2. Gametogénesis Flashcards
¿De dónde provienen las células germinales primordiales?
Epiblasto
Los gametos son derivados de ¿qué células?
CGP: células germinales primordiales
¿En qué semana aparecen las células germinales primordiales?
2da semana
¿En qué semana son visibles las células germinales primordiales y en qué estructura?
3 semana. En la pared del saco vitelino
¿En qué semana llegan las células germinales primordiales desde el saco vitelino hasta las gónadas en desarrollo?
5 semana
Proceso mediante el cual las células germinales primordiales sufren una meiosis y se preparan para la fecundación
Gametogénesis
Proceso mediante el cual las células germinales primordiales terminan de madurar
Citodiferenciación
Son tumores de origen difuso, pueden contener hueso, pelo, músculo, y epitelio intestinal. Se cree que algunas CGP y el epiblasto podrían ser los responsables…
Teratomas
¿Qué nombre reciben los genes situados en un mismo cromosoma, que suelen heredarse juntos?
Genes ligados
Según el par de cromosomas sexuales, ¿cómo se clasificaría al varón y a la mujer?
Varón: heterogamético
Mujer: homogamético
¿Cuál es el nombre que reciben los 22 pares de cromosomas no sexuales?
Autosomas
Complete: cada cromosoma está formado por 2 subunidades paralelas llamadas _____________, unidas en una región estrecha llamada ______________.
Cromátidas, centrómero
¿Qué otro nombre recibe un centrómero?
Constricción primaria
¿En qué fase de la mitosis se hacen visibles todas las cromátidas en el plano ecuatorial, permitiendo ser fotografiadas y estudiadas?
Metafase
¿Qué proceso marca el inicio de la anafase?
La división del centrómero en cada cromosoma
Estructuras que anclan los cromosomas al uso mitótico
Microtúbulos
¿Qué otro nombre recibe el término trisomía?
Mosaicismo
¿En cuánto tiempo aproximado se descoagula el eyaculado?
En aprox. 1 hora
¿Cómo se llaman las proteínas que mantienen unidas las cromátidas hermanas, y que son el blanco que degrada el APC (complejo promotor de la anafase)?
Cohesinas
Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean en parejas. ¿Cómo se le llama a este proceso?
Sinapsis
Proceso mediante el cual se da un intercambio de segmentos de cromátidas entre los cromosomas homólogos emparejados
Entrecruzamiento
Durante el proceso de separación, los puntos de intercambio quedan temporalmente unidos formando una estructura parecida a una X, llamada:
Quiasma
¿Cómo se le llama al proceso que sigue a la telofase?
Citocinesis o citodiéresis
¿Por qué se dice que el ADN es semiconservativo?
Porque una parte es nueva y otra se preserva
Subfase de la meiosis en donde se observan los cromosomas en forma de hebras
Leptoteno
¿Qué se libera durante la ovulación? O bien, ¿qué se ovula?
- Oocito II
- Primer cuerpo polar
- Sangre
- Licor antral
- Zona pelúcida
- Corona radiata
¿Cómo se le llama al diploteno en la mujer?
Dictioteno
¿Cómo se les llama a las regiones de apareamiento de los cromosomas sexuales (X-Y)?
Regiones pseudoautosómicas
¿En qué subfase de la meiosis se da el apareamiento estrecho punto a punto?
Cigoteno
¿Cuál es la subfase más importante de la meiosis, en donde se da un entrecruzamiento y mezcla de los genomas o intercambio del material genético?
Paquiteno
Proceso mediante el cual los cromosomas homólogos terminan de separarse
Diacinesis
Es la denominación que reciben las anomalías congénitas debidas a un cambio en el número de cromosomas
Anomalías numéricas o mayores
Designa cualquier múltiplo exacto de n
Euploidía
Se denomina así a la anomalía donde existe un número de cromosomas que no es euploide, usualmente está presente un cromosoma extra
Aneuploidía
¿Hasta qué fase de la meiosis llega el 1er corpúsculo polar?
