2. Pneumatologji dhe Hematologji Flashcards
- Një djale 25 vjeç veren, ndersa po rruhej, shfaqjen e një zmadhimi linfonodal ne nivelin
laterocervikal. Nuk ankon asnjë simptome. Ne egzaminimin objektiv përveç linfonodulit qe ka
pare djali janë prezent edhe linfonoduj te tjere ne te njejtin regjion. Realizohet një biopsi dhe
diagnoza histologjike flet per Morbus Hodgkin, tipi sklerose nodulare. Djali i nenshtrohet një
stadifikimi te thelluar te sëmundjes se tij perfshire edhe një laparotomi dhe nga te gjitha hetimet e kryera rezulton se ka linfonoduj prezente edhe ne nivel te mediastinit, por jo ne abdomen, dhe
shpretka është normale. Cili është stadi i sëmundjes se pacientit?
A) I
B) II
C) IE
D) III
E) IV
B) II
- Kriter kryesor per diagnozen e krizes blastike gjate ecurise se leukozes mieloide kronike
është prezenca e:
A) hiperuricemia
B) blastet ne palcen e kockes mbi 30%
C) reduktimi i numrit te rruazave te kuqe
D) limfoblastoza ne palcen e kockes
E) limfocitoza periferike
B) blastet ne palcen e kockes mbi 30%
- Një pacient diabetic 50 vjeç shtrohet per shkak te shfaqjes se një** krize hipoglicemike. Gjate
ecurise evidentohet një anemi** e shkalles se moderuar me një trombocitoze te lehte [527000/
micron/L]. Hemoglobina e tij është 10 g/dL, MCV [volume korpuskular mesatar] është 76fL,
egzaminimi i lamave te gjakut periferik tregon pranine e rruazave te kuqe te vogla me citoplazem
te zbehte [anulocite]. Përveç kesaj është present një sideremi e ulur dhe** TIBC** [Total Binding Iron
Capacity]** i rritur** dhe një ferritinemi poshte vlerave normale. Cila është procedura me e mirë për
këtë pacient?
A) te kerkohet gjaku okult ne fece dhe te planifikohet per një fibrogastroskopi dhe një
kolonoskopi te plote
B) te pritet 6 muaj dhe te rivleresohet
C) ta nxjerresh nga spitali pa i bërë asgje
D) te fillohet terapia me preparate te hekurit
E) te dergohet tek mjeku kurues qe te vazhdoje me analiza
A) te kerkohet gjaku okult ne fece dhe te planifikohet per një fibrogastroskopi dhe një kolonoskopi te plote
- Ne prani te petekieve dhe te purpurave duhet vleresuar se pari nese është:
A) trombocitopenia
B) mungesa e faktoreve te koagulimit
C) trombocitoza
D) hiperkolesterolemia
E) alterimi i funksionit trobocitar
C) trombocitoza
-
Faktori Hageman është:
A) faktori trombocitar III
B) faktori X
C) faktori XII
D) kalikreina
E) faktori ristocetinik
C) faktori XII
- Trajtimi i perzgjedhur i leukemise mieloide kronike tek moshat e reja është:
A) radioterapia
B) monokimioterapia
C) polikimioterapia
D) transplanti allogjenik i palces se kockes
E) terapia me interferon
D) transplanti allogjenik i palces se kockes
- Një grua 56 vjeç me një histori progresive te karcinomes se ovarit te trajtuar me kimioterapi
disa vite me pare, referon shfaqjen koheve te fundit te **astenise dhe te hemorragjive te vogla ne
nivel te kraheve. Vlerat e hemogrames janë si me poshte: Hemoglobina 9,6g/dL, trombocitet
56000/micronL, leukocitet 2900/micronL. Ne mielograme, e cila paraqitet hipercelulare, janë
present 10% elemente blastike me aspect megaloblastik te prekursoreve eritroide e megakariocite
me anomali berthamore. Egzaminimi citogenetik tregon pranine e një delecioni te krahut te gjate
te kromozomit 7**. Cila është diagnoza me probable për këtë paciente?
