29 novembre Alzheimer Flashcards
vrai ou faux, il y a un nouveau cas de MA toutes les 6-7 sec dans le monde?
vrai
qu’est ce qui différencie le vieillissement normal de la MA?
normal : de naissance à 30 ans on a 100% des neurones et à partir de 30 ans, on perd des neurones, 4-8% à tous les 10 ans
MA : maladie neurodégénérative qui affecte syst. cholinergique
démence la plus répandue
quel est le lien entre la population qui augmente et l’incidence de MA?
si espérance augmente, la population vieillissante augmente et donc l’incidence de MA augmente aussi car maladie neurodégénérative
que se passe-t-il si nous avions 135 ans?
nous aurions tous la MA car à 110-120 ans on a 60-80% de perte neuronale
donc processus naturel qu’on ne peut ralentir
vrai ou faux, la MA touche principalement les femmes?
vrai, car femmes vivent plus longtemps donc vieillissent plus et donc plus de chances de dev
quels sont les anomalies structurelles qui sont les marqueurs de la MA?
processus intracellulaire : DNF, développement d’écheveaux ou dégénérescence neurofibrillaire
désintégration des micro tubules donc neurone est meh
processus extracellulaire : développement des plaques séniles, neurones rétrécissent ou disparaissent et sont remplacés par des taches denses et irrégulières
perte massive de neurones corticaux et de l’hippocampe
vrai ou faux, il est possible d’émettre un diagnostic définitif de la MA lorsque la personne est vivantes?
faux, définitif à l’autopsie pour voir les anormalités des neurones. on peut faire un diagnostic probables avec des tests symptomatiques: déclin cognitif, atteinte fonctionnelle et absence de toute autre maladie du cerveau
qui est touché par MA?
5% des 65 ans et plus
25% 85 ans et plus
environ 1/2 milion canadiens
les 2/3 des MA sont des femmes
quels sont les sx de MA (7A)?
anosognosie : déni
amnésie : trouble mémoire à court terme au début puis long terme et procédurale
agnosie : pas capable d’identifier les objets ou visage autour d’eux
aphasie : troubles language
apraxie : incapacité à faire les geste, pas de coordination motrice
altération de la perception : mauvaise interprétation des sensations
apathie : absence d’énergie ou d’initiative
quel est la cause de la MA?
facteur de risque génétique
quels sont les facteurs de risque de MA?
vieillissement
histoire familiale / génétique
diabète type 2
faible niveau éducation
stress
obésité
manque AP
quels sont les facteurs protectant de MA?
alimentation : diète méditérannée (40%moisnde risques)
exercice aérobique : 3fps (40%moinsde risques)
vie sociales active
acitivité intellectuelle
protection de la tête
quels sont les 7 stades de l’évolution de MA?
1 : aucun sx
2 : sx légers ans déclin mesurables aux test neuro
3 : sx léger et déclin aux test neuro mais pas d’entrave importantes des AVQ
4 : démence légère (conduire accompagner)
5 : démence modérée (endroits familiers seulement et peut pu choisir ce qu’elle porte
6 : démence sévère (doit être lavée et ne peut être seule)
7 : démence très sévère à terminale (peut pas marcher ou avaler)
comment traiter selon les stades de MA?
changer style de vie pour stade 1 à 3
usage de meds (anti-dep) pour stade 4 à 6
soins palliatifs pour stade 7
à quoi sert l’AP pour la MA?
peut prévenir/ ralentir l’apparition des sx
