19- oxydation des lipides et corps cétoniques Flashcards

1
Q

sous quelle forme sont emmagasiné les acide gras

A

en TAG

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2
Q

où on retrouve les acides gras emmagasinés en TAG

A

dans les adipocytes

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3
Q

QSJ:
principale réserve énergétique du corps

A

TAG

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4
Q

VF:
oxydation des lipides produit beaucoup plus d’énergie que la glycolyse (9 Kcal/g de lipide vs 4 Kcal/g de glucide)

A

vrai

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5
Q

VF:
hydrolyse des acides gras et glycérol de la molécule TAG est catalysé par 2 enzymes

A

vrai

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6
Q

QSJ:
enzyme qui hydrolyse les acides gras en positions C1 et C3

A

hormone-sensitive lipase (ATGL)

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7
Q

QSJ:
enzyme qui hydrolyse la chaîne d’acide gras restante avec glycérol

A

lipase spécifique au monoacylglycérol

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8
Q

VF:
le glycérol ne peut pas être métabolisé par les adipocyte

A

vrai

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9
Q

où sont envoyé les molécule de glycérol par la circulation sanguine

A

vers le foie

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10
Q

Comment peuvent être utilisées les molécules de glycérol une fois dans le foie ? (3)

A

-Reformer des TAG
-Comme métabolite de la glycolyse
-Comme métabolite de la néoglucogénèse

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11
Q

QSJ:
voie catabolique majeure des acides gras

A

bêta-oxydation

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12
Q

où se produit la bêta-oxydation

A

dans les mitochondries surtout dans muscle squelettique et cardiaque

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13
Q

que fait la bêta-oxydation des acides gras

A

dégrade les acides gras en enlevant des unités de 2 carbones à la fois (former acétyl-CoA)

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14
Q

l’activation des _____ est une réaction __________ de _____

A

AG
dépendante
ATP

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15
Q

QSJ:
enzyme catalyse l’activation des acides gras

A

acyl-CoA synthétase
(diapo 8)

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16
Q

où on retrouve les enzymes de l’activation des acides gras

A

associée à la membrane externe de la mitochondrie donc au cytosol où à lieu la réaction

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17
Q

que permet l’enzyme de l’activation des acides gras

A

ajout d’un acyl-CoA

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18
Q

comment la transport des acides gras dans la mitochondrie est possible

A

Grâce à une navette de carnitine pour les AG à longues chaînes (diapo 9)

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19
Q

2C de la chaine de AG lors bêta-oxydation donne quoi

A

1 acétyl-CoA

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20
Q

comment est généré le FADH2 lors de la bêta oxydation

A

formation d’une double liaison entre C2 alpha et C3 bêta

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21
Q

acide gras saturé a un nombre _____ de C

A

pair

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22
Q

nomme les 4 réactions dans la bêta oxydation des acides gras saturés

A

1- déshydrogénation
2- hydratation
3- oxydation/déshydrogénation
4- thiolyse/clivage
(diapo10)