A) leukemia limfoblastike akute
B) anemia megaloblastike
C) sindrom mielodisplazik
D) leukemia mieloblastike akute
E) leukemia mieloide kronike
C) sindrom mielodisplazik
- Deformimi si draper i eritrociteve i detyrohet:
A) alterimet cilesore te hemoglobines
B) crregullimet elektrolitike
C) antikorpet
D) alterimet mitokondriale
E) sinteza difektoze sasijore e hemoglobines
A) alterimet cilesore te hemoglobines
Drepanocitoza
-
Diagnoza e leukemise akute mund te vihet vetem ne baze te:
A) biopsies se palces se kockes ose mielogrames
B) egzaminimit te formulas leukocitare
C) biopsise se linfonodulit
D) biopsies splenike
E) hemogrames
A) biopsies se palces se kockes ose mielogrames
- Pacienti me hemolize intravaskulare mund te paraqese te gjitha shenjat klinike dhe
laboratorike te mëposhtme, PËRVEÇ:
A) niveleve te ulta te haptoglobines
B) shtimit te bilirubines indirekte
C) hemoglobinurise e hemosiderurise
D) splenomegalise
E) shtimit te Laktatdehidrogjenazes
D) splenomegalise
- Ne remisionin komplet te leukemise akute numri i blasteve ne palcen e kockes nuk duhet e
te jete me i larte sesa:
A) 30%
B) 20%
C) 5%
D) 40%
E) 50%
C) 5%
- Çfarë është hiatus leucaemicus:
A) mungesa e formave me maturim te ndermjetem ne gjakun periferik
B) një komplikacion i leukemise
C) një vartiant i nendarjeve te leukemive
D) një medikament antiblastik
E) mungesa e formave mature ne palcen e kockes
A) mungesa e formave me maturim te ndermjetem ne gjakun periferik
Pyetje e ngjashme ne specializim
- Te gjithe pacientet me sindrom mielodisplazik paraqesin:
A) sideroblaste unazore
B) një numer blastesh >5%
C) anomali kromozomike jo rastesore
D) displazi ne te gjitha linjat qelizore te palces se kockes
E) transformim ne leukemia acute
D) displazi ne te gjitha linjat qelizore te palces se kockes
- Cila prej anemive te mëposhtme ka mundesi me te medha t’i pergjigjet administrimit te
eritropoietines:
A) anemia sideropenike
B) anemia pernicioze
C) anemia nga insuficienca renale
D) anemia hemolitike autoimmune
E) anemia sideropenike
C) anemia nga insuficienca renale
-
Trupzat Auer gjenden ne menyre karakteristike:
A) ne mieloblastet
B) ne mielocitet
C) ne linfoblastet
D) ne eritroblastet
E) ne linfocitet
A) ne mieloblastet
-
Rritja e IgE serik mund te observohet me shpesh ne:
A) leukemine mieloide kronike
B) anemine hemolitike nga difekti i PK
C) parazitoze
D) favizem
E) saturnizem
C) parazitoze
-
Anemite megaloblastike karakterizohen nga:
A) mikrocitoza e e elementeve te figuruar te gjakut e shoqëruarme deficit te folateve dhe /ose
vitamins B12
B) retikulocitoza
C) mungesa e folateve dhe/ose vitamines B12
D) ikteri
E) megakoloni toksik
C) mungesa e folateve dhe/ose vitamines B12
- Ne anemine nga mungesa e hekurit transferrina është:
A) normale
B) e ulur
C) e rritur
D) pothuajse mungon
E) pa rendesi
C) e rritur
Nderkohe qe rritja e transferines eshte tregues, gjithmone duhet shoqeruar me kapacitetin lidhes te hekurit.