Metafase II
Si ocurre una no disyunción durante alguna división mitótica en las fases de desarrollo, se produce ___________, con una población celular con un número anómalo de cromosomas y otras células normales.
Mosaicismo
¿Entre qué cromosomas somáticos son usuales las translocaciones desequilibradas entre sus brazos largos, y qué enfermedad produce?
14 y 21. Síndrome de Down
Presentan retraso del crecimiento y mental, anomalías craneofaciales, ojos rasgados, epicanto, cara plana, microtia, defectos cardiovasculares, hipotonía, disfunciones tiroideas, macroglosia, cuello corto, braquicefalia, hipogonadismo. pliegue simiesco en manos, microdoncia, clinodactilia.
Trisomía 21. Sx de Down Edad de la madre/incidencia 25 años: 1/1000 35 años: 1/100 40 años: 1/30
¿Cómo se le llama a las huellas digitales de una persona que tiene Sx de Down?
Dermatoglifos ulnares
Proteína integral de membrana concentrada en la sinapsis neuronal, la cual es la causa de la enfermedad de Alzheimer
APP:
Proteína precursora de amiloide
Presentan retraso mental, defectos cardíacos, orejas de implantación baja, flexión de los dedos de las manos, micrognatia, anomalías renales, sindactilia y malformaciones óseas. La mayoría se pierden antes de nacer, y 5% vive más de un año
Trisomía 18. Sx de Edwards
Incidencia: 1/5,000
Presentan holoprosencefalia, sordera, labio leporino, fisura palatina, defectos oculares como: microftalmos, anoftalmia, coloboma.
Trisomía 13. Sx de Patau
Incidencia: 1/20,000
Varones que presentan esterilidad, atrofia testicular, hialinización de túbulos seminíferos, ginecomastia y un corpúsculo de Barr.
Sx de Klinefelter
47, XXY
Incidencia: 1/500
Única monosomía compatible con la vida.
Mujeres en apariencia, presentan disgenesia gonadal, baja estatura, cuello corto y palmado, linfedema de extremidades, malformaciones óseas, pecho ancho, pezones muy separados (telotelia), higroma quístico
Sx de Turner
45, X
Niñas que padecen problemas de lenguaje, y baja autoestima.
Con la presencia de dos corpúsculos de Barr.
Sx de triple X
47, XXX
Así se le llama a las anomalías congénitas que afectan a uno o más cromosomas debido a la rotura de los mismos
Anomalías estructurales o menores
Se caracteriza por una deleción del brazo corto del cromosoma 5.
Presentan microcefalia, retraso mental y enfermedades cardíacas
Sx de Cri du chat o síndrome del maullido de gato.
Una microdeleción en el cromosoma materno puede provocar ésta enfermedad caracterizada por retraso mental e incapacidad para hablar.
Estos pacientes son propensos a una risa prolongada e inapropiada
Sx de Angelman
Si existe una deleción en el cromosoma paterno, se produce ésta enfermedad caracterizada por hipotonía, obesidad, retraso mental, hipogonadismo y criptorquidia.
Sx de Prader-Willi
Enfermedad caracterizada por retraso en el desarrollo, convulsiones, licencefalia, anomalías cardiacas y faciales debido a una deleción en 17p13.
Sx de Miller-Dieker
Enfermedad caracterizada por defectos palatinos, malformaciones cardiacas conotruncales, retraso del lenguaje y problemas de aprendizaje debido a una deleción en 22p11.
Sx de Shprintzen (Sx. Velocardiofacial)
Enfermedad caracterizada por retraso mental, orejas grandes, mandíbula prominente e iris de color azul pálido. Es la segunda causa de retraso mental después de Sx. De Down.
