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Embriología > 2. Gametogénesis > Flashcards

2. Gametogénesis Flashcards

0
Q

¿De dónde provienen las células germinales primordiales?

A

Epiblasto

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Q

Los gametos son derivados de ¿qué células?

A

CGP: células germinales primordiales

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Q

¿En qué semana aparecen las células germinales primordiales?

A

2da semana

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3
Q

¿En qué semana son visibles las células germinales primordiales y en qué estructura?

A

3 semana. En la pared del saco vitelino

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4
Q

¿En qué semana llegan las células germinales primordiales desde el saco vitelino hasta las gónadas en desarrollo?

A

5 semana

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5
Q

Proceso mediante el cual las células germinales primordiales sufren una meiosis y se preparan para la fecundación

A

Gametogénesis

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6
Q

Proceso mediante el cual las células germinales primordiales terminan de madurar

A

Citodiferenciación

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7
Q

Son tumores de origen difuso, pueden contener hueso, pelo, músculo, y epitelio intestinal. Se cree que algunas CGP y el epiblasto podrían ser los responsables…

A

Teratomas

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8
Q

¿Qué nombre reciben los genes situados en un mismo cromosoma, que suelen heredarse juntos?

A

Genes ligados

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9
Q

Según el par de cromosomas sexuales, ¿cómo se clasificaría al varón y a la mujer?

A

Varón: heterogamético

Mujer: homogamético

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10
Q

¿Cuál es el nombre que reciben los 22 pares de cromosomas no sexuales?

A

Autosomas

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11
Q

Complete: cada cromosoma está formado por 2 subunidades paralelas llamadas _____________, unidas en una región estrecha llamada ______________.

A

Cromátidas, centrómero

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12
Q

¿Qué otro nombre recibe un centrómero?

A

Constricción primaria

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13
Q

¿En qué fase de la mitosis se hacen visibles todas las cromátidas en el plano ecuatorial, permitiendo ser fotografiadas y estudiadas?

A

Metafase

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14
Q

¿Qué proceso marca el inicio de la anafase?

A

La división del centrómero en cada cromosoma

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15
Q

Estructuras que anclan los cromosomas al uso mitótico

A

Microtúbulos

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16
Q

¿Qué otro nombre recibe el término trisomía?

A

Mosaicismo

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17
Q

¿En cuánto tiempo aproximado se descoagula el eyaculado?

A

En aprox. 1 hora

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18
Q

¿Cómo se llaman las proteínas que mantienen unidas las cromátidas hermanas, y que son el blanco que degrada el APC (complejo promotor de la anafase)?

A

Cohesinas

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19
Q

Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean en parejas. ¿Cómo se le llama a este proceso?

A

Sinapsis

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20
Q

Proceso mediante el cual se da un intercambio de segmentos de cromátidas entre los cromosomas homólogos emparejados

A

Entrecruzamiento

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21
Q

Durante el proceso de separación, los puntos de intercambio quedan temporalmente unidos formando una estructura parecida a una X, llamada:

A

Quiasma

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22
Q

¿Cómo se le llama al proceso que sigue a la telofase?

A

Citocinesis o citodiéresis

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23
Q

¿Por qué se dice que el ADN es semiconservativo?

