3. Pédiatrie Flashcards
EST-CE QUE LA DOULEUR PEUT ÊTRE
PROVOQUÉE PAR LES OS
ACCESSOIRES?
Habituellement asymptomatiques
Mais, ils peuvent être impliqués dans divers troubles et devenir source de douleur
tels que les fractures, les dislocations, les changements dégénératifs, l’ostéonécrose, l’arthrose, les lésions ostéochondrales, la nécrose avasculaire et l’irritation ou conflit des tissus mous adjacents.
Que peut-on voir dans la radio
La goutte
Qui suis-je?
Os subtibial
Qui suis-je?
Sesamoïde bipartite
Qui suis-je?
- Os calcanéus secondaire
- Os peronium
- Os vesalium
- Os tibiale externe (accessoire naviculaire)
- Os intercunéiforme
- Os intermétatarseum
V ou F
Quand lorsque l’os accessoire supracalcanéum est présent on voit aussi l’os trigonum
Pas toujours présent
Qu’est-ce que l’index calcanéen
Étudie les travées du calcanéus pour voir la densité osseuse
À quelle stade de l’index calcanéen sommes-nous dans les radio suivantes
G: Pas de perte (petit manque post)
Millieu: 2-3
D: 1-2
plus clair à l’exam!! 3 et moins=ostéopénie
Comment peut-on s’assurer d’avoir de bon cliché radio avec des enfants
Les faire asseoir (semi-charge) et tenir (gants)
Qu’est-ce qu’un centre d’ossification
Quels os sont ossifié dès la naissance
Talus calcanéus (cuboïde)
Quel âge a la patiente?
au moins 1 an puisque l’on voit le cunéiforme lat (moins que 2 ans, on voit pas cunéiforme méd)
Quel âge?
Moins de 3 ans, pcq on ne voit pas le cunéiforme intermédiaire
Quel âge?
Plus de 4 ans, on voit le naviculaire(2-4)
Mais pas plus que 4, pcq les têtes méta ne sont pas développés
Moins que 8, ossification secondaire pas complété (pas de sésamoïdes)
Variantes ou FX
Pas variante anatomique, ossification secondaire (8ans)
8ans à cause des sésamoïdes
Épiphyse est en 2 morceaux À L’AIDE
Non c’est une fente épiphysaire, normal
omg mon enfant a une fx
Fente à la tête des phalanges (variante anatomique normal)
Pk l’épiphyse de mon enfant est wack
Épiphyses en forme de cloche (variante normale)
calcanéum aspect fragmenté et/ou sclérosé
ISH qu’est-ce qui se passe
centres multiples d’ossification
Fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), qu’est-ce que ça donne
Une maladie héréditaire sévèrement invalidante du tissu conjonctif, caractérisée par des malformations congénitales des gros orteils et une ossification hétérotopique progressive formant de l’os qualitativement normal dans des tissus extra-squelettiques
Calcanéus bipartite ou FOP
calcanéus bipartite (post plus gros)
FOP (ant plus gros)
FOP
Qu’est-ce qu’on voit
centres multiples d’ossification au niveau des centres d’ossification secondaires
âge ossification primaire des os du pied
Pseudo épiphyse
hypertrophie distale à la métaphyse (normale)
déviation médiale et rotation en varus, apex de la difformité art interphalangeale distale
Clinodactylie (curly toes)
Soudure entre des orteils
Syndactylie
orteils additionnels
Polydactylie
peut-être préaxiale A ou
Différence Polydactylie pré ou postaxiale
Pré=hallux
Post=5e orteil
Élargissement 1 ou pls orteils
Macrodactylie
Absence un ou pls rayon du pied
Agénésie ou Ectromélie
Agénésie centrale
Ectrodactylie (Lobster claw syndrome)
réduction du métatarsie
Brachymétatarsie
Absence phalange distales/proximale
Brachydactylie
Bandes de tissu amniotique peuvent venir étrangler
Syndrome bande amniotique
(Anahim)
Anahim peut mener à quoi
Cet enfant a perdu ses orteils (Anahim), quel âge a-t-il?