Sx del cromosoma X frágil
Incidencia: 1/5,000
Tipo de tinción con la que se pueden observar los cromosomas
Tinción de Giemsa
Técnica molecular del estudio del ADN, en donde se usan sondas de ADN específicas para identificar ploidías de algunos cromosomas seleccionados
Flourescent
In
Situ
Hybridization
(Hibridación in situ con fluorescencia)
Es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros
Ovogénesis
Los ovogonios, derivados de las CGP, cuando llegan a la gónada, comienzan a rodearse por una capa de células epiteliales planas. ¿Qué nombre reciben éstas células planas?
Células foliculares.
Se originan del epitelio celómico que recubre el ovario
A los ovogonios que detienen su división celular en el diploteno, ¿cómo se les llama?
Ovocitos primarios
¿Cuál es el proceso por el que comienzan a degenerar y morir los ovocitos primarios y ovogonios?
Atresia
El conjunto formado por un ovocito primario y las células epiteliales planas que le rodean, ¿cómo se conoce?
Folículo primordial
¿Cuál es el inhibidor de la meiosis, que provoca que los ovocitos detengan su división en el dictioteno?
IMO
Inhibidor de la maduración del ovocito
¿Quiénes son las productoras y liberadoras del IMO?
Las células foliculares
¿Cómo se le llama al espacio en donde los folículos primordiales acumulan líquido, pasando así a la fase vesicular?
Antro
Fase antral o vesicular
¿Cómo se le llama al folículo primordial maduro, justo antes de ser liberado?
Folículo de De Graaf
El ovocito primario empieza a crecer, las células foliculares pasan de planas a cúbicas y proliferan para generar un epitelio de células granulosas, ¿cómo se conoce a ésta unidad?
Folículo primario
¿Quiénes segregan una capa de glucoproteínas para formar la zona pelúcida?
Las células granulosas y el ovocito
¿Qué estructura separa las células granulosas del tejido conjuntivo circundante del ovario?
Teca folicular
Las células de la teca folicular se estructuran en dos capas: una secretora y una fibrosa. ¿Qué nombre reciben? ¿Cuál es la interna y cuál es la externa?
Teca interna-secretora
Teca externa-cápsula fibrosa
Conforme avanza el desarrollo, aparecen espacios llenos de líquido entre las células granulosas, la coalesencia de estos espacios forma el antro y ahora el folículo recibe el nombre de…
Folículo secundario o vesicular
¿Qué forman las células granulosas que rodean al ovocito, que se mantienen intactas?
Cúmulo oóforo
Cúmulo oophorus
¿Qué hormona induce la fase de crecimiento preovulatoria?
LH
¿En qué fases se divide la espermatogénesis?
Dos fases:
- Meiosis
- Espermiogénesis o Espermitoteliosis
En el varón, las células que derivan del epitelio celómico se convierten en las futuras células de sostén, ¿cómo se llaman?
Células sustentaculares o de Sertoli
¿Cuántos tipos de espermatogonias hay? Menciónelas.
Espermatogonias tipo A (producen población clonal)
Espermatogonias tipo B (se dividen a espermatocitos primarios)
¿Cuándo se forman los espermatocitos secundarios?
Cuando los espermatocitos primarios completan la meiosis I. Aprox 22 días después de entrar en profase I.
¿Qué célula sostiene y protege a las células germinales, participa en su nutrición y les ayuda a liberar los espermatozoides maduros?
Célula de Sertoli
Cuando los espermatocitos secundarios pasan por la meiosis II, ¿qué células producen?
Espermátidas
El ovocito tiene un receptor en su membrana para reconocer una proteína del acrosoma del esperma, ¿cuál es el nombre común de éste receptor y su proteína?
Ligando y Receptor: ZP3
¿Qué hormona regula la espermatogénesis, y cómo?
LH, uniéndose a receptores de las células de Leydig, que producen testosterona, la cual estimula a las de Sertoli, promoviendo la espermatogénesis
Hormona que estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno intracelular
FSH
Estructura que cubre la mitad de la superficie nuclear del esperma, contiene enzimas que ayudan a penetrar el óvulo y las capas que lo rodean durante la fecundación
Acrosoma
Tiempo aproximado en el que un espermatogonio se convierte en espermatozoide maduro
64-74 días
