16. Sistema Urogenital Flashcards

0
Q

¿En qué semana aparece el pronefros?

A

Comienzo de la cuarta semana.

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1
Q

¿De qué hoja embrionaria, específicamente, derivan los sistemas urinario y genital?

A

Del mesodermo intermedio.

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2
Q

¿Por cuántos nefrotomas está representado el pronefros?

A

Por entre 7 y 10 nefrotomas.

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3
Q

¿De dónde proceden el mesonefro y los conductos mesonéfricos?

A

Proceden del mesodermo intermedio de los segmentos torácico superior y lumbar superior (L3).

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4
Q

¿En qué semana aparecen los primeros túbulos excretores del mesonefros?

A

Cuarta semana.

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5
Q

¿Qué estructuras forman el corpúsculo renal?

A

El glomérulo y la cápsula de Bowman.

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6
Q

¿Cómo se forma un glomérulo?

A

A partir de los túbulos excretores, que se alargaron, formaron un bucle en forma de S y crearon una red de capilares en la extremidad distal, formando así el glomérulo.

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7
Q

¿A qué estructura se introduce el túbulo excretor del mesonefros?

A

Al conducto mesonéfrico o de Wolf.

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8
Q

¿En qué fecha han desaparecido la mayor parte de de los túbulos excretores? ¿En qué sexo persisten algunos de la región caudal?

A

Hacia el segundo mes. En el sexo masculino, algunos túbulos caudales y el conducto mesonéfrico persisten y participan en la formación del sistema genital.

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9
Q

¿Qué órgano urinario determina el riñón definitivo? ¿Cuándo aparece?

A

Metanefros. Aparece en la quinta semana.

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10
Q

¿A partir de qué estructura se desarrollan las unidades excretoras del metanefros?

A

Mesodermo metanéfrico, (blastema metanéfrico).

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11
Q

¿A partir de qué estructura se desarrollan los conductos colectores del riñón?

A

A partir de la yema ureteral, de mesonefros.

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12
Q

La pelvis renal está formada por la dilatación de la yema ureteral cuando ya ha penetrado en el tejido metanéfrico. Posteriormente, se divide en una parte craneal y otra caudal, ¿qué se formará a partir de estas partes?

A

Los cálices mayores.

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13
Q

¿Cuántas generaciones de túbulos se formarán a partir de las subdivisiones de las temas formadas por los cálices mayores?

A

12 o mas generaciones.

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14
Q

¿Los túbulos de qué orden forman los cálices menores?

A

Los túbulos de segunda generación, que se agrandan y absorben los de tercera y cuarta generación.

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15
Q

¿A partir de qué generación de túbulos colectores forman la pirámide renal?

A

A partir de la quinta.

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16
Q

¿Cuántos túbulos colectores se forman, aproximadamente?

A

De 1 a 3 millones.

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17
Q

¿Cómo se llaman las estructuras formadas por las células del casquete de tejido metanéfrico, luego de ser inducidas por el conducto colector?

A

Vesículas renales.

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18
Q

El conjunto de túbulos excretores y sus respectivos glomérulos, forman las unidades excretoras o…

A

Nefronas.

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19
Q

¿El alargamiento de qué estructura forma el túbulo contorneado proximal, el asa de Henle y el túbulo contorneado distal?

A

Túbulo excretor.

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20
Q

¿Qué arteria irriga el metanefros antes de su ascenso a la posición definitiva del riñón?

A

Una rama pélvica de la aorta.

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21
Q

¿En qué fecha comienza a excretarse la orina (fecha en que el riñón comienza a ser funcional)?

A

Entre la décima y la doceava semana.

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22
Q

¿Con cuántas nefronas nace un individuo, aprox.?

A

Un millón.

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23
Q

Factor de transcripción que hace que el tejido del blastema metanéfrico sea competente para ser inducido por la yema ureteral, y que además, regula la producción de GNDF y HGF.

A

WT1

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24
Q

¿Qué receptores para GNDF y HGF se sintetizan en el epitelio de la yema ureteral?

A

Receptores de tirosinasa RET y MET.

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25
Q

¿Qué factores de crecimiento bloquean la apoptosis y estimulan la proliferación del mesénquima metanéfrico, al tiempo que mantienen la producción de WT1?

A

FGF-2 y BMP-7.

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26
Q

¿Qué función tiene PAX2?

A

Favorece la condensación del mesénquima previa a la formación de túbulos.

