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Embriología > 2. Gametogénesis > Flashcards

2. Gametogénesis Flashcards

0
Q

¿De dónde provienen las células germinales primordiales?

A

Epiblasto

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Q

Los gametos son derivados de ¿qué células?

A

CGP: células germinales primordiales

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2
Q

¿En qué semana aparecen las células germinales primordiales?

A

2da semana

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3
Q

¿En qué semana son visibles las células germinales primordiales y en qué estructura?

A

3 semana. En la pared del saco vitelino

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4
Q

¿En qué semana llegan las células germinales primordiales desde el saco vitelino hasta las gónadas en desarrollo?

A

5 semana

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5
Q

Proceso mediante el cual las células germinales primordiales sufren una meiosis y se preparan para la fecundación

A

Gametogénesis

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6
Q

Proceso mediante el cual las células germinales primordiales terminan de madurar

A

Citodiferenciación

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7
Q

Son tumores de origen difuso, pueden contener hueso, pelo, músculo, y epitelio intestinal. Se cree que algunas CGP y el epiblasto podrían ser los responsables…

A

Teratomas

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8
Q

¿Qué nombre reciben los genes situados en un mismo cromosoma, que suelen heredarse juntos?

A

Genes ligados

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9
Q

Según el par de cromosomas sexuales, ¿cómo se clasificaría al varón y a la mujer?

A

Varón: heterogamético

Mujer: homogamético

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10
Q

¿Cuál es el nombre que reciben los 22 pares de cromosomas no sexuales?

A

Autosomas

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11
Q

Complete: cada cromosoma está formado por 2 subunidades paralelas llamadas _____________, unidas en una región estrecha llamada ______________.

A

Cromátidas, centrómero

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12
Q

¿Qué otro nombre recibe un centrómero?

A

Constricción primaria

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13
Q

¿En qué fase de la mitosis se hacen visibles todas las cromátidas en el plano ecuatorial, permitiendo ser fotografiadas y estudiadas?

A

Metafase

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14
Q

¿Qué proceso marca el inicio de la anafase?

A

La división del centrómero en cada cromosoma

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15
Q

Estructuras que anclan los cromosomas al uso mitótico

A

Microtúbulos

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16
Q

¿Qué otro nombre recibe el término trisomía?

A

Mosaicismo

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17
Q

¿En cuánto tiempo aproximado se descoagula el eyaculado?

A

En aprox. 1 hora

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18
Q

¿Cómo se llaman las proteínas que mantienen unidas las cromátidas hermanas, y que son el blanco que degrada el APC (complejo promotor de la anafase)?

A

Cohesinas

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19
Q

Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean en parejas. ¿Cómo se le llama a este proceso?

A

Sinapsis

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20
Q

Proceso mediante el cual se da un intercambio de segmentos de cromátidas entre los cromosomas homólogos emparejados

A

Entrecruzamiento

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21
Q

Durante el proceso de separación, los puntos de intercambio quedan temporalmente unidos formando una estructura parecida a una X, llamada:

A

Quiasma

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22
Q

¿Cómo se le llama al proceso que sigue a la telofase?

A

Citocinesis o citodiéresis

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23
Q

¿Por qué se dice que el ADN es semiconservativo?

A

Porque una parte es nueva y otra se preserva

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24
Q

Subfase de la meiosis en donde se observan los cromosomas en forma de hebras

A

Leptoteno

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25
Q

¿Qué se libera durante la ovulación? O bien, ¿qué se ovula?

A
  • Oocito II
  • Primer cuerpo polar
  • Sangre
  • Licor antral
  • Zona pelúcida
  • Corona radiata
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26
Q

¿Cómo se le llama al diploteno en la mujer?

A

Dictioteno

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27
Q

¿Cómo se les llama a las regiones de apareamiento de los cromosomas sexuales (X-Y)?

A

Regiones pseudoautosómicas

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28
Q

¿En qué subfase de la meiosis se da el apareamiento estrecho punto a punto?

A

Cigoteno

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29
Q

¿Cuál es la subfase más importante de la meiosis, en donde se da un entrecruzamiento y mezcla de los genomas o intercambio del material genético?

A

Paquiteno

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30
Q

Proceso mediante el cual los cromosomas homólogos terminan de separarse

A

Diacinesis

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31
Q

Es la denominación que reciben las anomalías congénitas debidas a un cambio en el número de cromosomas

A

Anomalías numéricas o mayores

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32
Q

Designa cualquier múltiplo exacto de n

A

Euploidía

33
Q

Se denomina así a la anomalía donde existe un número de cromosomas que no es euploide, usualmente está presente un cromosoma extra

A

Aneuploidía

34
Q

¿Hasta qué fase de la meiosis llega el 1er corpúsculo polar?