-
Morbus Cooley është:
A) një beta-talasemi
B) një alfa-talasemi
C) një anemi enzimodeficitare
D) një disprotidemi
E) deficit i vitamines B12
A) një beta-talasemi
Pyetje Specializimi
-
Hiperuricemia është e shpeshtë në:
A) hemofili
B) mononukleozen infective
C) leukemine mieloide kronike nen trajtim citoreduktues
D) sindromin Gilbert
E) aplazine medulare
C) leukemine mieloide kronike nen trajtim citoreduktues
- Ne hemofili cilat prej testeve te mëposhtme janë te alteruar:
A) koha e koagulimit
B) koha e hemorragjise
C) koha e protrombines
D) fraxhiliteti kapilar
E) eritrosedimenti
A) koha e koagulimit
- Cila nga situatat e mëposhtme te ben te dyshosh per pranine e një leukocitoze neutrofilike:
A) infeksioni viral
B) parazitoza
C) infeksioni bakterial
D) alergjia
E) asgje patologjike
C) infeksioni bakterial
- Ne egzaminimin objektiv, një pacient me Purpur trombocitopenike idiopatike përveç
petekieve dhe ekimozave mund te prezantoje edhe:
A) një egzaminim fizik normal
B) linfadenomegali
C) hepatomegali
D) splenomegali
E) Temperaturë te larte
A) një egzaminim fizik normal
- Kontrolli i terapise heparinike realizohet me:
A) vleresimin e trombociteve
B) kohen e hemorragjise
C) proven e lakut
D) dozimin e fibrinogjenit
E) kohen e tromboplastines parciale
E) kohen e tromboplastines parciale
-
Biosinteza e hemit nga ana e eritroblasteve ndodh:
A) ne ribosome
B) ne mitokondria
C) ne unazat Cabot
D) ne trupzat Heinz
E) ne nukleolat
B) ne mitokondria
- Ngrenia e batheve mund te provokoje një anemi grave hemolitike ne pacientet te cilet
kanënjë deficit te ciles prej enzimave te mëposhtme:
A) piruvatkinazes [PK]
B) gamma glutamilcistein sintetazes
C) glutation sintetazes
D) glukoze-6-fosfat dehidrogjenazes [G6PDH]
E) laktatdehidrogjenazes
D) glukoze-6-fosfat dehidrogjenazes
-
Hemofilia C vjen si pasoje e mungeses se:
A) faktorit II
B) faktorit V
C) faktorit VIII
D) faktorit XI
E) faktorit IX
D) faktorit XI
- Një pacient 18 vjeç me një hemofili A te lehte [ niveli i faktorit VIII=15%] ediagnostikuar
nga një histori familiare positive por qe nuk ka pasur asnjehere nevoje per trajtim meqenese nuk
ka pasur fenomene hemorragjike, duhet ti nenshtrohet një** interventi dentar** per te hequr
dhemballen e pjekurise. Trajtimi i zgjedhur është:
A) koncentrat i faktorit VIII
B) krioprecipitat
C) plazmee fresket e ngrire
D) desmopressina [DDAVP]
E) asnjë trajtim
A) koncentrat I faktorit VIII
- Te gjitha komplikacionet e mëposhtme mund te gjenden ne një pancitopeni si pasoje e
mosfunksionit te palces se kockes PËRVEÇ:
A) tromboza
B) asthenia, te ndjerit keq ne pergjithesi
C) hemorragjite gingivale
D) sepsis
E) zbehja
A) tromboza
-
Trombocitoza esenciale dhe policitemia vera janë:
A) sindroma mielodisplasike
B) sëmundje sekondare nga inflamacioni kronik
C) aplazi medulare
D) sindroma mieloproliferative kronike
E) shpesh te lidhura me imunodeficiencat
D) sindroma mieloproliferative kronike
-
Antitrupat antifosfolipidike gjenden shpesh gjate:
A) anemise aplastike
B) lupusit eritematoz sitemik
C) tumoreve ovariene
D) tumoreve gastrike
E) leukemise mieloide kronike
B) lupusit eritematoz sitemik
-
Testi i Coombs indirect pozitiv tregon per:
A) reaksion imunologjik tip III
B) pranine e antitrupave antieritrocitare jokomplete ne serum
C) deficit te piruvat kinazes
D) ekspozim progresiv ndaj primaquines
E) reaksion te rende transfuzionine veprim
B) pranine e antitrupave antieritrocitare jokomplete ne serum
- Retikulocitet janë:
A) qeliza te sistemit retikuloendotelial
B) qeliza me system retikuloendoplazmik shumë te zhvilluar
C) eritrocite te reja
D) granulocite te vjeter
E) eritrocite te vjeter
C) eritrocite te reja
-
Kriza retikulocitare verifikohet gjate:
A) anemise hemolitike
B) anemise pernicioze ne trajtim me vitaminen B12