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27
Q

¿Qué gen hace que el mesénquima condensado epitelice y forme túbulos?

A

WNT4

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28
Q

¿Qué genes regulan el alza de PAX2 y WNT4?

A

WNT9B y WNT6.

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29
Q

¿Qué proteínas sustituyen a la fibronectina y el colágeno tipo I y III en la matriz extracelular a causa de las interacciones epiteliales mesenquimatosas en la diferenciación del riñón?

A

Laminina y colágeno tipo IV, característicos de la lámina basal epitelial.

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30
Q

Moléculas de adhesión esenciales para la condensación del mesénquima en un epitelio.

A

Sindecán y cadherina E.

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31
Q

¿En qué periodo de tiempo se divide la cloaca en seno urogenital y conducto anal?

A

De la cuarta a la séptima semana.

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32
Q

¿Qué estructura forma el cuerpo perineal?

A

La punta del tabique urorrectal.

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33
Q

¿Qué estructura une el ápice de la vejiga con el ombligo?

A

El uraco (cordón grueso del alantoides obliterado).

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34
Q

¿A qué corresponde el uraco en el adulto?

A

Al ligamento umbilical medio.

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35
Q

¿Cuáles son las porciones en que se divide el seno urogenital?

A

Porción vesical, porción pélvica y porción fálica.

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36
Q

¿Qué órganos origina la porción pélvica del seno urogenital en cada sexo?

A

Femenino: totalidad de la uretra.
Masculino: porciones prostática y membranosa de la uretra.

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37
Q

¿En qué se convierten los conductos mesonéfricos en el sexo masculino?

A

En los conductos eyaculadores.

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38
Q

¿De qué hoja embrionaria deriva la mucosa de la vejiga (el trígono) al inicio del desarrollo?

A

De mesodermo.

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39
Q

¿Qué estructura forma las glándulas uretrales y parauretrales, en las mujeres?

A

La parte craneal de la uretra.

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40
Q

¿En qué fecha el epitelio de la uretra prostática prolifera y se introduce en el mesénquima circundante para formar la próstata en el hombre?

A

A finales del tercer mes.

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41
Q

Cáncer de riñón que afecta niños de 5 años habitualmente debido a mutaciones en el gen WT1 en 11p13.

A

Tumor de Wilms.

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42
Q

Síndrome que consiste en insuficiencia renal, pseudohermafroditismo y tumor de Wilms.

A

Síndrome de Denys-Drash.

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43
Q

Cierto o falso: el síndrome de WAGR se caracteriza por aniridia, gonadoblastomas y retraso mental, únicamente.

A

Falso. Se caracteriza principalmente por tumor de Wilms, además de todos los signos ya mencionados.

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44
Q

¿La mutación en los genes que regulan la expresión de qué factor pueden provocar agenesia renal?

A

GNDF.

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45
Q

Secuencia caracterizada por anuria, oligohidramnios y pulmones hipoplásicos. Se puede presentar también ausencia de vagina y útero, de conducto deferente o vesículas seminales.

A

Secuencia de Potter.

46
Q

Trastorno que aparece en 1 de cada 5000 nacimientos, caracterizado por la formación de quistes a partir de los conductos colectores; los riñones se agrandan mucho y se produce insuficiencia renal durante los primeros años de vida.

A

Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.

47
Q

¿En dónde se forman los quistes presentes en la ADPKD?

A

En todos los segmentos de la nefrona.

48
Q

Ciliopatía caracterizada por quistes renales, hidrocefalia, miroftalmía, paladar hendido, ausencia de la cintilla olfatoria y polidactilia.

A

Síndrome de Meckel Gruber.

49
Q

Ciliopatía caracterizada por quistes renales, obesidad, discapacidad intelectual y defectos de las extremidades.

A

Síndrome de Bardet-Biedal.

50
Q

¿Qué origina la división precoz de la yema ureteral?

A

La duplicación del uréter.

51
Q

¿Cómo se le conoce a la ubicación anómala del riñón, cuando no asciende y se ubica en la pelvis, cerca de la arteria ilíaca?

A

Riñón pélvico.

52
Q

¿A qué nivel se encuentra generalmente el riñón en herradura? ¿Cuál es la frecuencia de esta anomalía?

A

A nivel de las vértebras lumbares inferiores. Se observa en 1 de cada 600 personas.

53
Q

¿En qué anomalía de la vejiga la orina puede drenar desde el ombligo?