A

Metafase II

35
Q

Si ocurre una no disyunción durante alguna división mitótica en las fases de desarrollo, se produce ___________, con una población celular con un número anómalo de cromosomas y otras células normales.

A

Mosaicismo

36
Q

¿Entre qué cromosomas somáticos son usuales las translocaciones desequilibradas entre sus brazos largos, y qué enfermedad produce?

A

14 y 21. Síndrome de Down

37
Q

Presentan retraso del crecimiento y mental, anomalías craneofaciales, ojos rasgados, epicanto, cara plana, microtia, defectos cardiovasculares, hipotonía, disfunciones tiroideas, macroglosia, cuello corto, braquicefalia, hipogonadismo. pliegue simiesco en manos, microdoncia, clinodactilia.

A 
Trisomía 21. Sx de Down
Edad de la madre/incidencia
25 años: 1/1000
35 años: 1/100
40 años: 1/30
38
Q

¿Cómo se le llama a las huellas digitales de una persona que tiene Sx de Down?

A

Dermatoglifos ulnares

39
Q

Proteína integral de membrana concentrada en la sinapsis neuronal, la cual es la causa de la enfermedad de Alzheimer

A

APP:

Proteína precursora de amiloide

40
Q

Presentan retraso mental, defectos cardíacos, orejas de implantación baja, flexión de los dedos de las manos, micrognatia, anomalías renales, sindactilia y malformaciones óseas. La mayoría se pierden antes de nacer, y 5% vive más de un año

A

Trisomía 18. Sx de Edwards

Incidencia: 1/5,000

41
Q

Presentan holoprosencefalia, sordera, labio leporino, fisura palatina, defectos oculares como: microftalmos, anoftalmia, coloboma.

A

Trisomía 13. Sx de Patau

Incidencia: 1/20,000

42
Q

Varones que presentan esterilidad, atrofia testicular, hialinización de túbulos seminíferos, ginecomastia y un corpúsculo de Barr.

A

Sx de Klinefelter
47, XXY
Incidencia: 1/500

43
Q

Única monosomía compatible con la vida.
Mujeres en apariencia, presentan disgenesia gonadal, baja estatura, cuello corto y palmado, linfedema de extremidades, malformaciones óseas, pecho ancho, pezones muy separados (telotelia), higroma quístico

A

Sx de Turner

45, X

44
Q

Niñas que padecen problemas de lenguaje, y baja autoestima.

Con la presencia de dos corpúsculos de Barr.

A

Sx de triple X

47, XXX

45
Q

Así se le llama a las anomalías congénitas que afectan a uno o más cromosomas debido a la rotura de los mismos

A

Anomalías estructurales o menores

46
Q

Se caracteriza por una deleción del brazo corto del cromosoma 5.
Presentan microcefalia, retraso mental y enfermedades cardíacas

A

Sx de Cri du chat o síndrome del maullido de gato.

47
Q

Una microdeleción en el cromosoma materno puede provocar ésta enfermedad caracterizada por retraso mental e incapacidad para hablar.
Estos pacientes son propensos a una risa prolongada e inapropiada

A

Sx de Angelman

48
Q

Si existe una deleción en el cromosoma paterno, se produce ésta enfermedad caracterizada por hipotonía, obesidad, retraso mental, hipogonadismo y criptorquidia.

A

Sx de Prader-Willi

49
Q

Enfermedad caracterizada por retraso en el desarrollo, convulsiones, licencefalia, anomalías cardiacas y faciales debido a una deleción en 17p13.

A

Sx de Miller-Dieker

50
Q

Enfermedad caracterizada por defectos palatinos, malformaciones cardiacas conotruncales, retraso del lenguaje y problemas de aprendizaje debido a una deleción en 22p11.

A

Sx de Shprintzen (Sx. Velocardiofacial)

51
Q

Enfermedad caracterizada por retraso mental, orejas grandes, mandíbula prominente e iris de color azul pálido. Es la segunda causa de retraso mental después de Sx. De Down.

