27.09. WH Flashcards

1
Q

Formen der Schizophrenie

A
  • Paranoid Halluzinierende
  • desorganisierte
  • katatone
  • undifferenzierte
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Q

Clozapin

Vor und Nachteile

A

+ kein EPS
+ keine Spätdyskinesien
+ bei therapieresistenten
+ keine Hyperprolaktinämie

  • Gewichtszunahme, Müdigkeit, Konfusion
  • Leukopenie, Agranuloztose
  • BD Abfall, Obstipation, Gefahr für DM
  • Senkung Krampfschwelle
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3
Q

Welche Neuroleptika nicht negativ auf Fettstoffwechsel?

A

Ziprasidon, Aripiprazol

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4
Q

Einteilung Depressionen

A
  • affektive Störungen
  • Manische Episoden
  • Bipolare Störungen
  • Depressive Episoden
  • Rezidivierend
  • Chronisch
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5
Q

AM Interaktionen von SSRIs?

A
  • mit MAO Hemmern -> Serotonin Syndrom
  • Mit L-Tryptophan
  • Erhöht Spiegel von Lithium
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6
Q

Lithium UAWs

A

feinschlägiger Tremor
Polyurie hemmt ADH -> Diabetes Inspidus!!
Polydipsie
Übelkeit
Die unerwünschten Wirkungen klingen jedoch meist mit der Fortsetzung der Behandlung oder nach einer Dosisreduktion wieder ab. Insbesondere in den ersten zwei Jahren der Behandlung ist häufig eine Gewichtszunahme zu beobachten.

Bei langjähriger Behandlung sind Schädigungen der Nieren sowie Schild- und Nebenschilddrüsen möglich.

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7
Q

Trizyklische Antidepressiva (Amitryptilin, Imipramin, Desipramin)

A

o schneller Wirkungseintritt, lange Erfahrungswerte auch in SS
o geringe therapeutische Breite, anticholinerge UAWs (Mundtrockenheit)
o Kontraindikation mit MAO-Inhibitoren

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8
Q

• SSRI (Sertalin, Citalopram,Fluoxetin, Paroxetin)

A

o große therapeutische Breite, weniger anticholinerge UAWs, geeignet für Kinder
o CYP-metabolisiert, UAWs vor Wirkung, Suizidgefahr, Potenzstörungen,
Schlafstörungen

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9
Q

SSNRI (Venlafaxin, Duloxetin)

A

o dualer Wirkmechanismus, nicht CYP-metabolisiert, gut verträglich, Voll-Remission?
o langsamer Wirkungseintritt, UAWs zuerst, Übelkeit, Ängstlichkeit, selten Krämpfe
o weniger sexuelle Dysfunktion

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10
Q

SNDRI (Bupropion)

A

o leicht stimulierend, Raucherentwöhnung, keine Gewichtszunahme, sex. Dysfunktion
o Krämpfe (Hauptnachteil), Verwirrtheit, Schlaflosigkeit

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11
Q

SNRI (Reboxetin, Maprotilin):

A

o wie SSRIs nur weniger wirksam, keine Potenzstörungen, geringe akute Toxitität
o Schlaflosigkeit, anticholinerge UAW

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12
Q

• RIMA (Moclobemid)

A

o zuerst antriebssteigernd -> Suizidgefahr!

o Agitiertheit, orthostatische Hypotension, Übelkeit

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13
Q

Rezeptorantagonisten (Trazodon, Mirtazapin, Mianserin)

A

o schneller als SSRI?, positiv bei Schlafstörungen (Sedation), geringe Toxizität
o Gewichtszunahme, Krämpfe, Leukopenie, Agranulozytose
o keine sexuelle Dysfunktion

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14
Q

Pflanzliche AD (Johanniskrautextrakt)

A

o wenige UAWs, keine kardiotocischen UAW, keine Gewichtzunahme
o CYP- 3A4- Induktor à induziert CYP und Effluxtransporter Glykoprotein P

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15
Q

Maßnahmen bei XTC Intoxikation

A
  • Aktivkohle, Acidifizierung des Harns
  • Zufuhr von Glucose und elektrolytlösung
  • BZD, Beta Blocker, Nifedipin
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16
Q

THC WK UAW

A

• (delta-9-tetrahydrocannabinol)
• aktiviert CB1-Rezeptor (Cannabinoid-Rezeptor), häufigster GCPR im Gehirn
• Hemmung der Ausschüttung von GLU; GABA; Acetylcholin (Steigerung Dopamin)
• retrograde Messenger
• akut:
o HF-Steigerung, Herzinfarktrisiko,
o orthostatische Hypotension, Durchblutung der Konjunktivitis
o Sedation, Angst, Panikattacken,
• chronisch:
o Toleranz gegen KV-Effekte, Lern-& Gedächtnisstörungen, Verhaltensänderung
o Schizophrenie-Risiko

17
Q

Welche Pharmaka werden bei der Narkoseprämedikation eingesetzt und welche Vorteile
ergeben sich daraus?

A

• Abend vor der OP: Anxiolytika: Diazepam, Flunitrazepam
• Tag der OP: Anxiolytika: Midazolam (kürzere HWZ)
Neuroleptika: Droperidol
Analgetika: Opiate (Pethidin), Fentanyl + Droperidol
Parasympatholytika: Atropin (Senkung der Vagus-Stimulation)
• Optimierung von Wirksamkeit und Verträglichkeit der Narkose für den Patienten, Reduktion
der Dosis des benötigten Narkotikums

18
Q

Nennen Sie die 4 Lappen des Gehirns und ihre primäre Funktion:

A
  • Frontallappen: Denken, Persönlichkeitsmerkmale, Sprache
  • Okzipetallappen: Sehen
  • Temporallappen: Hören, Sprache
  • Parietallappen: Emotionen, Bewegung
19
Q

Uppers (Analeptika):

A

• Amphetamine, Cocain/Crack, Ecstasy XTC
• Sympathomimetische Aktivierung (Kreislauf, Bewusstsein, Organe)
• euphorisierend, aktivierend
• Leitsymptome:
o Tachykardie, Hypertonie, Tremor
o Agitation, Rhythmusstörungen
o Gefäßspasmen, Organinfarkte, Krampfanfälle

20
Q

Halluzinogene:

A

• LSD, Rauschpilze, Nachtschattengewächse, Lachgas, Mescalin, Ketamin, Aga-Kröte
• Unterschiedliche Wirkungen auf die Organfunktion
• echte Halluzinationen
• Leitsymptome:
o Realitätsverlust
o Panikattacken
o Hottortrips, Psychosen

21
Q

Downers (Sedativa):

A
• Cannabis,	Opiate,	GHB,	BZD
• zentrale	Dämpfung	(Bewusstsein,	Kreislauf),	euphorisierend	– sedierend
• Leitsymptome:
o Kreislaufdepression
o Bewusstseinstrübung
o Koma,	Atemstillstand
22
Q

Welche Substanzen können epileptische Anfälle Auslösen

A
Lithium
Theophyllin
Drogen
Entzug von Drogen/Alkohol/Medikamenten
Überdosierung vieler Medis
23
Q

Welche Neuroleptika sind CYP Induktoren?

A

Carbamazepin, Phenytoin, Primodin