1.5 LOI 41 - Analyse de laboratoire Flashcards
Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES afin d’IDENTIFIER le patient quand on rédige une ordonnance ?
- nom et prénom;
- date de naissance;
- sexe;
- numéro de RAMQ (idéalement)
Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES afin d’identifier le PHARMACIEN qui rédige l’ordonnance ?
- nom en caractères d’imprimerie;
- numéro de téléphone et adresse;
- numéro de membre (licence);
- signature
Quels sont les ÉLÉMENTS OBLIGATOIRES à inscrire pour une analyse de LABORATOIRE ?
- nature;
- renseignements cliniques nécessaires à sa réalisation
Quels sont les ÉLÉMENTS INTERDITS à inscrire sur une ordonnance ?
- Utilisation des mentions « usage connu » ou « tel que prescrit », ou toute autre mention au même effet.
- Inclure sur l’ordonnance:
- nom ou la marque/logo d’une entreprise avec laquelle le pharmacien est affilié (chaîne ou bannière (PJC, Uniprix, Familiprix, etc.);
- nom ou la marque/logo d’une entreprise qui offre des services d’analyses de laboratoire.
VF
L’ordonnance faite par un pharmacien peut faire l’objet d’un transfert.
VRAI
VF
Le pharmacien peut communiquer verbalement une ordonnance.
VRAI
Qu’est-ce que le PHARMACIEN doit communiquer verbalement pour une ANALYSE DE LABO ?
- nature;
- renseignements cliniques nécessaires à sa réalisation
À qui doit-on fournir l’information pertinente lors d’une PRESCRIPTION ?
- Au patient ou intermédiaire;
- À l’équipe traitante (médecin, infirmière, etc.);
- Aux autres membres de son équipe (pharmaciens).
Quels sont les BUTS de fournir l’information à l’équipe traitante ?
- d’assurer la continuité des soins;
- d’assurer le bon usage de la thérapie et sa surveillance afin que celle-ci soit efficace et sécuritaire;
- de respecter la règlementation en vigueur (Loi 41).
Pour quelles activités de la LOI 41, le pharmacien doit-il informer le MÉDECIN TRAITANT ?
- prolonger une ordonnance;
- prescrire et interpréter des analyses de laboratoire;
- ajuster la dose d’un médicament;
- substituer un médicament prescrit;
- prescrire un médicament pour des conditions mineures.
VF
Une fois l’information transmise au médecin ou à l’IPS, le pharmacien demeure responsable d’assurer le suivi des résultats jusqu’à ce que le médecin/IPS prenne connaissance de ces informations.
VRAI
Pourquoi consigne-t-on les INFORMATIONS au DOSSIER ?
- Contribue à la qualité et la continuité des soins dans un même milieu, entre les milieux et entre les professionnels de l’équipe;
- Reflète sa pensée critique, sa capacité de résoudre les problèmes liés à la pharmacothérapie et son jugement professionnel;
- Permet la traçabilité de la surveillance de la thérapie médicamenteuse;
- Atteste des services rendus;
- Diminue le risque de duplication d’intervention et d’erreur;
- Améliore l’efficience (accélère l’analyse du dossier).
VF
La consignation des infos au dossier constitue une RESPONSABILITÉ professionnelle.
VRAI
VF
Ce qui n’apparaît pas au dossier est réputé ne pas avoir été dit, vu ou fait.
VRAI
Quelle loi a été modifiée pour ajouter la prescription d’analyse de laboratoire par le pharmacien communautaire ?
Loi médicale