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23
Q

c’est quoi l’étape d’hydratation

A

bris du double liaison ajout d’une molécule eau
hydratase

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24
Q

QSJ:
étape de la bêta oxydation qui génère NADH,H

A

déshydrogénation

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25
que fait la thiolyse/clivage
coupe lien C2 alpha et C3 bêta forme AG à n-2C et 1 acétyl-CoA
26
combien de fois faut faire le cycle bêta-oxydation pour réduire toute la chaîne d'un AG à 8C
3 fois
27
QSJ: acide gras à 16C produit 129 ATP
acide palmitique
28
c'est quoi le bilan énergétique du cycle de Krebs
12ATP/acétyl-CoA
29
VF: l'oxydation des acides gras à nombre impair de C est un peu différent de celle des pair
vrai
30
comment est l'oxydation des acides gras impair de C
même procédé que acides gras pair jusqu'à la dernière molécule de 3C
31
c'est quoi le produit final de la bêta-oxydation pour les acides gras à nombre impair de carbones
Propionyl-CoA
32
en quoi est transformé le Propionyl-CoA (diapo14)
succinyl-CoA à la suite d'un processus en 3 étapes
33
qu'arrive au succinyl-CoA produit
utilisé directement dans cycle acide citrique
34
QSJ: AG contient une ou plusieurs double liaison dans leur structure
acide gras insaturé
35
c'est quoi le problème dans l'oxydation des acides gras insaturés
les doubles liaisons mal positionner en cis et l'enzyme ne peut travailler qu'avec des trans
36
c'est quoi l'enzyme qui coupe les doubles liaisons des acides gras insaturés
acylCoA déshydrogénase
37
QSJ: enzyme qui convertit de cis à trans
isomérase
38
Comment fonctionnent les isomérases
déplacent le H de Cis vers Trans entre le C2 er le C3
39
de quoi dépend l'isomérase
NADPH
40
pourquoi l'isomérase dépend de NADPH
permet addition H pour supprimer la double liaison (diapo 16)
41
VF: Les corps cétoniques sont un carburant alternatif pour les cellules
vrai
42
Les _______ des ______ ont la capacité de convertir ______ en corps ________
mitochondrie hépatocyte (foie) l'acétyl-CoA cétonique
43
nomme les principaux corps cétoniques (3)
-Acétoacétate -3-hydroxybutyrate -Acétone
44
VF: les corps cétoniques sont transportés par le sang vers les tissus périphériques
vrai
45
VF: les corps cétoniques ne sont pas une source importante pour les tissus périphériques
faux ils le sont
46
VF: les corps cétoniques sont soluble dans milieu aqueux ils ont pas besoin de lipoprotéine
vrai
47
où sont utilisés les corps cétoniques
muscle squelettique et cardiaque reins cerveau
48
quand se produit la synthèse des corps cétoniques
Durant un jeûne prolongé
49
qu'arrive suite à la dégradation des TAG par les tissus adipeux
acides gras libre vont vers le foie pour y être oxydé
50
lors d'une période de jeûne prolongé qu'arrive à l'oxaloacétate
utilisé pour néoglucogenèse donc pas de cycle krebs
51
VF: l'oxydation des AG en grande qté induit à leur accumulation en forme d'acétyl-CoA car oxaloacétate sont utilisés dans néoglucogenèse donc pas de cycle de Krebs
vrai
52
l'accumulation des acétyl-CoA cause quoi
déclenche la cétogenèse
53
cétogenèse
production corps cétonique
54
Quelles sont les trois étapes (+ enzymes) de la formation de l’acétoactéate ?
1- Condensation de 2 molécules d’acétyl-CoA (Thiolase) 2- Condensation d’une troisième molécule d’acétyl-CoA (HMG-CoA synthétase) 3- Dégradation de l’HMG-CoA en acétoacétate et en acétyl-CoA (HMG-CoA lyase)
55
VF: la réduction de l'acétoacétate forme un 3-hydroxybutyrate
vrai
56
QSJ: donneur de H dans la formation de 3-hydroxybutyrate
NADH
57
qu'est-ce qui permet l'équilibre entre l'acétoacétate et 3-hydroxybutyrate
ratio de NAD+/NADH
58
Lors de la cétolyse, quelle enzyme oxyde le 3-hydroxybutyrate en acétoacétate ?
Hydroxybutyrate déshydrogénase
59
De quelle molécule l’acétoacétate reçoit-elle son CoA pour former l’acétoacétyl-CoA ?
Succinyl-CoA
60
qu'arrive quand les tissu périphériques on besoin de corps cétonqiue comme carburant
- 3-hydroxybutyrate oxydé en acétoacétate par hydroxybutyrate déshydrogénase - acétoacétate reçoi CoA par Succinyl-CoA pour former acétoacyl-CoA - acétoacyl-CoA converti en 2 molécules acétyl-CoA pour entrer dans cycle de Krebs (diapo27)
61
qu'est-ce qu'ont les diabétiques de type 1
insuffisance en insuline
62
que cause l'insuffisance en insuline
blocage entrée du glucose dans cellule insulino dépendante
63
comment le corps répond au blocage entrée du glucose dans cellule insulino dépendante
lipolyse TAG pour fournir énergie cerveau et autre tissu
64
que fait la lipolyse TAG pour fournir énergie cerveau et autre tissu
augmente AG libre circulation -> production corps cétonique augmente -> acidocétose= urgence médicale