C) policitemise vera nen trajtim me hidroksiure
D) trombozes intravaskulare te diseminuar
E) eritroleukemise
B) anemise pernicioze ne trajtim me vitaminen B12
- Cila prej sëmundjeve te mëposhtme nuk i perket te ashtuquajturave syndrome
mieloproliferative kronike:
A) mielofibroza idiomatike
B) leukemia me qeliza me qime [tricoleukemia]
C) leukemia mieloide kronike
D) policitemia vera
E) trombocitemia esenciale
B) leukemia me qeliza me qime [ tricoleukemia]
- Cila nga situatat e mëposhtme haset ne policitemi:
A) leucopenia
B) hemoviskozimetria normale
C) shtimi i serise se kuqe ne palcen e kockave
D) hypotensioni sitemik
E) poliuria
C) shtimi i serise se kuqe ne palcen e kockave
- Cila nga rezultatet e mëposhtme tregon per një anemi aregjenerative:
A) vellimi korpuskular mesatar [MCV] normal
B) numri i reduktuar i retikulociteve
C) shtimi i shperndaries se gjeresise se ruazave te kuqe [RDW]
D) niveli i ulur i hemoglobines
E) sideremia e rritur
B) numri i reduktuar i retikulociteve
-
Makroglobulinemia Waldentrom është e karakterizuar nga një shtim monoclonal i
A) IgG
B) IgA
C) IgE
D) IgD
E) IgM
E) IgM
-
Rezistenca globulare rritet ne:
A) anemine pernicioze
B) anemine hemolitike
C) sarkoidoze
D) mikrocitoze
E) sferocitozen hereditare
D) mikrocitoze
-
Transplanti palces se kockes indikohet ne:
A) Pancitopenine periferike me palce te pasur
B) aplazine medulare grave dhe ne leukemite akute
C) Anemine pernicioze
D) Anemine sideropenike
E) Leukemine linfoide kronike
B) aplazine medulare grave dhe ne leukemite akute
40.Leukemia lifoide kronike është:
A) një sëmundje me akumulim te limfociteve B poliklonale
B) një sëmundje me një linfopeni te moderuar
C) një sëmundje me akumulim te plazmociteve
D) një sëmundje e karakterizuar nga prania e kromozomit Philadelphia
E) një sëmundje me akumulim te limfociteve B monoklonale
E) një sëmundje me akumulim te limfociteve B monoklonale
- Fillimi i leukemise acute mund te jete i karakterizuar nga:
A) Infeksioni febril rezistent ndaj mjekimit
B) Hipergammaglobulinemia poliklonale
C) prania ne serum e një piku monoclonal
D) Hiperkalcemia
E) Hiperkolesterolemia shumë e larte
A) Infeksioni febril rezistent ndaj mjekimit
- Endokrinopatite e mëposhtme mund të jenë te gjitha shkak direkt i një anemie
aregjenerative, PËRVEÇ:
A) hiperparatiroidizmi
B) hipotiroidizmi
C) hipopituitarizmi
D) diabeti mellitus
E) hipogonadizmi
D) diabeti mellitus
- Ne cilën prej patologjive te mëposhtme verifikohet me shpesh trombocitoza:
A) leukemine limfoblastike acute
B) leukemine mieloblastike acute
C) leukemine mieloide kronike
D) morbus Waldentrom
E) morbus Werlhof
B) leukemine mieloblastike acute
46.Heparina fuqizon veprimin e:
A) Antitrombines III
B) Fibrinogjenit
C) Faktorit VIII
D) Tromboplastines
E) Trombones
A) Antitrombines III
- Prezenca e artritit rheumatoid, splenomegalise, neutropenise është karakteristike gjate:
A) konektivitit miks
B) LES
C) sindromit Goodpasture
D) sëmundjes Chediak-Higashi
E) sindromit Felty
E) sindromit Felty
- Ne organet e mëposhtëme gjenden ne sasi te madhe limfocitet T, PËRVEÇ:
A) Linfonodujve
B) Shpretkes
C) Timusit
D) Gjakut periferik
E) Traktit gastrointestinal
E) Traktit gastrointestinal
- Një pacient me deficit te Glukoze-6fosfat dehidrogjenazes [G-6-PD] duhet te evitoje te
gjitha këto më poshtë, PËRVEÇ:
A) Batheve
B) Chinines
C) Clorochines
D) Cefalotines
E) Sulfamidikeve
D) Cefalotines
- Cila nga pergjijet e mëposhtme NUK SHOQEROHET me një anemi hemolitike me atitrupa
te ngrohte:
A) Linfomat jo hodgkiniane
B) Fenomeni Raynaud
C) Sferocitoza
D) Testi Coombs direct pozitiv
E) Splenomegalie
B) Fenomeni Raynaud
- Cila nga situatat e mëposhtme është ME PAK PROBABEL qe te shoqerohet me një
hipereozinofili?
