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Fondement 1213 > 19- oxydation des lipides et corps cétoniques > Flashcards

19- oxydation des lipides et corps cétoniques Flashcards

1
Q

sous quelle forme sont emmagasiné les acide gras

A

en TAG

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2
Q

où on retrouve les acides gras emmagasinés en TAG

A

dans les adipocytes

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3
Q

QSJ:
principale réserve énergétique du corps

A

TAG

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4
Q

VF:
oxydation des lipides produit beaucoup plus d’énergie que la glycolyse (9 Kcal/g de lipide vs 4 Kcal/g de glucide)

A

vrai

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Q

VF:
hydrolyse des acides gras et glycérol de la molécule TAG est catalysé par 2 enzymes

A

vrai

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6
Q

QSJ:
enzyme qui hydrolyse les acides gras en positions C1 et C3

A

hormone-sensitive lipase (ATGL)

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7
Q

QSJ:
enzyme qui hydrolyse la chaîne d’acide gras restante avec glycérol

A

lipase spécifique au monoacylglycérol

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8
Q

VF:
le glycérol ne peut pas être métabolisé par les adipocyte

A

vrai

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9
Q

où sont envoyé les molécule de glycérol par la circulation sanguine

A

vers le foie

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10
Q

Comment peuvent être utilisées les molécules de glycérol une fois dans le foie ? (3)

A

-Reformer des TAG
-Comme métabolite de la glycolyse
-Comme métabolite de la néoglucogénèse

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11
Q

QSJ:
voie catabolique majeure des acides gras

A

bêta-oxydation

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12
Q

où se produit la bêta-oxydation

A

dans les mitochondries surtout dans muscle squelettique et cardiaque

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13
Q

que fait la bêta-oxydation des acides gras

A

dégrade les acides gras en enlevant des unités de 2 carbones à la fois (former acétyl-CoA)

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14
Q

l’activation des _____ est une réaction __________ de _____

A

AG
dépendante
ATP

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15
Q

QSJ:
enzyme catalyse l’activation des acides gras

A

acyl-CoA synthétase
(diapo 8)

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16
Q

où on retrouve les enzymes de l’activation des acides gras

A

associée à la membrane externe de la mitochondrie donc au cytosol où à lieu la réaction

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17
Q

que permet l’enzyme de l’activation des acides gras

A

ajout d’un acyl-CoA

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18
Q

comment la transport des acides gras dans la mitochondrie est possible

A

Grâce à une navette de carnitine pour les AG à longues chaînes (diapo 9)

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19
Q

2C de la chaine de AG lors bêta-oxydation donne quoi

A

1 acétyl-CoA

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20
Q

comment est généré le FADH2 lors de la bêta oxydation

A

formation d’une double liaison entre C2 alpha et C3 bêta

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21
Q

acide gras saturé a un nombre _____ de C

A

pair

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22
Q

nomme les 4 réactions dans la bêta oxydation des acides gras saturés

A

1- déshydrogénation
2- hydratation
3- oxydation/déshydrogénation
4- thiolyse/clivage
(diapo10)

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23
Q

c’est quoi l’étape d’hydratation

A

bris du double liaison ajout d’une molécule eau
hydratase

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24
Q

QSJ:
étape de la bêta oxydation qui génère NADH,H

A

déshydrogénation

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25
Q

que fait la thiolyse/clivage

A

coupe lien C2 alpha et C3 bêta forme
AG à n-2C et 1 acétyl-CoA

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26
Q

combien de fois faut faire le cycle bêta-oxydation pour réduire toute la chaîne d’un AG à 8C

A

3 fois

27
Q

QSJ:
acide gras à 16C
produit 129 ATP

A

acide palmitique

28
Q

c’est quoi le bilan énergétique du cycle de Krebs

A

12ATP/acétyl-CoA

29
Q

VF:
l’oxydation des acides gras à nombre impair de C est un peu différent de celle des pair

A

vrai

30
Q

comment est l’oxydation des acides gras impair de C

A

même procédé que acides gras pair jusqu’à la dernière molécule de 3C

31
Q

c’est quoi le produit final de la bêta-oxydation pour les acides gras à nombre impair de carbones

A

Propionyl-CoA

32
Q

en quoi est transformé le Propionyl-CoA (diapo14)

A

succinyl-CoA à la suite d’un processus en 3 étapes

33
Q

qu’arrive au succinyl-CoA produit

A

utilisé directement dans cycle acide citrique

34
Q

QSJ:
AG contient une ou plusieurs double liaison dans leur structure

A

acide gras insaturé

35
Q

c’est quoi le problème dans l’oxydation des acides gras insaturés

A

les doubles liaisons mal positionner en cis et l’enzyme ne peut travailler qu’avec des trans