A

En una fístula uracal.

54
Q

Anomalía dada en 2 de cada 100,000 en la que la pared ventral del cuerpo no cierra correctamente, dejando la mucosa de la vejiga expuesta.

A

Extrofia de la vejiga.

55
Q

Clave del dimorfismo sexual.

A

Cromosoma Y.

56
Q

Gen que determina la formación de testículos.

A

Gen SRY.

57
Q

¿En qué fecha se adquieren las características morfológicas masculinas o femeninas?

A

Séptima semana del desarrollo.

58
Q

¿En qué fecha aparecen las células germinales en las crestas gonadales?

A

Hasta la sexta semana del desarrollo.

59
Q

¿De qué hoja embrionaria derivan las células germinales primigenias?

A

Del epiblasto.

60
Q

¿Cómo se le conoce a la gónada imposible de diferenciar entre masculina y femenina, que contiene los cordones sexuales primitivos que conectan con el epitelio superficial?

A

Gónada indiferenciada.

61
Q

¿Qué estructura separa los cordones testiculares del epitelio superficial?

A

La túnica albugínea.

62
Q

En dirección al hilio de la glándula, los cordones medulares se dividen en una red de líneas celulares. ¿Qué originarán más tarde?

A

Los túbulos de la red testicular.

63
Q

¿En qué fecha los cordones testiculares adquieren forma de herradura, conectando con la rete testis y se componen de células germinales primitivas y células de Sertoli?

A

En el cuarto mes.

64
Q

¿Qué células y en qué semana empiezan a producir testosterona?

A

Las células intersticiales de Leydig, hacia la octava semana.

65
Q

¿En qué etapa del desarrollo se forman los túbulos seminíferos?

A

En la pubertad.

66
Q

¿Qué forman las partes restantes de los túbulos excretores del sistema mesonéfrico (túbulos epigenitales)?

A

Los conductillos eferentes.

67
Q

¿En qué se convierte el conducto mesonéfrico o de Wolff?

A

En el epidídimo y el conducto deferente, vesículas seminales y conducto eyaculador.

68
Q

¿En qué semana se originan la segunda generación de cordones (cordones corticales) en el ovario en formación?

A

Séptima semana.

69
Q

¿Qué células conforman el folículo primario?

A

El ovogonio y las células foliculares.

70
Q

¿En embriones con cuál configuración cromosómica sexual, los cordones medulares de la góndada involucionan?

A

XX.

71
Q

Conductos genitales originados como una invaginación longitudinal del epitelio sobre la superficie anterolateral de la cresta urogenital que, cranealmente, abre hacia la cavidad abdominal.

A

Conductos paramesonéfricos o de Müller.

72
Q

¿Qué estructuras originan la cavidad uterina?

A

Los dos conductos paramesonéfricos fusionados, en su parte caudal.

73
Q

¿Qué factor de transcripción hace que los túbulos del conducto mesonéfrico penetren en la cresta gonadal?

A

FGF-9.

74
Q

Gen autosómico que actúa conjuntamente con SRY para la diferenciación testicular. Se cree que tal vez regula la expresión del gen para la AMH.

A

SOX9.

75
Q

Factor que estimula la diferenciación de las células de Sertoli y de Leydig. Causa un retroceso en los conductos paramesonéfricos y regula al alza los genes para enzimas que sintetizan testosterona.

A

Factor de esteroidogénesis 1 (SF1).

76
Q

¿Qué enzima convierte la testosterona en dihidrotestosterona?

A

5-a-reductasa.

77
Q

¿Qué complejo modula la diferenciación de los genitales masculinos externos?

A

Complejo dihidrotestosterona-receptor.

78
Q

¿Qué gen determinará la formación de los ovarios?

A

WNT4.

79
Q

En la mujer, ¿quién inhibe SOX9?

A

DAX1.

80
Q

Hormonas involucradas en la formación de los labios mayores, menores, clítoris, vagina, cavidades uterinas, útero y cervix uterino.

A

Estrógenos.

81
Q

Vestigios de los conductos paragenitales.

A

Paradídimo.

82
Q

Remanente del conducto paramesonéfrico en el hombre.

A

Apéndice del testículo.

83
Q

Los conductos paramesonéfricos degeneran en el hombre gracias a una hormona, ¿cuál?

A

Hormona antimülleriana.

84
Q

¿De dónde a dónde se extiende el ligamento ancho del útero?