A

Sx del cromosoma X frágil

Incidencia: 1/5,000

52
Q

Tipo de tinción con la que se pueden observar los cromosomas

A

Tinción de Giemsa

53
Q

Técnica molecular del estudio del ADN, en donde se usan sondas de ADN específicas para identificar ploidías de algunos cromosomas seleccionados

A

Flourescent
In
Situ
Hybridization

(Hibridación in situ con fluorescencia)

54
Q

Es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros

A

Ovogénesis

55
Q

Los ovogonios, derivados de las CGP, cuando llegan a la gónada, comienzan a rodearse por una capa de células epiteliales planas. ¿Qué nombre reciben éstas células planas?

A

Células foliculares.

Se originan del epitelio celómico que recubre el ovario

56
Q

A los ovogonios que detienen su división celular en el diploteno, ¿cómo se les llama?

A

Ovocitos primarios

57
Q

¿Cuál es el proceso por el que comienzan a degenerar y morir los ovocitos primarios y ovogonios?

A

Atresia

58
Q

El conjunto formado por un ovocito primario y las células epiteliales planas que le rodean, ¿cómo se conoce?

A

Folículo primordial

59
Q

¿Cuál es el inhibidor de la meiosis, que provoca que los ovocitos detengan su división en el dictioteno?

A

IMO

Inhibidor de la maduración del ovocito

60
Q

¿Quiénes son las productoras y liberadoras del IMO?

A

Las células foliculares

61
Q

¿Cómo se le llama al espacio en donde los folículos primordiales acumulan líquido, pasando así a la fase vesicular?

A

Antro

Fase antral o vesicular

62
Q

¿Cómo se le llama al folículo primordial maduro, justo antes de ser liberado?

A

Folículo de De Graaf

63
Q

El ovocito primario empieza a crecer, las células foliculares pasan de planas a cúbicas y proliferan para generar un epitelio de células granulosas, ¿cómo se conoce a ésta unidad?

A

Folículo primario

64
Q

¿Quiénes segregan una capa de glucoproteínas para formar la zona pelúcida?

A

Las células granulosas y el ovocito

65
Q

¿Qué estructura separa las células granulosas del tejido conjuntivo circundante del ovario?

A

Teca folicular

66
Q

Las células de la teca folicular se estructuran en dos capas: una secretora y una fibrosa. ¿Qué nombre reciben? ¿Cuál es la interna y cuál es la externa?

A

Teca interna-secretora

Teca externa-cápsula fibrosa

67
Q

Conforme avanza el desarrollo, aparecen espacios llenos de líquido entre las células granulosas, la coalesencia de estos espacios forma el antro y ahora el folículo recibe el nombre de…

A

Folículo secundario o vesicular

68
Q

¿Qué forman las células granulosas que rodean al ovocito, que se mantienen intactas?

A

Cúmulo oóforo

Cúmulo oophorus

69
Q

¿Qué hormona induce la fase de crecimiento preovulatoria?

A

LH

70
Q

¿En qué fases se divide la espermatogénesis?

A

Dos fases:

  • Meiosis
  • Espermiogénesis o Espermitoteliosis
71
Q

En el varón, las células que derivan del epitelio celómico se convierten en las futuras células de sostén, ¿cómo se llaman?

A

Células sustentaculares o de Sertoli

72
Q

¿Cuántos tipos de espermatogonias hay? Menciónelas.

A

Espermatogonias tipo A (producen población clonal)

Espermatogonias tipo B (se dividen a espermatocitos primarios)

73
Q

¿Cuándo se forman los espermatocitos secundarios?

A

Cuando los espermatocitos primarios completan la meiosis I. Aprox 22 días después de entrar en profase I.

74
Q

¿Qué célula sostiene y protege a las células germinales, participa en su nutrición y les ayuda a liberar los espermatozoides maduros?

A

Célula de Sertoli

75
Q

Cuando los espermatocitos secundarios pasan por la meiosis II, ¿qué células producen?

A

Espermátidas

76
Q

El ovocito tiene un receptor en su membrana para reconocer una proteína del acrosoma del esperma, ¿cuál es el nombre común de éste receptor y su proteína?

A

Ligando y Receptor: ZP3

77
Q

¿Qué hormona regula la espermatogénesis, y cómo?

A

LH, uniéndose a receptores de las células de Leydig, que producen testosterona, la cual estimula a las de Sertoli, promoviendo la espermatogénesis

78
Q

Hormona que estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular

A

FSH

79
Q

Estructura que cubre la mitad de la superficie nuclear del esperma, contiene enzimas que ayudan a penetrar el óvulo y las capas que lo rodean durante la fecundación

A

Acrosoma

80
Q

Tiempo aproximado en el que un espermatogonio se convierte en espermatozoide maduro

A

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