Stimulent la duplication des chromosomes
Contribuent à l’entrée en mitose

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33
Q

cycline G1/S (diapo 8)

A

accumulent à la fin de G1
active Cdks dans phase g! tardive
franchissent point de départ leur niveau baisser en phase S

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34
Q

Cycline M

A

stimulent l’entrée en mitose au point G2/M

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35
Q

diapo 9

A

.

36
Q

par quoi sont activé les CDK

A

par les cycline elles les activent à différent stade du cycle

37
Q

Quel système intervient dans la dégradation des cyclines ?

A

Le complexe ubiquitine/protéasome

38
Q

Hormis par le biais des cyclines, par quoi est régulée l’activité des Cdk ?

A

Par voie enzymatique (phosphorylation)
Par des inhibiteurs de Cdk (se lient aux complexes cycline-cdk)

39
Q

comment les CDK activent les processus du cycle cellulaire

A

phosphorylant de nombreuse protéines différentes

40
Q

Vrai ou faux ? Les CDK mitotiques sont actives jusqu’à la fin de la réplication

A

Faux, elles sont inactives

41
Q

Vrai ou faux ? Les Cdk mitotiques induisent leur propre activation par rétro-action positive

A

Vrai :)

42
Q

VF:
activité de chaque complexe est influencé par mécanisme inhibiteur qui apportent les infos sur environnements externe et interne de la cellule

A

vrai

43
Q

QSJ:
induit l’entrée en mitose chez tous les mammifères

A

CDK miotique

44
Q

VF:
CDK miotique induisent le démontage de l’enveloppe nucléaire

A

vrai

45
Q

VF:
les CDK miotique induisent la séparation des centrosome dupliquée

A

vrai

46
Q

c’est quoi réplication ADN

A

machinerie de réplication élaboré qui permet de répliqué un ADN avec exactitude à la vitesse de 1000 nucléotides par seconde en vue de la division cellulaire

47
Q

Alors que la survie des ____ nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses ____ pour favoriser une capacité __________ la survie des _______ exige une forte _____

A

Espèces
Générations
D’adaptation
Individus
Stabilité génétique

48
Q

quel est le taux de mutation à chaque réplication

A

environ 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotide

49
Q

QSJ:
Modification se produisant dans la séquence d’ADN

A

mutation

50
Q

VF:
mutation permet processus adaptation et sélection naturelle sur long terme mais peut pas permettre que mutation s’accumulent à haut niveau dans cellule

A

vrai
dualité du contrôle du niveau de mutation

51
Q

quels sont les deux types de cellule qui peuvent se diviser

A

germinale
somatique

52
Q

QSJ:
Permet de transmettre un patrimoine génétique stable
transmet infos des parents aux enfants
limiter nbr mutation (stabiliser le génome de l’espèce)

A

cellule germinale

53
Q

QSJ:
constitue corps de l’organisme
limiter nbr mutation limite les cancer

A

cellule somatique

54
Q

ADN double brin sert de ________ pour sa propre ________

A

matrice
réplication

55
Q

brin 5’->3’ matrice pour brin complémentaire

A

3’->5’ et réciproquement

56
Q

Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?

A

Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment

57
Q

Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens _______, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du _______

A

3’ vers 5’
5’ vers 3’

58
Q

QSJ:
Je suis produit et synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’-5’ comme matrice

A

brin précoce

59
Q

VF:
le brin retardé est synthétisé de façon discontinue
brin matrice 3’->5’

A

vrai

60
Q

VF:
brin retardé est synthétisé de façon discontinue

A

vrai

61
Q

Comment se nomment la série de courtes séquences qui constituent le brin retardé ?

A

Fragments d’Okasaki

62
Q

Que nécessite l’ADN polymérase pour se lier à la matrice d’ADN ?

A

Un brin d’amorce (primer)

63
Q

que fait ADN polymérase

A

polymérise et corrige ses erreurs

64
Q

dans quel sens se fait l’appariement

A

5’->3’

65
Q

Quelles sont les deux activités de l’ADN polymérase ?

A

Polymérisation
Exonucléase

66
Q

L’ADN polymérase catalyse l’addition de _____ de son côté _______ sur l’extrémité ______ d’une chaîne de _______

A

Desoxyribonucléotides
5’triphosphate
3’OH
Polynucléotide

67
Q

Quel est le rôle de l’ADN primase ?

A

Former les amorces

68
Q

La synthèse des amorces sur le brin retardé est initiée par ______ qui utilise le brin _____ comme matrice, mais des ____ pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par ______ pour générer les fragments d’Okasaki

A

L’ADN primase
d’ADN
Ribonucléotides (RNA)
L’ADN polymérase

69
Q

rôle ADN polymérase dans synthèse du brin retardé

A

ajoute à la nouvelle amorce ARN pour commencer nouveau fragment Okasaki
et termine le fragment ADN (ferme le trou)

70
Q

QSJ:
élimine amorce ARN

A

enzyme RNAseH

71
Q

QSJ:
uni le nouveau fragment Okasaki au précédent

A

ADN ligase

72
Q

QSJ:
sépare les 2 brins matrices à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde

A

ADN hélicase

73
Q

QSJ;
fixe à ADN simple brin pour le stabilisé car brin ADN seul est très instable

A

protéine SSB

74
Q

QSJ:
maintient ADN polymérase qui a tendance à se décrocher (se qui permet formation des fragments Okasaki)

A

anneau coulissant

75
Q

VF:
dû à sa longueur le brin ADN se surenroule en avant de la fourche suite au déroulement de la double hélice par l’hélicase

A

vrai

76
Q

QSJ:
s’occupe du démêlage des surenroulements de l’ADN (début de la fourche suit au déroulement par ADN hélicase)

A

topoisomérase II

77
Q

VF:
le démêlage des surenroulements nécessite la consommation en ATP

A

vrai

78
Q

décrit le démêlage des surenroulements fait par la topoisomérase II

A

1- reconnait entrelac et s’attache de manière covalente à une des double hélice (cassure brin ADN)
2- change de conformation pour laisser passer autre double hélice dans espace créée par la cassure
3- revient à sa conformation initiale ce qui restaure intégrité de double hélice cassée

79
Q

c’est quoi le rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l’ADN

A

détecte distorsions dans hélice qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaire

80
Q

Nomme les deux protéines qui détectent les distorsions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires

A

MutS
MutL

81
Q

Que fait MutS ?

A

Elle se fixe sur les paires de bases mésappariées

82
Q

Que fait MutL ?

A

Elle examine l’ADN pour trouver une coupure.
Lorsqu’une coupure est détectée, elle déclenche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariement
enlève les erreurs

83
Q

où se fait la formation des nucléosomes

A

derrière la fourche de réplication

84
Q

comment est faite la distribution des tétramère d’histone H3-H4 parentaux

A

aléatoirement entre les molécules ADN filles
et complété par tétramères nouvellement synthétisé

85
Q

VF:
au cours phase G1 formation du complexe + hélicase est un complexe inactif

A

vrai

86
Q

VF:
S-CDK débutent réplication de ADN uniquement à la transition G1->S

A

vrai

87
Q

VF:
S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1 ce qui permet de former un complexe actif

A

vrai

Fondement 1213 (17 decks)

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