A) Infeksionet nga stafilokoku aureus
B) Leukemia mieloide kronika
C) Infeksionet parazitare
D) Sindomi hipereozinofilik
E) Astma
A) Infeksionet nga stafilokoku aureus
-
Shizocitet janë elemente te figuruar te gjakut:
A) Hipokromike
B) Me dimensione te medha
C) Te fragmentuar
D) Ne forme rrakete
E) Target
C) Te fragmentuar
-
Sindromi i hiperviskozitetit observohet me shpesh gjate:
A) Anemive hemolitike autoimmune
B) Mielomes multiple
C) Insuficiences respiratore kronike
D) Leukemise limfoblastike acute
E) Hemoglobinopative
D) Leukemise limfoblastike acute
- Cila prej ketyre shenjave dhe simptomave shoqeron me shpesh mielomen multiple:
A) Petekiet
B) Linfadenopatia
C) Rubeosis
D) Splenomegalia
E) Dhimbjet kockore
E) Dhimbjet kockore
- Varianti histologjik me malinj i M. Hodgkin është:
A) Me qeliza te klivuara
B) Me prevalence linfocitare
C) Me deplecion linfocitar
D) Skleroza nodulare
E) Si qiell me yje
C) Me deplecion linfocitar
-
Koha e protrombines influencohet prej:
A) Deficiti i faktorit VII
B) Shtimit te faktorit antiheparinik
C) Uljes se numrit te trombociteve
D) Deficiti i faktorit VIII
E) Deficiti i faktorit IX
A) Deficiti i faktorit VII
-
Zhdukja e nukleolave verehet ne:
A) Mielocitet
B) Promielocitet
C) Mieloblastet
D) Ne metamielocitet
E) Ne granulocitet e pasegmentuar
A) Mielocitet
- Hapi i pare per te diagnostikuar policitemine vera është:
A) Te percaktohet niveli serik i eritropoietines
B) Te percaktohet masa e rruazave te kuqe te gjakut dhe e volumit plazmatik
C) Te behet një ekografi renale
D) Te behet astrupograma
E) Te matet fosfatazaalkaline leukocitare
B) Te percaktohet masa e rruazave te kuqe te gjakut dhe e volumit plazmatik
- Manifestimet klinike te një anemie nga mungesa e vitamins B12 janë te gjitha reversible me
administrimin e vitamines B12, PËRVEÇ:
A) Demet ne palcen e kockes
B) Anemia
C) Neutropenia
D) Trombocitopenia
E) Neuropatia periferike
E) Neuropatia periferike
- Pacienti me hemolize akute mund te paraqese te gjitha të dhënat klinike e laboratorike,
PËRVEÇ:
A) Shtim i MCV me polikromatofili
B) Hiperplazise ne nivel medular
C) Litiazes biliare
D) Hiperbilirubinemia indirekte
E) Shtimi i laktatdehidrogjenazes
C) Litiazes biliare
- Janë shkak i poliglobulise sekondare:
A) Hemofilite
B) Hemorragjia kronike
C) Insuficienca respiratore kronike
D) Leukemia mieloide kronike
E) Policitemia vera
C) Insuficienca respiratore kronike
- Organi madhor hematopoietik ne jeten embrionale është:
A) Palca e kockes hematopoietike
B) Melcia
C) Shpretka
D) Sakusi Vitelin
E) Linfonodujt
D) Sakusi Vitelin
63.Kromozomi Philadelphia [Ph’] është një marker citogenetik ne një prej situatave te
mëposhtme:
A) Eritroleukemia
B) Hairy cell leukemia
C) Leukemia prolinfocitike
D) Kriza blastike me fenotip eritroid ne LMC
E) Leukemia mieloide kronike
E) Leukemia mieloide kronike
-
Deficit i vitamines K evidentohet nga një prej analizave te mëposhtme:
A) Numri i trombociteve
B) Koha e tromboplastines parciale [PTT]
C) Koha e protrombines [PT]
D) Koha e trombines
E) Koha e hemorragjise
C) Koha e protrombines [PT]
- Probabiliteti qe një fëmijë mashkull i një pacienti me hemofili grave te kete hemofili është:
A) 75%
B) 25%
C) 50%
D) 0%
E) 100%
D) 0%
- Gjate periudhes qe pason transplantin allogjenik te palces se kockes, komplikacionet e
mëposhtme i detyrohen gjendjes imunitare te marresit, PËRVEÇ:
A) Infeksionet mykotike
B) Reaksionet e flakjes
C) Graft versus host disease
D) Herpes - Zoster
E) Pneumonia intersticiale
C) Graft versus host disease
- Cila nga situatat e mëposhtme NUK SHOQEROHET me një zgjatje te kohes se
hemorragjise:
A) Hemofilia
B) Trombocitopenia grave
C) Mieloma multiple
D) Uremia
E) Morbus vonWillebrandt
A) Hemofilia
-
Splenomegalia është një hasje frekuente ne diagnose gjate:
A) Mielomes multiple
B) Mykozes fungoide
C) Leukemise mieloide kronike
D) Anemise aplastike
E) Hemofilise 2
C) Leukemise mieloide kronike
- Cila nga situatat e me poshtme i perket sindromeve mieloproliferative kronike?