36
Q

c’est quoi l’enzyme qui coupe les doubles liaisons des acides gras insaturés

A

acylCoA déshydrogénase

37
Q

QSJ:
enzyme qui convertit de cis à trans

A

isomérase

38
Q

Comment fonctionnent les isomérases

A

déplacent le H de Cis vers Trans entre le C2 er le C3

39
Q

de quoi dépend l’isomérase

A

NADPH

40
Q

pourquoi l’isomérase dépend de NADPH

A

permet addition H pour supprimer la double liaison
(diapo 16)

41
Q

VF:
Les corps cétoniques sont un carburant alternatif pour les cellules

A

vrai

42
Q

Les _______ des ______ ont la capacité de convertir ______ en corps ________

A

mitochondrie
hépatocyte (foie)
l’acétyl-CoA
cétonique

43
Q

nomme les principaux corps cétoniques (3)

A

-Acétoacétate
-3-hydroxybutyrate
-Acétone

44
Q

VF:
les corps cétoniques sont transportés par le sang vers les tissus périphériques

A

vrai

45
Q

VF:
les corps cétoniques ne sont pas une source importante pour les tissus périphériques

A

faux
ils le sont

46
Q

VF:
les corps cétoniques sont soluble dans milieu aqueux ils ont pas besoin de lipoprotéine

A

vrai

47
Q

où sont utilisés les corps cétoniques

A

muscle squelettique et cardiaque
reins
cerveau

48
Q

quand se produit la synthèse des corps cétoniques

A

Durant un jeûne prolongé

49
Q

qu’arrive suite à la dégradation des TAG par les tissus adipeux

A

acides gras libre vont vers le foie pour y être oxydé

50
Q

lors d’une période de jeûne prolongé qu’arrive à l’oxaloacétate

A

utilisé pour néoglucogenèse
donc pas de cycle krebs

51
Q

VF:
l’oxydation des AG en grande qté induit à leur accumulation en forme d’acétyl-CoA car oxaloacétate sont utilisés dans néoglucogenèse donc pas de cycle de Krebs

A

vrai

52
Q

l’accumulation des acétyl-CoA cause quoi

A

déclenche la cétogenèse

53
Q

cétogenèse

A

production corps cétonique

54
Q

Quelles sont les trois étapes (+ enzymes) de la formation de l’acétoactéate ?

A

1- Condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA (Thiolase)
2- Condensation d’une troisième molécule d’acétyl-CoA
(HMG-CoA synthétase)
3- Dégradation de l’HMG-CoA en acétoacétate et en acétyl-CoA
(HMG-CoA lyase)

55
Q

VF:
la réduction de l’acétoacétate forme un 3-hydroxybutyrate

A

vrai

56
Q

QSJ:
donneur de H dans la formation de 3-hydroxybutyrate

A

NADH

57
Q

qu’est-ce qui permet l’équilibre entre l’acétoacétate et 3-hydroxybutyrate

A

ratio de NAD+/NADH

58
Q

Lors de la cétolyse, quelle enzyme oxyde le 3-hydroxybutyrate en acétoacétate ?

A

Hydroxybutyrate déshydrogénase

59
Q

De quelle molécule l’acétoacétate reçoit-elle son CoA pour former l’acétoacétyl-CoA ?

A

Succinyl-CoA

60
Q

qu’arrive quand les tissu périphériques on besoin de corps cétonqiue comme carburant

A
  • 3-hydroxybutyrate oxydé en acétoacétate par hydroxybutyrate déshydrogénase
  • acétoacétate reçoi CoA par Succinyl-CoA pour former acétoacyl-CoA
  • acétoacyl-CoA converti en 2 molécules acétyl-CoA pour entrer dans cycle de Krebs
    (diapo27)
61
Q

qu’est-ce qu’ont les diabétiques de type 1

A

insuffisance en insuline

62
Q

que cause l’insuffisance en insuline

A

blocage entrée du glucose dans cellule insulino dépendante

63
Q

comment le corps répond au blocage entrée du glucose dans cellule insulino dépendante

A

lipolyse TAG pour fournir énergie cerveau et autre tissu

64
Q

que fait la lipolyse TAG pour fournir énergie cerveau et autre tissu

A

augmente AG libre circulation -> production corps cétonique augmente -> acidocétose= urgence médicale

Fondement 1213 (17 decks)

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