pas encore 8 pcq pas de sésamoïde, pas encore 4 pcq têtes méta pas ossifié
plus que 4 pcq naviculaire
Ostéonécrose VS Ostéochondrose
- Ostéonécrose: os épiphysaires ou non (tous les âges)
- Ostéochondrose: Épiphyses et apophyses seulement (associé à ostéonécrose, traumatisme ou variante de l’ossification) les adultes ont des épiphyses fusionné donc ostéochon=enfant
Que signifie ostéonécrose chez l’enfant
Nécrose avasculaire de la plaque de croissance
Qu’est-ce que maladie Kohler
Symptômes
- Ostéochondrose du naviculaire
- atteinte vascu par microtraumatismes mene à nécrose avasculaire
Oedème, inflammation tibial post, peu dlr à amplitude de mvt
Qui est touché par Kohler
plus garçon
jeune
Qu’arrive t-il au naviculaire dans Kohler
Aplatissement/irreg
Sclérose
Cause de Kohler
Traitement
dernier os à s’ossifier (2-4ans), donc cause pression bloque vx et cause nécrose/dlr
immobiliser: nécrose avasculaire donc prb apport sanguin donc marcher (plus pression) envoie encore moins de sang
Quels sont vos diag
A: Fx
B: normal
C: Kohler
Qu’est-ce qu’on voit
Soit Naviculaire bipartite ou maladie Muller Weiss stade 3
Qu’est-ce que maladie Iselin
Apophysite (ossification secondaire irrité par le tendon du court fibulaire qui tire) de la base du 5e met
Comment différencier apophysite ou apophyse normal
lien clinique
apophyse normal = os vesalium ou pls morceaux (ossification secondaire)
Qui sont les gens plus porté à avoir la maladie de Iselin
G 12ans
F 10ans
Très actif
Traitement: glace, AINS ou orthèse
Qui a Iselin
A: Fx Jones
B: Fx stress (plus linéaire et avancé)
C: Fx alvusion (bas et casse-tête)
D: Iselin (plus latéral)
Qu’est-ce que Freiberg
Ischémie locale tête méta par traumatismes répétés
DAP, dlr pointe pied, dlr marche
Que se passe t-il aux étapes de la classification de Smilie
Maladie Freiberg
Qu’est-ce que la maladie de Sever
Inflammation à l’insertion d’un groupe musculaire suite à une tension répétitive (apophysite), le plus souvent pendant les poussées de croissance
(micro-fx à insertion fibrocartilagineuse)
Pas radio
Dlr Tic-tac-toe sever
Qu’est-ce que maladie de Renauder
Ostéonécrose du sésamoïde (par microtrauma, sport)
Qu’est-ce que l’incidence de Walter-muller-guntz
Qu’est-ce que la maladie de Thiemann
Nécrose avasculaire de la base de l’épiphyse pp
Que voit-on
ostéonécrose cunéiformes
Buschke
Qu’est-ce que Liffert et Arkin
Ostéonécrose épiphyse distale du tibia
Maladie de Blout
Ostéonécrose postéromédial physe prox du tibia
Radio: angle métaphyso-diaphysaire prox du fémur inf à 16deg
Cause de maladie de Blout
Obésité et position varum compresse plaque de croissance médialement
Blout ou Rachitisme, pk
G: rachitisme
D: Blout
pcq rachitisme est généralisé (bilat également)
Qu’est-ce que Osgood-shlatter
Quad tire excessif du quad sur tubérosité tibiale non ossifiée
(dlr sauts, escaliers)
Tx: conservateurs
Qui suis-je?
Quelle est cette maladie
Legg-Calve-Perthes (LCP)
Tx: Ostéotomie de réalignement/aucun
Décrire Infarctus osseux, Ostéonécrose et Ostéochondrose
- Infarctus= partie pas bien vascularisé
- Ostéonécrose= apport sanguin interrompu cause la nécrose de l’os
- Ostéochondrose= altération de la croissance osseuse, principalement chez les enfants et adolescents en pleine croissance (trouble de maturation du cartilage)
Décrire Apophyse Vs Apophysite
- Apophyse= proéminence osseuse qui est ossification secondaire (se soude tardivement)
- Apophysite= condition inflammatoire douloureuse à insertion tendineuse sur proéminences osseuses
Ex d’apophysite: Osgood-Schlatter, Sinding-Larsen-Johanson, Sever, Iselin
Nom des maladies
(bonus: qu’est-ce qu’elles ont en commun?)
Apophysite
Maladie Iselin VS os vesalium
Iselin est parrallèle à l’os
Os vesalium est distinct à l’extrémité
Où sont situé les différentes ostéonécrose/chondrose?
Comment nomme t-on cette maladie
Quelle maladie voit-on?
au 2e met
Mélorhéostose (os cire)
sclérose, raideurs et difformités de longueurs des membres
Quelle maladie voit-on?
Rachitisme (avant 2ans) et Ostéomalacie (après 2ans)
tx: vitD
Quelle maladie voit-on?
Maladie de Trevor ou Dysplasie épiphysaire hémimélique
croissance asym du cartilage de l’épiphyse
Quelle maladie voit-on?
Ostéopétrose (os en marbre)
causé par mauvaise différentiation des ostéoclastes
Quelles sont les 2 maladies à différencier ici?
- G: Melorhéostose (2e met)
- D: Ostéopétrose
Quelle maladie est appelée “os de verre”, est une affection génétique et est caractérisée par fragilité osseuse/faible masse osseuse=fx
Ostéogenèse imparfaite
Quelle autre terme peut-on utilisé pour l’ostéogenèse imparfaite (modérées vs sévères) et comment appel t-on sa classification?
- Modérées: Lobstein
- Sévères Porak et Durante
- Classification de Sillence
tx: h de croissance, biphosphonates (durcir os)
Quelles sont les 4 caractéristiques cliniques principales de l’Ostéogenèse imparfaite
- ostéoporose avec fragilité osseuse anormale
- sclère bleue
- dentinogenèse imparfaite
- Déficience auditive
Quelles sont les 2 maladies que l’on tente de distinguer et cmt s’aider?
G: Ostéogenèse imparfaite (os de verre) avec les os corticaux minces
D: Ostéopétrose (os de marbre) par la sclérose hypercondensant
Quelle maladie voit-on?
Pont épiphysaire longitudinal déformant (PELD)