A) Leukemia me qeliza me qime
B) Leukemia mieloblastike
C) Mielofibroz idiopatike
D) Leukemia plazmocelulare
E) Mieloma multiple
C) Mielofibroz idiopatike
- Probabiliteti qe vajza e një pacienti me hemofili B te jete një bartese e hemofilise është:
A) 0%
B) 25%
C) 100%
D) 75%
E) 50%
C) 100%
-
Eozinofilia mund te haset me shpesh gjate:
A) Leukemise mielomonocitike
B) Mielomes multiple
C) Morbus Hodgkin
D) Leukemise limfoide kronike
E) Agranulocitozes
C) Morbus Hodgkin
-
Sindromi Sezary është:
A) Një linfome me linfocite T
B) Një variant i talasemise
C) Një leukemi linfoide kronike me infiltrim kutan
D) Një difekt congenital i IgG
E) Një variant i leukemise mieloide kronike
C) Një leukemi linfoide kronike me infiltrim kutan
- Nder tumoret primitive te shpretkes, cilet prej tyre janë me te shpeshtët:
A) Fibroma
B) Linfomat
C) Hemangiomat
D) Miomat
E) Linfangiomat
B) Linfomat
- Faktori kryesor qe rregullon aktivitetin eritropoietik është:
A) Veshka
B) Ferritina
C) Oksigjeni
D) Unitete formuese te kolonive eritroide
E) Palca hemopoietike
C) Oksigjeni
- Një situate e një anemie te rende sideropenike mund te shkaktohet nga:
A) Mosmarrje adekuatee folateve
B) Bronkopneumonite recidivante
C) Dietat vegjetariane
D) Menorragjite persistente
E) Hepatopatia alkoolike
D) Menorragjite persistente
- Cila prej ketyre anemive hemolitike është e shkaktuar prej difektit congenital te një enzyme
eritrocitare [G6PDH]:
A) Stomatocitoza
B) Sferocitoza
C) Elipsocitoza
D) Favizmi
E) Hemoglobinuria paroksisitike e te ftohtit
D) Favizmi
- Të gjitha pohimet e mëposhtme në lidhje me insuficiencën respiratore janë të vërteta, me
përjashtim të:
A) raporti ventilim-perfozion paraqitet i ndryshuar në SPOK (sëmundje polmonare obstruktive
kronike) dhe në emfizemën pulmonare
B) hipoksia është gjithmonë e pranishme
C) kapaciteti vital paraqiteti i ulur në insuficiencën respiratore të tipit restriktiv
D) hiperkapnia nuk është gjithmonë e pranishme
E) përqëndrimi alveolar i oksigjenit është më i madh se ai i dioksidit të karbonit
E) përqëndrimi alveolar i oksigjenit është më i madh se ai i dioksidit të karbonit
- Si paraqitet dispnea?
