27.09. WH Flashcards
Formen der Schizophrenie
- Paranoid Halluzinierende
- desorganisierte
- katatone
- undifferenzierte
Clozapin
Vor und Nachteile
+ kein EPS
+ keine Spätdyskinesien
+ bei therapieresistenten
+ keine Hyperprolaktinämie
- Gewichtszunahme, Müdigkeit, Konfusion
- Leukopenie, Agranuloztose
- BD Abfall, Obstipation, Gefahr für DM
- Senkung Krampfschwelle
Welche Neuroleptika nicht negativ auf Fettstoffwechsel?
Ziprasidon, Aripiprazol
Einteilung Depressionen
- affektive Störungen
- Manische Episoden
- Bipolare Störungen
- Depressive Episoden
- Rezidivierend
- Chronisch
AM Interaktionen von SSRIs?
- mit MAO Hemmern -> Serotonin Syndrom
- Mit L-Tryptophan
- Erhöht Spiegel von Lithium
Lithium UAWs
feinschlägiger Tremor
Polyurie hemmt ADH -> Diabetes Inspidus!!
Polydipsie
Übelkeit
Die unerwünschten Wirkungen klingen jedoch meist mit der Fortsetzung der Behandlung oder nach einer Dosisreduktion wieder ab. Insbesondere in den ersten zwei Jahren der Behandlung ist häufig eine Gewichtszunahme zu beobachten.
Bei langjähriger Behandlung sind Schädigungen der Nieren sowie Schild- und Nebenschilddrüsen möglich.
Trizyklische Antidepressiva (Amitryptilin, Imipramin, Desipramin)
o schneller Wirkungseintritt, lange Erfahrungswerte auch in SS
o geringe therapeutische Breite, anticholinerge UAWs (Mundtrockenheit)
o Kontraindikation mit MAO-Inhibitoren
• SSRI (Sertalin, Citalopram,Fluoxetin, Paroxetin)
o große therapeutische Breite, weniger anticholinerge UAWs, geeignet für Kinder
o CYP-metabolisiert, UAWs vor Wirkung, Suizidgefahr, Potenzstörungen,
Schlafstörungen
SSNRI (Venlafaxin, Duloxetin)
o dualer Wirkmechanismus, nicht CYP-metabolisiert, gut verträglich, Voll-Remission?
o langsamer Wirkungseintritt, UAWs zuerst, Übelkeit, Ängstlichkeit, selten Krämpfe
o weniger sexuelle Dysfunktion
SNDRI (Bupropion)
o leicht stimulierend, Raucherentwöhnung, keine Gewichtszunahme, sex. Dysfunktion
o Krämpfe (Hauptnachteil), Verwirrtheit, Schlaflosigkeit
SNRI (Reboxetin, Maprotilin):
o wie SSRIs nur weniger wirksam, keine Potenzstörungen, geringe akute Toxitität
o Schlaflosigkeit, anticholinerge UAW
• RIMA (Moclobemid)
o zuerst antriebssteigernd -> Suizidgefahr!
o Agitiertheit, orthostatische Hypotension, Übelkeit
Rezeptorantagonisten (Trazodon, Mirtazapin, Mianserin)
o schneller als SSRI?, positiv bei Schlafstörungen (Sedation), geringe Toxizität
o Gewichtszunahme, Krämpfe, Leukopenie, Agranulozytose
o keine sexuelle Dysfunktion
Pflanzliche AD (Johanniskrautextrakt)
o wenige UAWs, keine kardiotocischen UAW, keine Gewichtzunahme
o CYP- 3A4- Induktor à induziert CYP und Effluxtransporter Glykoprotein P
Maßnahmen bei XTC Intoxikation
- Aktivkohle, Acidifizierung des Harns
- Zufuhr von Glucose und elektrolytlösung
- BZD, Beta Blocker, Nifedipin