A

Desde los extremos laterales de los conductos paramesonéfricos fusionados hacia la pared de la pelvis.

85
Q

¿De qué hoja embrionaria deriva la dos terceras partes caudales de la vagina?

A

Endodermo.

86
Q

Remanentes de los túbulos excretores en la mujer.

A

Epoóforo, paraoóforo y quiste de Gartner.

87
Q

¿Cuál es el origen de las anomalías uterinas y vaginales, tales como el útero didelfo, útero bicorne o atresia de la vagina?

A

La ausencia de la fusión de los conductos paramesonéfricos o atresia completa o parcial de uno de ellos.

88
Q

¿Hacia qué mes la vagina se halla completamente canalizada?

A

Quinto mes.

89
Q

¿Qué estructuras embriológicas originan las protuberancias escrotales y los labios mayores?

A

Las protuberancias genitales.

90
Q

Al final de la sexta semana, ¿es posible distinguir el sexo del embrión?

A

No.

91
Q

Denominación que recibe el tubérculo genital alargado en el sexo masculino.

A

Falo.

92
Q

¿En qué mes los pliegues uretrales forman la uretra peniana?

A

A final del tercer mes.

93
Q

¿Qué células forman la parte más distal de la uretra, durante el cuarto mes?

A

Las células ectodérmicas de la punta del glande.

94
Q

¿Qué es la hipospadias?

A

La abertura anómala de la uretra a lo largo de la cara ventral del pene.

95
Q

Anomalía dada en 1/30000 nacimientos en la que el meato uretral aparece en el dorso del pene.

A

Epispadias.

96
Q

¿Qué hizo falta en el desarrollo de un niño que tiene micropene?

A

Estimulación andrógena.

97
Q

¿Qué estructura en la mujer está formada por las pliegues uretrales?

A

Labios menores.

98
Q

Cierto o falso: el hermafroditismo se caracteriza por la presencia de genitales ambiguos.

A

Falso. El hermafroditismo presenta tanto testículos como ovarios y no se ha descrito en la especie humana. Los genitales ambiguos son defectos en la diferenciación de los genitales externos (clítoris grande o pene pequeño).

99
Q

En el síndrome genitosuprarrenal, alteraciones en las glándulas suprarrenales causan decremento de la producción de hormonas esteroideas y aumento en ACTH. En mujeres, ¿cómo se manifiesta?

A

Mujeres con características como la masculinización parcial y clítoris grande; virilización y aspecto masculino.

100
Q

¿Qué enzima está deficiente en la HSC, lo cual hace que la mujer tenga anatomía interna y externa femeninas al nacer, pero no se desarrollen las características sexuales secundarias?

A

La 17a-hidroxilasa.

101
Q

Síndrome en el cual una persona tiene la fórmula cromosómica 46,XY, fenotipo femenino, y presentan testículos. Existe una resistencia de los tejidos a la testosterona.

A

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos o de feminización testicular.

102
Q

Cariotipo en el síndrome de Klinefelter.

A

47,XXY.

103
Q

Individuo con aspecto de mujer normal, pero no menstrúa y no desarrolla rasgos sexuales secundarios. ¿Diagnóstico?

A

Disgenesia gonadal femenina XY o síndrome de Swyer.

104
Q

Paciente con cariotipo 45,X. Estatura baja, paladar arqueado y alto, cuello ancho y palmeado, tórax en escudo, pezones invertidos. ¿Diagnóstico?

A

Síndrome de Turner.

105
Q

¿Qué estructura origina el ligamento genital caudal?

A

El mesenterio urogenital.

106
Q

¿En qué semana los testículos alcanzan la región inguinal?

A

12va semana.

107
Q

¿En qué semana los testículos alcanzan el escroto?

A

En la semana 33.

108
Q

¿Qué músculo de la pared abdominal no contribuye en ninguna capa que rodea al testículo, ya que se arquea en esa región?

A

El músculo abdominal transverso.

109
Q

El ligamento del ovario propiamente dicho y el ligamento redondo del útero se originan de el ligamento…

A

Genital caudal.

110
Q

El ligamento genital craneal, en la mujer, forma…

A

El ligamento suspensorio del ovario.

111
Q

¿Qué anomalía se presenta si no oblitera la conexión entre la cavidad abdominal y el proceso vaginal en el saco escrotal?

A

Hernia inguinal indirecta congénita.

112
Q

¿En qué porcentaje se presenta la criptorquidia?

A

Menos del 1%.