A) gjithmonë në inspiracion
B) gjithmonë në ekspiracion
C) gjithmonë në inspiracion dhe ekspiracion
D) varet nga presioni i gjakut në qarkullimin pulmonar
E) ose në inspiracion ose në ekspiracion
E) ose në inspiracion ose në ekspiracion
-
Vitamina K është e nevojshme per sisntezen e secilit prej faktoreve te me poshtem te
koagulimit, PËRVEÇ se per sintezen e faktorit:
A) II
B) X
C) IX
D) VII
E) V
E) V
-
Cianoza haset në të gjitha situatat e më poshtme me përjashtim të:
A) poliglobulisë
B) embolisë pulmonare
C) metahemoglobinemisë
D) qëndrimit për kohë të zgjatur në lartësi të mëdha mbi nivelin e detit
E) anemise të rënde
E) anemise të rënde
-
Versamenti pleural paraqitet me natyrë hemorragjike në të gjitha situatat e poshtë shënuara
me përjashtim të:
A) embolisë pulmonare
B) karcinomës pulmonare
C) insuficiencës kardiake
D) mezoteliomës
E) karcinomës të gjëndrave mamae
C) insuficiencës kardiake
-
Acidoza respiratore e çekuilibruar, në astrupogramë karakterizohet nga:
A) rritje e Ph, rritje e PaO2, ulje e PaCO2
B) ulje e Ph, rritje e PaCO2
C) ulje e Ph, ulje e PaCO2
D) rritje e Ph, ulje e PaCO2
E) Ph normal, PaCO2 i ulur
A) rritje e Ph, rritje e PaO2, ulje e PaCO2
-
Imunoglobulinat sekretore IgA prodhohen nga:
A) pneumocistet tip 1
B) pneumocistet tip 2
C) qelizat endoteliale
D) qelizat e epitelit bronkial
E) makrofagët alveolar
D) qelizat e epitelit bronkial
- Shkaku kryesor i blokimi të rrugëve ajrore në një pacient i cili ka humbur vetëdijen është:
A) rënia e gjuhës prapa
B) fleksioni i epiglotisit
C) bronkospazma
D) bllokimi nga grumbullimi i pështymës
E) kolabimi i trakesë
A) rënia e gjuhës prapa
- Në insuficiencën respiratore në një pacient obez:
A) alterimi i funksionit mbizotëron gjatë fazës të inspirimit
B) alterimi i funksionit mbizotëron gjatë fazës të ekspirimit
C) të dy fazat e ajrosjes të mushkërive janë të prekura
D) ka ndryshuar shkëmbimi alveolo-kapilar i gazeve
E) rritet vëllimi rezidual
C) të dy fazat e ajrosjes të mushkërive janë të prekura
- Në cilën formë të insuficiensës respiratore rritet gjithmonë PaCO2?
A) në insuficiencën ventilatore të pompës
B) në insuficiencën e shkëmbimit të gazeve në mushkëri
C) në pamjaftueshmërinë e oksigjenit që marrë/transportuar dhe përdorur
D) në asnjë nga këto raste
A) në insuficiencën ventilatore të pompës
- Cila nga këto është shkaku më i shpeshtë i embolisë pulmonare?
A) tromboza e venave sipërfaqësore të gjymtyrëve të poshtme
B) tromboza në atriumin e djathtë
C) tromboza e venave të thella të gjymtyrëve të poshtme
D) endokarditi bakterial
E) embolia gazoze nga vatrat e frakturave
A) tromboza e venave sipërfaqësore të gjymtyrëve të poshtme
- Të gjitha pohimet e më poshtme në lidhje me apnenë obstruktive të gjumit janë të vërteta
me përjashtim të:
A) favorizohen nga përdorimi i pijeve alkolike
B) shoqërohen me periudha të zgjatura hipoksie dhe hiperkapnie
C) shkaktojnë një frenim të sistemit nervor simpatik
D) vihen re në personat që janë shumë obez
E) faringu në këto raste është lehtësisht i kolabueshëm
C) shkaktojnë një frenim të sistemit nervor simpatik
- Cili është shkaku më i shpeshtë i embolisë pulmonare?
A) fibrilacioni atrial
B) endokarditi bakterial
C) abuzimi me substanca narkotike
D) tromboza venoze e thellë e gjymtyrëve të poshtme
E) tromboza e venës cava
D) tromboza venoze e thellë e gjymtyrëve të poshtme
- Cili është trajtimi i zgjedhur në mikrocitomën pulmonare të stadit të IV?
A) kirurgji
B) kemioterapi
C) radioterapi
D) imunoterapi
E) të gjitha përgjigjet janë të vërteta
B) kemioterapi
- Një zgavër pulmonare që vihet re në radiografi mund të jetë shprehje e njërës prej këtyre
patologjive me përjashtim të:
A) tuberkulosi post-primar
B) micetoma
C) pneumonia nga stafilokoku
D) pneumonia nga mycoplazma pneumonie
E) pneumonia nga pneumocistis carinii
D) pneumonia nga mycoplazma pneumonie
- Shkaku më i shpeshtë i atelektazës pulmonare lobare është:
A) infarkti pulmonar
B) pneumonia pneumokoksike
C) pneumonitë virale
D) inhalimi i materialeve ushqimore
E) bronkektazia
B) pneumonia pneumokoksike
- Cili perj barnave përdoret më shpesh në profilaksinë ndaj tuberkulozit?