A

Porque una parte es nueva y otra se preserva

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24
Subfase de la meiosis en donde se observan los cromosomas en forma de hebras
Leptoteno
25
¿Qué se libera durante la ovulación? O bien, ¿qué se ovula?
- Oocito II - Primer cuerpo polar - Sangre - Licor antral - Zona pelúcida - Corona radiata
26
¿Cómo se le llama al diploteno en la mujer?
Dictioteno
27
¿Cómo se les llama a las regiones de apareamiento de los cromosomas sexuales (X-Y)?
Regiones pseudoautosómicas
28
¿En qué subfase de la meiosis se da el apareamiento estrecho punto a punto?
Cigoteno
29
¿Cuál es la subfase más importante de la meiosis, en donde se da un entrecruzamiento y mezcla de los genomas o intercambio del material genético?
Paquiteno
30
Proceso mediante el cual los cromosomas homólogos terminan de separarse
Diacinesis
31
Es la denominación que reciben las anomalías congénitas debidas a un cambio en el número de cromosomas
Anomalías numéricas o mayores
32
Designa cualquier múltiplo exacto de n
Euploidía
33
Se denomina así a la anomalía donde existe un número de cromosomas que no es euploide, usualmente está presente un cromosoma extra
Aneuploidía
34
¿Hasta qué fase de la meiosis llega el 1er corpúsculo polar?
Metafase II
35
Si ocurre una no disyunción durante alguna división mitótica en las fases de desarrollo, se produce ___________, con una población celular con un número anómalo de cromosomas y otras células normales.
Mosaicismo
36
¿Entre qué cromosomas somáticos son usuales las translocaciones desequilibradas entre sus brazos largos, y qué enfermedad produce?
14 y 21. Síndrome de Down
37
Presentan retraso del crecimiento y mental, anomalías craneofaciales, ojos rasgados, epicanto, cara plana, microtia, defectos cardiovasculares, hipotonía, disfunciones tiroideas, macroglosia, cuello corto, braquicefalia, hipogonadismo. pliegue simiesco en manos, microdoncia, clinodactilia.
``` Trisomía 21. Sx de Down Edad de la madre/incidencia 25 años: 1/1000 35 años: 1/100 40 años: 1/30 ```
38
¿Cómo se le llama a las huellas digitales de una persona que tiene Sx de Down?
Dermatoglifos ulnares
39
Proteína integral de membrana concentrada en la sinapsis neuronal, la cual es la causa de la enfermedad de Alzheimer
APP: | Proteína precursora de amiloide
40
Presentan retraso mental, defectos cardíacos, orejas de implantación baja, flexión de los dedos de las manos, micrognatia, anomalías renales, sindactilia y malformaciones óseas. La mayoría se pierden antes de nacer, y 5% vive más de un año
Trisomía 18. Sx de Edwards | Incidencia: 1/5,000
41
Presentan holoprosencefalia, sordera, labio leporino, fisura palatina, defectos oculares como: microftalmos, anoftalmia, coloboma.
Trisomía 13. Sx de Patau | Incidencia: 1/20,000
42
Varones que presentan esterilidad, atrofia testicular, hialinización de túbulos seminíferos, ginecomastia y un corpúsculo de Barr.
Sx de Klinefelter 47, XXY Incidencia: 1/500
43
Única monosomía compatible con la vida. Mujeres en apariencia, presentan disgenesia gonadal, baja estatura, cuello corto y palmado, linfedema de extremidades, malformaciones óseas, pecho ancho, pezones muy separados (telotelia), higroma quístico
Sx de Turner | 45, X
44
Niñas que padecen problemas de lenguaje, y baja autoestima. | Con la presencia de dos corpúsculos de Barr.
Sx de triple X | 47, XXX
45
Así se le llama a las anomalías congénitas que afectan a uno o más cromosomas debido a la rotura de los mismos
Anomalías estructurales o menores
46
Se caracteriza por una deleción del brazo corto del cromosoma 5. Presentan microcefalia, retraso mental y enfermedades cardíacas
Sx de Cri du chat o síndrome del maullido de gato.
47
Una microdeleción en el cromosoma materno puede provocar ésta enfermedad caracterizada por retraso mental e incapacidad para hablar. Estos pacientes son propensos a una risa prolongada e inapropiada
Sx de Angelman
48
Si existe una deleción en el cromosoma paterno, se produce ésta enfermedad caracterizada por hipotonía, obesidad, retraso mental, hipogonadismo y criptorquidia.
Sx de Prader-Willi
49
Enfermedad caracterizada por retraso en el desarrollo, convulsiones, licencefalia, anomalías cardiacas y faciales debido a una deleción en 17p13.
Sx de Miller-Dieker
50
Enfermedad caracterizada por defectos palatinos, malformaciones cardiacas conotruncales, retraso del lenguaje y problemas de aprendizaje debido a una deleción en 22p11.
Sx de Shprintzen (Sx. Velocardiofacial)
51
Enfermedad caracterizada por retraso mental, orejas grandes, mandíbula prominente e iris de color azul pálido. Es la segunda causa de retraso mental después de Sx. De Down.
Sx del cromosoma X frágil | Incidencia: 1/5,000
52
Tipo de tinción con la que se pueden observar los cromosomas
Tinción de Giemsa
53
Técnica molecular del estudio del ADN, en donde se usan sondas de ADN específicas para identificar ploidías de algunos cromosomas seleccionados
Flourescent In Situ Hybridization (Hibridación in situ con fluorescencia)
54
Es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros
Ovogénesis
55
Los ovogonios, derivados de las CGP, cuando llegan a la gónada, comienzan a rodearse por una capa de células epiteliales planas. ¿Qué nombre reciben éstas células planas?
Células foliculares. | Se originan del epitelio celómico que recubre el ovario
56
A los ovogonios que detienen su división celular en el diploteno, ¿cómo se les llama?
Ovocitos primarios
57
¿Cuál es el proceso por el que comienzan a degenerar y morir los ovocitos primarios y ovogonios?
Atresia
58
El conjunto formado por un ovocito primario y las células epiteliales planas que le rodean, ¿cómo se conoce?
Folículo primordial
59
¿Cuál es el inhibidor de la meiosis, que provoca que los ovocitos detengan su división en el dictioteno?
IMO | Inhibidor de la maduración del ovocito
60
¿Quiénes son las productoras y liberadoras del IMO?
Las células foliculares
61
¿Cómo se le llama al espacio en donde los folículos primordiales acumulan líquido, pasando así a la fase vesicular?
Antro | Fase antral o vesicular
62
¿Cómo se le llama al folículo primordial maduro, justo antes de ser liberado?
Folículo de De Graaf
63
El ovocito primario empieza a crecer, las células foliculares pasan de planas a cúbicas y proliferan para generar un epitelio de células granulosas, ¿cómo se conoce a ésta unidad?
Folículo primario
64
¿Quiénes segregan una capa de glucoproteínas para formar la zona pelúcida?
Las células granulosas y el ovocito
65
¿Qué estructura separa las células granulosas del tejido conjuntivo circundante del ovario?
Teca folicular
66
Las células de la teca folicular se estructuran en dos capas: una secretora y una fibrosa. ¿Qué nombre reciben? ¿Cuál es la interna y cuál es la externa?
Teca interna-secretora | Teca externa-cápsula fibrosa
67
Conforme avanza el desarrollo, aparecen espacios llenos de líquido entre las células granulosas, la coalesencia de estos espacios forma el antro y ahora el folículo recibe el nombre de...
Folículo secundario o vesicular
68
¿Qué forman las células granulosas que rodean al ovocito, que se mantienen intactas?
Cúmulo oóforo | Cúmulo oophorus
69
¿Qué hormona induce la fase de crecimiento preovulatoria?
LH
70
¿En qué fases se divide la espermatogénesis?
Dos fases: - Meiosis - Espermiogénesis o Espermitoteliosis
71
En el varón, las células que derivan del epitelio celómico se convierten en las futuras células de sostén, ¿cómo se llaman?
Células sustentaculares o de Sertoli
72
¿Cuántos tipos de espermatogonias hay? Menciónelas.
Espermatogonias tipo A (producen población clonal) | Espermatogonias tipo B (se dividen a espermatocitos primarios)
73
¿Cuándo se forman los espermatocitos secundarios?
Cuando los espermatocitos primarios completan la meiosis I. Aprox 22 días después de entrar en profase I.
74
¿Qué célula sostiene y protege a las células germinales, participa en su nutrición y les ayuda a liberar los espermatozoides maduros?
Célula de Sertoli
75
Cuando los espermatocitos secundarios pasan por la meiosis II, ¿qué células producen?
Espermátidas
76
El ovocito tiene un receptor en su membrana para reconocer una proteína del acrosoma del esperma, ¿cuál es el nombre común de éste receptor y su proteína?
Ligando y Receptor: ZP3
77
¿Qué hormona regula la espermatogénesis, y cómo?
LH, uniéndose a receptores de las células de Leydig, que producen testosterona, la cual estimula a las de Sertoli, promoviendo la espermatogénesis
78
Hormona que estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular
FSH
79
Estructura que cubre la mitad de la superficie nuclear del esperma, contiene enzimas que ayudan a penetrar el óvulo y las capas que lo rodean durante la fecundación
Acrosoma
80
Tiempo aproximado en el que un espermatogonio se convierte en espermatozoide maduro
64-74 días

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