A) rifampicina
B) izoniazidi
C) etambutoli
D) pirazinamidi
E) streptomicina
B) izoniazidi
- Në riakutizimet e Sëmundjes Pulmonare Obstruktive Kronike, antibiotiku i zgjedhur duhet të
veprojë në mënyrë aktive kundrejt të gjithë këtyre mikroorganizmave me përjashtim të:
A) haemofilus influenzae
B) streptokokut pneumonie
C) stafilokokut aureus
D) moraxella catarrhalis
E) pseudomonas aeruginosa
C) stafilokokut aureus
- Si lexohet testi i tuberkulinës?
A) duke matur sipërfaqen e skuqur
B) duke matur diametrin e skuqjes
C) duke matur diametrin e papulës
D) duke matur sipërfaqen e papulës
E) duke palpuar zonë e ngritur mbi lëkurë
C) duke matur diametrin e papulës
- Cili prej këtyre trajtimeve është në gjendje të rriti mbijetesën në pacientët me SPOK?
A) bronkodilatatorët
B) oksigjenoterapia e zgjatur
C) antikolinergjikët
D) ventilimi mekanik
E) kortikosteroidët
B) oksigjenoterapia e zgjatur
- Cili gjen onkosupresor akuzohet si kryesori në gjenezën e tumorit pulmonar:
A) p47
B) p53
C) RAS
D) Myc
E) Fos
B) p53
- Si përkufizohet empiema pleurale?
A) grumbullim i limfës në hapësirën pleurale
B) grumbullim i koagulave në hapsirën pleurale pas pneumoektomisë
C) grumbullim i materialeve purulente në hapsirën pleurale
D) grumbullim i ajrit dhe gjakut në hapsirën pleurale
E) grumbullim i serumit në hapsirën pleurale
C) grumbullim i materialeve purulente në hapsirën pleurale
- Në bazë të cilave kritere përcaktohet aktiviteti i tuberkulozit pulmonar?
A) klinike
B) radiologjike
C) klinike, radiologjike, mikrobiologjike
D) mikrobiologjike
E) klinike dhe mikrobiologjike
C) klinike, radiologjike, mikrobiologjike
- Ku lokalizohet geni përgjegjës për fibrozën cistike?
A) në kromozomin 5
B) në kromozomin 13
C) në kromozomin 7
D) në kromozomin 11
E) në kromozomin 3
C) në kromozomin 7
-
Kundërindikacion absolut për realizimin e bronkoskopisë janë:
A) kolla
B) rastet kur dyshohet për fistul trakeoezofageale
C) abceset pulmonare të përsëritura
D) gjendja kardiovaskulare e paqëndrueshme dhe aritmia kardiake
E) versamenti pleural
D) gjendja kardiovaskulare e paqëndrueshme dhe aritmia kardiake
- Të gjitha pohimet e më poshtme për limfomën Hodking janë të vërteta me me përjashtim
të:
A) shoqërohet me limfadenopati uni ose bilaterale jo të dhimbshme
B) në disa pacientë sëmundja fillon si një prurit i gjeneralizuar
C) trajtimi dhe prognoza varen nga stadi klinik i sëmundjes
D) temperatura, djersitja dhe humbja mbi 10 % në peshë tregojnë për përkeqësim të prognozës
E) limfoma Hodking paraqitet rezistente vetëm ndaj trajtimit meradioterapi
E) limfoma Hodking paraqitet rezistente vetëm ndaj trajtimit meradioterapi
- Në cilën patologji rruazat e gjakut janë në formën e “tabelës të qitjes”
A) anemi hemolitike autoimune
B) talasemi
C) leuçemia akute
D) limfoma jo Hodking
E) sëmundja Addison
B) talasemi
- Në aneminë nga mungesa e hekurit cili është ekzaminimi i vetëm që na jep një vlerësim të
plotë në lidhje me rezervat e hekurit?
A) MCV
B) hemoglobina
C) hemoglobina korpuskulare mesatare
D) ferritina serike
E) transferina serike
D) ferritina serike